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题名牦牛hnRNP K基因的克隆及序列分析
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作者
方鸿滨
王永
江明锋
陈达文
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机构
青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室
西南民族大学生命科学与技术学院
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期172-178,共7页
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基金
四川省青年重点基金项目(09ZQ026-011)
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文摘
为研究hnRNP K基因的生物学功能及其在牦牛中的特异性,利用RT-PCR和粘性末端连接法,分两段克隆了牦牛hnRNP K基因cDNA序列。序列分析结果表明,牦牛hnRNP K基因cDNA序列长11706bp,开放阅读框(ORF)长1389bp,编码463个氨基酸。序列比对结果表明,牦牛与黄牛hnRNP K cDNA序列的同源性达99.1%,编码的氨基酸同源性达到97.0%;在牦牛氨基酸序列中有15个突变。通过同源建模的方法成功构建了牦牛hnRNP K蛋白质三级结构,结果表明牦牛hnRNP K属于A型结构,而黄牛hnRNP K蛋白属于B型结构,其差异是由第459-463位氨基酸序列由"ADVEG"突变为"SGKFF"所致。乙酰化分析结果显示,牦牛hnRNP K对基因转录的影响水平跟黄牛是一致,表明不同物种hnRNP K功能的差异可能跟其氨基酸序列的差异有关。成功克隆的牦牛hnRNP K基因的cDNA序列为进一步分析该基因的功能提供参考。
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关键词
牦牛
HNRNP
K
RT—PCR
粘性末端连接法
基因克隆
蛋白质三级结构
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Keywords
Bos grunniens hnRNP K RT-PCR Cohesive end connecting method Gene clone Protein tertiary structure
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分类号
R346
[医药卫生—基础医学]
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