庄河大骨鸡抗粘液病毒基因和溶菌酶基因多态性的研究

为研究庄河大骨鸡抗粘液病毒基因(myxovirus resistant,Mx)和溶菌酶基因(1ysozyme,LYZ)的多态性,本试验从大骨鸡血液中提取DNA,PCR扩增Mx和LYZ基因后分别进行RsaⅠ和HindⅢ酶切及琼脂糖凝胶电泳。研究结果表明,所选取的262只庄河大骨鸡Mx基因片段均能得到PCR扩增产物,产物大小为101 bp,经酶切后获得GG、GA和AA 3种基因型,基因型频率分别为0.744、0.229、0.027,因此大骨鸡Mx基因具有多态性;所选取的120只大骨鸡LYZ基因片段也均能得到PCR扩增产物,产物大小为590 bp,经酶切后仅获得一种基因型GG型,因此该基因此酶切位点上无多态性。本研究为庄河大骨鸡资源保存、品种选育和开发利用提供了科学依据。

Shop's纤维瘤病毒疫苗免疫公兔实验性感染野毒后精液中粘液瘤病毒的检测

本文研究了公兔经shop's纤维瘤病毒疫苗免疫后45d,再实验性感染粘液瘤野毒,精液传播粘液瘤病毒的可能性。公兔用人工阴道每周采精两次。结果,阳性对照兔的精液长期带毒,并最终引起全组死亡。先经疫苗免疫后行实验感染的公兔未能获得保护,6只兔中有5只精液带毒,经生物学试验和兔肾细胞感染证实,免疫兔的精液携带粘液瘤病毒。作者认为,这是开展家兔人工授精的重要危害因素。

应用兔肾原代细胞培养兔粘液瘤病毒的研究

试用兔肾原代细胞传代；增殖兔粘液瘤病毒，呈现典型ＣＰＥ。粘液瘤病毒ＳＧ３３株在兔肾细胞上连续传３代之后，就不产生ＣＰＥ，在鸡胚上传３代再回归兔肾原代细胞，又呈现ＣＰＥ。ＳＧ＿（３３）在鸡胚上不能产生明显痘斑。维持液ｐＨ值影响ＳＧ＿（３３）在兔肾原代细胞上形成ＣＰＥ。

在欧洲一鸵鸟群中分离出A型禽流感H5N2亚型病毒和副粘液1型病毒

在欧洲一鸵鸟群中分离出Ａ型禽流感Ｈ５Ｎ２亚型病毒和副粘液１型病毒Ｐ．Ｈ．ＪΦｒｇｅｎｓｅｎ等著卢旺摘译张晓宇校丹麦检疫局引进隔离５０６头鸵鸟，其中１４６头在最初２３ｄ内死亡。死亡鸵鸟集中在体重低于１０ｋｇ的幼雏中。从最初３周死亡的７组（每组３～４只）...

MxA抗病毒蛋白的研究概况

MxA抗病毒蛋白是新发现的由I型干扰素(IFNα/β)诱导产生的分布于细胞质中的78 kD的蛋白质,具有广谱的抗病毒作用。随着对MxA研究的深入,现已清楚,MxA蛋白对多种RNA病毒和部分DNA病毒均有抑制作用(Arloric等,1990;Ordien等,2001),而且其水平高低可以作为机体IFN诱导状态的适宜标志。因此开展MxA蛋白研究具有很高的医学价值。

从蝙蝠到猪到人--Nipah病毒的故事

自从2002年11月28日在广州军区总医院呼吸内科发现首例非典型肺炎病人起，至2003年2月19日尸检确诊广东非典型肺炎元凶为农原体止，历经3个月的“肺炎”疫情流行终于尘埃落定了。期间曾出现社会上流言四走，市民中人心慌慌，板蓝根酸醋身价骤涨，药店违规操作，某药厂涉嫌传谣。

追查元凶冠状病毒

自非典型性肺炎不断扩散，各方专家都竭力追寻病毒的源头。最初中国大陆的学者提出是副粘液病毒引发了致使疫症，接着香港的专家具体怀疑到间质肺病毒或呼吸道融合瘤病毒头上，3月中旬，香港大学微生物学系主任袁国勇在全球最早指出冠状病毒是致命主因。

呼吸道合胞体病毒医院内感染

呼吸道合胞体病毒(RSV)是一种高度传播性的副粘液病毒,它在群体和医院病房构婴幼儿中传播,引起上、下呼吸道症状。RSV感染的流行病举类似于副流感病毒,二者均在儿童中流行但很少引起不适。家族患病率很高,但出现上呼吸道症状的儿童除非严重到必须住院,通常在家庭调治。RSV感染具有季节性,是一种适宜气候下的冬季疾病,时间约持续4个月,高峰期在2,3月份。RSV有两个不同的抗原簇在群体中同时流行,2岁以下儿童支气管炎或肺炎的个别病例往往预示RSV季节的开端和传染的突发。

澳大利亚用重组病毒对付泛滥成灾的动物

十九世纪中叶英国人把兔和狐狸带入澳大利亚后,农田和作物受到破坏,而当地20种有袋类动物则被消灭。四十是前引入3只感染兔子和野兔的粘液瘤病毒,用来消灭兔子。一开始,兔子被除掉了99％,但有少数兔子有抗性,这种病毒后来也发生了突变,成了良性株,兔子数目再度膨胀。 试图防治这些害兽的努力进行了110年,终于在最近研究出一些工程病毒,可以进行有效防治。即用这种病毒处理雌兔的免疫系统,使此系统攻击雄兔的精子。脊椎动物害兽群体生物防治合作研究中心(VBC)是澳大利亚政府和大学间的一个合作组织。

6种鸡形目和雁形目禽类Mx蛋白编码基因的适应性进化

为进一步了解禽类Mx基因(myxo-virus resistance gene)进化历程,结构与功能变异及筛选新的潜在抗性位点。根据GenBank中已报道的6种鸡形目(galliform)和雁形目(anseriform)禽类Mx基因编码序列,联配后进行最适核苷酸替代模型筛查,序列重组事件和核苷酸替换的饱和性检验;并采用最大似然法检测各位点承受的选择压力。AIC信息量准则检验结果表明6种鸡形目和雁形目禽类Mx基因的最优核苷酸替代模型为"GTR+G",核苷酸替换的饱和性检测结果表明序列的核苷酸替换并未饱和。单一断裂点(single break-point)和遗传算法扫描(GARD)在联配序列中发现两个断裂点,分别位于162bp和999bp处,将联配序列分为3个独立非重组部分。密码子置换模型的"位点特异模型"检测到禽类Mx基因编码序列承受了正选择作用,似然比检验(LRT)确定模型M2a和M8为正选择位点优先检测模型(P<0.05,P<0.01),分别在3部分非重组序列中检测到4个、1个和3个后验概率大于95%的正选择位点,正选择位点主要分布于禽类Mx蛋白特有的N-端结构域和Mx蛋白抗病毒作用所必须的三联GTP酶结合区,可能与Mx蛋白的抗病毒活性有关。

蝙蝠是罪魁祸首？

2002年末至2003年初，非典型肺炎——一种致命的传染性疾病在全球迅速蔓延．在疾病暴发的相当一段时间内，人们除了“发病原因正在查找”，以及白醋、口罩、板蓝根以外，没有人对这种病有多少了解。而且，不光是一般的老百姓、医务人员对这种病都十分陌生，所以有相当多的医务人员也受到感染。

捉拿非典型肺炎的“真凶”之战

当前传染性非典型肺炎国外称重症急性呼吸道综合征(Se-vere Acnte Respiratory Syn-dome,SARS)以席卷全球之势,先后在亚、欧、美等地19个国家和地区发病蔓延。由于其出现比较突然,引起世界各国的忧虑和关注。而产生这一切的重要因素之一。

MxA蛋白研究进展

MxA蛋白是I型干扰素(α/β)诱导产生的分布于细胞质中的蛋白质,具有广谱的抗病毒活性,对粘液病毒、副粘液病毒、布尼亚病毒、棒状病毒、囊膜(外衣)病毒、小RNA病毒及乙肝病毒均有敏感的抗病毒活性。本文论述了MxA蛋白的结构和抗病毒机制的最新研究进展,以及MxA蛋白表达与肾综合症出血热、红斑狼疮等疾病的发生、发展之间的关系,并揭示了MxA基因的单核苷酸多态性在慢性肝炎患者对干扰素治疗反应性的机制中起重要作用,并可做为一个可靠的预测因子。

G型肝炎?

Phillips等最近论述了一种与合胞体巨细胞肝炎有关的,也可能为其原因的一种病毒颗粒。巨细胞常见于儿童期肝疾病,并被认为反映了非特异性组织损伤。副粘液病毒,如副流感病毒、流行性腮腺炎和麻疹病毒也可导致合胞体巨细胞形成,例如,在麻疹肺炎时。据报告在成人麻疹感染时约8％有肝炎,有时。

表达兔出血症病毒VP60蛋白的重组兔粘液瘤病毒的构建与初步评价

兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)及兔粘液瘤病毒(Myxoma virus,MYXV)分别引起兔出血症(兔瘟)和兔粘液瘤病,是两种严重危害家兔养殖业以及导致原产地欧洲野兔-穴兔(Oryctolagus cuniculus)种群近濒危的重要病原。VP60为构成RHDV衣壳的主要抗原蛋白。为研制能同时免疫预防该两种疫病的重组二联疫苗,本研究分别以MYXV和其复制非必需基因——胸腺激酶(Thymidine kinase,TK)基因为重组载体和同源重组靶基因,构建穿梭载体p7.5-VP60-GFP。将p7.5-VP60-GFP载体转染被MYXV感染的兔肾细胞株RK13,经同源重组后,在荧光显微镜下筛选出表达GFP的重组病毒,并将其命名为rMV-VP60-GFP。通过PCR和Western blotting进行重组病毒vp60基因特异性插入和表达验证结果显示,vp60和gfp基因成功插入MYXV基因组中并且可成功表达,表明成功构建了表达RHDV衣壳蛋白基因vp60的重组MYXV。动物攻毒保护试验表明,制备的重组病毒能保护家兔抵抗MYXV的致死性攻击,这为后续疫苗的研发奠定了基础。