粘附分子CD44v6和p53基因在乳腺癌组织中的表达及其与DNA倍体的关系

背景与目的:细胞表面粘附分子CD44的变构体CD44v6在肿瘤转移中起重要作用,但对其在乳腺癌中的表达研究结果差异较大。p53基因突变是最常见的与人类肿瘤发生相关的基因异常。本研究探讨CD44v6和p53基因及DNA倍体在乳腺癌中的表达意义与相互关系。方法:采用流式细胞光度术(FCM)定量分析了52例原发性乳腺癌组织、相应癌旁组织和18例乳腺良性肿瘤中P53和CD44v6及DNA倍体的变化状况。结果:乳腺癌组织中P53、CD44v6蛋白表达及S期比例(SPF)和增殖指数(PI)显著高于相应癌旁组织、乳腺良性肿瘤和正常乳腺组织(P<0.05)。P53、CD44v6、SPF、PI在不同年龄、不同病理类型、不同肿瘤大小和临床分期间的表达差异均无显著意义(P>0.05)。有淋巴结转移组患者P53、CD44v6表达和SPF、PI值明显高于无淋巴结转移组患者(P<0.05)。52例乳腺癌中异倍体23例(44.23%),20例发生转移;二倍体29例,17例发生转移,异倍体乳腺癌患者淋巴结转移率明显高于二倍体乳腺癌患者(P<0.05),且异倍体乳腺癌患者P53蛋白表达明显高于二倍体乳腺癌患者(P<0.05),而CD44v6表达在两者间未见显著差异(P>0.05)。相关分析显示,癌组织P53蛋白表达与SPF和PI具显著正相关性(P<0.01),而CD44V6与SPF和PI均无关(P>0.05)。结论:P53、CD44v6蛋白表达和DNA含量在乳腺癌?

粘附分子CD44v6和E-cadherin的表达与甲状腺乳头状癌侵袭转移的关系

目的 探讨粘附分子CD44v6和E cadherin表达与甲状腺乳头状癌 (PTC)侵袭转移的关系。方法 应用S P免疫组织化学方法检测 58例甲状腺乳头状癌组织中CD44v6和E cadherin的表达。结果 甲状腺乳头状癌组织中CD44v6和E cadherin表达阳性率分别为 72 .4%和 41 .4% ;CD44v6表达阳性率与PTC的侵袭和转移呈正相关 (P<0 .0 5) ,而E cadherin表达阳性率与PTC的侵袭和转移呈负相关 (P<0 .0 1 ) ,且两种粘附分子在PTC中的阳性表达呈负相关性 (P<0 .0 5)。结论 粘附分子表达与PTC侵袭和转移密切相关 ,检测CD44v6和E cadherin的表达可作为判断甲状腺乳头状癌预后的参考指标。

卵巢癌中p53基因突变和粘附分子CD44V6的表达

目的 :研究p5 3基因突变、CD44V6在卵巢癌中的表达及两者与肿瘤转移之间的关系。方法 :RT PCR方法及特异探针D3 对卵巢癌细胞进行DNA印迹杂交 ,对杂交条带进行X线摄片曝光 ,并对X线摄片上的杂交条带进行灰度扫描 ,定性、定量分析CD44V6的表达 ;银染多聚酶链式反应 (PCR) 单链构象多态性 (SSCP)技术检测卵巢癌细胞p5 3基因突变。结果 :正常卵巢、良性卵巢肿瘤、卵巢癌未转移者和转移者CD44V6阳性率依次为 0 ,10 % ,75 % ,88% ,而p5 3基因突变率为 0 ,5 % ,40 % ,6 0 %二者都呈逐渐上升趋势 ,CD44V6灰度扫描表明卵巢癌转移组CD44V6表达量明显高于其他实验组 ,其中 ,肿瘤未转移者 (3 82 0 .14± 2 89.43)和转移者 (10 132 .92± 15 2 1.2 0 )相比较 ,表达量有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 : CD44V6与p5 3基因突变相比较而言 ,CD44V6阳性率明显高于p5 3基因突变率。

粘附分子CD44v6在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:了解粘附分子CD44v6在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学法(SP法)检测CD44v6在69例宫颈癌组织及20例正常宫颈组织中的表达。结果:正常宫颈组织中的CD44v6呈阴性表达。69例宫颈癌组织中CD44v6的阳性表达率为68.1％(47/69)。CD44v6的阳性表达在不同的病灶大小、临床分期、细胞分化程度及有无淋巴结转移的宫颈癌组织中差异有统计学意义(P<0.05～0.01);在不同的病理类型及年龄的患者中差异无统计学意义(P>0.05)。结论;CD44V6可能在宫颈癌的生长、浸润及转移过程中起重要作用,可望作为反映宫颈癌恶性潜能的新指标。

粘附分子CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中的表达及意义

目的研究粘附分子CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌组织及胆囊炎中表达是否存在统计学意义的差异,其表达量与胆囊癌的分化程度之间的关系。方法应用免疫组织化学的方法检测20例胆囊癌及20例慢性胆囊炎组织中CD44V6及Integrinαvβ_3的表达,结合临床病理结果进行分析。结果在胆囊癌中CD44V6和Integrinαvβ_3表达阳性率分别为80.0%和70.0%。CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中表达存在协同性,与胆囊癌分化程度呈正相关(均P<0.05)。结论 CD44V6及Integrinαvβ_3在胆囊癌中高表达(显著高于对照组),并且随着胆囊癌的分化程度降低其表达阳性分值增高;CD44V6及Integrinαvβ_3的表达与原发性胆囊癌的良恶性及分化程度相关;在相同标本中,CD44V6高表达往往伴有Integrinαvβ_3高表达,在胆囊癌的诊断上具有一致性,可联合作为临床监测胆囊癌发生、转移的参考指标。

粘附分子CD44S和CD44V_6 在胃癌中的表达

目的 研究粘附分子CD44S和CD44V6在胃癌中的表达。方法 采用免疫组织化学SP法对44例人胃癌组织及其27例转移淋巴结进行染色、观察。结果 CD44S和CD44V6 在胃癌原发灶中的表达率分别为36.4%(16/44)和38.6%(17/44)，且CD44S的表达与Lauren分型有关，其在弥漫型胃癌中的表达率为63.6%（7/11）明显高于肠型胃癌27.3%（9/33）（Ｐ<0.05），而CD44V6 的表达与Lauren分型无关。胃癌原发灶表达CD44S和CD44V6 者，其淋巴结转移率分别为80%(12/15)和83.3%(10/12)。结论 本实验结果提示CD44S和CD44V6 的表达与胃癌的浸润性生长和淋巴结转移密切相关。

端粒酶活性及粘附分子CD44 v5/v6与卵巢癌恶性行为的相关性研究

目的:研究卵巢癌组织中端粒酶活性、粘附分子CD44v5/v6的表达及其与卵巢癌恶性行为的关系。方法:TRAP-ELISA法半定量测定卵巢癌组织的端粒酶活性;FCM(Flowcytometry)技术分析DNA含量及粘附分子CD44v5/v6的阳性表达率。结果:①端粒酶活性随着卵巢癌临床分期、病理分级的升高而显著增高(P<0.05或0.01),淋巴结转移及DNA异倍体组端粒酶活性显著高于无转移及DNA二倍体组(P<0.05或0.01);②随着临床分期、病理分级的升高,粘附分子CD44v5/v6阳性表达率显著增加(P<0.01或0.05);淋巴结转移及DNA异倍体组CD44v5/v6阳性表达率明显高于无转移组及DNA二倍体组(P<0.01);③随着端粒酶活性增加,CD44v5/v6阳性表达率明显增高(P<0.01)。结论:肿瘤细胞增殖活性相关的端粒酶活性和肿瘤转移相关的CD44v5、v6都与卵巢癌的恶性程度及转移潜能密切相关,且二者之间存在相关性。联合检测可从不同的角度评价卵巢癌的恶性行为。

粘附分子CD44V6及抑癌基因PTEN的表达与葡萄胎恶变关系的探讨

目的 探讨粘附分子CD4 4V6及抑癌基因PTEN表达量与葡萄胎恶变的相关性。方法 1994～ 2 0 0 0年 ,采用免疫组织化学染色技术检测 15例正常绒毛及 5 5例葡萄胎组织中CD4 4V6及PTEN表达 ,应用图像分析系统定量分析其表达水平。结果 CD4 4V6在正常绒毛组织中无表达 ,在葡萄胎非恶变组及恶变组中表达水平均明显高于正常绒毛组织 (P <0 0 1)。在恶变的葡萄胎CD4 4V6表达明显高于未恶变的葡萄胎组织 (P <0 0 1) ;PTEN在葡萄胎非恶变组及恶变组中水平明显低于正常绒毛组织 (P <0 0 1)。PTEN表达量在恶变的葡萄胎组织明显低于未恶变的葡萄胎组织 (P <0 0 1)。结论 CD4

粘附分子CD44v6免疫靶向治疗与细胞表面工程技术

粘附分子CD44拼接变异体6(CD44 splice variant6,CD44v6)是CD44的拼接变异体之一,其表达可改变肿瘤细胞表面细胞黏附分子的构成和功能,有助于肿瘤细胞获得转移潜能。CD44v6的异常表达可作为肿瘤早期诊断、转移和复发的生物学标志物,其肿瘤的靶抗原性可能成为研究热点。细胞表面工程技术的应用为免疫靶向治疗提供了更加广阔的空间。

粘附分子CD_(44)V_6在胃癌组织中表达的研究

目的 :探讨CD44V6的表达与胃癌浸润转移的关系及其意义。方法 :通过免疫组化方法 ,用CD44V6的单克隆抗体 ,以S P染色法检测CD44V6在 5 2例胃癌、5 2例癌旁组织及 10例正常胃黏膜中的表达情况。结果 :CD44V6在胃癌组织中的表达为 5 9.6 % (31/ 5 2 ) ,癌旁组织中的表达为 2 8.8% (15 / 5 2 ) ,正常胃黏膜中的表达为10 % (1/ 10 )。组间 χ2 检验胃癌与正常胃黏膜、胃癌与癌旁组织CD44V6表达差异均显著 (P <0 .0 5 )。结论 :CD44V6在胃癌组织中的异常表达与其浸润转移密切相关 ,CD44V6的高表达可能会有助于胃癌的临床诊断 ,筛选具有转移潜能的肿瘤 。

粘附分子ICAM-1、E-Cadherin、CD44v6与肿瘤侵袭和转移

肿瘤的侵袭和转移是患者死亡的最主要原因。它是一个复杂的多因素、多步骤的病理生理过程。近年来粘附分子 ICAM- 1、E- Cadhcrin、CD44v6与肿瘤的侵袭转移的关系正成为研究的重点。笔者对该 3种粘附分子与肿瘤、特别是膀胱癌的侵袭转移的关系作一综述 ,展望它们作为临床指标为 TCC的早期预防。

苏木对肺癌干细胞荷瘤小鼠原发肿瘤CD44v6表达的影响

目的研究苏木对肺癌干细胞样细胞PG-BE1荷瘤小鼠原发瘤中CD44v6蛋白表达的影响。方法利用无血清培养法分选PG-BE1细胞中的干细胞样细胞,将干细胞样细胞亚群接种于小鼠下肢脚垫。采用药物对小鼠进行干预,第21天剥取小鼠原发瘤组织,采用Western Blot法、免疫组化法检测原发瘤组织CD44v6的表达。结果原发瘤重方面,苏木联合顺铂组较空白组、苏木组和顺铂组减少(P<0.05)。苏木加顺铂组较顺铂组、苏木组、空白组CD44V6表达较少(P<0.05)。免疫组化法检测苏木在原发瘤组织中CD44v6均有表达。结论苏木可以协同顺铂减少CD44v6蛋白的表达从而增加肺癌干细胞样细胞荷瘤小鼠模型原发肿瘤的抑瘤率。

粘附分子CD44v3在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨胃癌中CD44v3的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测63例胃癌组织中CD44v3的表达。结果CD44v3在正常胃组织、癌周组织及远癌组织中无表达,癌组织中CD44v3阳性表达率为41.27%;其表达与胃癌的病理类型、远处转移、癌组织分化程度、TNM分期、Lauren分型、Borrmann分型无关(P>0.05);有淋巴结转移的组中CD44v3阳性表达率高于无淋巴结转移组(P<0.05);CD44v3表达强度与浸润深度呈正相关(rs=0.4253)。结论CD44v3在胃癌组织中有中等程度的表达,且与胃癌的淋巴结转移、浸润深度有关,CD44v3对提示胃癌病程进展和预测胃癌转移潜能有一定价值。

细胞粘附分子CD44s、CD44_(v5)在垂体腺瘤中的表达及其意义

目的研究垂体腺瘤(pituitaryadenoma)中细胞粘附分子(CD44)的表达,探讨CD44蛋白在垂体腺瘤侵袭性生长中的意义。方法用免疫组化(SP)的方法检测38例垂体腺瘤中CD44s、CD44v5蛋白的表达。结果20例侵袭性垂体腺瘤中CD44s、CD44v5阳性率分别为75%、35%。18例非侵袭性垂体腺瘤中CD44s、CD44v5阳性率分别为27.8%、22.2%。CD44s在侵袭性垂体腺瘤中表达的阳性率明显高于非侵袭性垂体腺瘤,其差异具有显著性(P<0.01),CD44v5在侵袭性垂体腺瘤中和非侵袭性垂体腺瘤中的表达率均较低,无显著性差异(P>0.05)。结论CD44s在侵袭性垂体腺瘤中呈高表达,与垂体腺瘤的侵袭性生长有关,在垂体腺瘤的侵袭性生长过程中起重要作用。CD44v5在垂体腺瘤中的表达较低,与垂体腺瘤生长方式无关。

粘附分子CD44在膀胱移行细胞癌中异常表达

目的 研究粘附分子CD44v6和CD44s在膀胱移行细胞癌中的表达。方法 采用SP免疫组织化学染色方法对 79例膀胱移行细胞癌手术切除标本进行研究。结果 (1)膀胱原位癌异常增生的上皮表达CD44v6和CD44s明显增强。 (2 )复发的Ⅰ、Ⅱ级膀胱癌CD44v6和CD44s的阳性表达率分别为 90 % (18/2 0 )、40 % (8/2 0 )。 (3)CD44v6和CD44s在浸润型膀胱癌的阳性率分别为 43 .1% (31/72 )和 13 .9% (10 /72 ) ,且随癌细胞分化程度的降低和癌组织浸润深度的增加CD44v6表达减弱或消失。结论 CD44v6可能在膀胱移行细胞癌的形成和复发过程中发挥作用 ,而CD44v6表达减弱或消失则与癌细胞浸润性生长和低分化有关。

CIP2A、CD44v6在尖锐湿疣患者皮损组织中的表达及其与患者预后相关性的研究

目的 探究蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)和CD44v6在尖锐湿疣(CA)患者皮损组织中的表达,分析二者与CA患者HPV基因型分布及其预后的相关性。方法 选取本院2020年4月至2023年4月收治的CA患者100例作为研究组,根据预后情况将患者分为预后良好组和不良组,收集术中保留的皮损组织;另选取本院同期行外阴整形或包皮环切术者100例作为对照组,收集切下的外阴组织或正常包皮组织。实时荧光定量PCR法检测组织标本中的CIP2A、CD44v6 mRNA表达水平。比较研究组与对照组、不同HPV分型组、预后良好组与预后不良组中CIP2A、CD44v6 mRNA的表达水平,分析CA组织中CIP2A、CD44v6的表达与临床特征的关系,采用多因素COX回归分析CA患者预后的影响因素;绘制ROC曲线分析CIP2A、CD44v6对CA患者预后不良的预测价值。结果 研究组CIP2A、CD44v6 mRNA的表达水平显著高于对照组(CIP2A:2.19±0.40 vs 1.01±0.24,t=25.24,P<0.05;CD44v6:1.75±0.33 vs 1.02±0.22,t=18.41,P<0.05)。低危组、高危组和混合组CIP2A、CD44v6 mRNA表达水平均依次升高(均P<0.05)。预后不良组CIP2A、CD44v6 mRNA表达水平显著高于预后良好组(CIP2A:3.58±0.62 vs 1.62±0.31,t=21.05,P<0.05;CD44v6:2.57±0.49 vs 1.42±0.26,t=15.26,P<0.05)。CIP2A、CD44v6的表达与疣体数目和直径有关(均P<0.05)。多因素COX回归分析结果显示,CIP2A、CD44v6的表达以及疣体数目、直径是影响CA患者预后的危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,CIP2A预测CA患者预后不良的AUC为0.866,CD44v6的AUC为0.860,二者联合的AUC为0.928,二者联合优于各自单独预测(Z_(联合vs CIP2A)=2.72、Z_(联合vs CD44v6)=2.73,P均<0.05)。结论 CA患者组织中CIP2A、CD44v6的表达水平显著升高,二者均与HPV基因型分布及其预后有关。CIP2A和CD44v6联合可提高对CA患者预后预测的准确性。