人可溶性粘附素5截短体的克隆、表达及生物活性测定

目的:克隆和转染人可溶性粘附素5截短体(sCadherin5△),并检测其生物活性。方法:RT-PCR扩增Cadher-in5△cDNA,并克隆入pMSCV逆转录病毒载体,构建pMSCV/sCadherin5△,转化感受态大肠杆菌XL-blue菌株,提取、纯化和酶切质粒,测序分析sCadherin5△,转染NIH3T3细胞,mRNA和蛋白质水平检测NIH3T3细胞表达和分泌sCadherin5△,MTT方法检测sCadherin5△生物活性。结果:PCR产物约为1128bp,构建了pMSCV/sCadherin5△质粒载体,序列测定的结果与GeneBank中Cadherin5胞膜外区121bp至1248bp之间的序列一致。pMSCV/sCadherin5△转染的NIH3T3细胞表达和分泌sCadherin5△,sCadherin5△抑制HUVEC细胞体外增殖。结论:克隆、表达和分泌了具有生物活性的人sCadherin5△。

肿瘤转移相关细胞粘附分子研究进展

近年来细胞粘附分子在肿瘤细胞侵袭和转移中的作用已越来越为人们所重视,其中CD44和 E-钙粘附素尤为重要。本文对CD44和E-钙粘附素及其相关蛋白的分子结构、基因表达和表达异常在肿瘤侵袭和转移中的意义及其可能的作用机制作一综述。