粘质沙雷菌苗治疗支气管哮喘的实验研究

目的:探讨粘质沙雷菌苗对支气管哮喘的免疫调节作用。方法:雄性大鼠40只,随机分为正常对照组(A组)、免疫组(B组)、哮喘模型组(C组)、常规哮喘模型组(D组),每组10只。A组仅注射PBS液,B、C、D组在皮内注射粘质沙雷菌苗。8周后,B组用PBS液代替,C组使用BCG免疫、D组未使用BCG免疫建立哮喘模型。对各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞及细胞因子进行检测,并行方差分析。结果:B、C、D组在BALF中淋巴细胞多于正常对照组。B、C组较D组Th2型IL-4、IL-5分泌减少,细胞因子向Th1型明显偏移。肺组织HE染色后,C组见支气管狭窄较B组减轻。结论:粘质沙雷菌苗可明显促进Th1型IFN-γ的分泌,具有预防及治疗支气管哮喘的前景。

粘质沙雷菌苗膀胱灌注前后肿瘤组织端粒酶活性的变化

目的 了解粘质沙雷菌苗膀胱灌注前后肿瘤组织端粒酶活性的变化并探讨其意义。 方法 采用改良端粒重复序列扩增 (TRAP) 银染方法检测 2 0例膀胱移行上皮细胞癌肿瘤组织灌注前后的端粒酶活性。 结果 灌注后肿瘤组织端粒酶阳性率 5 0 % (10 / 2 0 )明显低于灌注前的 90 %(18/ 2 0 ) ,P <0 .0 5。用药前“ -”、“ +”、“ ++”、“ +++”患者分别为 2例、2例、10例、6例 ,用药后分别为 10例、6例、2例、2例 ,P <0 .0 1。 结论 粘质沙雷菌苗膀胱灌注可明显降低肿瘤组织的端粒酶活性 ,可能对肿瘤细胞的生长具有抑制作用。

治疗用粘质沙雷氏菌菌苗(S311)治疗癌性胸腔积液的Ⅱ期临床研究

目的 评价S311治疗癌性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法 经胸穿或闭式引流抽净胸水后 ,胸腔注入S3110 .32mg ,每周 1次 ,连续 3周 ,停药后观察 1个月评价疗效。结果 2 41例患者完成胸腔注入S311治疗 ,总有效率 92 .1%。主要的不良反应为发热和胸痛 ,发生率分别为 81.0 %和 5 2 .2 %。少数患者出现寒战、呼吸困难、恶心、呕吐 ,个别患者出现肝功能异常。结论 粘质沙雷氏菌菌苗 (S311)是一种治疗癌性胸腔积液的有效药物。

粘质沙雷菌菌苗治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:评价粘质沙雷菌菌苗(S-311抗癌菌苗)治疗恶性胸腔积液的作用和毒性。方法:35例恶性胸腔积液患者应用S—311抗癌菌苗胸腔内给药治疗。结果:有效率88.6％(31/35),完全缓解率48.6％(17/37)。不良反应有发热、寒颤和胸痛。结论:S—311抗癌菌菌苗治疗恶性胸腔积液疗效肯定。

粘质沙雷氏菌苗治疗56例恶性胸腔积液

目的 :观察生物反应调节剂粘质沙雷氏菌苗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 :5 6例恶性胸水患者为菌苗组 ,胸水引流后 ,注入粘质沙雷氏菌苗。另取病情相当的 32例恶性胸水患者 ,作为对照组 ,注入 5 氟尿嘧啶及顺铂。结果 :治疗组有效率 94 .6 % ,平均起效时间 9.7天。对照组有效率 78.1% ,平均起效时间 17.2天 ,两者差异有显著统计学意义。治疗组主要毒副反应为发热及胸痛 ,无其他严重毒副反应。结论 :粘质沙雷氏菌苗能有效控制恶性胸水 ,起效快 ,毒副反应小 ,患者生存质量提高 。

治疗用粘质沙雷氏菌菌苗（S311）治疗癌性胸腔积液的Ⅱ期临床研究

目的 评价Ｓ３１１治疗癌性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法 经胸穿或闭式引流抽净胸水后，胸腔注入Ｓ３１１０．３２ｍｇ，每周１次，停药后观察１个月评价疗效。结果 ２４１例患者完成胸腔注入Ｓ３１１治疗，总有效率９２．１％，主要的不良反应为发热，胸痛，发生率分别为８１．０％和５２．２％。少数病人出现寒战，呼吸困难，恶心，呕吐，个别病人出现肝功能异常。

粘质沙雷菌菌苗预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 探讨粘质沙雷菌菌苗预防尖锐湿疣复发的作用及机理。方法 尖锐湿疣患者经微波治疗后肌注粘质沙雷菌菌苗。结果 3个月时 ,其复发率明显低于单纯用微波治疗的对照组。结论 粘质沙雷菌菌苗对尖锐湿疣的复发有预防作用 。

粘质沙雷氏菌菌苗治疗银屑病42例疗效观察

42例寻常型银屑病患者经过 4周粘质沙雷氏菌菌苗治疗后观察疗效。结果显示 :11例痊愈 ,15例显效 ,12例有效 ,4例无效 ,总有效率 90 48%。