血清MUC1粘蛋白IRMA及其初步临床应用

建立有效的ＭＵＣ１粘蛋白免疫放射分析法（ＩＲＭＡ），并初步用于乳腺肿瘤的诊断。利用纯化的ＭＵＣ１及其多抗，建立ＭＵＣ１双抗夹心ＩＲＭＡ法，对５５例健康女性、１１例乳腺良性肿瘤、２７例乳腺癌及２８例乳腺癌术后患者进行血清ＭＵＣ１的测定。结果：血清ＭＵＣ１ＩＲＭＡ的灵敏度为０７４ｋＵ／Ｌ；健康女性、乳腺良性肿瘤、乳腺癌及乳腺癌术后患者血清ＭＵＣ１的平均含量分别为７２３±３６７、１７８０±１０５６、３００４±２３８４和３１８４±２４７９ｋＵ／Ｌ；正常值上限为１３５４ｋＵ／Ｌ，假阳性率为１８２％；乳腺肿瘤患者血清ＭＵＣ１水平较健康女性明显提高；乳腺癌患者血清ＭＵＣ１水平高于乳腺良性肿瘤患者，但两者的阳性率（７７８７％和７２７０％）差异无显著性（χ２＝０１５４，Ｐ＞００５）；乳腺癌与乳腺癌术后患者血清ＭＵＣ１水平差异无显著性（ｔ＝－０２２，Ｐ＞００５）。ＭＵＣ１血清水平与肿瘤恶性程度成正相关，对于乳腺癌的诊断具有重要参考价值。

强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液治疗敏感性皮肤的效果观察

观察强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液的疗效及安全性。方法 选取2023年12月-2024年1月就诊的敏感性皮肤患者75例,采用随机方法分为两组,对照组37例,采用强脉冲光治疗,每4周治疗一次,一共治疗4个周期;观察组38例,强脉冲光治疗后立即全脸涂抹重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液,之后每天使用2次,早晚各一次。比较两组治疗后1h、3d、28d、112d灼热、红斑指数;比较两组治疗后28d、112d瘙痒、干燥、皮肤敏感度、经表皮失水量、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组面部红斑数量、红色区分值、经表皮失水量及不良反应明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组主观疗效评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液治疗敏感性皮肤面部灼热、瘙痒、干燥临床效果确切,同时可以减少皮肤泛红症状,降低皮肤水分流失,修复皮肤屏障功能,且治疗不良反应发生率低,值得临床推广应用。

重组贻贝粘蛋白在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用研究

目的:探究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料(Recombined mussel adhesive protein hydrogel dressing,Rmaphd)在点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复中的应用效果。方法:选择2022年6月-2023年2月面部痤疮萎缩性瘢痕患者117例,分为Rmaphd组、重组人表皮生长因子(Recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)组和对照组,每组39例,三组均给予点阵CO_(2)激光术治疗,术后分别给予Rmaphd、rhEGF及生理盐水处理,比较三组疗效、ECCA评分、症状持续时间以及生活质量评分。结果:Rmaphd组和rhEGF组总有效率分别为92.31%和94.87%,均高于对照组76.92%(P<0.05),术后ECCA评分低于对照组(P<0.05),术后疼痛、红斑、痂皮持续时间短于对照组(P<0.05),Acne-QoL各指标得分优于对照组(P<0.05);上述各临床Rmaphd组与rhEGF组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Rmaphd用于点阵CO_(2)激光治疗面部痤疮萎缩性瘢痕术后创面修复疗效显著,具备在临床上辅助激光治疗术后修复的应用潜力。

重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏与抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性 皮炎的疗效及对皮肤屏障指标的影响

目的:研究重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(简称面部皮炎)及对皮肤屏障指标的影响。方法:选取2020年4月-2022年12月笔者医院门诊面部皮炎患者131例,采用随机数字表法分为对照组(n=65)与研究组(n=66)。两组均对面部皮炎进行常规处理,对照组给予他克莫司与氯雷他定治疗,研究组在对照组基础上联合重组贻贝粘蛋白治疗,持续治疗4周后,比较两组皮肤屏障指标(表皮皮脂含量、角质层含水量,经表皮水分丢失量)、自觉症状与客观体征积分、疗效、不良反应。结果:治疗后两组表皮皮脂含量、角质层含水量上升,经表皮水分丢失量下降,且研究组表皮皮脂含量、角质层含水量高于对照组,经表皮水分丢失量低于对照组(P<0.05)。治疗4周后两组自觉症状与客观体征积分下降,且研究组积分低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率93.94%高于对照组81.54%(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组贻贝粘蛋白联合他克莫司软膏、抗组胺药能有效改善面部皮炎患者临床症状,促进恢复皮肤屏障功能,且无明显严重不良反应发生。

微针导入贻贝粘蛋白在红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮治疗中的疗效观察

目的观察微针导入贻贝粘蛋白治疗红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床疗效。方法收集2021年12月至2022年12月我院收治的58例稳定期红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者,根据治疗方式分为微针导入组20例,强脉冲光组20例,药物对照组18例。贻贝粘蛋白组采用1.0 mm滚轮微针治疗,每月1次,共3次。强脉冲光组采用波长为560~950 nm强脉冲光治疗,每月1次,共3次。药物对照组采用外用0.03%他克莫司药膏治疗共3月。分别于治疗前及3次治疗后1个月通过VISIA检测患者面部红斑及毛细血管扩张皮损的消退情况,并由2名临床医师共同评估临床治疗效果。结果贻贝粘蛋白组:VISIA检测评分(65.73±3.6)%,临床治疗效果评估治愈4例,好转13例,无效3例,总有效率85.00%;强脉冲光组:VISIA检测评分(62.43±4.83)%,临床治疗效果评估治愈1例,好转13例,无效6例,总有效率70.00%;药物对照组:VISIA检测评分(49.59±2.53)%,临床治疗效果评估治愈2例,好转4例,无效12例,总有效率33.33%。3组的VISIA检测评分及临床治疗效果评估比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微针导入贻贝粘蛋白治疗红斑-毛细血管扩张型玫瑰痤疮较传统药物治疗及强脉冲光有效率高,面部红区数值改善明显,具有治疗效果好,不良反应轻的特点,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白改善面部敏感性皮肤临床疗效及安全性探讨

研究重组贻贝粘蛋白在面部敏感性皮肤治疗中的临床疗效及安全性。方法 选取2022年9月-2023年9月凉山州第一人民医院确诊的79例面部敏感性皮肤为研究对象,使用随机数字表法分为两组,使用重组贻贝粘蛋白凝胶的40例患者纳入的干预组,使用该产品凝胶基质的39例患者纳入对照组,治疗4周后,比较两组症状改善效果、红区数值、弹性、光泽度、皮肤病生活质量评分及不良反应。结果 治疗后,干预组与对照组相比,症状改善VAS评分下降更多,15min即刻改善症状;皮肤光泽度、弹性评分更高,面部红斑面积减少更加明显;患者生活综合质量有更为明显的提升,差异具有统计学意义。结论 在面部敏感性皮肤的临床治疗中,重组贻贝粘蛋白可即刻改善患者各种面部不适症状,提高患者生活质量,安全性和有效性可靠,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在点阵CO2激光治疗痤疮凹陷性瘢痕后的疗效和安全性评价

观察点阵CO2激光术后联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料疗效及安全性。方法 选取2022 年9月—2023年9月来我院皮肤科室治疗痤疮凹陷性瘢痕的患者60例,采用双盲数字法将其平均分为研究组30例和对照组30例,其中对照组患者使用点阵CO2激光治疗,研究组患者在采用点阵CO2激光的基础上联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗。治疗28d后对两组患者临床疗效、瘢痕皮损、面部红斑量、经表皮水分流失量、临床痤疮瘢痕情况(ECCA评分量表)、面部整体美学效果改善情况(GAIS评分量表)和治疗期间的安全性进行对比。结果 治疗28d后研究组患者的临床总治疗有效率明显高于对照组(93.33% vs 63.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的急性炎症反应半定量评分明显低于对照组(1.53±0.37 vs 2.16±0.28),而平均脱痂时间明显短于对照组(6.34±1.36d vs 8.27±1.86d),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的ECCA权重评分较治疗前均显著降低,而两组患者的GAIS评分较治疗前显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05),其中研究组患者相较于对照组患者而言ECCA降低更多(15.78±5.28 vs 23.62±6.29),而GAIS升高更多(2.57±0.61 vs 2.13±0.56) ,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合点阵CO2激光治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,可减少点阵CO2激光术不良反应,缩短恢复期,提高皮肤屏障功能与美观度。

AOPT联合滚针导入贻贝粘蛋白治疗玫瑰痤疮的临床观察

目的:观察滚针导入贻贝粘蛋白(Mussel adhesive protein,MAP)治疗联合超完美脉冲光(Advanced optimal pulse technology,AOPT)治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法:纳入2022年3月-2022年12月就诊于笔者医院门诊玫瑰痤疮患者共60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用AOPT治疗,观察组采用AOPT联合皮肤滚针导入贻贝粘蛋白治疗,每4周治疗1次,共治疗3次。疗程结束后4周评价临床疗效。结果:两组均完成治疗。治疗后两组面部皮肤灼热、刺痛、瘙痒、紧绷症状均有改善,红色区计数均下降明显,差异有统计学意义,且观察组改善优于对照组(P<0.05)。观察组患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。两组都未出现严重不良反应。结论:AOPT联合滚针导入贻贝粘蛋白治疗玫瑰痤疮有较好的疗效且安全性高。

GATA结合蛋白3和粘蛋白1在近端和远端胃癌组织中的表达及临床意义

目的探究GATA结合蛋白3(GATA3)和粘蛋白1(MUC1)在近端胃癌(PGC)和远端胃癌(DGC)组织中的表达及临床意义。方法收集孝感市中心医院2014年2月至2016年3月收治的121例胃癌患者经手术切除的胃癌组织及癌旁组织标本,根据肿瘤发生位置将患者分为PGC组(n=62)和DGC组(n=59),采用实时荧光定量PCR检测两组胃癌组织及癌旁组织中GATA3和MUC1的表达水平;免疫组织化学法检测GATA3和MUC1在各样本中的阳性表达情况,分析GATA3、MUCI与PGC和DGC临床病理特征的关系;Pearson法分析PGC和DGC胃癌组织中GATA3和MUC1表达相关性;Kaplan-Meier曲线分析GATA3和MUC1表达与两组患者5年生存率的关系。结果两组胃癌组织中GATA3和MUC1的表达水平及阳性表达率均高于两组癌旁组织(P<0.05),且PGC组胃癌组织中GATA3、MUCI的表达水平及阳性表达率均明显高于DGC组胃癌组织(P<0.05);两组胃癌组织中GATA3和MUC1的表达呈显著正相关(P<0.05);两组胃癌组织中GATA3和MUC1阳性表达水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移、分化程度以及浸润程度有关(P<0.05);而与患者年龄、性别及肿瘤大小无关(P>0.05),两组GATA3和MUC1阳性表达者的5年生存率低于阴性表达者(P<0.05)。结论GATA3和MUC1在PGC和DGC患者胃癌组织中的表达水平显著增加,且二者的表达与患者临床病理特征及预后有关。

微针联合贻贝粘蛋白治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的疗效观察

目的:评价分析微针联合贻贝粘蛋白创面修复敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的治疗效果。方法:选取笔者医院2020年7月-2021年7月收治的100例面部痤疮凹陷性瘢痕的患者,随机将其分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用微针治疗,观察组采用微针联合贻贝粘蛋白创面修复敷料治疗,对比分析两组治疗效果。结果:观察组患者的温哥华瘢痕量表评分(Vancouver scar scale,VSS)和凹陷度评分的下降程度显著高于对照组,观察组患者微针术后恢复时间明显快于对照组,观察组患者不良反应的发生率低于对照组(均P<0.05)。结论:微针联合贻贝粘蛋白创面修复敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕具有良好的治疗效果,明显改善患者的临床症状,降低患者发生不良反应的概率,值得临床推广。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果及对皮肤屏障功能的影响

目的研究重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料辅助治疗面部皮炎患者的止痒效果和对皮肤屏障功能的影响。方法64例面部皮炎患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组32例。对照组患者使用生理盐水^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗,试验组患者使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料^(+)氯雷他定片^(+)复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、临床时间指标、治疗效果、皮肤屏障功能指标。结果治疗后,试验组患者VAS评分(0.79±0.22)分低于对照组的(2.15±0.97)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者瘙痒缓解时间(3.32±0.58)min显著短于对照组的(7.46±1.13)min,止痒持续时间(14.70±3.33)h显著长于对照组的(1.15±0.48)h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,试验组患者角质层含水量(40.44±8.50)%、皮脂含量(92.28±9.10)μg/cm^(2)显著高于对照组的(31.10±7.49)%、(80.64±8.83)μg/cm^(2),红斑面积(217.91±9.18)mm2显著小于对照组的(331.26±9.50)mm2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料对面部皮炎患者的临床疗效显著,可改善患者瘙痒症状,同时修复皮肤屏障功能,耐受性高,值得临床推广使用。

茶小绿叶蝉粘样蛋白EfMLP基因的克隆、鉴定及功能分析

【目的】探明茶小绿叶蝉Empoasca flavescens粘样蛋白EfMLP基因的分子特征、表达模式和生物学功能。【方法】基于茶小绿叶蝉转录组数据,PCR克隆获得4条EfMLP基因的全长cDNA序列并进行生物信息学分析;qRT-PCR检测EfMLP基因在茶小绿叶蝉不同发育阶段(卵、1-5龄若虫和初羽化雌雄成虫)及初羽化成虫不同组织(体壁、脂肪体、唾液腺、肠道、卵巢和精巢)中的表达量;通过饲喂法利用RNAi沉默茶小绿叶蝉5龄若虫EfMLP2和EfMLP4,生物测定分析EfMLP基因沉默后茶小绿叶蝉的存活率。【结果】获得4条茶小绿叶蝉EfMLP基因全长cDNA序列,分别命名为EfMLP1(GenBank登录号:OR504428),EfMLP2(GenBank登录号:OR504429),EfMLP3(GenBank登录号:OR504430)和EfMLP4(GenBank登录号:OR504431),这4条EfMLP基因编码蛋白均具有O-联糖基化位点形成粘蛋白结构域(mucin domain, MD)且该结构域包含高度重复的串联重复序列,其中EfMLP3和EfMLP4的氨基酸序列含有保守的2型几丁质结合域(chitin binding domain, CBD)。系统发育分析结果表明,EfMLP被分到两个不同的分支上,属于两种不同的MLP类型,该结果与昆虫的分类地位无相关性,猜测可能与其功能分化相关。EfMLP1和EfMLP2在茶小绿叶蝉初羽化雌雄成虫和初羽化成虫唾液腺中均特异性高表达,而EfMLP3和EfMLP4的表达在卵、若虫和成虫等不同发育阶段和初羽化成虫脂肪体等多个组织中均可被检测到。与饲喂dsGFP对照组比较,饲喂dsEfMLP2和dsEfMLP4可分别有效抑制茶小绿叶蝉体内EfMLP2和EfMLP4的表达量,并可显著降低茶小绿叶蝉的存活率。【结论】EfMLP在茶小绿叶蝉取食中扮演重要的角色,可作为开发基于RNAi的叶蝉防治技术的潜在靶标。

超完美脉冲光联合贻贝粘蛋白对敏感性皮肤的疗效观察

目的:观察贻贝粘蛋白(Mussel adhesive protein,MAP)联合超完美脉冲光(Advanced optimal pulse technology,AOPT)治疗敏感性皮肤的疗效及安全性。方法:敏感性皮肤患者共60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用AOPT治疗,观察组采用AOPT联合MAP治疗。4周治疗1次,共治疗3次。治疗结束后28 d比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗后,两组临床症状评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);治疗后,两组皮肤pH值均降低、角质层含水量和皮脂含量均升高,且观察组皮肤pH值低于对照组,角质层含水量高于对照组(P<0.05);治疗后,两组DLQI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:AOPT联合MAP有利于改善敏感性皮肤患者临床症状,提高患者治疗效果,同时对改善患者皮肤屏障功能、提升患者生活质量有积极意义。

强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及对皮肤屏障功能指标的影响分析

目的观察强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法纳入72例面部激素依赖性皮炎患者作为观察对象,随机分为观察组(37例)和对照组(35例)。观察组使用强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料治疗,对照组使用强脉冲光治疗。比较两组患者皮肤屏障功能(皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量),面部自觉症状和面部客观体征评分,临床疗效和安全性。结果治疗后,两组患者皮肤油脂含量、皮肤含水量、经表皮水分丢失量较治疗前明显改善,且观察组患者皮肤油脂含量(115.53±9.23)μg/cm^(2)和皮肤含水量(35.55±4.48)%较对照组患者的(102.77±8.26)μg/cm^(2)、(28.85±3.76)%更高,经表皮水分丢失量(13.82±2.29)g/(cm^(2)·h)较对照组患者的(17.78±3.57)g/(cm^(2)·h)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的面部自觉症状评分和面部客观体征评分较治疗前显著降低,且观察组患者面部自觉症状评分(1.02±0.30)分和面部客观体征评分(3.10±1.15)分较对照组患者的(4.45±1.11)、(7.89±1.22)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的痊愈率48.65%、总有效率91.89%均较对照组患者的22.86%、71.43%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良事件发生率5.41%较对照组患者的22.86%更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强脉冲光联合重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料可有效改善面部激素依赖性皮炎患者临床症状,对皮肤屏障功能指标具有改善作用,安全有效,值得临床推广使用。

重组贻贝粘蛋白敷料对CO_(2)点阵激光术后创面修复的作用

目的评价不同浓度的重组贻贝粘蛋白修复敷料对CO_(2)点阵激光术后的创面覆盖和护理的有效性及安全性。方法选取2023年11月至2024年4月在深圳市人民医院招募36例CO_(2)点阵激光术后患者随机分为3组,每组12例。对照组采用重组胶原蛋白敷料,观察组分别采用不同浓度重组贻贝粘蛋白敷料进行干预,分为A组(0.2 g/L)、B组(0.5 g/L),随后进行为期28天的随访观察,分别在不同时间点进行痂皮脱落观察、急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障与VISIA指标观察以及不良事件收集。结果主要有效性评价指标治疗后创面愈合时间,两组观察组和对照组组间均差异无统计学意义(P>0.05)。次要评价指标包括急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障指标等,在次要评价指标中,A组患者治疗后第3天脱屑值为(0.17±0.08),显著低于对照组(0.35±0.18),差异有统计学意义(P<0.05);B组在第7天紧绷感方面显著高于对照组(P<0.05)。患者满意度评分上,A组和B组在“产品改善术后敏感不适”“肌肤更加水润保湿”“肌肤整体状态得到改善”等多项指标上的评分显著高于对照组(P<0.05)。在皮肤屏障指标中,B组在第14天的TEWL评分显著低于对照组(P<0.05);在VISIA检测指标中,A组的第14天的色素面积显著低于对照组(P<0.05)。安全性方面,所有受试者均未出现不良反应。结论重组贻贝粘蛋白敷料对于激光术后修复的安全性及功效性不劣于目前市场上的重组胶原蛋白敷料贴,在某些指标如脱屑、经皮失水、色素面积及主观感受等方面要优于胶原蛋白敷料贴。

重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗手部湿疹的效果分析

目的:分析重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗手部湿疹的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年6月于黄河水利委员会黄河中心医院皮肤科就诊的手部湿疹患者60例,采用随机数字表法分成对照组与观察组。对照组30例患者实施糠酸莫米松乳膏外用治疗,观察组30例患者在对照组基础上加用重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗,两组患者均治疗2周。对比两组治疗总有效率,治疗前后血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗2周后,观察组总显效率(83.33%)高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组手部湿疹严重指数(HECSI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HECSI评分均低于治疗前,且观察组HECSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平均低于治疗前,且观察组血清IFN-γ、TNF-α、IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组贻贝粘蛋白膏体敷料辅助治疗可通过降低机体炎症反应有效提高手部湿疹的临床治疗效果,且具有较高的安全性,值得临床应用。

射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤的临床效果

目的:评价射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤的临床效果,为其临床应用提供参考依据。方法:选取2021年6月—2023年6月在广南县皮肤病防治管理站<广南县皮肤病专科医院>实施治疗的敏感性皮肤患者57例,依照其治疗方法的差异分成对照组和研究组。对照组30例,给予口服盐酸西替利嗪+外用他克莫司软膏+局部保湿治疗;研究组27例,给予射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗。比较两组皮损面积评分、表皮含水量、乳酸试验评分、总有效率及不良反应发生率。结果:治疗前,两组皮损面积评分、表皮含水量以及乳酸试验评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗15d后,两组皮损面积评分、乳酸试验评分均低于治疗前,且研究组低于对照组;两组表皮含水量高于治疗前,且研究组高于对照组;研究组治愈显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射频导入重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤效果确切且安全性高,值得临床应用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合NB-UVB治疗单纯性老年性瘙痒症的效果

探析重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合NB-UVB联合治疗单纯性老年性瘙痒的效果。方法 将 2022年5月至 2023年5月期间我院通过诊断后确诊为单纯性老年性瘙痒症患者共70例作为研究对象,双盲均分两组,每组各35例,基线数据对比无显著差异;对照组给予患者窄谱NB-UVB全身照射治疗,研究团队在基础治疗的基础上添加了重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料作为附加治疗,持续四周。我们比较了处理前后的患者抓挠程度、临床效果、生活质量以及可能出现的不利反应。结果 治疗后,两组患者VAS评分、改良duo氏评分均下降,研究者组VAS评分(1.33±0.13)分较对照组(3.54±0.37)下降更多;研究者组改良duo氏评分(3.87±0.90)分较对照组(16.57±4.33)下降更多;研究组临床总有效率高于对照组,两组患者综合生活质量评均显著提高,其中研究者患者提高更多,差异均具有统计学意义(P <0.05) 结论 将重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料与NB-UVB联用于老年人普通性抓挠症的治疗效果显著,安全可靠,值得推荐使用。

重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤创面修复中的应用效果探讨

探讨重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料在浅II度烧伤患者创面应用后的修复效果。方法 选取2023年3月—2024年3月我院收治的108例浅II度烧伤患者,随机分为对照组和观察组共两组,每组各54例。对照组进行常规清洁创面处理后,使用重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶覆盖创面;观察组在与对照组采用相同清创处理后,使用重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料均匀喷涂于创面治疗,之后两组均每天早晚各使用1次,7天为一个疗程,连续治疗4个周期。分析对比两组治疗前后的创面修复程度(创面肉芽组织增生厚度、结痂时间、创面愈合时间),创面症状评分(创面渗出时间、创面疼痛时间、红肿时间),视觉模拟阵痛评分(VAT),并调查患者满意度。结果 治疗后观察组创面修复程度显著优于对照组,创面症状评分及VAT评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料应用于患者浅II度烧伤创面治疗,可有效缓解患者疼痛,显著改善创面不良症状,加速创面愈合,提升患者满意度。

结肠直肠癌组织中粘蛋白MUC1和MUC2的表达及临床意义

背景与目的:粘蛋白MUC1的表达上调或MUC2的表达下调可能参与了肿瘤的发生,而MUC1和MUC2的表达中国人结肠直肠癌发生发展的关系未见报道。本研究的目的是探讨结肠直肠癌组织中粘蛋白MUC1和MUC2的表达与不同的临床病理参数间的关系及其临床意义。方法:采用免疫组化方法检测126例结肠直肠癌和20例正常结肠直肠粘膜中粘蛋白MUC1和MUC2的表达。结果:20例正常结肠直肠粘膜中粘蛋白MUC1和MUC2的表达阳性率分别为0和100%,而126例结肠直肠癌中粘蛋白MUC1和MUC2的阳性表达率分别为42.1%和36.5%(P<0.01);结肠直肠癌中粘蛋白MUC1的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期呈正相关(P<0.05),与肿瘤的分化程度呈负相关(P<0.05);粘蛋白MUC2在结肠直肠癌中的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期密切相关(P<0.05),而与肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。结论:粘蛋白MUC1表达上调或MUC2表达下调可能参与了结肠直肠癌的发生发展,检测结肠直肠癌中粘蛋白MUC1和MUC2的表达可间接反映肿瘤的预后。