A-LAK,CD_3AK细胞体外细胞毒的实验研究

为了研究ＬＡＫ，Ａ－ ＬＡＫ，ＣＤ３ ＡＫ 细胞体外对人肝癌细胞株ＢＥＬ－ ７４０２ 的杀伤活性，我们利用脐带血制备ＬＡＫ，Ａ－ ＬＡＫ，ＣＤ３ＡＫ 细胞，观察其增殖，细胞表面ＩＬ－ ２Ｒ 表达，细胞表型改变及对ＢＥＬ－ ７４０２ 细胞的细胞毒作用。结果表明Ａ－ ＬＡＫ，ＣＤ３ＡＫ 比ＬＡＫ 细胞具有更强的增殖能力和抗瘤活性，临床应用潜力较大。

肝癌患者A-LAK细胞与苯乙酸协同抗瘤的观察

目的 :简化粘附性LAK(A LAK)细胞的制备方法并观察其与苯乙酸 (PA)的协同抗瘤作用。方法 :采用苯丙氨酸甲酯(PME)处理肝癌患者外周血单个核细胞 (PBMC)而制备A LAK细胞 ;观察人肝癌SMMC772 1细胞株经PA处理后增殖能力的变化 ;并用经PA预处理的SMMC772 1培养上清液作用于A LAK细胞 ,观察A LAK增殖能力与杀伤活性的变化。结果 :采用PME制备的A LAK细胞 ,其增殖能力显著高于非粘附性LAK细胞 (NA LAK)和常规LAK细胞 ;肿瘤细胞经PA作用后 ,生长明显受到抑制 ;肿瘤细胞的培养上清液可明显抑制A LAK的增殖与杀伤活性 ,而经苯乙酸预处理的上清液则抑制作用减弱。结论 :采用PME可简便快速地制备A LAK ,而苯乙酸可与A LAK协同发挥抗瘤作用。

冷冻保存对肝癌患者粘附性LAK细胞生物学特性的影响

为了观察冷冻保存对肝癌患者粘附性LAK (A LAK )细胞生物学特性的影响。我们采用苯丙氨酸甲酯 (PME )处理肝癌患者外周血单个核细胞 (PBMC )以制备A LAK细胞 ,并观察冷冻保存后A LAK细胞增殖能力、杀伤活性及细胞表型的变化。实验结果显示 ,A LAK细胞在冷冻复苏后的短时间内 ,增殖能力、杀伤活性均受到损伤 ,但随着IL 2的刺激而迅速恢复。至复苏后第 5天 ,冻存的A LAK细胞的杀伤活性明显高于未经冻存的新鲜A LAK细胞。而A LAK细胞的表面标志则在冷冻前后无显著性改变。因此 ,冷冻保存可促进肝癌患者A