幽门螺杆菌粪便抗原检测法在胃肠疾病中的临床诊断价值研究

目的研究幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)检测法在胃肠疾病中的临床诊断价值。方法196例胃肠疾病患者,采集患者的粪便样本以及胃窦区黏膜样本,分别开展HpSA检测法、快速尿素酶试验(RUT)联合组织学检测法。以RUT联合组织学检测结果为金标准,分析HpSA检测法的诊断效能。结果196例患者经RUT联合组织学检测法确诊123例患者感染幽门螺杆菌(Hp),73例未感染Hp,阳性率为62.76%(123/196)。以RUT联合组织学检测法为金标准,HpSA检测法检出阳性患者123例,阳性检出率为62.76%(123/196),灵敏度为97.56%(120/123)、特异度为95.89%(70/73)、阳性预测值为97.56%(120/123)、阴性预测值为95.89%(70/73)、诊断准确率为96.94%(190/196)。结论HpSA检测法在胃肠疾病中的诊断准确率、灵敏度和特异度均较高,可以将该诊断方法应用于儿童、老年人、胃癌家属的筛查中,同时对于不能进行13C-尿素呼气试验(UBT)或14C-UBT、组织学诊断的患者或地区也可以使用该方法。

一项“粪便抗原酶联免疫检测”新方法的引进和应用

一项“粪便抗原酶联免疫检测”新方法的引进和应用温浩王云海周红霞熊海波杨文光丁兆勋（新疆医学院包虫病研究室）Ｐ．Ｓ．Ｃｒａｉｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳａｌｆｏｒｄ，ＵＫ）１９８９年英国包虫病专家Ｃ...

幽门螺杆菌粪便抗原试验的多中心研究

目的:评估幽门螺杆菌(H.pylori)粪便抗原(HpSA)试验诊断H.pylori感染的准确性。方法:应用酶免疫反应原理进行HpSA试验,在大样本、多中心研究中进行HpSA试验的评估。995例因消化不良症状接受胃镜检查者纳入本研究,所有患者均以HpSA试验、快速尿素酶试验(RUT)和组织学(或培养)方法检测H.pylori。以RUT和组织学(或培养)联合检测作为“金标准”,两项试验均阳性者定为H.pylori感染。结果:以光密度值≥0.16为阳性,HpSA检测诊断H.pylori感染的敏感性为93.5%(478/511),特异性为94.2%(456/484),阳性预测值为94.5%(478/506),阴性预测值为93.3%(456/489),总的检测准确性为93.9%(934/995)。结论:HpSA试验是一种简便、准确的非侵入性H.pylori感染检测方法。

幽门螺杆菌粪便抗原检测──一种新的非侵入性诊断方法

评估幽门螺杆菌粪便抗原（ＨｐＳＡ）检测诊断ＨＰ感染的可靠性。方法：收集４３例接受胃镜检查患者的粪 便标本，用一种市售的ＥＬＩＳＡ试剂盒检测ＨｐＳＡ；以尿素酶试验、培养和涂片染色检测Ｈｐ作为“金标准”，培养和／ 或涂片染色阳性定为Ｈｐ感染。结果：“金标准”诊断Ｈｐ阳性２４例，阴性１９例。“金标准”阳性的２４例ＨｐＳＡ检测均阳 性，阴性的１９例ＨｐＳＡ检测１８例阴性和１例阳性。ＨｐＳＡ试验的敏感性为１００％（２４／２４），特异性为９４．７％（１８／１９），总的 诊断准确率为９７．６％（４２／４３）。结论：ＨｐＳＡ试验是一简便、非侵入性、准确诊断Ｈｐ感染的新方法。

幽门螺杆菌粪便抗原检测的评价

目的:对幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)检测诊断Hp感染的特异性、敏感性进行临床评价。 方法:采用酶联免疫分析法检测55例因上消化道症状就诊患者的幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)。同时进行^(14)C-尿素呼气试验(^(14)C-UBT),其中20例在接受胃镜检查时取胃窦部黏膜进行Hp的组织学检查。Hp SA分别与^(14)C-UBT及组织学检查进行比较,以评价HpSA诊断HP感染的特异性、敏感性、准确性。 结果:HpSA与^(14)C-UBT比较其特异性、敏感性和准确性分别为90.3％,95.8％和92.7％。HpSA与组织学检查比较其特异性、敏感性、准确性分别为80％,100％和90％。 结论:HpSA检测是一种操作简便、准确、非侵入性的诊断Hp感染的方法。适合常规检查,尤其适合幼儿、孕妇等的Hp感染的诊断及Hp根除后的随访。

粪便抗原检测临床诊断幽门螺杆菌感染的可靠性研究

背景:我国属于幽门螺杆菌(Hp)感染高发国家。在众多Hp感染检测方法中,Hp粪便抗原(HpS A)检测具有非侵入性、敏感性和特异性较高、操作简便、价格低廉等优势。目的:评价HpS A检测试剂盒临床诊断Hp感染的可靠性。方法:340例行13C-尿素呼气试验(13C-UBT)的受试者同时留取粪便标本,以待评估的酶联免疫法HpS A检测试剂盒检测Hp感染。以13C-UBT为金标准,计算待评估试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率、阴性符合率、总符合率和κ系数。结果:与13C-UBT结果比对,待评估HpS A检测试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率为96.3%,阴性符合率为75.8%,总符合率为87.4%,κ系数为0.737 522。结论:待评估的HpS A检测试剂盒用于临床诊断Hp感染,与金标准13C-UBT具有较高的符合率和一致性,结果可靠,可在临床上推广应用。

幽门螺杆菌粪便抗原检测法在幽门螺杆菌根除后患者中的效果

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)粪便抗原检测(HpSA)在Hp根除后患者中的效果,为Hp感染患者后期复查提供依据。方法选取该院2011年12月至2013年12月进行Hp根治后的170例患者进行研究,所有患者均进行14C尿素呼气试验检测HpSA,观察HpSA检测Hp的灵敏度和准确率,为Hp感染的检测提供依据。结果与14C尿素呼气试验金标准检测比较,患者治疗1周后,HpSA试验检测灵敏度为78.08%,诊断正确率为68.24%;患者治疗2周后HpSA试验检测灵敏度为74.12%,诊断正确率为54.71%;患者治疗3周后,HpSA试验检测灵敏度为46.38%,诊断正确率为47.65%。结论 HpSA检测方法的诊断准确率高、灵敏度高、特异度高、适用于Hp的诊断,尤其适用于儿童、老年患者的筛查及无法开展13C或14C-尿素呼气试验的贫困地区,且检测值不受患者是否进行治疗的影响。

幽门螺杆菌粪便抗原检测在儿童中的应用价值研究

目的 :对幽门螺杆菌粪便抗原 (Helicobacterpyloristoolantigen ,HpSA)检测诊断儿童Hp感染的应用价值进行探讨。方法 :以快速尿素酶、组织学和细菌培养作为诊断Hp的金标准 (快速尿素酶试验、组织学和细菌培养其中 2项阳性则判定为Hp阳性 ,细菌培养 1项为阳性也判定为Bp阳性 ) ,采用ELISA法检测 4 0例因上消化道症状接受胃镜检查患儿的HpSA ,评价HpSA检测诊断儿童Hp感染的敏感性、特异性。同时在 2 9例患儿中以13 C -UBT作对照 ,评价HpSA检测诊断Hp感染的准确性。结果 :在 4 0例患儿中 ,HpSA检测的敏感性、特异性和准确性分别 94 .4 4 % ,90 .91%和 92 .5 0 % ;在 2 9例患儿中以13 C -UBT作标准 ,HpSA检测诊断Hp感染敏感性、特异性和准确性分别为 91.6 7% ,88.2 3%和 89.6 6 %。结论 :HpSA检测是一种方便、简单、准确的诊断儿童Hp感染的方法。

检测幽门螺杆菌粪便抗原的临床价值──附94例检测结果分析

目的：对检测幽门螺杆菌粪便抗原诊断幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染的准确性进行临床评价。方法：采用酶联免疫分析法检测９４例因上消化道症状接受胃镜检查病人的幽门螺杆菌粪便抗原（ＨｐＳＡ），以快速尿素酶、组织学检测结果作为诊断Ｈｐ的标准。结果：在快速尿素酶、组织学检查均阳性的４４例中，ＨｐＳＡ检测为阳性的有 ４２例，阴性的有 ２例；而在快速尿素酶、组织学检查阴性的 ５０例中， ＨｐＳＡ检测为阴性的有４９例，阳性的有１例。 ＨｐＳＡ检测诊断 Ｈｐ感染的敏感性、特异性及准确性分别为 ９５％（４２／４４）、 ９８％（４９／５０）和 ９７％（９１／９４）。结论：ＨｐＳＡ检测是一种简便、准确的非侵入性诊断 Ｈｐ感染的方法，值得临床推广使用。

粪便抗原检测儿童及青少年幽门螺杆菌感染诊断试验的系统评价

目的:采用Meta分析的方法评价幽门螺杆菌粪便抗原(H pylori stool antigen,HpSA)诊断儿童H pylori感染的价值,为临床应用提供依据.方法:以"幽门螺杆菌"、"儿童""诊断性试验"、"粪便抗原"、"诊断准确性"为检索词,通过联机检索CNKI中国期刊全文数据库、CBM中国生物医学文献数据库,文献追溯和手工检索的方法收集发表时间为1998-01/2008-05国内正式刊物上公开发表的有关评价粪便抗原检测H pylori感染准确性的相关研究文献.按确定的纳入、排除标准进行筛选,采用QUADAS工具对纳入的文献进行质量评价,应用MetaDisc1.4软件进行Meta分析,综合评价灵敏度、特异度、似然比、诊断优势比和SROC曲线下面积、Q*指数等指标.结果:共17篇文献符合纳入标准,各研究间具有同质性.共累计样本含量1466例,由金标准确诊H pylori感染737例,非感染729例.Meta分析结果显示各研究之间的一致性较高,粪便抗原诊断H pylori感染的合并敏感度、特异度分别是92%(95%CI90%-94%)和92%(95%CI90%-94%);合并阳性似然比、阴性似然比分别为11.44(95%CI8.83-14.81)和0.10(95%CI0.08-0.13).合并诊断优势比DOR126.14(84.84-187.55).绘制SROC曲线,估计SROC曲线下面积AUC=0.9696,Q*=0.9193.结论:粪便抗原检测儿童及青少年Hpylori感染的方法准确度较高.

酶联免疫粪便抗原检测幽门螺杆菌在临床中的应用研究

目的探讨酶联免疫粪便抗原检测幽门螺杆菌在临床中的应用效果,为临床检测幽门螺杆菌提供依据。方法选取2011年12月至2013年12月门诊及住院患者中疑有幽门螺杆菌感染初诊(150例)及治疗后(150例)患者300例进行研究。300例患者空腹行14C尿素呼气试验和酶联免疫法(ELISA法)检测幽门螺杆菌粪便抗原(Hp SA试验),并且对已经治疗的患者在治疗后1周、2周和3周后进行Hp SA检测,观察Hp SA检测幽门螺杆菌的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值。结果与14C UBT检测比较,Hp SA试验检测灵敏度为92.05%,特异度为97.32%,诊断正确率为50.33%,阳性预测值为97.20%,阴性预测值为92.36%;且在患者接受治疗后,其Hp SA检测的检测值依然较高。结论 Hp SA检测方法的诊断准确率高、灵敏度高、特异度高、适用于幽门螺杆菌的诊断,尤其适用于儿童、老年患者的筛查及无法开展13C或14C-尿素呼气试验的贫困地区,且检测值不受患者是否进行治疗的影响。

幽门螺杆菌粪便抗原快检卡在对Hp根除治疗后检测的评价

目的:对幽门螺杆菌(Hp)粪便抗原(HpSA)快检卡在Hp根除治疗后感染检测中的临床应用价值进行评价. 方法:以快速尿素酶试验及组织学检查两项阳性作为诊断Hp标准,采用HpSA法和C14-尿素呼气试验(C14-UBT)同时对102例Hp阳性并行根除治疗后患者进行检测,从Hp 感染检测的特异性、敏感性、准确性方面,将HpSA与C14-UBT进行比较与评价。结果:根除治疗后4 wk随访,14C-UBT和Hp SA的敏感性分别为95.2%、81.0%,特异性分别为100%、98.7%,准确性分别为99.0%、95.1%. 结论:虽然HpSA快检卡检测根除后Hp感染的准确性稍低于14C-UBT,但HpSA快检卡仍是一种操作简便、准确、非侵入性的诊断Hp感染的方法.

粪便抗原检测诊断幽门螺杆菌感染的检验学研究

目的评价幽门螺杆菌粪便抗原(幽门螺杆菌SA)检测诊断幽门螺杆(幽门螺杆菌)感染的可靠性。方法采用ELISA法检测116例因上消化道症状接受胃镜检查患者的幽门螺杆菌SA,以快速尿素酶试验、14C-尿素呼气试验联合检测作为诊断幽门螺杆菌感染的"金标准"。结果 "金标准"诊断幽门螺杆菌感染:阳性78例,阴性38例,"金标准"阳性78例中,幽门螺杆菌SA检测阳性为74例,阴性为4例;"金标准"阴性38例中,幽门螺杆菌SA检测阴性为36例,阳性为2例。幽门螺杆菌SA检测诊断幽门螺杆菌感染的敏感性94.9%(74/78),特异性94.7(36/38),准确性94.8%(110/176),阳性预测值97.4%(74/76),阴性预测值90.0%(36/40)。结论幽门螺杆菌SA检测有较高的敏感性和特异性,是一种简便可靠、非侵入性的诊断幽门螺杆菌感染的方法。

幽门螺杆菌粪便抗原快速检测卡诊断幽门螺杆菌感染208例的临床应用

目的评估幽门螺杆菌粪便抗原(HsSA)快速检测卡诊断Hp感染的临床应用价值。方法收集208例接受胃镜检查患者的粪便标本,用美国Meridian公司生产的幽门螺杆菌快速免疫检测卡检测HpSA,以快速尿素酶试验、病理组织学染色1、3C-尿素酶呼气试验联合检测结果作为“金标准”。结果检测敏感性:92.9%;特异性:87.7%;准确率:90.9%。结论HpSA快速检测卡试验是一种简便、准确、快速的非侵入性Hp感染检测方法,值得临床推广应用。

儿童幽门螺杆菌粪便抗原检测

幽门螺杆菌(Hp)感染是导致胃十二指肠疾病的重要原因,可引起胃炎、消化道溃疡、胃癌等胃十二指肠疾病。临床上对Hp具有多种检测方法。Hp粪便抗原检测是近年来一种新的非侵入性的Hp检测方法,具有操作简单、安全方便、性价比高、易被患者接受等优点,尤其适用于儿童Hp感染的检测。现就Hp粪便抗原检测试验原理、方法、影响因素及与其他检测方法的对比,以及在Hp感染的诊断、随访及流行病学调查等方面的应用加以综述。

幽门螺杆菌粪便抗原与血清学抗体联合检测在儿童幽门螺杆菌感染流行病学调查中的应用

目的 评价幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)检测与传统血清学检测方法联合应用在儿童Hp感染流行病学调查中的可行性。方法 无症状儿童480例行Hp血清学抗体检测。对Hp血清学阳性儿童再行粪便HpSA检测。以HpSA阳性作为Hp现症感染诊断标准;以血清抗Hp-IgG抗体阴性作为未感染的诊断标准。以Hp现症感染儿童作为病例组,未感染儿童作为对照组,探讨儿童Hp感染危险因素。结果 血清抗Hp抗体阳性率为35.8％(172／480)。HpSA阳性率即Hp现症感染率为13.3％(64／480)。儿童Hp感染呈家庭内聚集及口-口传播和粪-口传播途径。结论 HpSA原与血清学检测两种非侵入性方法相结合简便、易行、费用相对低廉、准确性较高,适合在儿童中开展Hp感染流行病学调查。

幽门螺杆菌粪便抗原快速检测在幽门螺杆菌感染诊疗前后应用的初步评价

目的评估幽门螺杆菌(Hp)粪便抗原(HpSA)快速检测卡在Hp感染诊疗前后的临床应用价值。方法用HpSA快速免疫检测卡检测217例(A组)患者的粪便标本,以快速尿素酶试验、病理组织学染色、13C尿素酶呼气试验(13C-UBT)联合检测结果作为“金标准”评价HpSA试验的准确性,并从中选择符合“金标准”Hp阳性的患者78例(B组),治疗后复查HpSA检测及13C-UBT,并以13C-UBT结果为标准检测HpSA试验的准确度。结果A、B两组HpSA检测敏感度分别为92.9%、90.0%;特异度为94.4%、94.8%;阳性预测值为95.9%、85.7%;阴性预测值为90.4%、96.5%;准确率为93.5%、93.5%。结论HpSA快速检测卡试验对抗Hp感染诊疗前后均有较高的准确性。

幽门螺杆菌粪便抗原检测的评价

目的对幽门螺杆菌粪便抗原(HPSA)检测诊断幽门螺杆菌感染的特异性、敏感性进行临床评价。方法采用酶联免疫分析法检测75例反复腹痛或伴有恶心、呕吐等上消化道症状患儿的幽门螺杆菌粪便抗原,同时予胃镜检查取胃窦粘膜进行幽门螺杆菌尿素酶试验和组织切片染色法检查作对照,对HPSA酶联免疫法与快速尿素酶试验和组织切片染色法均阳性结果比较,以评价HPSA诊断幽门螺杆菌感染的特异性和敏感性。结果75例患儿中,HPSA酶联免疫法阳性率29.33%,对照法阳性率为30.67%,这两法阳性检测率无显著统计学差异,HPSA酶联免疫法与对照法比较其敏感度和特异度分别为82.61%和94.23%。结论HPSA酶联免疫法是一种操作简便、安全、可靠的诊断幽门螺杆菌感染的方法,尤其适用于儿童幽门螺杆菌感染的普查。

儿童再发性腹痛与幽门螺杆菌粪便抗原检测阳性的关系

目的探讨儿童再发性腹痛(RAP)与幽门螺杆菌粪便抗原(HP-SA)检测阳性的关系。方法采用流动色谱技术快速检测粪便中的HP抗原,再对RAP组的68例阳性患儿进行13C尿素呼气试验(13C-UBT)检查。结果RAP组的300例儿童,HP-SA检测阳性者131例,检出率43.67%,高于正常对照组,P<0.05;RAP组的男女性别感染率均无显著性差异,P>0.05;学龄儿童HP-SA阳性率高于学龄前儿童,P<0.05;3岁以上儿童,随着年龄增长,HP-SA阳性率呈增高趋势。RAP组的68例HP-SA检测阳性患儿中13C-UBT阳性者58例,检出率85.29%。结论①儿童RAP中上消化道疾病占较高比率,HP感染可能是引起RAP的主要原因之一,儿童HP感染状况不容忽视;②HP-SA检测方法可作为初步筛选试验,根据其结果再进行13C-UBT检查判断HP感染。两种实验方法结合具有无创、准确、快速、相对经济的优点。

幽门螺杆菌粪便抗原检测与尿素呼气试验对比研究

目的通过与13C-尿素呼气试验比较,判断幽门螺杆菌粪便抗原检测卡对于幽门螺杆菌感染诊断的准确性。方法采用前瞻性、单盲研究。选择2016年8月—2017年5月在我院体检中心就诊的体检者共231例,分别进行13C-尿素呼气试验(13C-UBT)和幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)检测卡的检查,以13C-UBT作为金标准,来判断HpSA诊断幽门螺杆菌感染的敏感性、特异性、准确度。结果 231例体检者中,13C-UBT检出Hp阳性113例,阳性率为48.92%;HpSA检出Hp阳性110例,阳性率为47.62%。HpSA检测的敏感性为93.8%、特异性为96.6%、阳性预测值为96.4%、阴性预测值为94.2%、准确度为95.2%。结论 HpSA检测卡操作简单、检测快速,能够良好地区分幽门螺杆菌阳性及阴性结果,可作为一种快速简便的幽门螺杆菌非侵入性检测手段。