粘液水肿性苔藓1例附文献复习

粘液水肿性苔藓是一种结缔组织代谢异常而引起的皮肤病,临床罕见。其特征是临床出现无症状的局限性苔藓样丘疹、斑块或全身性硬皮病样改变,病理检查在真皮有成纤维细胞增殖、酸性粘蛋白过度沉积。该病病因未明,临床治疗困难,但预后良好。我们近期成功诊治1例患者,现作报道,并复习文献综述该病的病因、临床表现、诊断与治疗,以供临床诊治参考。

粘液水肿性苔藓3例临床病理分析

粘液水肿性苔藓是一种罕见的先天性皮肤粘蛋白增多症,本科收治3例患者。男2例,女1例。临床表现主要为淡红色或近皮色粟粒大小丘疹,表面有蜡样光泽,以躯干和四肢伸侧为主。组织病理检查真皮内可见大量粘蛋白沉积。3例患者用维甲酸联合激素治疗,疗效不显著。

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

952080 粘液水肿性苔藓1例/姜海燕…//临床皮肤科杂志。-1995,24(3).-192 女,38岁。18年前发病。检查见颜面、颈部皮肤有粟粒大淡红色丘疹,稍硬,背部有色素沉着,间有岛屿状色素减退斑,并伴毛细血管扩张,呈皮肤异色症改变,皮损病理检查证实。本病是一种病因末明的疾病,需与限局性皮肤淀粉样变病鉴别。前者丘疹融合成片,好发于头皮、面、后颈,胸、骶骨部、四肢伸侧,自觉微痒,病理为真皮上中部有成片粘蛋白沉积,伴成纤维细胞浸润,粘蛋白染色阳性;后者丘疹串珠状排列,不相融合,好发于小腿伸侧、上背肩胛间,自觉痒。

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

993430 粘液水肿性苔藓1例/唐亚娟（常州市一院）//临床皮肤科杂志。-1999,28（3）。-199 本例肝功能异常4年,无肝炎病史,皮损病检在真皮中尤其真皮下部有较多粘蛋白沉积,皮损符合结节和风团样斑块型。本病不伴有全身内分泌异常,又称非甲状腺功能异常引起的粘蛋白沉积症,与甲状腺疾病无关。参3（余春艳）993431 恶性黑棘皮病伴胃癌及多发性寻常疣1例/