CRISP2基因及蛋白在弱精子症患者中的表达及其临床意义

目的弱精子症作为男性不育的重要因素之一,影响着全球15%的育龄夫妇,但其发病机制尚待阐明。课题组前期研究通过基因芯片技术发现CRISP2在弱精子症患者精子中表达明显下调,但其临床意义仍有待进一步阐明。方法收集2013年1月至2013年6月的弱精子症患者及健康男性精液标本各24例,检测这些精液样本中CRISP2基因及蛋白表达水平,探讨其与精子形态、运动能力及生育预后的相关性。结果弱精子症患者精液标本中CRISP2蛋白表达水平明显低于正常对照组,而CRISP2基因mRNA表达水平并无明显统计学差异。相关性分析显示CRISP2蛋白表达水平与形态正常精子率(r=0.6182,P=0.0037)及前向运动能力(r=0.6309,P=0.0029)呈明显正相关。经过密切随访,CRISP2蛋白高表达患者配偶受孕率明显高于CRISP2蛋白低表达患者(80.0%vs 20.0%,P=0.0230)。结论 CRISP2蛋白表达水平与弱精子症患者的精子形态、前向运动能力呈正相关,且CRISP2蛋白低表达的弱精子症患者生育预后不良,提示CRISP2作为弱精子症患者治疗新靶点的潜在价值。

TEKT3在特发性弱精子症患者精子中的表达

目的:探讨特发性弱精子症患者精子中TEKT3表达的特点。方法:采用非连续密度梯度离心法分离、纯化正常对照组和弱精子症组精子标本各35份,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中TEKT3 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,弱精子症组TEKT3 mRNA和蛋白表达均显著降低(t=9.610、10.090,P<0.001),相关性分析显示弱精子症组精子TEKT3 mRNA和蛋白表达水平与前向运动精子率呈正相关(r=0.684,P=0.001;r=0.483,P=0.013)。结论:TEKT3表达降低可能在特发性弱精子症发病中具有重要作用。

硫氧还蛋白-3基因及蛋白在弱精子症患者中的表达及其临床意义

目的探讨硫氧还蛋白-3(Trx-3)与特发性弱精子症发生的关系。方法收集2012年9月-2013年12月的弱精子症患者及健康男性精液标本各30例,检测这些精液样本中Trx-3基因及蛋白的表达水平,探讨其与精子形态、运动能力及生育预后的相关性。结果弱精子症患者精液标本中Trx-3蛋白表达水平明显低于正常对照组,而Trx-3基因m RNA表达水平并无明显差异。相关性分析显示Trx-3蛋白表达水平与形态正常精子率(r=0.624,P=0.004)及前向运动能力(r=0.739,P=0.002)呈明显正相关。经过密切随访,Trx-3蛋白高表达患者配偶受孕率明显高于Trx-3蛋白低表达患者。结论 Trx-3蛋白表达水平与弱精子症患者的精子形态、前向运动能力呈正相关,且Trx-3蛋白低表达的弱精子症患者生育预后不良,提示Trx-3作为弱精子症患者治疗新靶点的潜在价值。