粗毛淫羊藿甙的分离和结构

粗毛淫羊藿Epimedium acuminatum Franch为小檗科植物,又名尖叶淫羊藿,分布于四川、云南、贵州和湖北,在当地作淫羊藿药用。对粗毛淫羊藿的化学成分研究尚未见报道。本文报道从四川产粗毛淫羊藿的地上部分分离到五个化合物并进行了结构研究。

粗毛淫羊藿的鉴别研究

目的:本文通过性状鉴别与显微鉴别的方法来对粗毛淫羊藿的外在形态特征以及显微特征进行研究,为其近缘种分类的鉴定提供参考依据。方法:采用眼观结合体视显微镜观察粗毛淫羊藿的植物形态特征,并采用光学显微镜对粗毛淫羊藿叶表皮及花粉粒和药材粉末显微特征进行观察和分析。结果:在植物形态上,花茎复叶回数为一回三出复叶,叶型为披针形、叶质较薄,为革质,在叶缘上有细密的刺齿,叶尖锋利,叶片上表面的颜色为深绿色,没有毛,下表面为灰绿色或灰白色,有密被粗短伏毛,基出脉有7条,凸起显著;花瓣有距;花色为白色、紫色、淡紫色;萼片两轮,外萼片4枚,内萼片4枚;花瓣远较内萼片长,呈角状距,根茎竖走,多叉状分支而弯曲。在粉末显微鉴定观察上,可见花粉粒类似球形或长球形、极面观三裂圆形,极面观小,外壁表面具有清晰的网状纹饰,网脊上密布均匀的瘤状突起,网眼很多,形状大小不一。结论:本研究方法简便环保、准确可靠,可为淫羊藿物种真伪的鉴定提供参考依据。

粗毛淫羊藿及其不同炮制品中总黄酮的含量

目的 :测定粗毛淫羊藿生品及 4种不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低顺序为 :生品 >清炒品 >酒炙品 >盐炙品 >羊脂炙品 ;平均回收率为96 0 1% ,RSD 0 74% (n =5 )。结论 :加热等因素致使炮制品总黄酮含量均有降低 ;而临床仍多用炮制品 ,其原因当在于辅料的协同、促进等作用 。

粗毛淫羊藿及其不同炮制品中10种微量元素的含量

目的 :测定粗毛淫羊藿生品及 3种不同炮制品中 10种微量元素的含量并作比较。方法 :采用火焰原子吸收光谱法。结果 :粗毛淫羊藿生品及 3种炮制品中均含有所测的 10种元素 ,且 3种炮制品中都有若干元素含量高于生品。结论 :淫羊藿 3种炮制品 ,从其微量元素含量来看 ,各有所长 ;因此 ,对一些搁置已久的炮制方法 。

毛细管区带电泳法测定人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸的含量

目的:建立粗毛淫羊藿中绿原酸含量的 CZE 测定方法,比较不同地区人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸含量。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×95cm,有效长度86.8cm)作为分离通道;以20mmol·L^(-1)硼砂(pH=9.12)为运行缓冲液;运行电压30kV;毛细管柱温20℃;检测波长:327nm;精密量取样品溶液,外标法测定含量。结果:粗毛淫羊藿中绿原酸成分得到完全分离,测定精密度得到明显改善;绿原酸的线性范围为3.28～42.64μg·mL^(-1),r=0.9995;方法的加样回收率为98.6%,RSD 为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好。

粗毛淫羊藿根的化学成分研究(Ⅱ)

目的：对粗毛淫羊藿根的化学成分进行研究。方法：采用柱层析法进行分离，用ＵＶ，ＩＲ，ＦＡＢＭＳ，１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：从正丁醇部分分离到４个化合物，鉴定为ｅｐｉｍｅｄｏｓｉｄｅＡ（Ⅴ），二叶淫羊藿甙Ｂ（Ⅵ），朝藿定Ｃ（Ⅶ），大花淫羊藿甙Ｃ（Ⅷ）。结论：均为８异戊烯基黄酮类化合物，化合物Ⅵ，Ⅶ，Ⅷ为首次从本植物中得到。

粗毛淫羊藿幼叶愈伤组织的生产

应用正交设计法考察4种激素对粗毛淫羊藿(Epim edium acum inatumFranch.)叶片诱导愈伤组织的影响。得出IBA作用极显著,2,4-D作用显著,6-BA、NAA作用不显著,它们作用大小依次为:IBA>2,4-D>6-BA>NAA。诱导粗毛淫羊藿愈伤组织产生的最佳激素配比为:B5+2,4-D 2 mg/L+IBA 1 mg/L。

基于主成分分析和聚类分析研究贵州不同产地粗毛淫羊藿指纹图谱

[目的]建立贵州不同产地粗毛淫羊藿的HPLC指纹图谱,并结合主成分分析和聚类分析进行研究,为其质量评价提供理论基础。[方法]Agilent InfinityLab Poroshell 120SB-C18色谱柱(3.0mm×100mm,2.7μm),乙腈-水系统为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长270nm,柱温30℃。[结果]建立了贵州不同产地药材共有图谱,确定了20个共有峰,对4个峰进行了指认。34批不同产地样品聚为6类。主成分分析结果表明,前5个主成分的累积方差贡献率达88.607%,贵阳、凯里、麻江、安龙、贞丰、长顺等产地综合得分较高。[结论]该方法可快速,较全面地反映中药材化学成分的信息,为药材的鉴定和质量评价提供科学依据。

粗毛淫羊藿根的化学成分研究

从粗毛淫羊藿根的醋酸乙酯部分得到４种已知黄酮甙。由理化性质和光谱分析，分别鉴定为大花淫羊藿甙Ａ，２″鼠李糖基淫羊藿次甙Ⅱ，２″鼠李糖基大花淫羊藿甙Ａ和大花淫羊藿甙Ｂ。除大花淫羊藿甙Ａ外均为本植物中首次分得。

人工栽培粗毛淫羊藿苷的含量变化

为了寻找淫羊藿苷在人工种植的粗毛淫羊藿地上、地下各部位及夏、秋、冬三季的动态分布规律,以指导栽培、收获,分别在6、9、12月中旬取样测定苷在叶片、地上茎、地下根状茎及须根中的含量。结果表明,淫羊藿苷在叶片中含量最高,地上茎最低。栽培上要注意提高叶片及须根产量。

野生和栽培粗毛淫羊藿苷含量变化分析

目的:寻找淫羊藿苷在野生及人工种植的粗毛淫羊藿地上、地下各部位及夏、秋、冬三季的动态分布规律,指导栽培和收获。方法:分别在6月、9月、12月中旬取样测定苷在叶片、地上茎、地下根状茎及须根中的含量,分析分布规律。结果表明,淫羊藿苷在叶片中含量最高,在地上茎中最低,栽培上要注意提高叶片及须根产量。

粗毛淫羊藿黄酮提取物的制备工艺研究

目的优选淫羊藿黄酮类物质的制备工艺。方法设计了6种提取工艺对粗毛淫羊藿黄酮类物质的制备进行了研究。结果6种工艺提取物产量顺序为工艺6,1>工艺2>工艺3,4,5。不同工艺提取物总黄酮含量有极显著差异,其高低依次为:工艺3>工艺1>工艺2>工艺4>工艺5>工艺6。工艺2,4,6提取物淫羊藿苷含量最高,其次是工艺3,均显著高于其余工艺,而工艺1提取物的淫羊藿苷含量最低,平均值仅有0.70%。结论工艺2和3较好,其提取物产量、总黄酮含量和淫羊藿苷含量均较高,对相关产业的发展具有一定的参考意义。

粗毛淫羊藿不同部位微量元素及总黄酮含量测定

用原子吸收分光光度法和紫外分光光度法分别测定了粗毛淫羊藿根、茎、叶片中 1 0种微量元素及总黄酮的含量。结果表明 :粗毛淫羊藿全草均有药用价值 ,而根部。

粗毛淫羊藿ISSR-PCR体系的正交优化

采用正交试验设计方法,建立了粗毛淫羊藿ISSR分析的优化反应体系:即20μL反应体系中含有10×buffer、2.0 mmol.L-1Mg2+、0.10 mmo.lL-1dNTP、1.5U Taq酶、40 ng模板DNA和0.6μmol.L-1引物;PCR反应程序为:95℃5 min;94℃30 s,52℃45 s,72℃2 min,共35个循环;72℃10 min,4℃保存。

粗毛淫羊藿的光合特性分析

以粗毛淫羊藿为材料，利用LI-6400型便捷式光合作用测定系统，研究其光合速率的变化及其环境影响因素。结果表明，淫羊藿净光合速率为2．1～2．55μmolCO2／（m^2·s），净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线，净光合速率的峰值出现在10：00时，整体上淫羊藿上午的光合速率高于下午的光合速率。蒸腾速率的峰值出现在12：00。相关性分析表明，粗毛淫羊藿叶片净光合速率与气孔导度、相对湿度呈显著正相关，与温度呈极显著负相关，与胞间CO2浓度呈负相关，但不显著。

不同生长期黔产天平山淫羊藿和粗毛淫羊藿叶中黄酮类成分的含量变化研究

通过采用高效液相色谱法和紫外分光光度法,分别测定不同生长期黔产天平山淫羊藿和粗毛淫羊藿叶中黄酮类成分的含量变化,确定淫羊藿药材合理的采收期.结果为不同生长期淫羊藿叶中淫羊藿苷和总黄酮的含量有较大差异,花期>果期>花前期>果后期,从淫羊藿药材的品质、产量和可持续利用角度出发,其生产应以花期至果期(4~5月)采收为好.

粗毛淫羊藿的引种栽培试验

报道粗毛淫羊藿（EpimediumacuminatumFranch）的引种栽培方法．试验表明，遮阴度较高、相对湿度较大、酸性腐殖土的立地条件加上一定的栽培管理措施，是该植物的引种栽培成功的生境．对淫羊藿属（EpimediumL．）其它种类的药用植物引种栽培也具有一定的参考价值．

粗毛淫羊藿小孢子形成及雄配子体发育观察

采用光镜和扫描电镜对粗毛淫羊藿的小孢子形成及雄配子体发育过程进行观察。结果显示:花药四室,药壁的发育方式为双子叶型;发育后期的药室内壁具有纤维状加厚现象;腺质绒毡层,发育后期可见其内切向壁分布乌氏体;小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型;不同药室中雄配子体的发育过程具有典型的不同步性;四分孢子为四面体型;成熟花粉粒为2?细胞型,长球形,3个萌发沟,沟内具突起。

HPLC法测定粗毛淫羊藿及不同炮制品中淫羊藿苷的含量

目的:探讨和分析不同炮制方法对淫羊藿苷含量的影响。方法:HPLC ,色谱柱:迪马柱2 5 0×4 .6mm5 μm流动相以A :乙腈B :水-3 6%乙酸(1 0 0 :4)梯度洗脱流速1 0ml/min ;柱温:3 0℃检测波长:2 72nm。结果:淫羊藿苷含量由高到低的顺序为:生品>盐炒>酥油制>酒制>羊脂炙>炒制品>烘制;平均回收率:99 ,5 3 % ,RSD 1 ,9% (n =5 )。结论:不同炮制方法淫羊藿苷的含量较生品有显著降低。(p <0 .0 0 1或p <0 .0 1或p<0 . 0 5 )