大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗皮肤粘膜淋巴结综合征

报告用静脉注射免疫球蛋白治疗皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）的效果。静注Ig组（17例）临床症状体征缓解迅速，与非静注Ig组（14例）相比，差异有非常显著意义。冠状动脉损害的发生率：前者6.3％，后者35．7％，前者比后者明显降低；冠状动脉损害程度：前者呈轻度扩张，后者发生多发性扩张和动脉瘤.提示：应早期使用大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗川崎病，控制急性期炎症过程及预防发生冠状动脉损害.

皮肤粘膜淋巴结综合征166例临床分析

本文总结了儿科医院1984～1986两年中收治的166例皮肤粘膜淋巴结综合症患儿的临床及随访资料,揭示了重庆为本病之高发区,且发病多集中于冬春季节,呈小流行表现。系统观察了本病时心血管病变,有较完整的心电图及二维超声心动图资料并发现本症时ECG双峰T波较多见(44.9%)。对17例病儿测定了IgG亚类及循环免疫复合物,发现IgG_1、IgG_3明显增高,8例循环免疫复合物高于对照组。结合临床及随访资料对本病之发病率、病因、诊断。

皮肤粘膜淋巴结综合征(附56例报告)

我院儿科1980～1993年共收治56例,治愈52例,好转4例,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组56例中男31例,女25例,年龄最小为1.8岁,最大为12岁,4岁以内48例,占85.7％。农村19例,城市37例。1～3月份发病29例,4～6月份5例,7～9月份4例,10～12月份18例,主要发生在冬春季节,占80.3％。

9例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

对9例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的临床特点及护理经验进行分析,认为护理质量与其预后密切相关。提出根据病情综合分析患儿的实际情况,做好针对性的心理护理、饮食护理、环境护理及对症护理,对病情的控制、缓解及预后有重要的临床意义。

皮肤粘膜淋巴结综合征(附60例随访观察)

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)并不常见,但有逐年增加之趋势,其潜在的远期危害在于该病常引起以冠状动脉为主的全身性中、小动脉炎症。现将我院1983年～1994年收治的60例报道如下。

皮肤粘膜淋巴结综合征的整体护理一例

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病.本病特点:发热伴皮疹,指趾红肿和脱屑,口腔粘膜和眼结膜充血,颈淋巴结肿大,以5岁以内婴幼儿发病为主,男孩多见.基本病理改变:全身性血管炎,各脏器在血管炎基础上发生局灶性炎症及坏死.我院收治1例,按护理程序实施护理,效果满意,现将护理措施介绍如下.

皮肤粘膜淋巴结综合征的整体护理

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种病因未明的幼儿高发性血管炎综合征。临床特点为持续发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大,多数自然康复,心肌梗死是其主要死亡原因。2000年1月～2002年1月,我科共收治该类患儿20例,通过精心整体护理,效果满意。现报告如下。 临床资料:本组男14例,女6例;年龄2～12岁。

从卫气营血论治皮肤粘膜淋巴结综合征71例

从卫气营血论治皮肤粘膜淋巴结综合征７１例东红韩芳林甘肃省中医院皮肤粘膜淋巴结综合征，又称川畸病。是一种以全身血管炎变为主要病理改变的急性、发热性、出疹性疾病，归属于结缔组织疾病范畴。本病好发于４岁以内婴幼儿，以男性为多。我科近年来收治的１７例皮肤粘膜...

皮肤粘膜淋巴结综合征1例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征临床上少见,现报告如下. 1 病例报告 患者,女,6岁.主因左侧颌后痛性包块3天伴高热1天入院.入院查神志清,急性病面容,体温39.5℃,左侧颌后区明显肿大,触之有3.0cm×4.0cm大小质中包块,皮温高,皮肤充血发红,触痛,动度差,张口不受限,杨梅舌,扁桃体Ⅱ度肥大,咽旁及咽后充血,眼结膜亦充血,唇干燥,手掌及足底皮肤潮红.血常规提示:WBC 22.1×109/L,RBC 3.69×1012/L,MO+GR0.853,血沉100mm/h,C反应蛋白710mg/L.B超示左侧颌后为肿大融合之淋巴结,与颌下腺无关系.胸片示肺部无异常.心脏彩色多普勒超声示心脏未见确切异常.诊断:皮肤粘膜淋巴结综合症.

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿男,3岁,青岛市人。不明原因的双足出现红色皮疹,迅速延及全身。前臂和足背硬性肿胀。颈部及颌下淋巴结肿大如花生米大小,质软,活动。口唇肿胀、干裂,口腔粘膜充血,有大小不等之溃疡。眼睑浮肿,结膜轻度充血。第4天皮疹消退,手足部有片状和膜状脱皮。曾肌注青霉素无效,体温一直波动在38℃左右。无过敏史,无猩红热接触史。实验室检查:Hb95g/L;白细胞13×10~9/L,中性粒细胞78%,淋巴细胞22%;血小板25.8×10~9/L。血沉25mm/h,抗“O”<500单位,粘蛋白0.063g/L,免疫球蛋白:IgG4.23/L,IgAO.26g/L,IgM0.50g/L。血清蛋白电泳:蛋白总量63.5g/L。

皮肤粘膜淋巴结综合征17例

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)亦称川崎病,是一种原因不明的发疹性热病,好发于4岁以下儿童,其主要临床特点有发热、粘膜皮肤出现红疹,伴颈淋巴结肿大等,因其能累及心血管系统,并可致猝死,故越加受到重视。自1985年以来我们共遇到17例,现报告并分析如下:

皮肤粘膜淋巴结综合征临床治疗分析

皮肤粘膜淋巴结综合征临床治疗分析山西省儿童医院（０３００１３）刘秀萍石琳西山矿务局杜儿坪医院沈晋风皮肤粘膜淋巴结综合征又名川崎病（ＫＤ），是一种急性血管炎，婴幼儿发病多，其特征为发烧、粘膜炎、皮疹、颈淋巴结肿大和肢端改变，心血管受累最著，早期包括全心...

46例皮肤粘膜淋巴结综合征的内脏损害

４６例皮肤粘膜淋巴结综合征的内脏损害合肥市安徽医科大学附属医院［２３００２２］胡波，杨正修，陈红儒皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ）又称川崎病。我们将１９８６～１９９４年我院收住的ＭＣＬＳ资料完整的４６例进行回顾性分析，发现该病有广泛的内脏损害，但此点...