变形链球菌对唾液获得性膜粘附机理的研究Ⅰ.变形链球菌表面粘结素粗提方法的比较

用冷乙醇沉淀法从变形链球菌培养上清液或用０．５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液、６ｍｏｌ／Ｌ脲和２％ＳＤＳ溶液从变形链球菌细胞表面分别粗提变形链球菌表面粘结素。用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳和细菌粘附抑制实验比较４种粘结素粗提物的种类及粘附活性。结果表明４种粘结素粗提物蛋白组成相似，且４种粗提物均有较强的粘附抑制活性，而从培养上清液中提取变形链球菌粘结素对蛋白生物活性损伤小，方法简便易行。

变形链球菌对唾液获得性膜粘附机理的研究Ⅱ.变形链球菌表面粘结素的筛选和分离纯化

通过ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ２５层析和ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ层析纯化变形链球菌（血清型ｃ）地方株ＷＤ９４６３Ａ表面蛋白，用细菌粘附抑制实验筛选变形链球菌粘结素，并经聚丙烯酰胺凝胶电泳、ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳、免疫双向扩散实验、葡糖基转移酶（ＧＴＦ）酶活性测定和氨基酸组分分析进行鉴定。结果发现表面蛋白Ｐ１，分子量约１１７ｋＤ和１２７ｋＤ的非ＧＴＦ蛋白及两种ＧＴＦ酶组分可有效竞争抑制变形链球菌粘附，而另一ＧＴＦ组分则可促进细菌对唾液包被的羟磷灰石的粘附。

粘性放线菌对牙面粘附机理的研究──Ⅱ．与牙面粘附有关的粘性放线菌粘结素的研究

本实验通过采用粘性放线菌不同菌株（包括培养上清液蛋白）对唾液包被羟基磷灰石的粘附实验及抗菌毛Ⅰ，Ⅱ的ＩｇＧ的粘附抑制实验来判断粘性放线菌粘结素存在部位，并确定不同菌毛在粘附中的作用。结果发现：１．粘性放线菌的粘结素主要位于菌毛上，并进一步证实两种菌毛共同参与粘性放线菌对牙面的粘附；２．上清蛋白中不含粘结素成份，可能含有有利于细菌凝集的成份；３．粘性放线菌地方株与参考株的菌毛有相同的抗原决定簇，为预防粘性放线菌地方株的粘附提供了实验依据。

变形链球菌表面粘结素与唾液受体结合特异性的初步研究

目的研究变形链球菌表面粘结素与唾液受体间的对应结合关系。方法采用３Ｈ标记的变形链球菌（简称变链）竞争性粘附抑制实验及自行设计的间接酶联免疫受体结合实验，检测纯化唾液受体与纯化变链表面粘结素间的结合特异性及其强度。结果唾液ＩｇＡ降解片段和相对分子质量为１３０００的酸性蛋白仅促进变链粘附，唾液淀粉酶具有促进粘附及抗粘附双重作用。相对分子质量为１２７０００的变链表面粘结素及ＧＴＦ组分分别可竞争抑制变链对ＩｇＡ降解片段及淀粉酶的粘附，蛋白质Ｐ１和相对分子质量为１１７０００的粘结素可同时竞争抑制变链对此二种唾液组分的粘附；间接酶联免疫受体结合实验表明各变链粘结素不与ＩｇＡ降解片段有效结合。

变异链球菌黏结素的提取及检测

目的:通过氯仿抽提法提取变异链球菌黏结素蛋白。方法:变异链球菌国际标准菌株经活化、液体培养,其表面的黏结素成分能分泌到液体培养基中,通过氯仿抽提法提取变异链球菌黏结素蛋白。对黏结素成分进行SDS-PAGE电泳分析、含量测定和抗原性检测。结果:在细菌培养液中提取到了变异链球菌表面分泌的黏结素成分。SDS-PAGE电泳分析显示是一组混合蛋白;蛋白含量测定黏结素蛋白浓度为0.7mg/ml;抗原性检测显示提取蛋白中含有变异链球菌抗原,具有抗原活性。结论:氯仿抽提法能快速提取变异链球菌黏结素蛋白。

粘性放线菌与龋病关系的研究现状

粘性放线菌是牙面早期定居细菌之一,它对龋病及牙周病的发生起着重要作用。现在许多学者从不同角度对它进行了研究。本文就近年来对粘性放线菌的分类鉴定,粘性放线菌的粘附及与粘附有关唾液蛋白、产酸等方面研究作一综述。

膀胱移行细胞癌中E-cadherin和α-catenin的表达及意义

目的 探讨E cadherin、α catenin在膀胱移行细胞癌中表达降低的临床意义。方法 采用免疫组化法检测 4 4例膀胱移行细胞癌 ,12例非肿瘤组织标本中cadherin、α catenin的表达 ,分析其与病理分级、临床分期、复杂及预后的关系。结果 膀胱移行细胞癌中表达降低与病理分级、临床分期、复发及预后显著相关。结论 E cadherin、α catenin在膀胱移行细胞癌中表达降低提示膀胱肿瘤具有恶性生物学行为 ,与癌的侵润、转移相关。检测E cadherin、α catenin对患者的协助诊断、治疗和预后有积极的意义。