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检测987p^+肠毒素性大肠埃希氏菌PCR方法的建立
被引量:
3
1
作者
华荣虹
张书霞
+2 位作者
何孔旺
倪艳秀
杨宗照
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2002年第1期3-5,共3页
以 98 7p菌毛结构基因保守序列为靶序列 ,设计合成了 1对可扩增 45 9bp目的片段的引物 ,建立了检测肠毒素性大肠埃希氏菌 987p菌毛基因的PCR方法。该方法对K 88+ (+为菌毛阳性 )、K 99+ 、F 41+ 参考菌株和链球菌、葡萄球菌、巴氏杆菌...
以 98 7p菌毛结构基因保守序列为靶序列 ,设计合成了 1对可扩增 45 9bp目的片段的引物 ,建立了检测肠毒素性大肠埃希氏菌 987p菌毛基因的PCR方法。该方法对K 88+ (+为菌毛阳性 )、K 99+ 、F 41+ 参考菌株和链球菌、葡萄球菌、巴氏杆菌的检测结果均为阴性 ;该方法的敏感度可达 10 2 CFU ,对 2 0株腹泻仔猪粪便分离物进行检测 ,有 1株为阳性 ,与血清学检测的结果一致。结果表明 ,此方法特异性和敏感性都很高 ,可用于临床
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关键词
肠毒素
性
大肠埃希氏菌
菌毛
基因
PCR
检测方法
粘附性菌毛
腹泻
仔猪
下载PDF
职称材料
题名
检测987p^+肠毒素性大肠埃希氏菌PCR方法的建立
被引量:
3
1
作者
华荣虹
张书霞
何孔旺
倪艳秀
杨宗照
机构
南京农业大学动物医学院
江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室
杭州市畜牧兽医总站
出处
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2002年第1期3-5,共3页
文摘
以 98 7p菌毛结构基因保守序列为靶序列 ,设计合成了 1对可扩增 45 9bp目的片段的引物 ,建立了检测肠毒素性大肠埃希氏菌 987p菌毛基因的PCR方法。该方法对K 88+ (+为菌毛阳性 )、K 99+ 、F 41+ 参考菌株和链球菌、葡萄球菌、巴氏杆菌的检测结果均为阴性 ;该方法的敏感度可达 10 2 CFU ,对 2 0株腹泻仔猪粪便分离物进行检测 ,有 1株为阳性 ,与血清学检测的结果一致。结果表明 ,此方法特异性和敏感性都很高 ,可用于临床
关键词
肠毒素
性
大肠埃希氏菌
菌毛
基因
PCR
检测方法
粘附性菌毛
腹泻
仔猪
Keywords
enterotoxigenic Escherichia coli
fimbriae gene
PCR
分类号
S858.285.1 [农业科学—临床兽医学]
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
检测987p^+肠毒素性大肠埃希氏菌PCR方法的建立
华荣虹
张书霞
何孔旺
倪艳秀
杨宗照
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2002
3
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