口腔粘膜粘附给药系统的研究进展

口腔粘膜粘附给药系统是近年来发展的一种新型生物粘附给药系统 ,是近年来药剂学的研究热点 ,它利用粘附性的聚合物为载体 ,通过载体的生物粘附作用 ,延长制剂在口腔的滞留时间而发挥局部疗效和全身治疗作用 ,可以避免药物在胃肠道降解和肝脏的首过效应 ,提高药物的生物利用度 ,同时具有缓释和定位的优点 ,具有广阔的应用前景。本文根据国内外有关口腔粘膜粘附给药制剂的现状及研究动态 ,对口腔粘附给药系统研究中的药物吸收特点、粘附剂的选择、剂型及发展趋向等进行了综述 。

生物粘附给药系统研究概述

目的介绍生物粘附给药系统国内外的研究概况。方法收集国内外近年来相关文献,进行分类、整理和归纳。结果生物粘附给药系统作用机理明确,黏膜制剂已有较多报道和应用。结论生物粘附给药系统具有较高生物利用度,应用前景好。

新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展

本文综述了2000年以来的新型给药系统-缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统,无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用,并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统-药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等,希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。在中医药现代化的进程中,我们认为中药新型给药系统的研究与开发是中药剂型改革与中药现代化一条有效途径。

生物粘附性微球的制备及其评价——I.离子交联法制备生物粘附性微球及其粒径预测

以硫酸为离子交联剂,制备了几丁聚糖生物粘附性微球.与硫酸盐作为离子交联剂相比,本方法制备的微球交联程度高,呈较规则的球形,表面致密,机械强度高,在人工模拟肠液中可以保存24h以上.微球的粒径是影响药物释放动力学的重要因素.运用四因素二次正交回归组合设计方法考察了几丁聚糖浓度、交联剂浓度、交联时间和转速对微球粒径的影响,得出了制备几丁聚糖微球粒径的回归模型方程.统计检验表明,其中几丁聚糖浓度和搅拌转速对微球粒径的影响最为显著.