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锆镍交联粘土催化剂的合成及表征 被引量:5
1
作者 颜桂炀 林深 +1 位作者 许利闽 陈守正 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第2期52-55,共4页
以锆镍双金属离子低聚物为交联剂合成了交联粘土催化剂(简称Zr-Ni-CLB),用XRD,SEM,DTA-TG等表征手段,对其结构、稳定性进行了研究,同时用乙酸与正丁酸的酯化反应证实了该催化剂具有较好的酯化催化活性.
关键词 酯化 催化剂 合成 交联粘土催化剂
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交联粘土催化剂的研究进展 被引量:9
2
作者 李松军 罗来涛 郭建军 《工业催化》 CAS 2000年第6期3-7,共5页
交联粘土催化剂具有巨大的比表面和独特的孔结构 ,且价格低廉 ,是一种良好的催化材料。本文叙述了交联催化剂的存在性质及柱对粘土表面物化性能的影响 ,同时介绍了催化剂的应用情况。
关键词 交联粘土催化剂 比表面 孔结构 粘土 表面物化
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火焰原子吸收分光光度法测定改性粘土催化剂中的铜 被引量:1
3
作者 程广斌 马永利 +1 位作者 彭新华 吕春绪 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第5期85-86,共2页
关键词 粘土催化剂 测定 原子吸收分光光度法
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层柱粘土催化剂在有机反应中的应用 被引量:9
4
作者 陶龙骧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期292-299,共8页
层柱粘土催化剂在有机反应中的应用陶龙骧(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)TaoLongxiang(DalianInstituteofChemicalPhysics,ChineseAcademyofSc... 层柱粘土催化剂在有机反应中的应用陶龙骧(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)TaoLongxiang(DalianInstituteofChemicalPhysics,ChineseAcademyofSciences,Dalian1160... 展开更多
关键词 催化剂 交联粘土 有机反应 粘土催化剂
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锂-铁层柱粘土催化剂制备条件的考察 被引量:1
5
作者 于廷云 王吉林 +1 位作者 焦阳 李晓光 《工业催化》 CAS 2009年第6期18-21,共4页
采用高岭土、NaOH和AlCl_3溶液为原料,制得层柱粘土,将其作为载体,通过浸渍法制备锂-铁层柱粘土催化剂。以轻烯烃为原料,在高压反应釜用制备的催化剂进行了烯烃聚合反应,对得到的润滑油基础油进行了物性分析。结果表明,在n(NaOH):n(AlCl... 采用高岭土、NaOH和AlCl_3溶液为原料,制得层柱粘土,将其作为载体,通过浸渍法制备锂-铁层柱粘土催化剂。以轻烯烃为原料,在高压反应釜用制备的催化剂进行了烯烃聚合反应,对得到的润滑油基础油进行了物性分析。结果表明,在n(NaOH):n(AlCl_3)=2.3、柱化剂制备温度75℃、高岭土加入量150 g·L^(-1)、柱化剂滴加温度85℃、负载锂和铁的质量分数为6%、催化剂焙烧温度480℃和焙烧时间4 h的条件下,润滑油基础油的最高收率为58.2%,40℃运动粘度10.28mm^2·s^(-1),100℃运动粘度为2.63 mm^2·s^(-1),粘度指数为125,溴价为11.40 g·(100 g)^(-1)。 展开更多
关键词 催化剂工程 层柱粘土催化剂 化剂 烯烃聚合
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铈对铜基锆交联粘土催化剂性能的影响
6
作者 董新法 曹以前 林维明 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期109-112,共4页
采用聚合羟基复合阳离子合成交联粘土Zr-RE-PILC(RE=Ce、La、Y),经SO42-改性后,以浸渍法制备了用于C3H6选择性还原NO的铜基交联粘土催化剂Cu(3%,质量分数)/Zr-RE-PILC,在微型反应器上考察了稀土元素La、Ce、Y的引入对催化性能的影响,并... 采用聚合羟基复合阳离子合成交联粘土Zr-RE-PILC(RE=Ce、La、Y),经SO42-改性后,以浸渍法制备了用于C3H6选择性还原NO的铜基交联粘土催化剂Cu(3%,质量分数)/Zr-RE-PILC,在微型反应器上考察了稀土元素La、Ce、Y的引入对催化性能的影响,并采用XRD技术对催化剂进行了表征.结果表明,引入Ce可以显著提高催化剂的高温活性和载体的热稳定性.当Zr/Ce摩尔比为5、老化温度为65℃、焙烧温度为500℃时,可以合成热稳定性良好的Zr-Ce-PILC复合交联粘土载体.采用Cu/Zr-Ce-PILC催化剂,在反应温度为300℃、反应气组成为0.22%NO-0.15%C3H6-2%O2-97.63%He、空速为50 000mL/(h.g)的条件下,NO的转化率可达65%;反应温度为500℃时NO的转化率仍达22.5%. 展开更多
关键词 稀土金属 交联粘土催化剂 氮氧化物 选择性还原
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Li-Fe层柱粘土催化剂烯烃聚合反应工艺条件的考察
7
作者 王璐璐 王吉林 于廷云 《工业催化》 CAS 2008年第12期53-56,共4页
考察了Li-Fe层柱粘土催化剂的制备条件。采用自制的层柱粘土为载体,通过共浸渍法制备了负载锂和铁的层柱粘土催化剂。以轻烯烃为原料,在高压反应釜中用制得的催化剂进行烯烃聚合反应。最佳工艺条件:反应温度280℃,反应压力3.5 MPa,反应... 考察了Li-Fe层柱粘土催化剂的制备条件。采用自制的层柱粘土为载体,通过共浸渍法制备了负载锂和铁的层柱粘土催化剂。以轻烯烃为原料,在高压反应釜中用制得的催化剂进行烯烃聚合反应。最佳工艺条件:反应温度280℃,反应压力3.5 MPa,反应时间4 h。层柱粘土催化剂的单程使用寿命约为100 h,催化剂的再生条件为480℃焙烧4 h。 展开更多
关键词 有机高分子材料 层柱粘土催化剂 烯烃聚合 工艺条件
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交联粘土催化剂的研究进展 被引量:1
8
作者 李海花 涂华民 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期503-507,共5页
天然粘土具有独特的孔结构和层状结构 ,可作为催化材料或催化剂载体 ,但存在一些缺点 .采用聚合羟基阳离子作为交联剂制备的交联粘土催化剂具有大的比表面积和独特的孔结构 ,表面活性高 ,价格低廉 ,又克服了天然粘土的缺点 ,是一种良好... 天然粘土具有独特的孔结构和层状结构 ,可作为催化材料或催化剂载体 ,但存在一些缺点 .采用聚合羟基阳离子作为交联剂制备的交联粘土催化剂具有大的比表面积和独特的孔结构 ,表面活性高 ,价格低廉 ,又克服了天然粘土的缺点 ,是一种良好的催化材料或载体 .本文中 ,笔者简要介绍了交联剂及交联粘土的制备、性质及应用方面研究的进展情况 ,并对其发展前景作了展望 . 展开更多
关键词 交联粘土催化剂 研究进展 催化材料 聚合羟基阳离子 比表面积 孔结构 表面活性
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交联粘土催化剂(综述) 被引量:1
9
作者 于道永 《世界石油科学》 1997年第1期83-87,75,共6页
关键词 交联粘土催化剂 催化剂 酸性催化材料 石油
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用于氧化氮除去过程的粘土催化剂
10
《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2002年第12期43-43,共1页
关键词 氧化氮 粘土催化剂 NH3 还原剂 电厂 废气 氮气
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新型层状粘土结构F-T合成催化剂的研制 被引量:2
11
作者 陈宜俍 张广瑞 +3 位作者 凡俊琳 郭士岭 李卫利 胡利强 《工业催化》 CAS 2008年第7期12-15,共4页
用FeCl3·6H2O和Na2SiO3水玻璃共沉淀法制备蒙脱土结构的新型F-T合成催化剂。用XRD、SEM和N2低温吸附-脱附等方法对催化剂的物相结构进行测定,确认催化剂具有层状结构并有较高的比表面积。催化剂经过预处理,F-T合成在浆态床反应... 用FeCl3·6H2O和Na2SiO3水玻璃共沉淀法制备蒙脱土结构的新型F-T合成催化剂。用XRD、SEM和N2低温吸附-脱附等方法对催化剂的物相结构进行测定,确认催化剂具有层状结构并有较高的比表面积。催化剂经过预处理,F-T合成在浆态床反应器中进行,反应条件:270℃,0.5MPa,气流量34.5mL·min^-1,n(H2):n(CO)=2:1,反应时间6h。产物分析得知,C9-C25烃类的选择性达到90%以上,使ASF分布规律发生正偏移。 展开更多
关键词 催化化学 层状粘土催化剂 F-T合成 柴油 产物分布 碳数分布
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FT合成新型双金属层状粘土结构催化剂的研制
12
作者 胡利强 张广瑞 《化工科技》 CAS 2008年第5期29-32,共4页
用FeCl_3·6H_2O、CoCl_2·6H_2O和Na_2SiO_3水玻璃共沉淀法制备出一种蒙脱土结构的新型催化剂。用XRD、SEM和氮气的低温吸附脱附等方法对催化剂的物相结构进行测定,确认该催化剂具有层状结构并有较高的比表面积。经过催化剂的... 用FeCl_3·6H_2O、CoCl_2·6H_2O和Na_2SiO_3水玻璃共沉淀法制备出一种蒙脱土结构的新型催化剂。用XRD、SEM和氮气的低温吸附脱附等方法对催化剂的物相结构进行测定,确认该催化剂具有层状结构并有较高的比表面积。经过催化剂的前处理,FT合成在浆态床反应器中进行。反应条件为270℃,0.5 MPa,1.0 NL/g-cat/h,V(H_2):V(CO)=2,反应时间为6 h。产物分析得知C_9~C_(25)烃类的选择性达到了90%以上,使ASF分布规律发生正偏移。 展开更多
关键词 沉淀铁 双金属 层状粘土催化剂 FT合成 碳数分布
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F-T合成催化剂制备条件对产物选择性的影响
13
作者 郭萌 陈宜俍 +2 位作者 郭士岭 徐军 卫冬燕 《工业催化》 CAS 2009年第4期21-24,共4页
采用XRD和SEM表征了层状粘土催化剂样品,考察了制备条件对层状粘土催化剂性能的影响。在0.5 MPa、543 K、800 h^(-1)和合成气n(H_2):n(CO)=2的F-T合成条件下,在连续搅拌釜式反应器中反应6h,收集液相产物。气相色谱仪分析液相产物中的成... 采用XRD和SEM表征了层状粘土催化剂样品,考察了制备条件对层状粘土催化剂性能的影响。在0.5 MPa、543 K、800 h^(-1)和合成气n(H_2):n(CO)=2的F-T合成条件下,在连续搅拌釜式反应器中反应6h,收集液相产物。气相色谱仪分析液相产物中的成分,计算出液相产物的碳数分布。考察了催化荆制备条件对F-T合成产物选择性的影响,结果表明,铁源、沉淀剂、加料次序和pH等对催化剂性能影响较大。当以Fe^(3+)铁盐为原料,NaOH为沉淀剂,pH=8.7,动态水热合成制备的催化剂在浆态床F-T合成后,液相产物中C_9~C_(25)烃类的选择性可达80%以上。 展开更多
关键词 催化剂工程 层状粘土催化剂 F—T合成 碳数分布 柴油
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Cu含量对Cu/Al-Ce-PILC上丙烯选择性催化还原NO反应的影响 被引量:8
14
作者 林绮纯 林维明 +2 位作者 郝吉明 李俊华 傅立新 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期740-744,共5页
采用聚合羟基复合阳离子合成交联粘土Al-Ce-PILC,经SO42-改性后,以浸渍法制备了用于C3H6选择性还原NO反应的铜基交联粘土催化剂Cu/Al-Ce-PILC.用XRD,XPS和TPR等技术对催化剂进行了表征,并考察了Cu含量对催化剂性能的影响.结果表明,Cu负... 采用聚合羟基复合阳离子合成交联粘土Al-Ce-PILC,经SO42-改性后,以浸渍法制备了用于C3H6选择性还原NO反应的铜基交联粘土催化剂Cu/Al-Ce-PILC.用XRD,XPS和TPR等技术对催化剂进行了表征,并考察了Cu含量对催化剂性能的影响.结果表明,Cu负载未改变Al-Ce-PILC的结构;w(Cu)=2%时,Cu物种以Cu+和Cu2+两种形式存在,催化剂具有最高的催化活性和较宽的操作温度范围,在反应气组成为0·22%NO-0·12%C3H6-2·0%O2-97·66%He,空速为24000h-1和温度为350℃的条件下,NO转化率可达56·4%,700℃下仍可达22·3%;w(Cu)=5%时,催化剂中有明显的CuO物相存在,该物相促进C3H6的深度氧化,从而降低了NO选择性还原反应的性能. 展开更多
关键词 交联粘土催化 氮氧化物 丙烯 选择性催化还原 CU^2+ 反应气 交联粘土催化剂 含量 催化剂性能
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天然粘土基催化剂的制备及HCl氧化制氯性能 被引量:8
15
作者 戴勇 叶宏斌 +4 位作者 费兆阳 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期54-59,共6页
分别以廉价易得的天然粘土为载体,制得CeCuK/高岭土、CeCuK/膨润土、CeCuK/活性白土催化剂,并进行了BET、XRD、Raman、H2-TPR、ICP、SEM等表征及HCl催化氧化性能研究.结果显示:CeCuK/活性白土具有较大的比表面积、孔容和平均孔径,活性组... 分别以廉价易得的天然粘土为载体,制得CeCuK/高岭土、CeCuK/膨润土、CeCuK/活性白土催化剂,并进行了BET、XRD、Raman、H2-TPR、ICP、SEM等表征及HCl催化氧化性能研究.结果显示:CeCuK/活性白土具有较大的比表面积、孔容和平均孔径,活性组分CuO晶粒在活性白土载体上分散较好;在3种催化剂上CuO物种还原顺序为:CeCuK/活性白土>CeCuK/膨润土>CeCuK/高岭土;CeCuK/活性白土表现出较好的催化性能,当反应温度为430℃,HCl的质量空速为1.53 h-1时,V(HCl)∶V(O2)=1∶1,催化剂上HCl的反应能力为749 L·kg-1·h-1. 展开更多
关键词 粘土催化剂 活性白土 氯化氢 催化氧化
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Resistance to SO_2 poisoning of V_2O_5/TiO_2-PILC catalyst for the selective catalytic reduction of NO by NH_3 被引量:4
16
作者 臧思淼 张桂臻 +3 位作者 邱文革 宋丽云 张然 何洪 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期888-897,共10页
A titania pillared interlayered clay(Ti-PILC) supported vanadia catalyst(V2O5/TiO2-PILC) was prepared by wet impregnation for the selective catalytic reduction(SCR) of NO with ammonia. Compared to the traditiona... A titania pillared interlayered clay(Ti-PILC) supported vanadia catalyst(V2O5/TiO2-PILC) was prepared by wet impregnation for the selective catalytic reduction(SCR) of NO with ammonia. Compared to the traditional V2O5/TiO2 and V2O5-MoO3/TiO2 catalysts, the V2O5/TiO2-PILC catalyst exhibited a higher activity and better SO2 and H2O resistance in the NH3-SCR reaction. Characterization using TPD, in situ DRIFT and XPS showed that surface sulfate and/or sulfite species and ionic SO4^(2-)species were formed on the catalyst in the presence of SO2. The ionic SO4^(2-) species on the catalyst surface was one reason for deactivation of the catalyst in SCR. The formation of the ionic SO4^(2-) species was correlated with the amount of surface adsorbed oxygen species. Less adsorbed oxygen species gave less ionic SO4^(2-) species on the catalyst. 展开更多
关键词 Selective catalytic reduction TiO2-pillared clay Nitrogen oxide Vanadia catalyst In situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy
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Acid-activated and WO_x-loaded montmorillonite catalysts and their catalytic behaviors in glycerol dehydration 被引量:6
17
作者 Weihua Yu Pengpeng Wang +6 位作者 Chunhui Zhou Hanbin Zhao Dongshen Tong Hao Zhang Huimin Yang Shengfu Ji Hao Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 EI CSCD 北大核心 2017年第6期1087-1100,共14页
The use of H2SO4‐,HCl‐,H3PO4‐,and CH3COOH‐activated montmorillonite(Mt)and WOx/H3PO4‐activated Mt as catalysts for the gas‐phase dehydration of glycerol was investigated.The WOx/H3PO4‐activated Mt catalysts wer... The use of H2SO4‐,HCl‐,H3PO4‐,and CH3COOH‐activated montmorillonite(Mt)and WOx/H3PO4‐activated Mt as catalysts for the gas‐phase dehydration of glycerol was investigated.The WOx/H3PO4‐activated Mt catalysts were prepared by an impregnation method using H3PO4‐activated Mt(Mt‐P)as the support.The catalysts were characterized using powder X‐ray diffraction,Fourier‐transform infrared spectroscopy,N2adsorption‐desorption,diffuse reflectance ultraviolet‐visible spectroscopy,temperature‐programmed desorption of NH3,and thermogravimetric analysis.The acid activation of Mt and WOx loaded on Mt‐P affected the strength and number of acid sites arising from H+exchange,the leaching of octahedral Al3+cations from Mt octahedral sheets,and the types of WOx(2.7≤x≤3)species(i.e.,isolated WO4/WO6‐containing clusters,two‐dimensional[WO6]polytungstates,or three‐dimensional WO3crystals).The strong acid sites were weakened,and the weak and medium acid sites were strengthened when the W loading on Mt‐P was12wt%(12%W/Mt‐P).The12%W/Mt‐P catalyst showed the highest catalytic activity.It gave a glycerol conversion of89.6%and an acrolein selectivity of81.8%at320°C.Coke deposition on the surface of the catalyst led to deactivation. 展开更多
关键词 GLYCEROL ACROLEIN DEHYDRATION WOx Acid‐activated nanoclay Catalyst
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Taguchi-Optimized Catalytic Growth of Carbon Nanotubes for Applications in Electro-Catalysis
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作者 Saveria Santangelo Elpida Piperopoulos +3 位作者 Giuliana Faggio Maurizio Lanza Giacomo Messina Candida Milone 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2013年第8期748-758,共11页
Taguchi method, largely used to optimize processes controlled by manifold parameters, has been utilized to improve the synthesis of carbon nanotubes by chemical vapor deposition of isobutane. Analyzing results obtaine... Taguchi method, largely used to optimize processes controlled by manifold parameters, has been utilized to improve the synthesis of carbon nanotubes by chemical vapor deposition of isobutane. Analyzing results obtained in nine suitably designed reactions, the influence of synthesis (773-973 K), calcinations (723-1,023 K) and reduction (773-973 K) temperatures and catalyst-support (alumina, magnesia or Na+-exchanged K10 clay) on specific yield and crystallization degree (i.e., C sp2 content) of the nanotubes has been ranked. After critical examination and adjusting of conditions predicted to give optimal results, -50 g of nanotubes per gram of metal are obtained at 973 K over Fe/alumina catalysts calcined at 723 K and reduced at 773 K. Under the same conditions, highly crystallized nanotubes (with 73% of C sp2 bonds, as qualitatively estimated from Raman spectroscopy), suitable for electro-catalysis applications, are synthesized over Fe/clay catalysts. 展开更多
关键词 Carbon nanotubes chemical vapor deposition Taguchi method Raman spectroscopy.
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