利用基因组编辑实现从DNA分子水平到性状的精准调控

基因组编辑能够精准修改生物体的遗传信息,对生物学和医学领域发展产生了深刻影响。伴随技术的迭代与升级,当前基因组编辑可实现小片段DNA的删除、插入及替换,但尚无法有效满足应用实践中对编辑尺度和精度的需求。可以预见精准基因组编辑将是生物技术发展的热点。从遗传操纵尺度的角度,系统概述与讨论利用基因组编辑实现从DNA分子水平到性状精准调控的主要技术原理、发展现状、未来发展方向等,为利用精准基因组编辑技术实现分子育种和精准医疗提供参考。

医学分子生物学CRISPR基因编辑与社会法规的进步与完善

利用CRISPR基因技术体系进行精密编辑,标志着人类攻克遗传疾病在理论上已进入新阶段,临床应用已有了实质性的突破,对促进人类健康和社会的和谐具有重大意义。本文对该技术在临床的应用、社会影响、西方国家对该技术社会伦理道德的界定和法律法规的发展,以及CRISPR精密编辑技术对科研与社会伦理道德范畴的精细化进行了探讨。CRISPR在生殖生物学领域的应用,将导致生物医学领域发生社会发展的重大变革。CRISPR精准基因编辑和干细胞技术的巨大科研前景和商业价值,可能会带来一系列的问题。CRISPR基因精密编辑在生物医学中的应用对社会、对各级医疗机构、医学院校和研究机构均有重要的影响,卫生主管部门应借鉴国际上相关做法,制定科学研究伦理道德的相关政策法规,使中国在医学分子生物学领域作出应有的贡献。

医学分子生物学CRISPR基因编辑与疾病医疗的社会变革

利用CRISPR(规律成簇间隔短回文重复序列)技术体系进行基因精密编辑,从基因分子医学层面对疾病进行高效治疗已成为现代医学研究的重要方向,并在临床应用上将有重要的突破。本文论述其近期临床医学研究对社会的相关影响,对CRISPR基因精密编辑的知识产权归属问题进行了分析。以哈佛大学“精准基因修饰干细胞计划”为题探讨了该技术体系在人类遗传性疾病治疗中的应用,在器官移植上的成功将对社会产生重要的影响。CRISPR技术上的正负向高通量筛选,成功地捕获到黑素瘤的药物维罗非尼耐受敏感的关键基因,为解决这一问题打下了重要的基础。CRISPR基因精密编辑的应用已成为生物医学发展的趋势,分析其对人类健康的影响,有助于掌控这一历史性变革技术,为人类社会发展做出重要贡献。