工作用毛细管粘度计粘度常数测量结果不确定度的评估

以平氏毛细管粘度计为测量对象、标准物质法为测量方法,给出了粘度常数的测量过程,并提出了一套较为全面、科学的粘度常数测量结果不确定度的评估方法。

毛细管粘度计常数测量不确定度的评定

本文对玻璃毛细管粘度计常数的测量不确定度进行评定。

毛细管粘度计动能和残液改正的综合效应

对玻璃毛细管粘度计驱动静压的动能损耗和器壁粘附液体的残液效应作了统一的处理,说明两者紧密相关,不能分离。毛细管粘度计的工作方程具有η/ρt=A~*-B~*/t2-C~*/t4的形式,其中A~*,B~*、C~*为仪器常数,均与粘度计的尺寸和残液效应因子有关。理论指出,在习惯用的Poiseuille-Hagenbach公式动能改正项中引进的数值因子m是由于液体粘附于球泡器壁引起的后果,相当于m=1+C~*/B^(*t2),从而解释了数值因子随Reynold数增加而增大的事实。列举了溶液相对粘度的计算公式和仪器常数的订定方法,并给出了文献和实验的例证。

如何减少毛细管粘度计检定中的影响因素

本文主要论述了工作毛细管粘度计检定中的影响因素来源及如何将影响因素减至最小程度以获得正确的测量结果。

CNAS M0040工作毛细管粘度计(平氏)校准结果不确定度分析

通过分析工作毛细管粘度计(平氏)粘度计常数校准过程中各分量引入的测量不确定度来源,对工作毛细管粘度计(平氏)粘度计常数的各测量不确定度分量进行了量化,确定标准粘度液和流出时间是粘度计常数校准的主要影响因素。评定结果为粘度计常数的相对合成标准不确定度为0.1%,扩展不确定度为0.2%(k=2)。

旋转式粘度计检定方法刍议

旋转式粘度计作为血液粘度测试手段已有较长的历史,因其具备多方面的优点而被广泛应用于各个领域。国际血液学标准化委员会(ISCH)血液流变学专家组提出的关于血液粘度及红细胞变形性测定的指导性意见明确说明,血液表观粘度测试多采用旋转粘度计。中国病理生理学会也明确推荐采用旋转式粘度计。

温度对航天润滑油运动粘度测量误差的影响

利用不同温度下润滑油运动粘度的测量数据,分析了温度对润滑油运动粘度测量误差的影响;基于泊肃叶方程式,推导了由测量温度和标定温度之差计算毛细管常数误差的公式。结果表明,运动粘度测量误差随温度计精度减少而增大;随着测量温度和标定温度之间的偏差增大,粘度计毛细管常数误差变大;当温度计精度不变时,运动粘度测量误差随测量温度降低而增大。

二级标准粘度液定值的不确定度评定

简述了测量运动粘度的基本原理 ,根据运动粘度的计算公式 ,将二级标准粘度液定值的不确定度分解成测量方法引入的不确定度、标准粘度计常数引入的不确定度、流动时间引入的不确定度和标准粘度液的不稳定性引入的不确定度。通过调整、忽略、修正或评定对不确定度分量进行处理。

影响石油产品运动粘度准确测定因素探究

运动粘度是石油产品流动性能的一种表征,是石油产品的一项重要的技术指标。石油产品的运动粘度直接影响了喷气发动机、内燃机燃料的汽化性能,也直接影响锅炉燃料的雾化性能。而石油产品运输性能也与粘度密切相关——运动粘度大石油产品流动性能差,不易于管道输送。石油产品运动粘度的准确测定受诸多因素的影响,如温度波动,样品的洁净度,毛细管的洁净度,样品恒温时间,毛细管是否垂直等。本文通过研究恒温时间、毛细管粘度计常数和毛细管放置角度对准确测定运动粘度造成的影响,用于指导现实中的日常分析。本文选用日常分析中常遇到的0号柴油和3号喷气燃料进行实验,对实际生产、分析具有指导意义。通过研究发现常温下0号柴油和3号喷气燃料恒温时间为5分钟后即可达到稳定状态。粘度计常数越大所测得结果误差也越大,在现实日常分析中应根据不同油品选择合适的粘度计。毛细管放置角度向细管方向倾斜所测结果偏大;毛细管向粗管方向倾斜所测结果偏小;毛细管向两边倾斜所测结果偏大。

粘度法测定驱油用聚丙烯酰胺分子量常见问题分析

论述了测量聚丙烯酰胺产品特性粘数及分子量的影响因素。确定了粘度计常数的选取范围,明确稀释溶液浓度的配制要求。分析了不同分子量聚丙烯酰胺在数据处理过程中可能出现的问题。建议取Huggins方程外推截距作为特性粘数值。