PDCA循环法联合无粘胶泡沫敷料在降低重症患者院内压疮发生率中的应用

探讨PDCA循环法联合无粘胶泡沫敷料在重症患者院内压疮发生率中的应用效果。方法 将2019年1~6月份790例压疮高危风险的重症患者作为对照组,运用常规护理措施进行压疮预防;将2019年7~12月份944例压疮高危风险的重症患者作为观察组,运用PDCA循环法联合无粘胶泡沫敷料进行压疮预防;比较两组患者的压疮的发生率。结果 两组比较,观察组院内压疮发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理人员压疮理论知识得分显著提高(均P<0.01)。结论 PDCA循环法联合无粘胶泡沫敷料应用于重症患者院内压疮预防管理,能有效降低院内压疮的发生率,提高临床护理质量。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果及对皮肤屏障功能的影响

目的研究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果和对皮肤屏障功能的影响。方法64例面部皮炎患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组32例。对照组患者使用生理盐水^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗,试验组患者使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、临床时间指标、治疗效果、皮肤屏障功能指标。结果治疗后,试验组患者VAS评分(0.79±0.22)分低于对照组的(2.15±0.97)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者瘙痒缓解时间(3.32±0.58)min显著短于对照组的(7.46±1.13)min,止痒持续时间(14.70±3.33)h显著长于对照组的(1.15±0.48)h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者角质层含水量(40.44±8.50)%、皮脂含量(92.28±9.10)μg/cm^(2)显著高于对照组的(31.10±7.49)%、(80.64±8.83)μg/cm^(2),红斑面积(217.91±9.18)mm2显著小于对照组的(331.26±9.50)mm2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料对面部皮炎患者的临床疗效显著,可改善患者瘙痒症状,同时修复皮肤屏障功能,耐受性高,值得临床推广使用。

强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及对皮肤屏障功能指标的影响分析

目的观察强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法纳入72例面部激素依赖性皮炎患者作为观察对象,随机分为观察组(37例)和对照组(35例)。观察组使用强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗,对照组使用强脉冲光治疗。比较两组患者皮肤屏障功能(皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量),面部自觉症状和面部客观体征评分,临床疗效和安全性。结果治疗后,两组患者皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量较治疗前明显改善,且观察组患者皮肤油脂含量(115.53±9.23)μg/cm^(2)和皮肤含水量(35.55±4.48)%较对照组患者的(102.77±8.26)μg/cm^(2)、(28.85±3.76)%更高,经表皮水分丢失量(13.82±2.29)g/(cm^(2)·h)较对照组患者的(17.78±3.57)g/(cm^(2)·h)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的面部自觉症状评分和面部客观体征评分较治疗前显著降低,且观察组患者面部自觉症状评分(1.02±0.30)分和面部客观体征评分(3.10±1.15)分较对照组患者的(4.45±1.11)、(7.89±1.22)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的痊愈率48.65%、总有效率91.89%均较对照组患者的22.86%、71.43%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良事件发生率5.41%较对照组患者的22.86%更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料可有效改善面部激素依赖性皮炎患者临床症状,对皮肤屏障功能指标具有改善作用,安全有效,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤创面修复中的应用效果探讨

探讨重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤患者创面应用后的修复效果。方法 选取2023年3月—2024年3月我院收治的108例浅II度烧伤患者,随机分为对照组和观察组共两组,每组各54例。对照组进行常规清洁创面处理后,使用重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶覆盖创面;观察组在与对照组采用相同清创处理后,使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料均匀喷涂于创面治疗,之后两组均每天早晚各使用1次,7天为一个疗程,连续治疗4个周期。分析对比两组治疗前后的创面修复程度(创面肉芽组织增生厚度、结痂时间、创面愈合时间),创面症状评分(创面渗出时间、创面疼痛时间、红肿时间),视觉模拟阵痛评分(VAT),并调查患者满意度。结果 治疗后观察组创面修复程度显著优于对照组,创面症状评分及VAT评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料应用于患者浅II度烧伤创面治疗,可有效缓解患者疼痛,显著改善创面不良症状,加速创面愈合,提升患者满意度。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合他克莫司软膏与氯雷他定片治疗面部皮炎的临床疗效

目的 探讨重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合他克莫司软膏、抗组胺药物氯雷他定片对面部皮炎患者的临床治疗效果,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法 按照随机数字表法将2019年4月至2022年8月期间德昌县人民医院收治的152例面部皮炎患者分为对照组(76例,外用他克莫司软膏+口服氯雷他定片治疗)与观察组(76例,外用他克莫司软膏+口服氯雷他定片+重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗),均连续治疗4周。观察对比两组患者治疗后的临床治疗效果,治疗前后炎症因子水平和皮肤屏障功能指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 与对照组比,观察组患者总有效率更高;与治疗前比,治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素-2(IL-2)水平均显著升高,与对照组比,观察组患者血清TNF-α、IL-17水平更低,IL-2水平更高;两组患者经表皮水分流失量、角化套膜较治疗前均显著降低,皮脂含量、角质层含水量较治疗前均显著升高,与对照组比,观察组患者经表皮丢水量、角化套膜均更低,皮脂含量、角质层含水量均更高(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合他克莫司软膏、抗组胺药物氯雷他定片在面部皮炎治疗中,疗效确切,可以改善皮肤的炎症状态,促进皮肤屏障功能恢复,且安全性良好。

无粘胶敷料对长期使用无创呼吸机面罩所致压疮的预防效果

目的探讨无粘胶敷料保护长期使用无创呼吸机面罩患者鼻面部皮肤的临床效果。方法将86例长期使用无创呼吸机的患者按住院单双号分为两组，其中研究组43例使用无粘胶敷料，对照组43例使用粘性敷料，比较两组患者的面部皮肤状况。结果研究组压疮发生率为6．98％。明显低于对照组的20．93％，差异有统计学意义（x^2=4．44，P=0．035）。结论无粘胶敷料对于长期使用无创呼吸机面罩的患者的鼻面部皮肤有较好的保护效果。

拜尔坦无粘胶泡沫敷料预防无创面罩致鼻面部压力性损伤的效果

目的探究分析拜尔坦无粘胶泡沫敷料应用于预防患者无创面罩致鼻面部压力性损伤的效果。方法选取2019年6月至2020年1月本院冠心病重症监护室收治的心肌梗死患者42例作为观察对象,随机为对照组和实验组,各21例,所有患者均给予无创呼吸机辅助通气治疗,对照组鼻面部使用3M水胶体进行保护,实验组使用拜尔坦无粘胶泡沫敷料进行保护,对比两组心肌梗死患者的动脉血气分析指标、致鼻面部压力性损伤情况及患者舒适度。结果实验组利用拜尔坦无粘胶泡沫敷料保护后,动脉血气分析指标pH、PaO_(2)、SaO_(2)优于对照组,PaCO_(2)明显低于对照组,舒适度评分更高,通气效果不佳、烦躁不安、面部灼烧感、皮肤水泡破溃等致鼻面部压力性损伤的发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组护理后认知水平高于对照组,P<0.05(T=5.234)。结论拜尔坦无粘胶泡沫敷料应用于预防鼻面部压力性损伤的效果突出,能够有效提升患者的通气舒适度,优化动脉血气分析指标,提高患者使用舒适度。具有较为突出的临床价值,值得进一步推广适用。

无粘胶泡沫敷料在康复科气管切开患者护理中的应用

目的探讨无粘胶泡沫敷料在气管切开护理中的应用效果。方法将70例气管切开患者按随机数字表法随机分为实验组和对照组,每组各35例。对照组采用传统气管切开伤口换药方法,实验组采用拜尔坦无粘胶泡沫敷料换药。比较两组患者的气管切口周围皮肤不良反应发生率、切口感染率、日切口换药次数及气管套管拔管时间。结果两组比较,观察组切口不良反应和感染发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组日换药次数显著低于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论使用无粘胶泡沫敷料对气管切开伤口换药,可降低伤口感染率,减少换药次数,减轻护理工作量,值得临床推广应用。

无粘胶泡沫敷料在气管切开切口换药中的应用效果观察

目的:观察无粘胶泡沫敷料在气管切开病人切口换药中的应用效果。方法:选取2015年6-12月气管切开病人20例为对照组,2016年1-5月气管切开病人20例为观察组。对照组采用传统无菌纱布换药方法,观察组采用无粘胶泡沫敷料进行切口换药。比较2组病人切口换药间隔时间及感染发生情况。结果:观察组病人切口换药间隔时间长于对照组,感染发生率低于对照组(P<0.05)。结论:应用无粘胶泡沫敷料对气管切开切口进行换药可延长切口换药间隔时间、降低切口感染发生率。

一种新型气凝胶材料在新生儿PICC中的应用研究

针对传统医用粘胶敷料止血抗菌效果差的问题,提出一种改良的新型气凝胶材料制备,并对其性能进行研究。试验结果表明,气凝胶基体应变为90%时,应力为0.35 MPa;溶胀平衡时间为32 h,溶胀度为25;药物释放时间为36 h,药物累计释放量为75%;凝血指数约为0.2;与小鼠成纤维细胞共同培养96 h后,细胞存活率为100%,满足医学敷料的基础要求。通过在气凝胶基体内外层分别构建疏水防污层和氧化锌纳米线抗菌层,可有效避免材料过度吸收血液而引起的血液大量流失;抗菌层对大肠杆菌和金黄色葡萄杆菌的抑菌圈直径分别为(11.64±1.24)mm和(13.59±0.68)mm,抑菌效果良好。

无粘胶泡沫敷料减压垫在预防无创呼吸机通气患者面部压疮中的应用

目的探讨使用无粘胶泡沫型敷料减压垫在预防无创呼吸机患者面部压疮的效果。方法选取我院呼吸内科2018年6月—11月收治的64例需要使用无创呼吸机辅助通气的患者,将其随机分为试验组32例和对照组32例。试验组采用无粘胶泡沫敷料减压垫垫于面部呼吸机面罩压迫处,对照组采用常规的防压疮护理方法,面部不使用任何保护措施,观察2组患者面部压疮发生率。结果试验组的面部压疮发生率为9.3%,对照组的面部压疮发生率为21.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用无粘胶泡沫敷料减压垫可明显降低无创呼吸机通气患者面部压疮发生率,方法简单,值得在临床推广应用。

Safetac软聚硅酮粘胶类敷料治疗糖尿病足的临床效果研究

目的探讨司肤泰克（Safetac）软聚硅酮粘胶类敷料治疗糖尿病足的临床疗效。方法25例糖尿病足患者分为治疗组12例，常规组13例，治疗组患者局部用Safetac软聚硅酮粘胶类敷料进行治疗，并与常规组对照，比较2组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡愈合率明显高于常规组（P〈0.01），且平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0.01）。结论Safetac软聚硅酮粘胶类敷料局部治疗糖尿病足，能够最大程度地减少对伤口床及周围皮肤的损伤，保持伤口适度湿润环境，促进肉芽组织生长，加速伤口愈合，缩短愈合天数，提高治愈率。