E-钙粘附素介导的细胞粘附系统与胃癌

细胞粘附分子系存在于细胞膜上的一类跨膜糖蛋白,主要包括钙粘附素(Cadherins)、整合素(Integrins)、选择素(Selectins)等家族,不同的粘附分子分别介导细胞间及细胞与基质间同质或异质粘附作用。癌的侵袭转移是多阶段的复杂过程,细胞粘附系统的崩溃导致癌细胞脱离母瘤是始动转移的关键。钙粘附索介导钙依较性的细胞间紧密粘附作用,当钙粘附累功能正常时。

呼吸道致病菌对白细胞粘附系统的干扰

呼吸道致病菌能干扰体内的白细胞粘附系统,如百日咳的特氏菌毒素能抑制白细胞的粘附,毒素与白细胞结合模拟与选择素(selectin)的结合,从而正相调节整合素(integrin)CR3的功能。可溶性丝状血凝素(FHA)则能竞争性抑制CR3依赖的白细胞与内皮细胞上受体的结合。致病菌的这种模拟粘附分子配体作用与其致病性的表达密切相关,而且在传染病的治疗上也有一定的意义。

口腔粘膜粘附给药系统的研究进展

口腔粘膜粘附给药系统是近年来发展的一种新型生物粘附给药系统 ,是近年来药剂学的研究热点 ,它利用粘附性的聚合物为载体 ,通过载体的生物粘附作用 ,延长制剂在口腔的滞留时间而发挥局部疗效和全身治疗作用 ,可以避免药物在胃肠道降解和肝脏的首过效应 ,提高药物的生物利用度 ,同时具有缓释和定位的优点 ,具有广阔的应用前景。本文根据国内外有关口腔粘膜粘附给药制剂的现状及研究动态 ,对口腔粘附给药系统研究中的药物吸收特点、粘附剂的选择、剂型及发展趋向等进行了综述 。

生物粘附释药系统在腔道中的应用

生物粘附释药系统作为一种新颖的药物释放系统 ,利用生物粘附聚合物与腔道粘膜间的生物粘附力 ,延长制剂在腔道内的滞留时间 ,控制制剂中药物的释放速度和释放量 ,使制剂产生最佳治疗效果。本文结合国内外有关文献将对该系统在腔道中的应用进行一定的介绍 ,内容主要包括作用机理、粘附材料、粘附释药系统粘附力与溶出度、常用剂型介绍及实际临床应用等。

生物粘附给药系统研究概述

目的介绍生物粘附给药系统国内外的研究概况。方法收集国内外近年来相关文献,进行分类、整理和归纳。结果生物粘附给药系统作用机理明确,黏膜制剂已有较多报道和应用。结论生物粘附给药系统具有较高生物利用度,应用前景好。

生物粘附材料的研究进展

目的系统地了解生物粘附材料的类别和性质 ,生物粘附的机理 ,影响生物粘附的因素 ,生物粘附性的实验研究方法 ,生物粘附材料在制剂中的应用及存在的问题。方法对近期的文献进行检索、分类和整理。结果对生物粘附传递系统的研究比较活跃 ,但性能优良的生物粘附材料的品种较少 ,生物粘附的机理尚不完全清楚 ,生物粘附性的实验研究方法有待于完善。结论生物粘附传递系统将具有较好的应用前景。

生物粘附性微球的制备及其评价——I.离子交联法制备生物粘附性微球及其粒径预测

以硫酸为离子交联剂,制备了几丁聚糖生物粘附性微球.与硫酸盐作为离子交联剂相比,本方法制备的微球交联程度高,呈较规则的球形,表面致密,机械强度高,在人工模拟肠液中可以保存24h以上.微球的粒径是影响药物释放动力学的重要因素.运用四因素二次正交回归组合设计方法考察了几丁聚糖浓度、交联剂浓度、交联时间和转速对微球粒径的影响,得出了制备几丁聚糖微球粒径的回归模型方程.统计检验表明,其中几丁聚糖浓度和搅拌转速对微球粒径的影响最为显著.

新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展

本文综述了2000年以来的新型给药系统-缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统,无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用,并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统-药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等,希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。在中医药现代化的进程中,我们认为中药新型给药系统的研究与开发是中药剂型改革与中药现代化一条有效途径。

β-catenin在脑膜瘤中的相关性研究

β—catenin是细胞内的一种骨架蛋白质，是Wnt信号传导通路中的重要分子，同时也通过上皮钙粘素-连环素复合体（E—cadherin/catenin complex）参与构成细胞粘附系统。由于β-catenin在细胞增殖和粘附过程中的双重作用，已成为肿瘤发生发展机制研究中的热点。脑膜瘤为颅内常见的富血管性实体良性肿瘤，但一部分仍表现出恶性肿瘤的生物学特征，