微波间歇法快速制备高粘均分子量和高脱乙酰度的壳聚糖

使用微波间歇法可快速制备高脱乙酰度和高粘均分子量的壳聚糖.单因素实验确定的工艺条件为微波功率800W,将45%(ω)的氢氧化钠溶液与250～380μm的20g甲壳素粉以8:1的体积比混合,在100℃下反应10min,洗涤、微波干燥后在相同条件下再反应1次,共20min,可制得脱乙酰度为94.5%、粘均分子量1.48×106的白色壳聚糖粉末.其他制备条件相同,使用电加热法间歇处理甲壳素粉3次,反应共5h,可以得到脱乙酰度为96.2%、粘均分子量为3.8×105的褐色壳聚糖粉末.微波间歇法所制壳聚糖的结晶度高,内部有规整的有序结构,用它制备的膜致密,性能优于用电加热法所制壳聚糖制备的膜.

合成PAO的过程中各因素对粘均分子量的影响

通过测定聚α-烯烃合成基础油的相对粘均分子量来反映合成基础油反应时间、反应温度与相对粘均分子量分布之间的关系。以癸烯为原料,四氯化钛和一氯二乙基铝为催化剂进行的聚α-烯烃基础油的合成。采用正交试验确定最佳反应温度和反应时间。采用乌氏粘度计测定高分子物的粘度,从而根据高分子物的粘度和分子量之间的关系求出其分子量。

淀粉/聚乙烯醇共聚物包膜材料降解过程中粘均分子量的测定

高分子聚合物包膜材料降解过程就是主链上化学键的断裂并形成低相对分子质量碎片的过程,采用乌氏粘度计法测定淀粉/聚乙烯醇肥料包膜材料的降解程度。结果表明,膜材料降解40d后粘均分子量从61907降至54036,分子损失率为12.7%;对膜材分子损失率与失重率做相关性分析可知,相关性方程y=2.9144x-0.1471,相关系数R=0.9961>0.990,膜材的分子损失率与膜材的失重率呈极显著相关。

聚乙二醇粘均分子量的测定

在溶剂水中加入少量脂肪醇聚氧乙烯醚作为消泡剂，测定聚乙二醇的粘均分子量，经教学实践证明。

呋喃树脂粘均分子量与铝电解用TiB_2涂层阴极抗拉强度关系的研究

TiB2 是铝电解槽可湿润性阴极的首选材料 ,TiB2 碳胶涂层阴极可应用于现行铝电解槽。测定了呋喃树脂的分子量和以呋喃树脂为主体的碳胶TiB2 阴极涂层的抗拉强度 ,分析了呋喃树脂的分子量对涂层抗拉强度的影响。研究结果表明 ,粘均分子量在35 0 0～ 85 0 0范围内 ,随着呋喃树脂分子量的增大 ,阴极涂层的抗拉强度升高 ,为TiB2

乌氏粘度计测定废革屑水解液粘均分子量的研究

革屑水解液是一个多分散性的高分子体系,欲采用乌氏粘度法测定其粘均分子量,首先要求出常数K和α值:先利用5种已知分子量的蛋白质分别在其等电点处测其特性粘度,再以lg[η]-lg M作图,所得曲线斜率即为α值,截距即为lg K值。结果表明:常数K值为1.196×10^(-3),α值为0.7257。即革屑水解液粘均分子量的计算公式为[η]=1.196×10^(-3) M^(0.7257)。

高分子量聚氯乙烯树脂稀溶液粘数和粘均分子量的测定

本文研究了测定方法、溶解条件与溶液浓度对新型高分子量聚氯乙烯(HMWPVC)树脂稀溶液粘数的影响规律,确定了HMWPVC粘数与粘均分子量测定的最宜方法和条件。

溶液聚合过程中AN-IA共聚物粘均分子量的测定

在溶液聚合的转化率比较高时，直接对反应液进行稀释并测其粘度来求聚合物的分子量。简化了通常测定过程中的压膜、烘干、重新溶解等步骤，明显缩短了测定的时间，更能适合于现场分析。对于丙烯腈与衣糠酸在二甲基亚砜中的共聚物，利用单点法进行测定，相对误差为1％。

高分子粘均分子量的两种模拟方法及比较

提出了用高分子数均分子量及重均分子量的实验测定值来模拟粘均分子量的一般方法。对分子量服从Weibull分布及对数正态分布这两种常见情况,第一次建立了粘均分子量的模拟计算公式。进一步指出,在良性溶剂中大分子线团逐渐舒展开,两种分布模拟的结果十分接近,并与实验测定值做了比较,证实了上述结论。由于对数正态分布比Weibull分布更简单,粘均分子量又是高分子主要的特性参数之一,因此,对窄分布或中、宽分布良性溶剂的情况,建议采用对数正态分布来处理实验数据。

3种市售壳聚糖创伤修复类产品的粘均分子量测定

目的测定市面上出售的3种壳聚糖创伤修复类产品的特性粘数,并计算其粘均分子量。方法根据药典规定的乌氏粘度计图解外推法测定其特性粘数〔η〕,利用经验公式推算出粘均分子量M。结果准确且计算方便。结论可以为壳聚糖及其衍生物的分子量测定提供依据。

氧化聚乙烯蜡粘均分子量的测定

用粘度法测定氧化聚乙烯蜡的粘均分子量。对测定方法、步骤及影响因素做了详细介绍。

聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡生产应用及其粘均分子量的测定

简要介绍了聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡的应用、生产及粘均分子量的测定。

天然橡胶的粘弹性质Ⅲ——本体粘度与粘均分子量之间的关系

关于非晶态高分子化合物的本体粘度依赖于分子量的关系,过去曾有不少工作,但对天然橡胶的数据尚付缺如。 本工作的目的,卽在阐明了天然橡胶本体的非牛顿粘流特性贝及粘流与塑流的互相转变之后,对天然橡胶的本体粘度与粘均分子量之间的关系进行了研究,借所订定的关系式卽可应用机械方法来测定天然橡胶本体的粘均分子量。

微波辐射法测定聚乙烯醇粘均相对分子量条件的研究

论文采取了微波辐射法溶解聚乙烯醇,测定其粘均相对分子量,克服了原溶解方法的不足。通过改变微波辐射功率、反应时间、反应温度、溶液浓度找到了最佳辐射条件,并与传统的水浸泡加热法进行了对比。

水溶性共轭聚合物PPEASO3分子量的粘度法估测

利用稀溶液粘度法对所合成的水溶性共轭聚合物PPEASO3的分子量进行了估测.先通过含0.1M NaNO3的PPEASO3水溶液的粘度测量数据求出其特性粘数[η],再利用Mark-Houwink方程[η]=KMαη和有关文献中的三种参考聚合物的K、α值计算得到聚合物的粘均分子量Mη,最后取其平均值得到PPEASO3的粘均分子量为Mη≈150KD.

PP熔体分子量、零切粘度与纺丝机管路中停留时间的关系

将PP树脂通过螺杆挤压机加热熔融,在272℃时将熔体在输送管路中分别停留一定时间,然后测定特性粘度,从而研究PP的热降解特性。求出272℃时3702和5028BL两种PP的分子量表观下降速率常数分别为1.293×10-7和3.334×10-7min-1,导出了粘均分子量、零切粘度与停留时间的关系式,指出272℃时合适的纺丝熔体粘度为90—161Pa·s。当进入管路的熔体粘度为212Pa·s时,熔体在管路中的停留时间为3—13min（3702）和1.5—5min（5028BL）。

简单测量高分子量部分水解聚丙烯酰胺黏均分子量的方法

系统研究了在NaOH水溶液质量分数相同时不同聚丙烯酰胺的黏均分子量和黏度之间的关系,以及同一聚合物在不同NaOH水溶液质量分数时的黏均分子量,并应用相关软件,通过不同的模拟方法进行回归分析.研究发现,同一聚丙烯酰胺样品的分子量测定值随NaOH水溶液质量分数的增大成指数增加;对不同分子量的聚丙烯酰胺,随着聚合物分子量的增大,系数a逐渐增大,而指数5逐渐减少,并进一步提出了一种通过测定部分水解聚丙烯酰胺表观黏均分子量来计算聚丙烯酰胺原样品分子量的方法,验证了该方法测定聚丙烯酰胺类聚合物真实黏均分子量(M沁)的适用范围和准确度以及精密性.

聚丙烯熔体流动指数与分子量及其分布的关系

研究了聚丙烯(PP)的熔体流动指数(MI)与聚合物不同分子量之间的关联性,对于分子量分布较窄的PP,数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和粘均分子量(Mv)均能较好的关联;反之,MI与Mn关联性下降,而MI与Mw和Mv的关联性仍很好,尤其是MI与Mv的关联性受分子量分布的影响很小;MI与Z均分子量的关联性很差。同时,确定了MI与各种分子量之间的关联式.该式用于本体PP工艺反应器内氢气浓度的计算和MI的预测,与实验测量结果吻合良好。

易挥发溶剂中高聚物分子量的测定

提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计，测定了聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量．