胆道闭锁的早期筛查方法

胆道闭锁（bmary atresia，BA）是婴儿期较常见的严重肝脏疾病之一，以肝内和肝外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征，从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化，如不及时治疗，常在2岁前死亡。本病并不罕见，但具有地区差异，欧美地区发病率为1／12000．1／5000，

胆道闭锁最新进展

胆道闭锁(BA)是导致小儿梗阻性黄疸的常见疾病之一。目前病因仍不清楚,预后较差。近2 a来,BA病因及机制的研究重点是基因突变、体液免疫和病毒感染;粪便彩色卡片在早期筛查方面表现出良好的前景;Kasai手术仍为早期治疗BA的首选,目前Kasai手术方式的进步主要体现在腹腔镜手术和机器人手术,而术后激素的应用仍存在较大争议;肝移植已成为治疗BA、胆汁性肝硬化的唯一手段。现就该病的病因、诊断及治疗进展作一简要综述。