粗毛淫羊藿甙的分离和结构

粗毛淫羊藿Epimedium acuminatum Franch为小檗科植物,又名尖叶淫羊藿,分布于四川、云南、贵州和湖北,在当地作淫羊藿药用。对粗毛淫羊藿的化学成分研究尚未见报道。本文报道从四川产粗毛淫羊藿的地上部分分离到五个化合物并进行了结构研究。

皖系粗毛型长毛兔粗毛性状的选育效果分析

皖系粗毛型长毛兔经过五个世代的系统选育，１１月龄粗毛率达到１３．６９％，较零世代提高２７．１１％（Ｐ＜０．０１），其中粗毛含量９．９７％，较零世代提高４２．０２％（Ｐ＜０．０１），两型毛含量３．７２％，世代间无显著差异，粗毛的长度、强度、伸度在世代间无显著差异，直径低于一世代而高于三、四世代。粗毛率的变异系数随世代增加而缩小。

粗毛淫羊藿及其不同炮制品中总黄酮的含量

目的 :测定粗毛淫羊藿生品及 4种不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低顺序为 :生品 >清炒品 >酒炙品 >盐炙品 >羊脂炙品 ;平均回收率为96 0 1% ,RSD 0 74% (n =5 )。结论 :加热等因素致使炮制品总黄酮含量均有降低 ;而临床仍多用炮制品 ,其原因当在于辅料的协同、促进等作用 。

粗毛淫羊藿及其不同炮制品中10种微量元素的含量

目的 :测定粗毛淫羊藿生品及 3种不同炮制品中 10种微量元素的含量并作比较。方法 :采用火焰原子吸收光谱法。结果 :粗毛淫羊藿生品及 3种炮制品中均含有所测的 10种元素 ,且 3种炮制品中都有若干元素含量高于生品。结论 :淫羊藿 3种炮制品 ,从其微量元素含量来看 ,各有所长 ;因此 ,对一些搁置已久的炮制方法 。

火炭母与粗毛火炭母的比较鉴定研究

通过对药材火炭母的2个基源(蓼科植物火炭母及其变种粗毛火炭母的全草)进行比较鉴定研究,采用性状、显微鉴定及薄层色谱法研究药材的鉴别特征,比较两者的不同,结果表明:两者茎横切面组织特征基本一致,但粉末特征和薄层色谱有较明显区别;与火炭母比较,粗毛火炭母粉末有大量多细胞非腺毛;薄层色谱中槲皮素斑点明显较小较模糊,其他斑点也互有一定差异.研究结果为火炭母药材的应用提供了鉴定依据,并建议2010年版中国药典只收载资源分布较广的基源火炭母一种.

毛细管区带电泳法测定人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸的含量

目的:建立粗毛淫羊藿中绿原酸含量的 CZE 测定方法,比较不同地区人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸含量。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×95cm,有效长度86.8cm)作为分离通道;以20mmol·L^(-1)硼砂(pH=9.12)为运行缓冲液;运行电压30kV;毛细管柱温20℃;检测波长:327nm;精密量取样品溶液,外标法测定含量。结果:粗毛淫羊藿中绿原酸成分得到完全分离,测定精密度得到明显改善;绿原酸的线性范围为3.28～42.64μg·mL^(-1),r=0.9995;方法的加样回收率为98.6%,RSD 为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好。

粗毛淫羊藿根的化学成分研究(Ⅱ)

目的：对粗毛淫羊藿根的化学成分进行研究。方法：采用柱层析法进行分离，用ＵＶ，ＩＲ，ＦＡＢＭＳ，１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：从正丁醇部分分离到４个化合物，鉴定为ｅｐｉｍｅｄｏｓｉｄｅＡ（Ⅴ），二叶淫羊藿甙Ｂ（Ⅵ），朝藿定Ｃ（Ⅶ），大花淫羊藿甙Ｃ（Ⅷ）。结论：均为８异戊烯基黄酮类化合物，化合物Ⅵ，Ⅶ，Ⅷ为首次从本植物中得到。

粗毛淫羊藿根的化学成分研究

从粗毛淫羊藿根的醋酸乙酯部分得到４种已知黄酮甙。由理化性质和光谱分析，分别鉴定为大花淫羊藿甙Ａ，２″鼠李糖基淫羊藿次甙Ⅱ，２″鼠李糖基大花淫羊藿甙Ａ和大花淫羊藿甙Ｂ。除大花淫羊藿甙Ａ外均为本植物中首次分得。

粗毛鳞盖蕨干旱胁迫下生理变化规律的研究

研究了粗毛鳞盖蕨(Microlepia strigosa)成熟孢子体在自然干旱胁迫处理下生理特性的变化。发现胁迫过程中其相对电导率、过氧化物酶(POD)活性、可溶性糖、脯氨酸含量上升;可溶性蛋白与丙二醛(MDA)含量先升高后降低再升高;超氧化物歧化酶(SOD)活性、叶绿素含量、总呼吸速率、净光合速率(Photo)、蒸腾速率(Trmmol)、气孔导度(Cond)呈下降趋势;CAT活性、胞间CO2浓度(Ci)呈先升后降的趋势。表明其膜系统并未受到严重伤害;渗透调节系统起到了较好的抗脱水作用;保护酶系统虽受到抑制,但仍能发挥清除自由基的作用;呼吸及光合系统受到影响显著下降,但主要表现为植物体的自主调节。说明在胁迫过程中粗毛鳞盖蕨生理上能够迅速作出相应的适应调节,表现出对干旱胁迫后较强的恢复能力和一定的忍耐能力。

基于主成分分析和聚类分析研究贵州不同产地粗毛淫羊藿指纹图谱

[目的]建立贵州不同产地粗毛淫羊藿的HPLC指纹图谱,并结合主成分分析和聚类分析进行研究,为其质量评价提供理论基础。[方法]Agilent InfinityLab Poroshell 120SB-C18色谱柱(3.0mm×100mm,2.7μm),乙腈-水系统为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长270nm,柱温30℃。[结果]建立了贵州不同产地药材共有图谱,确定了20个共有峰,对4个峰进行了指认。34批不同产地样品聚为6类。主成分分析结果表明,前5个主成分的累积方差贡献率达88.607%,贵阳、凯里、麻江、安龙、贞丰、长顺等产地综合得分较高。[结论]该方法可快速,较全面地反映中药材化学成分的信息,为药材的鉴定和质量评价提供科学依据。

粗毛褐孔菌中麦角甾醇的分离及含量测定

目的：从粗毛褐孔菌中分离麦角甾醇并建立测定含量的HPLC法。方法：采用硅胶柱层析法及重结晶法分离纯化,波谱分析鉴定其结构;高效液相法测定其含量,用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（KromosilTMC185μm,150mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水（90∶10）,流速1.0mL/min,柱温室温,检测波长270nm。结果：麦角甾醇在44-220μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998（n=5）;平均回收率为99.71%,RSD为2.62%（n=6）。结论：该方法简单准确为粗毛褐孔菌药材质量评价提供了可靠依据。

粗毛甘草化学成分研究

从新疆产粗毛甘草(Glycyrrhiza aspera Pall.)根中分离得到7个化合物,经光谱解析和化学关联分别证明为甘草酸(glycyrrhizic acid)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙(isoli-quiritin)、甘草酚(glycyrol)、异甘草酚(isoglycyrol)、甘草香豆素(glycycoumarin)和异甘草香豆素(isoglycycoumarin)。这些成分均为首次从粗毛甘草中获得,其中异甘草香豆素是新化合物。

粗毛淫羊藿幼叶愈伤组织的生产

应用正交设计法考察4种激素对粗毛淫羊藿(Epim edium acum inatumFranch.)叶片诱导愈伤组织的影响。得出IBA作用极显著,2,4-D作用显著,6-BA、NAA作用不显著,它们作用大小依次为:IBA>2,4-D>6-BA>NAA。诱导粗毛淫羊藿愈伤组织产生的最佳激素配比为:B5+2,4-D 2 mg/L+IBA 1 mg/L。

人工栽培粗毛淫羊藿苷的含量变化

为了寻找淫羊藿苷在人工种植的粗毛淫羊藿地上、地下各部位及夏、秋、冬三季的动态分布规律,以指导栽培、收获,分别在6、9、12月中旬取样测定苷在叶片、地上茎、地下根状茎及须根中的含量。结果表明,淫羊藿苷在叶片中含量最高,地上茎最低。栽培上要注意提高叶片及须根产量。

野生和栽培粗毛淫羊藿苷含量变化分析

目的:寻找淫羊藿苷在野生及人工种植的粗毛淫羊藿地上、地下各部位及夏、秋、冬三季的动态分布规律,指导栽培和收获。方法:分别在6月、9月、12月中旬取样测定苷在叶片、地上茎、地下根状茎及须根中的含量,分析分布规律。结果表明,淫羊藿苷在叶片中含量最高,在地上茎中最低,栽培上要注意提高叶片及须根产量。

阔叶鳞盖蕨和粗毛鳞盖蕨(碗蕨科)配子体发育的研究

以腐殖土为基质,对阔叶鳞盖蕨Microlepia platyphylla(D.Don)J.Sm.和粗毛鳞盖蕨M.strigosa(Thunb.)Presl进行了孢子繁殖;利用光学显微镜观察和记录了它们的孢子萌发和配子体发育过程。结果表明,两者的孢子及配子体性状极为相似:孢子同型,三裂缝,萌发慢;孢子萌发需要光,萌发方式为书带蕨型Vittaria-type;配子体生长慢,发育类型为铁线蕨型Adiantum-type;原叶体心形或其他形状,无毛状体,多数为雌雄异株。性器类型为薄囊蕨型Leptosporangiate-type。它们既具有大量的原始性状,也具有少数进化性状。与阔叶鳞盖蕨相比,粗毛鳞盖蕨的配子体发育特征更为原始,说明粗毛鳞盖蕨的系统位置更加低下。首次观察到阔叶鳞盖蕨中细胞自然死亡时的叶绿体聚集现象,粗毛鳞盖蕨原叶体老化时叶绿体呈现规则的、相互镶嵌的多边形的形状以及在正常光照下粗毛鳞盖蕨某些细胞中的部分叶绿体成链珠状排列等现象。

粗毛淫羊藿黄酮提取物的制备工艺研究

目的优选淫羊藿黄酮类物质的制备工艺。方法设计了6种提取工艺对粗毛淫羊藿黄酮类物质的制备进行了研究。结果6种工艺提取物产量顺序为工艺6,1>工艺2>工艺3,4,5。不同工艺提取物总黄酮含量有极显著差异,其高低依次为:工艺3>工艺1>工艺2>工艺4>工艺5>工艺6。工艺2,4,6提取物淫羊藿苷含量最高,其次是工艺3,均显著高于其余工艺,而工艺1提取物的淫羊藿苷含量最低,平均值仅有0.70%。结论工艺2和3较好,其提取物产量、总黄酮含量和淫羊藿苷含量均较高,对相关产业的发展具有一定的参考意义。

粗毛豚草素的抗肿瘤活性研究

目的:研究艾蒿提取物粗毛豚草素(hispidulin,HPDL)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测HPDL对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,然后连续给药10d,计算抑瘤率。结果:HPDL在30～100μg/ml剂量范围内对3种肿瘤细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖关系(r=0.985,P<0.01);体内试验小鼠分别灌胃给予2.5、5、10mg/kg3个剂量的HPDL,对接种的实体瘤S180、肝癌H22细胞株的抑瘤率分别为25.7%～67.7%和33.8%～75.6%。结论:HPDL对体外培养的人肿瘤细胞和接种的小鼠肿瘤具有明显抑制作用。

火炭母与粗毛火炭母红外指纹图谱比较研究

目的分析鉴定火炭母和粗毛火炭母药材。方法采用傅里叶红外光谱技术,通过红外Omnic 7.0软件处理各样品图谱,比对分析火炭母和粗毛火炭母的红外光谱特征。结果火炭母和粗毛火炭母的指纹图谱和相似度相近,差异较为显著之处为指纹区1041cm-1和825cm-1附近的峰形和峰高,火炭母1041cm-1附近的峰形为顿峰而粗叶火炭母1041cm-1附近的峰形为尖锋;火炭母有825cm-1特征吸收峰,而粗叶火炭母该特征吸收峰不明显。结论该方法具有简便、快速、灵敏等特点,可作为火炭母和粗毛火炭母药材定性鉴别方法。