男性不育患者精浆锌与精子密度和精子动力的关系

目的 研究男性不育患者精浆锌与精子密度和动力的关系。方法 210例男性不育患者分别根据年龄和精浆锌含量分成5组（21~25岁、26~30岁、31~35岁、36~40岁、41~50岁）和4组（≤5.0μmol/次、5.1~10.0μmol/次、10.1~15.0μmol/次、≥15.1μmol/次）,根据世界卫生组织标准（第4版）进行精液常规分析,采用改良PRA法进行精浆锌的检测。结果 各年龄组的精浆锌含量、精子密度和精子活动率差异均无统计学意义（P〉0.05）。在精浆锌含量不同的4组中,精子曲线速度、直线速度和非前向运动精子密度及其百分比差异均无统计学意义（P〉0.05）;当精浆锌含量低于10.0μmol/次射精时,前向运动精子密度及其百分比均显著降低（P〈0.01）。精浆锌含量大于10.0μmol/次射精两组和小于10.0μmol/次射精两组分别比较,精子密度及其活力差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 精浆锌含量降低不影响精子的运动速度,但可能是导致前向运动精子密度及其百分比降低的原因之一。

精子形态与精子动力学参数的相关性分析

目的探讨精子形态与精子动力学参数之间的关系。方法 149例精液标本,采用西班牙SCA计算机辅助精子分析系统(CASA)分析精子动力学参数,同时用Diff-Quik快速染色方法对精子进行形态染色,按《WHO人类精液检查与处理实验室手册》(第5版)标准进行精液常规和精子形态分析。精子形态正常组75例,异常组74例。结果精子形态正常组的曲线速率(VCL)、直线速率(VSL)、平均路径速率(VAP)、精子头侧摆幅度(ALH)和鞭打频率(BCF)均显著高于精子形态异常组(P<0.01),而两组之间直线性(LIN)、摆动性(WOB)、前向性(STR)差异无统计学意义(P>0.05)。形态正常精子百分率与VCL、VSL、VAP、ALH、BCF存在显著正相关性(P<0.01);单纯头部畸形精子百分率与VCL、VSL、VAP、LIN、STR、ALH、BCF存在显著正相关性(P<0.01);混合畸形精子百分率与VCL、VSL、VAP、LIN、STR、ALH、BCF存在显著负相关性(P<0.01)。结论精子形态与精子运动速率学参数之间存在一定的相关性,精子形态异常影响精子的运动速率、空间位移程度和运动方式。单纯的精子头部畸形不是影响精子运动速率和空间位移程度的决定性因素。混合畸形可能是影响精子运动能力的主要原因之一。

线粒体氧化磷酸化抑制剂FCCP体外对人精子动力学和线粒体功能的影响

目的通过线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)特异性抑制剂FCCP对人精子活动力及其线粒体功能影响的研究,探讨氧化磷酸化在精子能量代谢中的作用。方法选择来自捐精志愿者的正常精液8份,优选后制备精子悬液,将每份精子悬液分为4组,分别与终浓度为0μmol/L(对照组)、2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的FCCP共孵育1h、3h、5h,以精子动力学参数、线粒体膜电位、精子细胞内ATP含量、精子质膜完整性作为评价指标,分析比较各组间的差异。结果(1)各组精子活动率和其他各项运动参数随着FCCP浓度增高呈下降趋势:孵育1h后,与对照组相比,仅10μmol/L组的精子活动率、前向运动百分率和精子头侧摆幅度(ALH)显著下降(P<0.05),其余指标无显著性变化,而其余浓度处理组的各指标变化均无统计学意义(P>0.05);孵育3h后,10μmol/L组的精子活动率、前向运动百分率、平均路径速率(VAP)、直线速率(VSL)、曲线速率(VCL)、ALH和鞭打频率(BCF)均显著降低(P<0.05),5μmol/L组的ALH和BCF指标显著下降(P<0.05);孵育5h后,与对照组相比,10μmol/L组的前述指标继续显著性下降(P<0.05),5μmol/L组的精子活动率和前向运动百分率也出现显著降低(P<0.05),而2.5μmol/L组各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)精子线粒体膜电位(MMP)和ATP含量随FCCP浓度增加逐渐降低,10μmol/L组的MMP和ATP含量显著低于对照组(P<0.05)。(3)质膜完整性比较中,10μmol/L组比对照组显著降低(73.94%vs.84.53%)(P<0.05)。(4)随着FCCP孵育时间延长,各组精子活动率和前向运动百分率呈下降趋势。结论不同浓度的FCCP体外处理精子后,精子活动率和其他各项运动参数,以及反映线粒体活性的线粒体膜电位和ATP含量呈浓度依赖性下降,FCCP所抑制的线粒体氧化磷酸化是精子能量代谢的重要途径。

精子特定形态学与部分精子动力学参数的相关性研究

目的探讨精子形态和部分精子动力学参数的相关性,分析精子的各种形态缺陷与各精子动力学参数间的相关性。方法采集2233份精液标本,进行精液常规检测和精子形态学分析,对异常精子的形态缺陷和精子动力学参数进行相关性分析。结果精子正常形态率与精子动力学参数均呈正相关性(P<0.05);精子头部畸形率(除精子浓度、非向前运动精子百分比)、中段畸形率、主段畸形率、过量残留胞浆精子率(除非向前运动精子百分比)与精子动力学参数均呈负相关性(P<0.05)。精子浓度与精子正常形态率呈线性相关(P<0.05);前向运动精子百分比与精子正常形态率、中段畸形率、主段畸形率、过量残留胞浆精子率呈线性相关(P<0.05);非前向运动精子百分比与精子中段畸形率呈线性相关(P<0.05);精子总活力与精子正常形态率、中段畸形率、主段畸形率、过量残留胞浆精子率均呈线性相关(P<0.05)。结论精子形态学与精子动力学参数间存在一定相关性,部分参数间呈线性相关。精子形态学检测与动力学参数检测相结合可以更好地评估精子质量。

476例男性不育患者精子形态与精子密度和动力关系的研究

目的探讨男性不育患者精子形态与精子密度和动力的关系。方法将476例男性不育患者分别根据年龄和精子正常形态百分率分成5组和8组,根据WHO标准(第4版)进行精液常规分析,采用Diff-Quik染色法进行精子形态的检测。结果各年龄组的正常形态精子百分率、精子密度和精子活动率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在精子正常形态百分率不同的8组中,精子密度、前向运动精子密度和非前向运动精子密度均随着精子正常形态百分率降低而降低(r=0.92、0.95、0.98,P<0.05);前向运动精子(%)、非前向运动精子(%)、曲线速度和直线速度均随着精子正常形态百分率降低而降低(r=0.81、0.80、0.76、0.74,P<0.05)。结论精子密度和精子动力均与精子正常形态百分率呈正相关。

男性不育患者精浆弹性硬蛋白酶与精子密度及动力的关系研究

目的研究男性不育患者精浆弹性硬蛋白酶与精子密度及动力关系。方法 230例男性不育患者分别根据年龄和精浆弹性硬蛋白酶浓度与精子密度及运动间的关系,根据世界卫生组织标准(第4版)进行精液常规分析,采用酶联免疫吸附试验进行精浆弹性硬蛋白酶检测。结果不同年龄段的患者精浆弹性硬蛋白酶浓度、精子密度和精子活动率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在不同精浆弹性硬蛋白酶浓度中,精子曲线速度、直线速度、前向运动精子密度及其百分比和非前向运动精子密度及其百分比比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论精浆弹性硬蛋白酶浓度升高不影响精子的密度、活率及运动速度。

精浆中催乳素浓度对精子活动力的影响

精浆中含有血浆中所有包括垂体和性腺分泌的性激素,但所含的浓度各有差异.血浆中性激素的浓度对精子活动力的影响已比较明确.近年来,对于精浆中催乳素(PRL)浓度对精子活动力的影响已有了一些研究.本院自1994年5月至1996年12月间对精浆中的催乳素浓度与精子活动力之间关系作一实验性研究.现报告如下.

精子活动力对卵胞浆内单精子注射结局的影响

目的:探讨精子活动力与ICSI结局的关系。方法:对2001.12-2005.04在本中心完成ICSI治疗的139个周期进行分析。根据卵母细胞形态特征对928个MⅡ期卵进行分级(Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级),并分别用可获得的精子行显微穿刺。结果:用A级、B级和C级精子穿刺各级别的MⅡ期卵母细胞后,受精率在三者间无显著性差异,但高于D级精子行ICSI(P<0.05)。用A、B、C或D级精子行穿刺后一旦使卵受精,卵裂率无明显差异。卵母细胞为Ⅰ级或Ⅱ级时,用A级、B级和C级精子穿刺后,优质胚胎率在三者间无显著性差异,但高于D级精子行ICSI;卵母细胞为Ⅲ级时,用A、B级精子行ICSI后,优质胚胎率高于C、D级精子行ICSI(P<0.05)。结论:精子活动力不影响ICSI后卵裂率;不活动精子行ICSI后受精率和优质胚胎率,总体上较活动精子低。卵母细胞质量较差时,活动精子的活动力等级对优质率胚胎有一定影响。

精子形态与活动力的相关性及其在男性不育症中的诊断意义

目的探讨精子形态与精子活动力的相关性,以及其在男性不育症中的诊断意义。方法对496例男性不育患者精液标本采用Makler精子计数板进行常规分析,并用改良巴氏染色法进行精子形态学分析。结果 496例患者的精液经常规分析:精子活力正常为48.79%(242/496),精子活力不足为51.21%(254/496)。496例患者精子形态学分析:正常形态精液占29.64%(147/496),畸形精子症占70.36%(349/496);与精子活力正常组相比,精子活力低下组的精子形态正常比率明显下降,且畸形精子的比率明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论精子形态与精子活动力呈正相关,在男性不育症患者中进行精子形态的观察具有十分重要的临床诊断价值。

蛋白激酶C(PKC)对人精子活动力的影响及其作用机制

目的探讨人精子蛋白激酶C(PKC)的表达水平对精子活动力的影响及其作用机制。方法收集30份正常精液(精子浓度≥20×106/mL,a≥25%或a+b≥50%)和20份弱精子症患者精液(精子浓度≥20×106/mL,a+b≤40%)分别作为对照组和弱精症组。对照组先后加入PKC激活剂PMA和抑制剂GF109203X,用流式细胞术(FCM)检测精子中PKCβⅠ含量;用Western blot方法检测ERK蛋白和磷酸化表达水平。结果弱精组精子PKCβⅠ含量显著低于对照组(P<0.05);加入PMA后精子ERK磷酸化水平明显升高(P<0.05),加入GF109203X后ERK磷酸化水平明显降低(P<0.05)。结论精子活力低下的原因与PKC的含量降低有关,PKC可通过ERK信号传导途径参与调节精子活动力。

精浆内源性哇巴因水平与精子活动力和DNA碎片指数的关系

目的探究精浆内源性哇巴因(EO)水平对精子前向运动(PR)百分率的影响以及与精子DNA碎片指数(DFI)、精浆丙二醛(MDA)的关系。方法选取男科门诊患者的精液样本78例,计算机辅助精子分析检测PR百分率[按PR百分率不同将样本分为正常组(PR≥32%)、轻度弱精子症组(32%>PR≥20%)、中度弱精子症组(20%>PR≥10%)、严重和极度弱精子症组(PR<10%)],酶联免疫法检测精浆EO水平,核染色质扩散法检测精子DFI,硫代巴比妥酸法检测精浆MDA水平,分析精浆EO水平与上述指标的关系。结果正常组精浆EO水平明显低于各弱精子症组(P<0.01),各弱精子症组精浆EO水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示精浆EO水平与精子DFI呈正相关(r=0.388,P<0.01);精浆EO水平与精浆MDA水平呈正相关(r=0.397,P<0.01)。结论精浆EO水平对精子PR能力及DNA完整性有重要影响。

丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路与精子活动力

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)属于丝/苏氨酸蛋白激酶,激活后可参与调节细胞生长、发育、分化、凋亡等一系列生命活动。MAPK转导通路的一些组成部分,如细胞因子:白细胞介素6(IL-6)、成纤维细胞生长因子(FGF);蛋白激酶C(PKC);细胞外信号调节激酶(ERK)和p38及底物精子微管蛋白等直接或间接调节精子的活动力。MAPK信号通路的研究对探讨弱精子症发生的分子机制,寻求弱精子症新治疗途径有意义。

参精固本丸对男性精子数量和动力的影响

目的:探讨参精固本丸在治疗男性不育患者中对男性精子数量和动力的影响。方法:通过应用参精固本丸治疗150例不育患者,观察治疗前后的精子计数、精子活率和精子活力等指标的变化。结果:男性不育患者经服用参精固本丸治疗后,上述参数均有明显的改善。结论:参精固本丸有助于提高男性不育患者的精子数量和动力。

子宫内膜异位症患者腹腔液对精子活动力的影响

近年来的研究表明，子宫内膜异位症（异位症）患者腹腔液对精子活动的抑制可能是导致不孕的原因之一［１］。本研究通过观察腹腔液中精子活动力和质膜完整性的变化，探讨异位症引起不孕的原因。一、材料与方法１．研究对象：选择既往月经规则的不孕妇女３０例，于围排卵期...

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂对人精子活动力的影响

丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）属于丝/苏氨酸蛋白激酶,有报道[1]其家族成员细胞外信号调节激酶（extracellular-signal regulated protein kinase,ERK）和p38MAPK定位于精子尾部中段,参与精子活动力的调节;17-β雌二醇可通过PI3K/Akt通路激活ERK,增加精子活动力,

艾灸对肾阳虚大鼠精子活动力的影响

本实验观察了艾灸“肾俞”、“关元”穴对肾阳虚、大鼠精子活动力的影响,结果显示艾灸能使肾阳虚大鼠精子活动力显著增强,提示艾灸能促进精子在附睾中获得运动能力的功能成熟过程。

玻璃化冷冻与慢速冷冻对微量精子活动力和DNA完整性的影响

目的:观察分析玻璃化冷冻与慢速冷冻对微量精子活动力和DNA完整性的影响。方法:选取佛山市妇幼保健院在2017年6月至2018年4月收集的58份正常精液标本,按照不同冷冻方式分为玻璃化冷冻组(29例,应用玻璃化冷冻方法)和慢速冷冻组(29例,应用慢速冷冻方法)。采用统计学分析两组精液标本的精子活动率、DNA碎片指数(DFI)。结果:两组正常精液标本冷冻前精子活动率、DFI比较,差异无统计学意义(P>0.05),冷冻后两组正常精液标本精子活动率显著降低,精子DFI显著升高,与冷冻前比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组精液标本冷冻后的精子活动率、DFI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃化冷冻与慢速冷冻方法均会降低微量精子活动力和增加DNA损伤。

1369例育龄男性精子活动力指数SMI的相关性研究

目的分析1369例育龄男性精子活动力指数(SMI)数据,探讨影响精子活动力指数相关因素,初步了解和分析本地区育龄男性体检中育龄男性精液质量。方法选取2018年4月-2020年3月两年共1369例育龄男性在广州市花都区人民医院体检精液常规标本,采用以色列SQA-V精液质量分析仪检测数据收集提取得到38360个数据。其中精子活动力指数(SMI)得到1369个数据。与第5版《WHO人类精液检查与处理实验手册》的诊断标准参数作比较,并对二年数据做回顾性统计分析。结果1369例育龄男性中有448例精子活动力指数(SMI)不达标,该地区育龄男性精子活动力指数(SMI)32.7%不达标。P<0.05有统计学意义,并对精子活动力指数(SMI)低于正常值的448例进行多元回归分析。得到的结果:慢性病长期服药影响因素值-13.388、肥胖影响因素值-11.845、吸烟影响因素值-9.977、肾脏泌尿疾病影响因素值-8.560,均为P<0.05有统计学意义。手术后、年龄、其它疾病在本研究中均P>0.05无统计学意义。结论收集SQA-V精子质量分析相关检测数据,对照第5版《WHO人类精液检查与处理实验手册》的诊断标准[3]。进行多元回归分析,得到影响因素结果如下:慢性病长期服药、肾脏泌尿疾病、肥胖、吸烟均对精子活动力指数(SMI)有负相关性作用影响。该研究初步了解本地区育龄健康体检男性精液质量现状及其影响因素,为制定有效干预措施提供依据。

男性不育症精液微量元素与精子密度及精子活动力的关系

目的探讨男性不育症患者精液中微量元素与精子密度和精子活动力的关系。方法选取2013年9月至2014年9月该院收治的男性不育症患者116例,分为精子密度异常组(59例)和精子活动力异常组(57例),另选取56例已育健康男性设为对照组,进行常规精液分析,同时测定精浆中微量元素钙、磷、镁、铜、铁和锌水平。结果精子密度异常组中钙、磷、锌和铁水平均低于对照组,铜水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);精子活动力异常组中铜水平高于对照组,锌和铁水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论男性不育症患者精液中微量元素水平与精子密度和活动力密切相关,测定精液中微量元素对评估和治疗男性不育有一定临床意义。