硅切割废砂浆制备粗孔块状硅胶的工艺研究

提出了以硅切割废砂浆中的硅粉为硅源,制备粗孔块状硅胶,同时回收硅切割废砂浆中的碳化硅磨料和聚乙二醇切削液的工艺。重点阐述了基本原理和工艺流程,并对工艺条件进行了优化。水解反应工艺条件:硅、碳化硅混合颗粒和氢氧化钠的质量比为3.38∶1,在80℃下反应85 min,然后将温度提高到95℃继续反应150 min,最终的硅粉水解率达到100%。多硅酸钠制备硅胶工艺条件:凝胶反应在pH=10、温度为40℃条件下进行,硅凝胶在45℃老化10 h,并用质量分数为0.04%的稀氨水扩容,可得到比表面积为405 m2/g、孔容为1.422 6 mL/g的粗孔块状硅胶。该工艺实现了硅切割废砂浆回收联产粗孔块状硅胶,使硅切割废砂浆的回收更加经济合理。

氯化钙在粗孔硅胶上的单层分散及其氨吸附研究

利用浸渍法将氯化钙担载于粗孔硅胶上,通过焙烧法和微波强化法使之分散于硅胶表面,研究了样品的单层分散情况,氨吸附量以及焙烧温度对结构的影响,用比表面和红外光谱辅助分析。同时比较了两种分散方法及CaCl2/SiO2和CaCl2/10X两个体系的优劣。CaCl2/SiO2体系用微波处理后分散度高,氨吸附量大,0.5g/g样品的氨吸附量达到了0.6234g/g吸附剂。

粗孔匀泡剂HRSi-2在聚氨酯软泡中的应用

介绍了粗孔匀泡剂HRSi-2应用于普通软泡体系中,制备类似于高回弹泡沫制品的技术。对使用HRSi-2、普通软泡匀泡剂G-580及高回弹匀泡剂WD5333制备的相同密度的软质聚氨酯泡沫制品及高回弹泡沫制品的外观和泡沫性能进行了对比。结果表明,采用粗孔匀泡剂HRSi-2的聚氨酯软泡制品具有高回弹软泡的粗孔、乱孔的特点,综合性能介于普通软泡与高回弹软泡之间。

优质粗毛纤孔菌设施化栽培技术

珍稀药用真菌粗毛纤孔菌野生资源十分匮乏,优异种质资源更为稀缺,人工栽培还处于起步阶段。现将采自辽宁西部百年桑树的野生粗毛纤孔菌进行设施化栽培,从母种制备、二级种制备、养菌、转色、病虫害防治、子实体培养等方面总结出一套适合辽西地区的栽培技术,按此技术栽培所获得粗毛纤孔菌品质优良,该技术为推广栽培药用菌野生资源提供了一定的技术支持。

不同生长期瓦尼桑黄和粗毛纤孔菌子实体主要活性成分含量比较

测定比较瓦尼桑黄和粗毛纤孔菌子实体不同产地及不同生长期粗多糖、总黄酮、总三萜、麦角甾醇的含量,结果表明,相同培养条件下,粗毛纤孔菌子实体在180 d采收时粗多糖含量最高,为4.52%;在60 d采收时总黄酮和麦角甾醇含量最高,分别为5.23和34.03 mg/kg;在30 d采收时总三萜含量最高,为0.61 mg/kg。3年生椴木栽培瓦尼桑黄子实体总三萜和麦角甾醇含量分别为0.17和5.86 mg/kg,显著高于1年生子实体总三萜和麦角甾醇含量(0.06和1.90 mg/kg)。综合比较,粗毛纤孔菌子实体活性成分含量优于瓦尼桑黄子实体。

一株野生粗毛纤孔菌的驯化栽培研究

以采自吉林长白山区域的一株野生粗毛纤孔菌(Inonotus hispidus)为研究对象,通过在不同温度下进行菌丝培养,筛选该菌株菌丝的最适培养温度,并通过制作母种、原种和栽培种,进行出菇试验,观察菌丝和子实体的生长情况。结果表明:该菌株菌丝最适生长温度为28℃,在母种、原种、栽培种培养期间,菌丝平均生长速度分别为5.13 mm/d、6.31 mm/d、5.86 mm/d;栽培培养基采用柞木屑78%、麸皮20%、石灰1%、石膏1%配方,获得的子实体与野生形态相似,子实体从原基形成到成熟需30 d左右,平均产量为336.8 g/袋(干料重720 g/袋),子实体含水量为90%,生物学效率为46.7%。

粗毛纤孔菌不同提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

采用粗毛纤孔菌(Inonotus hispidus)石油醚提取物(高、低剂量分别为12、6 mg·kg^(-1))、乙酸乙酯提取物(高、低剂量组分别为17、8.5 mg·kg^(-1))、正丁醇提取物(高、低剂量分别为45、22.5 mg·kg^(-1))、水提取物(高、低剂量分别为600、300 mg·kg^(-1))、麦角甾醇(高、低剂量分别为10、5 mg·kg^(-1))灌胃环磷酰胺所致免疫抑制小鼠,测定免疫器官指数、吞噬指数、吞噬系数、耳肿胀度、耳肿胀率和血清细胞因子、免疫球蛋白含量,采用苏木素-伊红染色小鼠脾脏、胸腺、胰腺、回肠后观察组织形态,研究粗毛纤孔菌不同提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果表明:与模型组相比,石油醚、水提取物高剂量组和麦角甾醇高、低剂量组的胸腺指数显著升高;麦角甾醇高、低剂量组的吞噬指数和吞噬系数均显著升高,水提取物高、低剂量组的吞噬系数显著升高;水提取物和麦角甾醇高、低剂量组的耳肿胀度和耳肿胀率均极显著升高;石油醚、水提取物和麦角甾醇高、低剂量组,乙酸乙酯提取物高剂量组的IL-1β含量显著增加;石油醚、乙酸乙酯、水提取物高、低剂量组和麦角甾醇高、低剂量组的IL-2含量极显著增加;除正丁醇提取物低剂量组外,其余提取物组和麦角甾醇高、低剂量组的IFN-γ和IL-10含量均极显著增加;石油醚、水提取物和麦角甾醇高、低剂量组,乙酸乙酯提取物高剂量组的IL-4含量极显著增加;石油醚、水提取物和麦角甾醇高、低剂量组的IgG含量显著增加。研究结果表明,粗毛纤孔菌提取物对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠具有良好的免疫保护作用,可为粗毛纤孔菌进一步开发提供参考。

粗毛纤孔菌游离酚提取物对高尿酸血症的改善作用

近年来,高尿酸血症发生率逐年攀升,严重影响人类健康。前期研究报道的结果表明:粗毛纤孔菌游离酚提取物具有较强体外降尿酸活性,但仍缺少体内实验验证。为此,该研究通过选用高尿酸小鼠模型饲料饲养结合灌胃氧嗪酸钾干预4周,建立高尿酸血症小鼠模型,探究粗毛纤孔菌游离酚提取物体内的降尿酸作用。研究结果表明:经栽培粗毛纤孔菌游离酚提取物灌胃干预4周,粗毛纤孔菌游离酚提取物高剂量组[200 mg/(kg·bw)]小鼠血清的尿酸含量、尿素氮含量、腺苷脱氨酶及肝脏黄嘌呤氧化酶较模型组小鼠相比分别降低了65.99%、43.68%、67.31%、89.73%(P<0.05),其调节作用与药物对照-别嘌醇相当;此外,粗毛纤孔菌游离酚提取物还对由高尿酸血症引起的肾脏组织细胞损伤产生一定的修复作用。因此,粗毛纤孔菌游离酚提取物可能具有较好的降尿酸作用。该研究结果可为桑黄孔菌属真菌作为新型降尿酸功能食品资源的开发提供理论参考。

粗毛纤孔菌炮制工艺优化及抗肿瘤活性

依据古代本草记载方法,采用单因素实验和响应面实验优化粗毛纤孔菌(Inonotus hispidus)子实体蒸制、酒炙条件,测定多糖、麦角甾醇、酚酸含量,使用归一法计算综合成分含量,确定蒸制和酒炙最佳工艺条件,并研究粗毛纤孔菌子实体未炮制组(高、低剂量分别为600、300 mg·kg^(-1),)、蒸制组(高、低剂量分别为600、300mg·kg^(-1))、酒炙组(高、低剂量分别为600、300 mg·kg^(-1))对小鼠的抗肿瘤活性。结果表明:粗毛纤孔菌子实体蒸制最佳工艺条件为切片厚度15 mm、119℃、18 min,处理后综合成分含量为2.18;酒炙最佳工艺条件为料液比100︰19(g︰mL)、110℃、18 min,处理后综合成分含量为2.15。与酒炙比较,蒸制粗毛纤孔菌多糖含量较高,麦角甾醇含量较低。与模型组比较,蒸制组和酒炙组的肿瘤体积较小;未炮制组、蒸制组和酒炙组体质量、肿瘤质量均极显著减小;未炮制和酒炙高、低剂量组,蒸制高剂量组的胸腺指数显著增大;未炮制、蒸制、酒炙高剂量组脾脏指数显著减小;未炮制和蒸制高剂量组,酒炙高、低剂量组肝脏指数显著减小。研究结果可为粗毛纤孔菌中药饮片改进、炮制规范制定以及临床应用提供参考。

粗毛纤孔菌和瓦尼桑黄液体共同发酵工艺优化及胞外多糖抗肿瘤活性分析

为提高粗毛纤孔菌和瓦尼桑黄液体共同发酵条件下胞外多糖的产量和活性,利用单因素试验结合正交试验优化粗毛纤孔菌和瓦尼桑黄液体共同发酵的工艺,并通过MTT试验分析胞外多糖的抗肿瘤活性。获得粗毛纤孔菌和瓦尼桑黄的液体共同发酵最佳工艺:培养基配方为葡萄糖40 g·L^(-1)、酵母粉10 g·L^(-1)、蛋白胨10 g·L^(-1)、MgSO_(4)·7H_(2)O 1 g·L^(-1)、KH_(2)PO_(4)1.5 g·L^(-1)、VB10.05 g·L^(-1),pH 7.0,转速180 r·min^(-1),培养温度为26℃,培养时间为12 d。在该工艺条件下进行共同发酵,胞外多糖和菌丝产量分别达到2.86 g·L^(-1)和32.9 g·L^(-1),均高于2个菌株单独发酵的产量,且共同发酵产生的多糖对海拉细胞抑制活性明显高于单菌种发酵。本研究中探索了1种新的瓦尼桑黄和粗毛纤孔菌发酵模式,提升了瓦尼桑黄和粗毛纤孔菌胞外总多糖的产量和抗肿瘤活性,为大型真菌多糖产品的开发提供了物质基础。

粗毛纤孔菌子实体多糖的提取及免疫功能研究

以粗毛纤孔菌子实体为原料,采用水提醇沉法提取粗毛纤孔菌子实体多糖,通过响应面优化和Design-Expert7.1软件分析确定最佳提取工艺,并初步探讨了粗毛纤孔菌子实体多糖的免疫调节作用。结果表明,水提醇沉法提取粗毛纤孔菌子实体多糖最佳工艺条件及得率为:水浴时间为5.2h,水浴温度80℃,料液比为1∶29g/mL,多糖得率为9.65%。动物实验结果表明,粗毛纤孔菌子实体多糖有显著提高小鼠免疫功能的作用。

寄生桑树的粗毛纤孔菌的人工栽培试验

粗毛纤孔菌(Inonotus hispidus)是一种珍贵的药用真菌。从河北省承德地区采集到寄生于桑树树干的野生粗毛纤孔菌并进行人工栽培试验,探究不同培养方法和培养基配方对人工培养各阶段粗毛纤孔菌生长的影响。室内培养试验的结果是:(1)在野生粗毛纤孔菌的菌种(母种)分离培养阶段,用25μg/m L氯霉素溶液处理PDA培养基表面可以有效防止菌种分离培养过程的细菌感染;(2)原种培养阶段,当菌丝生长至2 cm厚时通过人工拍瓶混匀培养基可显著加快原种菌丝的生长,菌丝长满培养瓶的时间较未经混匀处理的缩短约5 d,且用谷粒培养基较麦粒培养基更为适用;(3)栽培生产子实体阶段,采用桑枝培养基较桦木培养基可以显著提高粗毛纤孔菌子实体产量,其中用1年生桑枝培养基培养比用多年生桑枝培养基培养的子实体产量高,多年生桑枝+棉籽壳培养基可以加快菌丝生长和子实体形成速率,但对子实体产量没有明显影响。在桑园中以桑树行间搭建小拱棚进行的粗毛纤孔菌栽培试验中,用新桑枝培养基培养的菌袋在树阴下(最大光照强度为1 800 lx,温度20~33℃,相对湿度>80%)成功培养出子实体。试验结果初步表明,可以采用桑枝培养基在室内和室外进行粗毛纤孔菌的人工培养。

粗毛纤孔菌固体发酵菌粉对H_(22)荷瘤小鼠抗肿瘤作用研究

目的:探讨粗毛纤孔菌固体发酵菌粉的抗肿瘤作用及其机制。方法:将90只小鼠分为9组,分别为正常对照组、模型组、环磷酰胺阳性对照组及粗毛纤孔菌玉米发酵菌粉高、中、低剂量组和高粱发酵菌粉高、中、低剂量组。H_(22)荷瘤小鼠接种后,连续给予相应药物11 d,然后对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤率、体质量、胸腺指数、脾脏指数及肝脏指数进行测定,对各组小鼠的肿瘤组织进行组织病理学检查,并对肝组织及血清中的MDA、SOD、CAT及GSHPx水平进行测定,同时测定血清中细胞因子IL-2、VEGF及IFN-γ含量。结果:粗毛纤孔菌发酵菌粉可增加小鼠体质量,提高胸腺指数、脾脏指数及肝脏指数并抑制肿瘤生长;经组织病理学观察,肿瘤坏死细胞明显增加;并可升高血清及肝组织SOD、CAT及GSH-Px水平,降低MDA水平;升高血清IL-2和IFN-γ水平,降低VEGF水平。结论:粗毛纤孔菌固体发酵菌粉具有抗肿瘤作用,其机制可能与机体抗氧化、提高机体免疫力及抑制肿瘤组织血管生成有关。

粗毛纤孔菌的化学成分及抗炎活性

采用大孔树脂分离、LH20凝胶层析及高效液相色谱法,从粗毛纤孔菌成熟黄色子实体中分离得到3个多酚类化合物,用核磁共振、质谱结合其理化性质鉴定化合物的结构,并考察所得化合物的抗炎活性和细胞毒性.结果表明:所得化合物分别为phellibaumin A(化合物1),phelligridin D(化合物2)和3′,4′-二羟基-5-[[11-羟苯基]-6,7-乙烯基]-3,5-二氧杂-芴-5-酮(化合物3),其中化合物3为新化合物;3个化合物对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生的NO均具有抑制作用,且呈剂量关系;各化合物对RAW264.7细胞增殖抑制率均呈剂量依赖趋势,当抗炎有效剂量为50μmol/L时,抑制率均远低于50%.

提取技术对粗毛纤孔菌三萜类化合物制备及体外降血脂作用的影响

为研究不同提取技术对粗毛纤孔菌三萜类化合物(triterpenoids from Inonotus hispidus,IHT)制备及体外降血脂作用的影响,选用粗毛纤孔菌菌丝体为原料,研究了高剪切技术、超声波技术、双水相技术、半仿生技术及溶剂回流技术对IHT提取率和对胆酸盐结合能力的影响,并采用红外光谱技术对IHT的结构进行初步分析。实验结果表明:5种提取技术对IHT提取效果及降血脂功能影响均存在显著性差异(P<0.05),其中高剪切技术的IHT提取率最高,为(3.33±0.02)%,是溶剂回流技术((1.26±0.05)%)的2.64倍。高剪切技术提取的IHT对胆酸盐的结合能力最显著(P<0.05),其降血脂活性与质量浓度呈剂量效应关系,且质量浓度在40 mg/m L时,与甘氨胆酸钠的结合能力为(1.01±0.03)μmol/100 mg,与胆酸钠的结合能力为(0.47±0.04)μmol/100 mg,与牛磺胆酸钠的结合能力为(1.31±0.09)μmol/100 mg,相对辛伐他汀的吸附率分别为36.53%、27.92%、46.33%。红外光谱分析显示,高剪切技术提取的IHT符合三萜类物质的特征结构,且特征吸收峰最强。本研究结果为IHT提取技术的选择及降血脂药物的开发利用提供理论依据。

粗毛纤孔菌对寒凝血瘀证大鼠血液流变学的影响及谱效关系分析

目的:观察粗毛纤孔菌子实体对寒凝血瘀证大鼠血液流变学的影响,探讨粗毛纤孔菌的活血化瘀作用。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、血瘀模型组、阳性对照组和低、高剂量粗毛纤孔菌子实体(S1~S6)组,共15组,每组12只。各组大鼠连续灌给药7d(正常对照组和模型组大鼠给予蒸馏水),除正常对照组外,其余各组大鼠均注射盐酸肾上腺素和浸入冰水中造成寒凝血瘀证模型。检测大鼠血液流变学指标,并进行谱效分析。结果:寄生于不同树种的粗毛纤孔菌的黄色子实体(S3~S6)均具有改善寒凝血瘀证模型大鼠血液流变学作用,与模型组比较,高剂量粗毛纤孔菌黄色子实体组大鼠血浆黏度和全血黏度均降低(P<0.05)。粗毛纤孔菌的黑色子实体(S1和S2)具有与黄色子实体相似的功效,但与模型组比较,粗毛纤孔菌黑色子实体组大鼠血液流变学指标无明显变化(P>0.05)。谱效分析,11个色谱峰对应的成分与大鼠血浆黏度变化密切相关,相关系数均>0.8;经鉴定,其中4个化合物为phellibaumin A、phelligridin C(反式)、phelligridin D和3′4′-dihydroxy-5-[(11-hydroxyphenyl)-6,7-vinyl]-3,5-dioxa-fluoren-5-one。结论:寄生于不同树种的粗毛纤孔菌的黄色子实体均可以降低大鼠血浆黏度和全血黏度,具有活血化瘀作用。

粗毛纤孔菌三萜类化合物的诱导合成及其抗氧化功能分析

为探索外源诱导剂对粗毛纤孔菌生物合成三萜类化合物及其抗氧化功能的影响,采用茉莉酸甲酯、水杨酸、油酸、水曲柳煎汁、Mn^(2+)、Fe^(2+)、Cu^(2+)7种诱导剂在不同浓度条件下对粗毛纤孔菌菌丝体生长以及胞内三萜类化合物生物合成情况进行研究,并测定粗毛纤孔菌三萜类化合物的抗氧化功能。结果表明,7种诱导剂均显著促进粗毛纤孔菌菌丝体生长及三萜类化合物合成,其中油酸效果最为显著,在第0天加入3%油酸可得到菌丝体量为(7.146±0.131)g/L,菌丝体中三萜含量为(56.377±3.178)mg/g,三萜总量为402.870 mg/L,与不加入诱导剂的对照组相比三萜总量增加了143.74%。抗氧化能力实验表明,经过7种诱导剂得到的三萜类化合物的抗氧化能力也存在差异,其中油酸诱导的粗毛纤孔菌三萜类化合物抗氧化效果最好,总还原力为1.342,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率IC_(50)为0.099 mg/mL,羟自由基清除率IC_(50)为1.294 mg/mL,超氧阴离子自由基清除率IC_(50)为0.001 mg/mL,与对照组相比各自由基清除率分别提高了79.48%、66.71%、28.10%及29.22%。本研究为诱导剂在粗毛纤孔菌三萜类化合物生物合成上应用以及开发新的抗氧化剂提供科学数据。

药用真菌粗毛纤孔菌概述

药用真菌粗毛纤孔菌广泛分布于中国的北部地区,是一种木腐菌。通过对该菌的分类地位、形态学特征、分布范围、寄主树木、药用价值和栽培情况进行概述,并对该菌与其它称为"桑黄"的药用真菌的区别进行了讨论。

粗毛纤孔菌形态学鉴定及ITS序列系统发育分析

鉴定1种水曲柳(Fraxinus mandshurica)木材腐朽菌的种类,研究纤孔菌属(Inonotus)真菌ITS序列系统发育,为深入开发药用真菌资源奠定基础。2008年于哈尔滨城市林业示范基地采取水曲柳树干着生木材腐朽菌子实体,根据子实体形态特征、担孢子形态进行种类鉴定。设计纤孔菌属真菌ITS特异引物,进行PCR扩增。构建11种纤孔菌属真菌ITS序列系统发育聚类树。形态学鉴定该菌为粗毛纤孔菌(Inonotus hispidus)。PCR扩增产物长500bp。11种纤孔菌属真菌ITS序列聚类结果表明,粗毛纤孔菌与辐射状纤孔菌亲缘关系近,I.circinatus与I.tomentosus亲缘关系近,薄皮纤孔菌与芮克纤孔菌亲缘关系近,I.dryophilus与I.rheades亲缘关系近。I.Circinatus,I.Tomentosus,粗毛纤孔菌以及辐射状纤孔菌聚为一族;薄皮纤孔菌、芮克纤孔菌、斜生纤孔菌以及I.glomeratus聚为一族;I.Dtyophilus,杨生核纤孔以及柽柳核纤孔菌聚为一族。采集到的木材腐朽菌为粗毛纤孔菌。ITS序列系统发育树状图表明粗毛纤孔菌与辐射状纤孔菌亲缘关系较近。