致肾盂肾炎大肠杆菌粘附基因群DNA多态性的研究

目的 研究临床分离的致肾盂肾炎大肠杆菌粘附基因群DNA的多态性。方法 以血凝试验 (MRHA)为基础 ,分别用编码P菌毛主体结构和尖端粘附素的基因探针 ,采用DNA杂交方法对临床分离的 95株尿源性大肠杆菌的粘附基因群进行分析。结果MRHA +++～ ++++占 37 9% (36株 ) ,++占 32 6 % (31株 ) ,MRHA阴性占 2 9 5 % (2 8株 )。菌落原位杂交和DNA斑点杂交试验在MRHA +++～ ++++,++和阴性菌株中两个探针均为阳性的分别为 91 7%、9 7%和 2 1 4% ;在MRHA ++和阴性菌株中单一探针阳性的分别为 6 4 5 %和 35 7%。同时 ,选 10株MRHA ++++大肠杆菌提取染色体DNA ,经EcoRⅠ酶切后Southern杂交进行限制性片段长度多态性分析 ,同源性DNA片段大小不一 ,杂交信号的强弱程度也不同。结论 提示致肾盂肾炎大肠杆菌pap粘附基因群的多样性。