粘度法研究胶态分散凝胶交联过程

通过粘度测定方法，研究了部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）／ 柠檬酸铝（ＡｌＣｉｔ） 交联过程中粘度变化的特性．聚合物浓度高的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而上升，其体系粘度最终高于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．聚合物浓度低的ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 体系粘度随反应时间的延长而下降，其体系粘度低于相同聚合物浓度的ＨＰＡＭ 溶液粘度．ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系的聚合物浓度低于临界浓度时，交联反应后形成稀胶态分散凝胶（ＴＣＤＧ） ．在实验条件下，临界浓度在１５０ ～３００ｍｇ／Ｌ 之间．当聚合物浓度于临界浓度和７００ｍｇ／Ｌ之间时，形成浓胶态分散凝胶（ＣＣＤＧ） ；当聚合物浓度高于７００ｍｇ／Ｌ 时，ＨＰＡＭ／ＡｌＣｉｔ 交联体系形成整体凝胶．

粘度法研究PAM与R_(12)SO_3Na之间的相互作用

采用粘度法研究了纯水及含有NaCl和R_4OH(正丁醇)时,PAM(聚丙烯酰胺)与R_(12)SO_3Na(十二烷基磺酸钠)之间的相互作用。结果表明,在所研究的范围内,PAM与R_(12)SO_3Na胶束之间能形成PAM-R_(12)SO_3Na胶束聚集体。但在纯水和NaCl溶液中,两者之间的作用较弱。若体系中同时存在R_4OH时,作用较强。可能是PAM分子中的—C?与混合胶束中的醇羟基以氢键相结合,形成PAM-胶束聚集体,所以体系的比浓粘度(ηsp/cp)随PAM浓度(cp)的降低而急剧增大,表现出典型的聚电解质性质。

用粘度法研究石油中沥青质沉积的起始点

介绍了测定混合物粘度以确定沥青质沉积起始点的方法，考察了将正庚烷或甲苯加入油样过程中体系粘度的变化规律．结果发现，随着正庚烷的加入，体系的粘度呈下降趋势，但在某一浓度时出现明显的偏离，该点即被定义为沥青质沉积的起始点．而用甲苯作溶剂时，体系粘度则始终呈平缓下降趋势，无偏离现象研究还发现，各种原油的沥青质沉积的起始点明显早于其相应的减压渣油，这表明渣油胶体体系比原油的更为稳定。

粘度法测量高聚物钻井液处理剂相对分子量的数据处理新方法

粘度法测量聚合物相对分子量的原理是在溶液极稀时测量聚合物对溶剂粘度的影响程度。目前常采用单线法和双线法回归聚合物溶液比浓粘度与溶液浓度的关系式,根据关系式求出溶液浓度趋近于0时的比浓粘度,进而求得特性粘度,再由特性粘度经验方程计算出聚合物相对分子量。试验测定室内合成的聚合物钻井液处理剂,发现线性处理方法回归的比浓粘度与浓度关系式相关系数较低,认为测定的相对分子量误差较大,因而提出了用多项式法处理数据的新方法。该方法回归的关系式相关系数较高,计算的相对分子量与线性处理方法相比差距较大。用此方法对另一种聚合物钻井液处理剂的试验数据进行处理,结论相同。多项式法计算聚合物钻井液处理剂相对分子量的可行性得到进一步验证。

稀溶液粘度法研究聚合物之间混溶性

介绍了几种粘度法判据，并对溶液中高分子－高分子。

粘度法测定聚对苯二甲酸丙二酯分子质量的研究

采用外推法和一点法测定PTT特性粘度 ,结果表明采用一点法操作较简单 ,并拟合出重均分子质量与特性粘度之间关系式。

溶胀法和粘度法测定氢化丁腈橡胶的溶解度参数

利用溶胀法和粘度法测定氢化丁腈橡胶(HNBR)的溶解度参数,并与理论计算值进行比较。结果表明:溶胀法与粘度法测定的HNBR溶解度参数稍有不同,且略小于理论计算值;溶解度参数在19～22(J.cm-3)1/2范围内的溶剂可以有效地溶胀或溶解HNBR;合适的混合溶剂也可以达到单一溶剂的效果。

水溶性共轭聚合物PPEASO3分子量的粘度法估测

利用稀溶液粘度法对所合成的水溶性共轭聚合物PPEASO3的分子量进行了估测.先通过含0.1M NaNO3的PPEASO3水溶液的粘度测量数据求出其特性粘数[η],再利用Mark-Houwink方程[η]=KMαη和有关文献中的三种参考聚合物的K、α值计算得到聚合物的粘均分子量Mη,最后取其平均值得到PPEASO3的粘均分子量为Mη≈150KD.

聚合物/聚合物相容性研究──两类稀溶液粘度法判据的统一

根据聚合物1-聚合物2-溶剂三元混合体系稀溶液粘度理论，揭示了两类稀溶液粘度测定法所测定的粘度数据间的内在联系。在热力学因子法α判据的基础上，利用共混物特性粘度与组成聚合物特性粘度的加和关系，进一步修正了α判据。修正判据表明两类方法有其共同的判断本质，即Nuggins交互参数k12的值。将修正判据应用于两类测定法，得到实验数据的验证，而且针对第二类方法，利用修正判据可以获得不同混合组成下的共混物相容性的预测。

粘度法测定聚乙烯醇相对分子质量的实验改进

对在25℃时测定聚乙烯醇(PVA)水溶液粘度的实验进行了改进,以高分子溶液流过时间对浓度作图的外推值t0*代替纯溶剂的流过时间t0计算PVA水溶液的相对粘度ηr,结果表明可以得到较好的实验结果。

粘度法研究SBS溶液动力学行为(英文)

用粘度法研究了ＳＢＳ在丁酮和ＴＨＦ中的动力学行为，ＳＢＳ胶束的相对分子质量很大，但ＳＢＳ在丁酮中的动力学半径略大于其在ＴＨＦ中的动力学半径，表明胶束的核是紧密的。ＳＢＳ在丁酮中的［η］远小于在ＴＨＦ中的，表明ＳＢＳ在ＴＨＦ中呈无规线团伸展，而在丁酮中ＳＢＳ产生缔合形成胶束。

粘度法和空穴凝胶色谱研究SBS胶束降解(英文)

用粘度法和空穴凝胶色谱研究了ＳＢＳ胶束的降解，随着存放时间的增加，胶束的相对粘度下降，空穴凝胶色谱中的ＳＢＳ胶束峰逐渐消失，ＳＢＳ大分子的色谱峰增强并且向高淋出体积移动，证明在聚丁二烯的双键上发生了降解反应，ＳＢＳ大分子的降解导致ＳＢＳ胶束的不稳定。

粘度法测定高聚物分子量实验方法的改进

粘度法是测定高分子化合物相对分子质量的一种简单易行的方法,由于在此实验中会遇到许多对实验结果产生影响的因素。对在30℃时测定聚乙二醇水溶液粘度的实验进行了改进,利用逐步加入乙二醇水溶液,而不需要清洗干燥Ubbelohde式粘度计。结果表明节约了时间,同时得到较好的实验结果。

粘度法测定部分水解聚丙烯酰胺的分子量

在 2 5℃、浓度为 1mol L的NaCl水溶液中 ,测定了聚合度 (DP)为 1 48× 10 3～ 3 79× 10 4的聚丙烯酰胺 (PAM)及其水解度 (h)在 0 %～ 70 %之间的部份水解聚丙烯酰胺 (HPAM)的特性粘度 ([η]) .根据聚电解质理论和Kowblansky的研究结果 ,建立了特性粘度 [η]与聚合度DP、水解度h之间的定量关系式 :[η]=0 1113DP0 83 2 9+0 9973DP0 753 1 (1- 0 81h1 2 )h .用该式处理方献数据 ,其平均误差为 13 74%

微机处理粘度法测分子量数据程序的研究

介绍一个粘度法测分子量数据处理软件．该软件完全按照实验步骤编写，因此既可以方便处理实验数据，又可以作为计算机辅助教学用，可使学生加深对实验原理和实验步骤的理解，对动手实验有一定的指导作用．

粘度法和超离心沉降法测定环型聚苯乙烯分子量

本文介绍了测定环型聚苯乙烯分子量的两个计算关系式。由于环型高分子与线型高分子的形态结构不一样,适于测定线型聚合物分子量的Mark-Houwink方程[η]=K_(η)·M^(a)I和通过测定沉降系数采用的关系式S_(0)=K_(s)·M^(u)。

粘度法研究RIM聚氨酯反应动力学

本文根据粘度法测定反应级数n的理论依据,利用旋转粘度计在等温、无催化剂条件下研究RIM聚氨酯的反应动力学,发现在异氰酸酯基/羟基(浓度比)等于1.5时,其反应级数为1.35,这与份数～时间法测定的结果相一致.

粘度法测试PPTA/尼龙-1010分子复合材料组分间相容性

采用粘度法测得了ＰＰＴＡ／ 尼龙－ １０１０ 分子复合体系在硫酸溶液中的粘度数据，作出了ηｓｐ ～ｃ′、［η］ ～Ｘｐ 及α～Ｘｐ 的关系曲线，显示ηｓｐ ～ｃ′与［η］ ～Ｘｐ 关系曲线都呈直线，α～Ｘｐ的关系曲线中，α＞ ０ ，表明ＰＰＴＡ 和尼龙－ １０１０ 在复合体系中是相容的，且在ＰＰＴＡ 含量为１０ ％ 左右，α值最大，表明其相容性最好。并从分子链结构方面，对组分间相容性进行了探讨。

粘度法测定高聚物相对分子量实验的改进

本文改进了粘度法测定高聚物相对分子量实验。提出了用单点法测高聚物溶液的特性粘度,是一种操作简便,所需溶液量少,测量时间短且精度较高的方法。

《粘度法测定高聚物分子量》实验数据处理方法探讨

数据处理能力是分析问题、解决问题的基础。该文具体讨论《粘度法测定高聚物分子量》实验数据处理方法。通过采用线性拟合与采用非线性拟合的理论分析比较,以及与误差理论简单分析比较,可以断定采用线性拟合方法处理《物理化学实验》数据有直观、准确等特点,能更好地解释实验数据规律,能够提高学生数据处理能力和分析问题的能力。