运用“四化”方法提升二元驱粘度管理水平

杜2XX块在实施二元驱先导试验井组过程中,因粘度管理问题导致聚合物溶液粘度不达标,影响实施效果。通过运用“四化”方法,聚合物溶液粘度达到方案设计要求,取样操作和粘度化验操作实现了标准化,保障措施实现了目标化,从而有效保障了锦16(东)二元驱的实施效果。

离子液体[EOEMIM][NTf_(2)]与甲醇二元混合物的密度和粘度性质及半经验估算

为了更好的研究离子液体二元体系的性质,同时为了离子液体的应用研究提供理论数据,本研究测定了离子液体1-乙基乙基醚-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐[EOEMIM][NTf_(2)]与甲醇二元混合体系(即摩尔分数x1=0.0000~1.000)在T=(288.15~318.15)K温度范围内间隔5 K的密度值和粘度值。二元混合物的密度和粘度值随着温度T的升高而减小,随着摩尔分数的增加而增大。二元混合物的平均摩尔体积随着温度的升高而减小,随着摩尔分数的增加而增大。热膨胀系数随着温度和摩尔分数的变化缓慢。二元混合物的超额摩尔体积均是负值,Redlich-Kister方程将超额摩尔体积对摩尔分数作图,在最低点时值最小,说明此时离子液体与甲醇分子间的相互作用力最强。粘度偏差和超额粘滞流动活化Gibbs自由能分别对摩尔分数进行R-K方程拟合,拟合效果良好。结合R-K方程参数值,提出估算二元混合物任何组成的平均摩尔体积半经验方法和粘度半经验方法,二元混合物的平均摩尔体积和粘度的估算值分别与他们相对应的实验值较好的一致。

药用高粘度丙烯酸树脂合成研究

目的:药用高粘度丙烯酸树脂Ⅱ的合成与表征。方法:以甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,通过溶液聚合,制备药用高粘度丙烯酸树脂;通过考察了溶剂浓度、引发剂用量以及反应温度等对目标产物粘度和收率的影响,优化了制备工艺。结果:合成的目标产物通过多种表征,符合中国药典标准。结论:在优化的工艺条件下,合成药用丙烯酸树脂Ⅱ粘度在20~50 mPa·S,收率达到89%。

基于毛细管导波的微量液体粘度检测新方法

通过建立毛细管导波衰减率与波导内充液体粘度的基本关系可实现微量液体粘度快速测量,这对于样本量稀缺的工业及医学检测场景具有显著意义。然而,为实现微升级样本测量需要将管道尺寸缩减到毛细管级(外径2 mm及以下),但传统导波激励方法难以在毛细管上实现非接触式换能器装配以及纯净导波激励。本文基于磁致伸缩换能原理开发了一种适用于微量液体粘度检测的毛细管纵向导波检测传感器,成功地在外径为1.4 mm,壁厚0.1 mm的毛细管上激励纯净L(0,1)模态导波,单次测量所需样本量仅为113μL且重复性良好。通过仿真和实验探究包括永磁体与毛细管间距、毛细管壁厚和激励频率等测量相关影响因素的基础上证明了该设计的可行性和实用性。研究结果表明:收发两端永磁体与毛细管最优间距不同,当激励端永磁体与毛细管间距为10 mm,接收端永磁体与毛细管间距为7 mm时的接收信号幅值最优;在低频散范围内(500 kHz以下),检测分辨率总是随着频率的提高而增加;此外,毛细管壁厚的减薄也可提高粘度检测分辨率。最后,对比毛细管导波法与锥板法测量标准粘度液的实验结果,误差范围不大于3.04%,验证了毛细管导波法可对微量液体粘度实现准确测量。

高门尼粘度钕系顺丁橡胶/溶聚丁苯橡胶/天然橡胶胎面胶的性能研究

基于半钢子午线轮胎胎面胶配方,将两种高门尼粘度钕系顺丁橡胶(NdBR){记为NdBR-1^(#)和NdBR-2^(#),门尼粘度[ML(1+4)100℃]分别为67和72,相对分子质量分布指数分别为3.26和2.31}与溶聚丁苯橡胶(SSBR)和天然橡胶(NR)并用,并与镍系顺丁橡胶(牌号BR9000)和NdBR(牌号CB22)作对比,研究高门尼粘度NdBR/SSBR/NR胎面胶的性能。结果表明:在BR/SSBR/NR三胶并用时,高门尼粘度NdBR的应用优势较明显;NdBR-2^(#)胶料的综合性能优于NdBR-1^(#)胶料,物理性能、滚动阻力及动态力学性能相当,抗裂口增长性能、抗切割性能和耐老化性能尤其突出,明显优于CB22胶料。NdBR-2^(#)更适用于BR/SSBR/NR并用体系。

基于添加粘度抵消项的MRT-LBM对高雷诺数流态的研究

该文探究了添加粘度抵消方法(viscosity counteracting,VC)的多松弛格子玻尔兹曼方法(multiple-relaxation-time lattice Boltzmann method,MRT-LBM),即MRT-VC方法可以模拟的最大雷诺数.首先,模拟了经典二维顶盖驱动方腔流来验证模型的准确性,重点分析了雷诺数为5430和7000的流场,并分析了方腔流流场、涡心坐标、轴向速度和速度空间图谱.其次,随着模拟雷诺数的增大,流场内旋涡的数目逐渐增加,且流动依次呈现出稳定流、周期流、不完全混沌流、混沌流等状态.从稳定流到周期流的临界跃迁雷诺数在10000-12500之间,周期流到不完全混沌态流的临界跃迁雷诺数在45000-50000之间,不完全混沌态流到混沌流的临界跃迁雷诺数在95000-100000之间.

脱脂奶粉-水混合体系热致粘度变化特性的测定研究

本文应用快速粘度测试仪建立了测定脱脂奶粉-水混合体系在升温-保持温度-降温三阶段测试程序中粘度随温度变化的方法,通过曲线中是否存在峰及峰值粘度的大小,以及运行结束时最终粘度的大小,评价奶粉在生产加工时经历的热处理变性程度。本文研究了脱脂奶粉-水混合体系中奶粉比例、温度程序中保持温度的高低及保持时间的长短对测定结果的影响。实验结果表明:实验条件明显影响粘度随温度的变化曲线。为使奶粉中蛋白质在水中充分凝胶,同时保证凝胶强度及粘度落在一定范围,最适宜实验条件分别为:奶粉比例为44.5%(m/m),保持温度为90℃、保持时间为5min。在此最优条件下,选择了在粘度曲线中分别出现两个峰与一个峰的两批脱脂奶粉,在同一天内每隔一小时以及连续七天每隔一天分别进行奶粉-水混合体系的热致凝胶特性测定,实验结果具有较好的重复性,各个峰及最终粘度的相对标准偏差均小于5%。

CoCrFeMnNi高熵合金粘度模型

高熵合金液雾化过程的粘度对于雾化效果具有重要影响。利用现有的三元合金粘度模型,通过模型扩展建立了等摩尔比CoCrFeMnNi高熵合金熔体的粘度新模型,研究了温度对五元高熵合金粘度的影响,绘制了粘度变化曲线并进行了修正,计算出温度与高熵合金粘度的关系。研究表明,当温度从1360 K上升到2000 K,其粘度从0.0211 Pa·s减小到0.0114 Pa·s。随着五种金属含量的增加,高熵合金的粘度增大,其中Cr金属对于合金粘度的影响最显著,Fe和Co对粘度的影响相同。五元高熵合金液态粘度预测模型结果与热态实验结果相吻合。

使用粘度法预测宣纸类文物寿命的化学实验

本文设计了一个以小组合作形式开展使用粘度法预测纸质文物寿命的实验。本实验面向文物保护技术专业大三本科生开设,通过八个小组的协同合作,利用操作简单的夹套式粘度计测定两种类型宣纸老化前后的特性粘度并计算聚合度,汇总各小组数据后,使用Ekenstam方程计算纸张的老化速率常数,并结合阿伦尼乌斯公式预测宣纸寿命。旨在提高学生的团队合作能力以及动手实践、解决问题、数据分析与科学研究的能力,同时引导学生将化学知识应用到纸质文物保护实践工作中去。

血液粘度网织血小板及血小板参数检测对老年免疫性血小板减少症的诊断价值

目的:探讨血液粘度、网织血小板及血小板参数检测在老年免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者中的诊断价值。方法:收集本院2020年至2022年82例老年(60岁以上)ITP患者为观察组,50例老年非免疫性血小板减少症(non-immune thrombocytopenia,NITP)(包括肝硬化病人25例、血液病15例、其他肿瘤患者10例)患者为对照1组,同期收集50例老年健康体检者为对照2组。采集血液,利用血流变分析仪检测血液粘度;全自动血细胞分析仪检测血小板(PLT)、网织血小板(reticulated platelet,RP)、血小板参数[血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、大血小板比率(P-LCR)]。对比分析各组治疗前后血液粘度、RP、PDW、MPV、P-LCR情况。结果:治疗前各组结果比较分析显示观察组PDW、MPV、网织血小板比率均高于对照1组和对照2组,血液粘度低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);对照1组和对照2组差异无统计学意义(P>0.05),同时随着观察组血小板减低,PDW、MPV升高越明显,血液粘度越低,观察组及对照组在疾病的比较中,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后结果比较分析,观察组重度和轻中度患者治疗后的血液粘度、PLT均高于治疗前(P<0.05),RP、P-LCR、PDW、MPV均明显减低并低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:测定血液粘度、网织血小板、血小板参数对于评估老年ITP病因诊断及病情评估价值效果显著,同时对预后疗效评估有积极作用,可为临床提供充分的诊断支持。

高温熔体粘度测量方法研究进展

粘度的测量在很多领域起着重要的作用,尤其是对于高温熔体粘度的测量,选择合适的测量方法对于熔体流变特性的研究以及工业生产的指导至关重要。目前,已有文献中关于高温熔体粘度测量方法的介绍不够清晰和全面,如基本原理介绍模糊、使用温度范围和测量精度缺失,且未充分阐述各种粘度测量方法适用于哪些具体类型的高温熔体。研究将基于现有粘度测量方法,对常见的毛细管法、振荡法、落球法、旋转法在高温熔体粘度测量领域的研究进展进行讨论,并对特殊的平行板法和吊丝法进行详细的分析和对比,同时引入了测量高温熔体粘度的新方法—热台观察法。在此基础上,综合分析对比了每种测量方法的基本原理、测量温度区间和精度范围。最后,指出目前高温熔体粘度测量方法主要存在的问题,并对未来发展和探索方向进行展望。

高压下磷酸酯类离子液体1-(O,O-二乙基膦酰丙基)-3-辛基咪唑六氟磷酸盐的拉曼光谱和粘度研究

磷酸酯类离子液体1-(O,O-二乙基膦酰丙基)-3-辛基咪唑六氟磷酸盐([DPPOIM][PF6])是一种新型的润滑剂材料,本文利用拉曼光谱和自制的高压粘度测量装置对其在高压的结构、相变及粘度进行了研究。基于高压拉曼光谱结果和红宝石荧光峰峰位的分析,推断[DPPOIM][PF6]的玻璃化转变压力约为2.9 GPa,[DPPOIM][PF6]在该压力点由液态转变为玻璃态。采用自制的粘度测量装置测得[DPPOIM][PF6]高压下的粘度数据,并将粘度与压力的关系进行线性拟合,获得[DPPOIM][PF6]的玻璃化转变压力点为2.6 GPa,这与分析红宝石荧光峰获得的结果基本一致。通过研究磷酸酯类离子液体润滑剂在高压下的拉曼光谱和粘度,对于拓宽其在高压等极端条件下的应用具有非常重要的实用价值。

粘度响应近红外荧光探针及成像应用

采用3-脱氢莽草酸乙酯为原料通过缩合芳构化反应制备得到一种粘度响应近红外荧探针L,采用核磁、红外、高分辨质谱等表征方法对探针结构进行确证。结果表明:探针L在高粘度溶剂中表现出显著的荧光增强现象,而在低粘度溶剂中荧光极其微弱,证实该探针具有粘度响应特征;此外,探针L还具有良好的抗干扰性、pH稳定性及光稳定性;利用探针L的粘度-荧光响应性能,对脂多糖(LPS)及制霉菌素(Nystatin)导致的HeLa细胞粘度变化进行了荧光成像。

石油产品粘度测定影响因素及建议

主要对石油产品运动粘度测定的影响因素展开了探讨,分析了粘度计的选择适配性、安装垂直度、清洗洁净度、测定准确度等因素的影响,提出测定石油产品粘度应把握的重点。

不同体系洗涤产品粘度性能研究

研究了三种洗衣液基体和一种洗洁精基体在不同温度下的粘度表现,探讨了不同表面活性剂体系洗涤剂产品在-5℃、5℃与25℃的粘度表现。实验结果表明,以脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)为主的洗衣液体系在低温条件下流动性显著降低,其中AES洗衣液体系在NaCl浓度为5%时,溶液粘度达到50000 mPa·s;洗洁精体系中,粘度随NaCl用量的增加呈现先升后降趋势,以线性直链烷基苯磺酸盐(LAS)为主的洗衣液配方体系常温下保持了粘度的稳定性,在低温下粘度降至约2000 mPa·s,且不发生分层浑浊等质量异常现象,显示出优异的温度适应性。此研究结果不仅提高了洗涤剂在低温环境下的应用效率,也为洗涤剂配方的优化提供了重要依据。

浅议餐具洗涤剂产品粘度的影响因素

研究了以直链烷基苯磺酸钠(LAS)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)作为主要配方体系时二者比例,不同厂家AES,不同添加量α-烯基磺酸盐AOS、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAB)、氯化钠、氯化镁以及工艺条件等对餐具洗涤剂产品粘度的影响。结果表明,相同条件下,LAS与AES的复配比例对体系粘度影响很大;不同厂家AES的样品粘度也有差异;随AOS用量增大,体系粘度逐渐下降;随CAB用量的提高,体系粘度明显增加;氯化钠在不同体系中最高用量、增稠效果有差异;氯化镁用量较少时就有更好的增稠效果;体系随着尿素用量的增大粘度有所下降;工艺条件加料顺序不同,对产品粘度影响较小。

罗斯蒙特质量流量计在高粘度流体介质中的选型与应用

针对某厂高粘度介质受温度影响变化大,在线流量计计量误差较大,从设计、选型、安装、应用等方面进行认真分析,并找出了问题存在的原因。然后通过制定施工方案,确定施工方法,恢复了流量计原有性能,满足了工艺生产需要。

TPI的门尼粘度对NR/TPI减震制品性能的影响

研究反式异戊橡胶(TPI)的门尼粘度对天然橡胶(NR)/TPI减震性能的影响。结果表明:与NR硫化胶相比,NR/TPI硫化胶的硬度增大,拉伸性能和抗撕裂性能降低,压缩永久变形减小,在-30,23和70℃下的耐屈挠龟裂性能提高,但在100℃×48 h热老化后23℃下的耐屈挠龟裂性能降低;随着TPI门尼粘度的提高,NR/TPI硫化胶的拉伸性能、撕裂强度和回弹值提高,静态压缩永久变形、动静刚度比和损耗因子减小,耐压缩疲劳性能以及在-30,23和70℃下的耐屈挠龟裂性能提高;高门尼粘度TPI在橡胶减震制品中的应用性能更优异。

淀粉粘度测定之布氏法与旋转粘度计法比较

淀粉粘度的测定主要依据GB/T 22427.7-2008《淀粉粘度测定》标准中的方法一旋转粘度计法和方法二布拉班德粘度计法。本试验采用两种方法同时对不同种类的淀粉样品进行测定,通过对测得粘度值的分析比对,为淀粉及其制品的测定方法选择与分析提供参考。

单球囊双侧序贯扩张联合高粘度水泥椎体成形术治疗OVCFs中的临床观察

目的:探究单球囊双侧序贯扩张联合高粘度水泥椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCFs)中的应用效果。方法:选取我院2020年9月—2022年9月收治的103例OVCFs患者,所有患者均接受高粘度水泥椎体成形术治疗,根据扩张方式不同分为研究组(53例,77椎,单球囊双侧序贯扩张)和对照组(50例,68椎,单球囊单侧扩张),比较两组手术情况、椎体形态、椎体功能、日常活动能力、术后疼痛及并发症情况。结果:研究组手术时间长于对照组,X线暴露次数多于对照组,骨水泥灌注量、骨水泥弥散系数大于对照组,骨水泥分布情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组术后7d、术后3个月时Cobb角、前缘高度压缩比、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、Barthel指数(BI)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),术后1年时,研究组Cobb角、ODI评分、VAS评分小于对照组,前缘高度压缩比、BI评分大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1年内,两组总并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高粘度水泥椎体成形术联合单球囊双侧序贯扩张治疗OVCFs虽然增加手术时间及骨水泥用量,但未明显提高并发症风险,较单球囊单侧扩张可获得更好椎体恢复正常形态,有助于患者功能恢复。