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侧耳菌与粗毛栓菌在麦草培养基中产生木质纤维素降解酶的研究 被引量:24
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作者 谢君 孙迅 +1 位作者 任路 张义正 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期575-578,共4页
Pleurotus sp2 and Trametes gallica were selected in this assay because of their high activities of lignocellulolytic enzymes and the enzyme peaks appeared at the early stage of liquid state fermentation.Solid state fe... Pleurotus sp2 and Trametes gallica were selected in this assay because of their high activities of lignocellulolytic enzymes and the enzyme peaks appeared at the early stage of liquid state fermentation.Solid state fermentation was also investigated for their abilities and behaviors of enzyme\|production.The capabilities and characteristics of the two strains in degrading biomass were studied.When \Pleurotus sp2\ was incubated in wheat straw powder containing the liquid medium of low\|nitrogen,no\|carbon and high inorganic salt,the activities of MnP and Lac reached the peaks on the tenth day,but the activities of hemicellulases reached the peak on the 40th day.\Pleurotus sp2\ caused 17.6 of biomass loss.When \T.gallica was incubated in wheat straw powder containing the liquid medium of hlig\|nitrogen,or low\|nitrogen,no\|carbon and high inorganic salt,the activities of MnP reached the peaks on the tenth day,the lac and hemicelluloses on the 40th day,and the lignin peroxidases reached the peaks on the 50th day,and it caused more than 64% of biomass loss.Among them the hemicellulose was degraded by 71.96%,and the cellulose 66.21%. T.gallica% was very capable of degrading lignin of wheat straw and caused 34.37 loss during 20 days,46.71 loss during 30 days and 70.14% loss during 60 days.It was interesting that \T.gallica \degraded lignin preferentially with respect to cellulose,which was very beneficial to biopulping of paper industry. 展开更多
关键词 侧耳 粗毛栓菌 木质纤维素降解酶 生物质降解 麦草培养基
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粗毛栓菌降解麦草木质纤维素的试验研究 被引量:12
2
作者 孙迅 任少亭 +2 位作者 毕瑞明 高庆义 陈新爱 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期24-26,共3页
正交试验结果表明 ,培养基质中葡萄糖的存在 ,抑制粗毛栓菌对麦草木质纤维素的降解作用 ;适量添加酒石酸 ,可提高该菌对木素的降解程度。粗毛栓菌有较强的降解麦草木质纤维素的能力 ,培养 6 0d后 ,原麦草中6 6 .2 1%纤维素、71.96 %半... 正交试验结果表明 ,培养基质中葡萄糖的存在 ,抑制粗毛栓菌对麦草木质纤维素的降解作用 ;适量添加酒石酸 ,可提高该菌对木素的降解程度。粗毛栓菌有较强的降解麦草木质纤维素的能力 ,培养 6 0d后 ,原麦草中6 6 .2 1%纤维素、71.96 %半纤维素和 70 . 展开更多
关键词 粗毛栓菌 降解 麦草 木质纤维素 试验研究 制浆
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粗毛栓菌产生木质纤维素酶及其降解植物生物质的研究 被引量:5
3
作者 谢君 孙迅 +1 位作者 任路 张义正 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第8期11-16,共6页
对在液体培养基中产生木质纤维素降解酶酶能力强且产酶速度较快的粗毛栓菌(Trametesgallic) ,进行了最佳产酶液体培养基组分的研究 ,并对其在液体培养基、固体培养基中产生木质纤维素降解酶能力和行为进行了分析。结果表明 ,该菌株在高... 对在液体培养基中产生木质纤维素降解酶酶能力强且产酶速度较快的粗毛栓菌(Trametesgallic) ,进行了最佳产酶液体培养基组分的研究 ,并对其在液体培养基、固体培养基中产生木质纤维素降解酶能力和行为进行了分析。结果表明 ,该菌株在高氮低碳高无机盐培养基中的漆酶和木质素过氧化物酶的活性最高 ,在低氮高碳高无机盐培养基中的锰过氧化物酶和半纤维素酶的活性最高。该菌株培养在含有高氮无碳高无机盐和低氮无碳高无机盐液体培养基的麦草粉中 ,锰过氧化物酶在 10d、漆酶和半纤维素酶在 4 0d、木质素过氧化物酶在 5 0d时分别达到峰值 ,该菌株使麦草生物质的失重率大于 6 4 %。对半纤维素的降解达 71.96 % ,对纤维素的降解达 6 6 .2 1% ,对木质素的降解达 70 .14%。T .gallica在固体培养基中具有很强的降解生物质能力 ,且首先降解木质素。 展开更多
关键词 粗毛栓菌 木质纤维素降解酶 植物生物质降解 液体培养基 酶活性 生物制浆 造纸业
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粗毛栓菌(Trametes gallic)基因启动子的分离与鉴定 被引量:5
4
作者 胡敏珊 张义正 曾凡亚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期340-344,共5页
粗毛栓菌 (Trametesgallic)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV8的BamHI位点 ,在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到 8个潮霉素抗性(Hygr)重组子 (命名为 pTP1~ 8) ,其插入片段大小为 0 .5~ 1.7kb ,抗性水平为 0 .15&... 粗毛栓菌 (Trametesgallic)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV8的BamHI位点 ,在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到 8个潮霉素抗性(Hygr)重组子 (命名为 pTP1~ 8) ,其插入片段大小为 0 .5~ 1.7kb ,抗性水平为 0 .15× 10 - 3 ~0 .35× 10 - 3 g/mL .对 pTP6进行酶切分析表明 ,插入片段中含有KpnI ,XbaI和SacI位点各一个 ,用限制酶SacI和XbaI去掉其 5’端 0 .7kb和 1.2kb片段后 ,其潮霉素抗性由 0 .2 5×10 - 3 g/mL均降为 0 .15× 10 - 3 g/mL .将TP5片段与粗毛栓菌总DNA进行Southern杂交 ,结果证明 ,TP5片段来源于粗毛栓菌总DNA .对片段TP5的 3’端进行序列分析 。 展开更多
关键词 粗毛栓菌 基因启动子 Hyg^r基因 启动子探针型载体 基因分基 基因表达 潮霉素抗性 序列分析
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木质素降解真菌粗毛栓菌(Trametes gallica)蓝色漆酶的分离纯化及性质研究 被引量:4
5
作者 董佳里 黄维藻 张义正 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期431-435,共5页
作者对粗毛栓菌(Trametesgallica)在PAG培养基条件下摇瓶培养产生漆酶的情况进行了研究.15d左右达到产酶高峰,随后进入平台期.对15d产生的漆酶进行分离纯化.4L发酵液经硫酸铵沉淀,DEAE SepharoseFastFlow柱层析和SephadexG 100柱层析,... 作者对粗毛栓菌(Trametesgallica)在PAG培养基条件下摇瓶培养产生漆酶的情况进行了研究.15d左右达到产酶高峰,随后进入平台期.对15d产生的漆酶进行分离纯化.4L发酵液经硫酸铵沉淀,DEAE SepharoseFastFlow柱层析和SephadexG 100柱层析,漆酶被纯化了36.9倍.经SDS PAGE验证为一条带,表观分子量约为60,000Da.纯化漆酶是一种含糖量6%的糖蛋白,且在605nm处具有蓝色漆酶Ⅰ型铜离子典型的吸收峰.以ABTS,DMP和愈创木酚为底物,反应的最适pH值分别为2.2,3.0和4.0;Km值分别为0.172×10-2,0.51,0.48mmol/L.以ABTS为底物,最适反应温度为70℃.在pH7~9处理24h,纯化漆酶仍保持较高活性.EDTA,卤素离子,NaCN和NaN3对酶活有抑制作用,其中NaN3是最强的抑制剂.纯化的蓝色漆酶不具有氨酸酶活性,但能够氧化非传统底物酚红. 展开更多
关键词 粗毛栓菌 PAG培养基 蓝色漆酶 纯化 性质
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粗毛栓菌漆酶的分离纯化及部分性质研究 被引量:6
6
作者 朱 陶 赵永芳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期209-212,共4页
将一株自筛的粗毛栓菌(Trametes gallic Fr)接种在含有麦草粉的培养基中可获得较高产量的漆酶,此酶可以吸附到DEAE-纤维素上而被直接从发酵液中分离出来.采用DEAE-纤维素柱层析,用含有0.1-0.9mol/L NaCl的磷酸缓冲液(pH4.5)进行梯... 将一株自筛的粗毛栓菌(Trametes gallic Fr)接种在含有麦草粉的培养基中可获得较高产量的漆酶,此酶可以吸附到DEAE-纤维素上而被直接从发酵液中分离出来.采用DEAE-纤维素柱层析,用含有0.1-0.9mol/L NaCl的磷酸缓冲液(pH4.5)进行梯度洗脱,可以获得较为纯化的漆酶,经研究,该菌株所产漆酶,以邻联甲苯胺为底物,最适pH值为4.0,最适反应温度40℃,Km为0.105 mmol/L. 展开更多
关键词 分离纯化 漆酶 粗毛栓菌 最适温度 最适PH值 白腐真 DEAE-纤维素柱层析 酶活力
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用cDNA微阵列技术快速筛选粗毛栓菌的表达基因(英文) 被引量:1
7
作者 孙迅 江明锋 +1 位作者 李校 张义正 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期356-360,共5页
利用cDNA微阵列技术快速筛选具有较强降解木质纤维素能力的白腐真菌粗毛栓菌 (Trametesgallica)的表达基因 .利用木质素生物降解模式菌株黄孢原毛平革菌 (Phanerochaetechrysosporium)的cDNA制备研究所用微阵列 .在含有2 5 96个cDNA片... 利用cDNA微阵列技术快速筛选具有较强降解木质纤维素能力的白腐真菌粗毛栓菌 (Trametesgallica)的表达基因 .利用木质素生物降解模式菌株黄孢原毛平革菌 (Phanerochaetechrysosporium)的cDNA制备研究所用微阵列 .在含有2 5 96个cDNA片段的芯片上共检测到 172个阳性克隆 ,其中有 16 5个克隆的荧光信号比值 (Cy 5 /Cy 3)在 0 5和 2 0之间 ,占所检测阳性克隆数的 95 9% .对应于在限氮条件下生长 5天和 12天的粗毛栓菌培养物 ,分别有 3个和 4个时序特异性差异表达基因 .随机挑取 12 2个克隆进行测序和序列比对 ,发现所测序列中有 118个能够很好地定位于黄孢原毛平革菌的基因组上 .结果显示 ,粗毛栓菌与黄孢原毛平革菌在表达序列上存在较大差异 ,表明这两种真菌之间存在着较远的亲缘关系 .通过同源性比对分析 ,发现 2个令人感兴趣的克隆 ,一个对应于黄孢原毛平革菌过氧化物酶基因lpoB的部分片段 ,另一个为编码一种热激蛋白的基因 . 展开更多
关键词 CDNA微阵列 粗毛栓菌 黄孢原毛平革 同源性分析 克隆
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粗毛栓菌产漆酶对考马斯亮蓝的脱色降解 被引量:4
8
作者 朱陶 赵永芳 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第2期14-16,共3页
粗毛栓菌粗酶液经聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,在CBBG - 2 5 0染色后 ,漆酶带处有一透明圈 ,经纯化漆酶和CBBG - 2 5 0溶液直接作用以及菌体的培养结果证实 ,漆酶对CBBG - 2 5 0具有一定的脱色降解作用 ,在漆酶活力达 118u/ml时 ,CBBG - 2 5 0... 粗毛栓菌粗酶液经聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,在CBBG - 2 5 0染色后 ,漆酶带处有一透明圈 ,经纯化漆酶和CBBG - 2 5 0溶液直接作用以及菌体的培养结果证实 ,漆酶对CBBG - 2 5 0具有一定的脱色降解作用 ,在漆酶活力达 118u/ml时 ,CBBG - 2 5 0溶液在5 95nm波长的光吸收 6 0min内下降了 32 4 %。该粗毛栓菌产漆酶对工业染料废水也具有一定的降解脱色作用。 展开更多
关键词 粗毛栓菌 漆酶 考马斯亮蓝 脱色降解 染料废水
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粗毛栓菌漆酶活性的初步研究 被引量:7
9
作者 朱陶 赵永芳 《唐山师范学院学报》 2001年第5期1-3,共3页
主要从一株自筛的漆酶高产白腐真菌──粗毛栓菌中诱导和分析漆酶,在20℃、120rpm恒温振荡培养下,漆酶的产生高峰在第14天出现,漆酶以邻联甲苯胺为底物的最适反应温度和PH值分别为40℃和4.0。
关键词 粗毛栓菌 漆酶 性质研究 酶活性 白腐真 振荡培养 反应温度
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粗毛栓菌atp9基因的克隆、表达及序列分析
10
作者 雍彬 司文杰 +1 位作者 陶宗娅 严伟 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期884-888,共5页
ATP合酶是生物体内能量代谢的关键酶,参与多种氧化磷酸化和光合磷酸化反应.atp9基因是ATP合酶的重要组成部分,其编码了ATP合酶A亚基上第9亚单位,与呼吸作用和光合作用密切相关.本研究利用atp9基因在进化过程中高度保守的特点,据已知近... ATP合酶是生物体内能量代谢的关键酶,参与多种氧化磷酸化和光合磷酸化反应.atp9基因是ATP合酶的重要组成部分,其编码了ATP合酶A亚基上第9亚单位,与呼吸作用和光合作用密切相关.本研究利用atp9基因在进化过程中高度保守的特点,据已知近缘真菌基因序列,设计并合成了一对引物,以粗毛栓菌mRNA反转录得到的cDNA第一链为模板,PCR扩增得到atp9基因完整序列,并连接于原核表达载体pET32a(+)上.测序与序列分析表明:该克隆片段全长222 bp,共编码73个氨基酸,翻译的蛋白质分子量是7.35 kDa.转化大肠杆菌后经IPTG诱导,可高效表达外源融合蛋白,分子量大小与预测结果一致.经过同源比对和进化树分析,该克隆基因编码的氨基酸序列与可可丛枝病菌(Crinipellis perniciosa)和瓣环栓菌(Trametes cingulata strain ATCC 26747)中相对应的氨基酸序列相似度最高.本实验为未来进一步研究粗毛栓菌atp9基因和其蛋白功能,阐明其调控和作用机制奠定了基础. 展开更多
关键词 atp9基因 原核表达 序列分析 粗毛栓菌
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粗毛栓菌胞外锰过氧化物酶的纯化及性质(英文)
11
作者 孙迅 朱陶 张义正 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第5期40-45,共6页
培养于麦草粉上的白腐担子菌粗毛栓菌分泌胞外木质纤维素降解酶(纤维素酶、木聚糖酶、漆酶、锰过氧化物酶和木质素过氧化物酶)。经过超滤、盐析、离子交换层析、凝胶过滤和活性聚丙烯酰胺凝胶电泳等步骤,获得了初步纯化的锰过氧化物酶... 培养于麦草粉上的白腐担子菌粗毛栓菌分泌胞外木质纤维素降解酶(纤维素酶、木聚糖酶、漆酶、锰过氧化物酶和木质素过氧化物酶)。经过超滤、盐析、离子交换层析、凝胶过滤和活性聚丙烯酰胺凝胶电泳等步骤,获得了初步纯化的锰过氧化物酶组分。利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电点聚焦技术所测定的锰过氧化物酶的相对分子质量和等电点分别为35.7 ku和pI 2.8。研究结果表明,所纯化的锰过氧化物酶在407nm处具有最大光吸收峰,该酶最适作用pH值和温度分别为pH 5.3和35℃。 展开更多
关键词 粗毛栓菌 木质纤维素降解酶 锰过氧化物酶 纯化 性质分析
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粗毛栓菌的形态学变异(英文)
12
作者 孙迅 任少亭 谌志伟 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期57-60,共4页
白腐担子菌粗毛栓菌是一种木栖真菌,通常根据其子实体的形态学特征对其进行鉴定。在不同条件下培养,该菌将呈现出显著的形态变化:在振荡的营养液中,只能形成空心的菌丝体球;在静止的半丰富和贫营养液体培养基中,将分别产生花簇样和蜂巢... 白腐担子菌粗毛栓菌是一种木栖真菌,通常根据其子实体的形态学特征对其进行鉴定。在不同条件下培养,该菌将呈现出显著的形态变化:在振荡的营养液中,只能形成空心的菌丝体球;在静止的半丰富和贫营养液体培养基中,将分别产生花簇样和蜂巢样结构;在麦草粉和松木屑上,子实体呈圆面包状;在杨木条上,将长出类似于野生型的平伏状或叠瓦状子实体。本文还提出了真菌形态建成机制的新观点。 展开更多
关键词 担子 粗毛栓菌 形态发生 形态学变异 培养条件
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粗毛栓菌cDNA文库的构建和漆酶基因的表达分析 被引量:3
13
作者 张希根 何川 张义正 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期528-533,共6页
粗毛栓菌(Trametesgallica)能够分泌多种胞外氧化酶并且快速降解木质纤维素.为了快速高效分离鉴定粗毛栓菌木质纤维素降解酶相关基因,用Trizol试剂提取不同培养条件下粗毛栓菌总RNA,用CreatorTM SMARTTM cDNA Library Construction Kit... 粗毛栓菌(Trametesgallica)能够分泌多种胞外氧化酶并且快速降解木质纤维素.为了快速高效分离鉴定粗毛栓菌木质纤维素降解酶相关基因,用Trizol试剂提取不同培养条件下粗毛栓菌总RNA,用CreatorTM SMARTTM cDNA Library Construction Kit和Advantage 2PCR Kit成功构建了该菌全长cDNA文库.原始文库滴度为1.5×105cfu,重组率达99%,插入片段在0.7~2.0kb之间,平均大小约1kb.随机取16个重组子进行测序,全长cDNA序列完整性率为85.7%;并筛选到1个漆酶基因,编码区长1551bp,预测的蛋白质由517个氨基酸残基组成,分子量为55.41kD,等电点为4.76.用半定量RT-PCR法分析了该漆酶基因在不同培养条件下的表达水平.结果显示,高浓度的碳源,氮源,Cu2+均能诱导此基因的表达,该结果为漆酶基因的表达调控机制的深入研究奠定了基础. 展开更多
关键词 粗毛栓菌 CDNA文库 漆酶 基因表达 反转录PCR分析
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表面活性素对粗毛栓菌富集和吸附铬影响的研究 被引量:1
14
作者 杨柳 吴俊贤 +1 位作者 孙丹宇 刘国庆 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第5期696-701,共6页
文章为探明表面活性素促进粗毛栓菌D2富集/吸附铬的可能原因,对表面活性素浓度对粗毛栓菌D2富集/吸附铬的影响进行了研究,并分析了表面活性素与铬的配合反应、表面活性素对粗毛栓菌细胞通透性的影响。实验结果表明:当表面活性素浓度为0.... 文章为探明表面活性素促进粗毛栓菌D2富集/吸附铬的可能原因,对表面活性素浓度对粗毛栓菌D2富集/吸附铬的影响进行了研究,并分析了表面活性素与铬的配合反应、表面活性素对粗毛栓菌细胞通透性的影响。实验结果表明:当表面活性素浓度为0.20mmol/L时,粗毛栓菌D2富集/吸附Cr(Ⅲ)的量达到最大,比对照样(无表面活性素)分别增加了817.73%(富集)和152.18%(吸附);当表面活性素浓度为0.40mmol/L时,粗毛栓菌D2富集/吸附Cr(Ⅵ)的量比对照样分别增加了558.65%(富集)和222.22%(吸附)。配合实验表明,表面活性素能与铬形成溶解度较低的配合物,降低了溶液中的铬离子浓度;表面活性素能够增加粗毛栓菌细胞通透性,促进细胞对金属离子的吸收。表面活性素促进粗毛栓菌富集/吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的主要原因是其能够增加细胞通透性。 展开更多
关键词 粗毛栓菌 表面活性素 富集 吸附 细胞通透性 配合作用
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粗毛栓菌菌丝球非灭菌条件下对12种染料的脱色研究 被引量:7
15
作者 程子彰 杨洲平 +2 位作者 胡容 靖德军 陈华萍 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期878-889,共12页
以新型白腐真菌——粗毛栓菌Trametes gallica为材料,研究了优化后的该菌菌丝球在非灭菌条件下对直接染料、中性染料、三苯甲烷类染料以及蒽醌类染料共12种染料的脱色能力、脱色机制,以及pH、温度、染料初始浓度等参数对该菌菌丝球脱色... 以新型白腐真菌——粗毛栓菌Trametes gallica为材料,研究了优化后的该菌菌丝球在非灭菌条件下对直接染料、中性染料、三苯甲烷类染料以及蒽醌类染料共12种染料的脱色能力、脱色机制,以及pH、温度、染料初始浓度等参数对该菌菌丝球脱色效果的影响。结果表明,优化条件下制备的粗毛栓菌菌丝球脱色活力良好,4℃下保存20d后仍保持有原脱色活力的95%;活菌丝球比死菌丝球对染料具有更强的耐受性和更好的脱色效果;非灭菌条件下活菌丝球对12种染料的适宜脱色条件为pH3.0–5.0、25℃、染料浓度为50mg/L、处理36–60h,该条件下粗毛栓菌菌丝球在60h内脱色率均在55%以上,其中粗毛栓菌菌丝球对亚甲基蓝脱色率最高可达到96.40%。紫外可见光谱分析和显微观察结果表明,48h内粗毛栓菌菌丝球在非灭菌条件下对12种染料的脱色是由吸附引起,无二次污染物的产生。粗毛栓菌的这些优良特性显示了其在工业染料废水处理中的广阔应用前景。 展开更多
关键词 白腐真 粗毛栓菌 丝球 染料废水 生物脱色
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粗毛栓菌漆酶的诱导及其对中性染料和有机磷农药的降解 被引量:5
16
作者 靖德军 黄剑波 +3 位作者 杨洲平 胡容 程子彰 黄乾明 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3300-3306,共7页
研究了不同初始培养pH和培养时间下,不同诱导剂对粗毛栓菌产漆酶诱导特性的影响及漆酶对中性染料、有机磷农药的降解.结果表明:RB-亮蓝、ABTS和邻联甲苯胺对粗毛栓菌产漆酶均有不同程度的诱导作用,其中ABTS的诱导作用最好,其诱导的最适... 研究了不同初始培养pH和培养时间下,不同诱导剂对粗毛栓菌产漆酶诱导特性的影响及漆酶对中性染料、有机磷农药的降解.结果表明:RB-亮蓝、ABTS和邻联甲苯胺对粗毛栓菌产漆酶均有不同程度的诱导作用,其中ABTS的诱导作用最好,其诱导的最适初始pH为4.0,最佳时间为13d;所产漆酶的适宜反应温度为38℃,酶在40℃保温20min仍可保留78.6%的酶活力,稳定性较好;在ABTS介导下,漆酶降解6种中性染料的最佳温度分别为30℃(中性黑、中性枣红、中性桃红、甲基橙)和60℃(中性深黄、甲酚红),最适pH分别为6.0(中性黑)、2.0(中性枣红、中性桃红)和4.0(甲基橙、中性深黄、甲酚红),最佳降解时间分别为6h(甲基橙、中性深黄和甲酚红)、12h(中性桃红)和24h(中性枣红).而漆酶降解乐果、毒死蜱、敌百虫、哒嗪硫磷4种有机磷农药的最佳温度均为25℃,最佳降解时间为9h,最佳pH分别为10.0(乐果、毒死蜱、哒嗪硫磷)和8.0(敌百虫). 展开更多
关键词 粗毛栓菌 漆酶 难降解物 降解作用
原文传递
粗毛栓菌和蜡状芽孢杆菌及其共固定菌对Pb^(2+)的吸附 被引量:3
17
作者 杨洲平 陈平 +3 位作者 王振宇 胡容 靖德军 黄乾明 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2212-2218,共7页
将粗毛栓菌菌丝球与蜡状芽孢杆菌共固定为共固定菌.以粗毛栓菌菌丝球、蜡状芽孢杆菌和共固定菌为研究对象,测定不同吸附时间、初始pH、吸附剂浓度和Pb2+浓度对3种生物吸附剂吸附Pb2+的影响,并将3种生物吸附剂吸附Pb2+前后的红外吸收光... 将粗毛栓菌菌丝球与蜡状芽孢杆菌共固定为共固定菌.以粗毛栓菌菌丝球、蜡状芽孢杆菌和共固定菌为研究对象,测定不同吸附时间、初始pH、吸附剂浓度和Pb2+浓度对3种生物吸附剂吸附Pb2+的影响,并将3种生物吸附剂吸附Pb2+前后的红外吸收光谱进行分析比较.结果表明:在吸附剂浓度为2g.L-1、pH为5.0、Pb2+浓度为50mg.L-1条件下对Pb2+吸附1h效果良好,其吸附率分别为71.7%、91.0%和96.9%.生物吸附剂红外光谱主要由蛋白质、碳水化合物和含硫、磷酸基团的吸收带组成,表明对Pb2+吸附起主要作用的官能团是羟基、羧基、磷酸基和含硫基团. 展开更多
关键词 粗毛栓菌 蜡状芽孢杆 共固定生物吸附剂 红外光谱
原文传递
粗毛栓菌(Trametes hirsuta)D2固态发酵山核桃蒲壳产漆酶的营养条件研究 被引量:3
18
作者 杨柳 吕丹丹 +2 位作者 邓杰勇 曹焕英 叶明 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1955-1960,共6页
【目的】为提高漆酶产量,降低生产成本,以山核桃蒲壳作为基质,对粗毛栓菌D2固态发酵产漆酶的营养条件进行研究。【方法】对不同碳源、氮源、碳氮比、蒲壳含量对漆酶产量的影响进行分析。【结果】山核桃蒲壳是粗毛栓菌生长的良好载体,能... 【目的】为提高漆酶产量,降低生产成本,以山核桃蒲壳作为基质,对粗毛栓菌D2固态发酵产漆酶的营养条件进行研究。【方法】对不同碳源、氮源、碳氮比、蒲壳含量对漆酶产量的影响进行分析。【结果】山核桃蒲壳是粗毛栓菌生长的良好载体,能够促进漆酶的合成。粗毛栓菌D2漆酶固态发酵培养基干物质组成为:山核桃蒲壳40%(质量比),玉米粉24%(质量比),菜籽饼粉36%(质量比)。发酵6 d时,漆酶活性为126.8 U/g干基。【结论】粗毛栓菌固态发酵山核桃蒲壳产漆酶具有效率高,生产成本低的优点,具有潜在的工业化应用前景。 展开更多
关键词 粗毛栓菌 固态发酵 漆酶 山核桃蒲壳
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降烟秆木质素粗毛栓菌液态发酵工艺研究 被引量:1
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作者 杨亮 宋丹丹 +3 位作者 李琼 时伟 陈守文 马昕 《东北农业科学》 北大核心 2019年第4期76-80,共5页
为了提高降烟秆木质素粗毛栓菌(Trametes hirsuta)S13液态发酵生物量,获得菌龄整齐、特性稳定的菌丝体,采用正交设计及单因素分析技术优化了粗毛栓菌S13培养基及发酵条件。获得最佳培养基配方为:蔗糖20 g/L,玉米粉20 g/L,豆粕60g/L,K2HP... 为了提高降烟秆木质素粗毛栓菌(Trametes hirsuta)S13液态发酵生物量,获得菌龄整齐、特性稳定的菌丝体,采用正交设计及单因素分析技术优化了粗毛栓菌S13培养基及发酵条件。获得最佳培养基配方为:蔗糖20 g/L,玉米粉20 g/L,豆粕60g/L,K2HPO41.0 g/L,MgSO40.5 g/L,KCl 0.5 g/L;最佳发酵工艺参数为:初始pH 5.0,接种3块菌塞,500 m L三角瓶装液量80mL,180 r/min,30℃发酵5 d。在此发酵工艺条件下,粗毛栓菌S13液态发酵生物量得到显著提高,可达49.83%(V/V)。该液态发酵工艺为粗毛栓菌S13在工业上的应用奠定了理论基础和技术支持。 展开更多
关键词 粗毛栓菌 木质素降解 液态发酵 烟秆
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粗毛栓菌漆酶基因的克隆、序列分析及荧光定量PCR分析
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作者 陈月红 曹庆华 +3 位作者 邵欢欢 张昆 谭雪梅 张义正 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期835-841,共7页
本研究通过提取不同培养条件下的粗毛栓菌总RNA,利用RT-PCR的方法克隆到1个新的漆酶基因,命名为Tglac3,编码区长1,560bp,预测编码519个氨基酸残基,其分子量为56.6kDa,理论等电点为5.77.用荧光定量RT-PCR法分析了该漆酶基因在不同培养条... 本研究通过提取不同培养条件下的粗毛栓菌总RNA,利用RT-PCR的方法克隆到1个新的漆酶基因,命名为Tglac3,编码区长1,560bp,预测编码519个氨基酸残基,其分子量为56.6kDa,理论等电点为5.77.用荧光定量RT-PCR法分析了该漆酶基因在不同培养条件下的表达水平,结果显示,高浓度的碳源和氮源均能诱导Tglac3基因的表达. 展开更多
关键词 粗毛栓菌 漆酶 基因克隆 荧光定量PCR
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