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精子发生障碍分型诊疗中国专家共识
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作者 中华医学会男科学分会 中国人体健康科技促进会男科学专业委员会 +6 位作者 中国医师协会生殖医学专业委员会 精子发生障碍分型诊疗中国专家共识编写组 李铮 熊承良 商学军 姚晨成 李朋 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第5期456-462,共7页
中国不孕不育症日趋严重,发病率高达18%,主要由配子发生障碍导致[1]。精子发生障碍(spermatogenic failure,SPGF)简称生精障碍,是男性不育的疑难重症,包括非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia,NOA)、隐匿精子症(cryptozoosper... 中国不孕不育症日趋严重,发病率高达18%,主要由配子发生障碍导致[1]。精子发生障碍(spermatogenic failure,SPGF)简称生精障碍,是男性不育的疑难重症,包括非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia,NOA)、隐匿精子症(cryptozoospermia)和严重少精子症(oligozoospermia,精子浓度小于5×10~6/ml)[2-3]。 展开更多
关键词 精子发生障碍 分型诊疗 专家共识
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“阻滞型”精子发生障碍的遗传学及其诊疗研究进展
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作者 李铮 许俊伟 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期869-875,共7页
精子发生障碍(生精障碍)是男性不育中的疑难重症,临床发病率高,已成为严重影响我国人口生殖健康和人口安全的重大疾病。但由于生精障碍存在显著临床异质性和遗传异质性,目前尚无统一规范的临床诊疗策略与体系。本团队创新性地将生精障... 精子发生障碍(生精障碍)是男性不育中的疑难重症,临床发病率高,已成为严重影响我国人口生殖健康和人口安全的重大疾病。但由于生精障碍存在显著临床异质性和遗传异质性,目前尚无统一规范的临床诊疗策略与体系。本团队创新性地将生精障碍分为3种亚型:“局灶型”“阻滞型”以及“衰竭型”。其中“阻滞型”生精障碍主要由染色体异常、拷贝数变异、单核苷酸突变等遗传因素导致。本文着重评述“阻滞型”生精障碍的临床分型及遗传病因学研究现状,并结合全外显子测序等技术筛选“阻滞型”生精障碍患者,对“阻滞型”生精障碍的内分泌新辅助治疗、靶向治疗等前沿治疗方案以及结合人工智能的多元精准诊疗体系的建立进行探讨。 展开更多
关键词 精子发生障碍 阻滞型 临床表型 遗传病因学 诊疗体系
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男性精子发生障碍的相关因素及诊治措施研究进展
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作者 莫定敢 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第8期177-180,共4页
不孕不育是现阶段生殖健康领域亟需解决的难题,不孕症病因众多而因男方引起的不育占总体的一半,明确的病因则包括性功能异常、精子发生障碍、性腺器官附属异常等,其中精子发生障碍患者数占总数的30%,弱精症、少精症无精症以及精子严重... 不孕不育是现阶段生殖健康领域亟需解决的难题,不孕症病因众多而因男方引起的不育占总体的一半,明确的病因则包括性功能异常、精子发生障碍、性腺器官附属异常等,其中精子发生障碍患者数占总数的30%,弱精症、少精症无精症以及精子严重畸形为精子发生障碍的主要临床表现。精子发生障碍的因素主要包括环境与遗传两种,明确男性精子发生障碍相关因素可提升诊治效果,因此本研究拟对男性精子发生障碍的相关因素及诊治措施研究现状与进展作一综述,以期为治疗男性精子发生障碍提供新思路。 展开更多
关键词 精子发生障碍 男性 相关因素 诊治措施
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gr/gr和b2/b3缺失中不同DAZ拷贝缺失与精子发生障碍的相关性研究 被引量:10
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作者 王亚民 李权 +3 位作者 宋乐彬 张嘉宜 杨杰 宋宁宏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-21,共5页
目的:研究AZFc区gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失对中国男性精子发生障碍的影响。方法:试验组纳入121例不同程度生精障碍的不育男性,对照组选择了95例健康男性且均符合《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准,通过常规PCR和PC... 目的:研究AZFc区gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失对中国男性精子发生障碍的影响。方法:试验组纳入121例不同程度生精障碍的不育男性,对照组选择了95例健康男性且均符合《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准,通过常规PCR和PCR-RFLP以及Y染色体特异性序列标签位点(STS),分析AZFc区不同类型gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失与男性精子发生障碍的关系。结果:对照组中共观察到13例(13.68%)gr/gr缺失和1例(1.05%)b2/b3缺失,试验组中发现15例(12.40%)gr/gr缺失及6例(4.96%)b2/b3缺失。DAZ特异性单核苷酸变异位点(SNV)分析显示对照组中有3例(3.16%)gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失和10例(10.53%)gr/gr-DAZ3/DAZ4缺失以及1例(1.05%)b2/b3-DAZ3/DAZ4缺失,试验组中有11例(9.09%)gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失和4例(3.31%)gr/gr-DAZ3/DAZ4缺失以及6例(4.96%)b2/b3-DAZ1/DAZ2缺失。结论:中国男性Y染色体AZFc部分缺失(gr/gr、b2/b3缺失)在正常生精者和不同程度的生精障碍患者中均存在,且差异无统计学意义,不能作为精子发生障碍的危险因素。但gr/gr和b2/b3缺失中不同类型的DAZ拷贝子缺失对男性精子发生的影响不同,DAZ1/DAZ2缺失与男性生精功能障碍相关,可能是导致男性不育的危险因素,而DAZ3/DAZ4缺失似乎对生精的影响很小或不起作用。 展开更多
关键词 Y染色体 男性不育 精子症缺失基因 精子症因子 精子发生障碍 gr/gr b2/b3
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精子发生障碍导致男性不育的基础研究及其临床应用 被引量:2
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作者 李铮 何祖平 +7 位作者 张锋 夏术阶 姚晨成 袁青青 田汝辉 朱子珏 智二磊 李朋 《上海医学》 CAS 北大核心 2019年第7期429-430,共2页
精子发生障碍导致严重精子畸形与无精子症,由此引起的不育症与出生缺陷至少影响500万家庭。目前人类对生精障碍发病机制的认识有限,仅认识到Klinefelter综合征、Y染色体微缺失、隐睾、腮腺炎性睾丸炎影响精子发生。由遗传、环境、生活... 精子发生障碍导致严重精子畸形与无精子症,由此引起的不育症与出生缺陷至少影响500万家庭。目前人类对生精障碍发病机制的认识有限,仅认识到Klinefelter综合征、Y染色体微缺失、隐睾、腮腺炎性睾丸炎影响精子发生。由遗传、环境、生活方式导致精子发生障碍的研究,多集中于啮齿类动物,缺乏对人类精原干细胞增殖分化的研究,尤其对调控信号的分子通路所知不多。 展开更多
关键词 精子发生障碍 精子形成 男性不育 生精小管 生精障碍
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从无到有:构建精子发生障碍诊疗体系
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作者 欧宁静 姚晨成 李铮 《上海医学》 CAS 2022年第7期458-460,共3页
精子发生障碍导致男性不育与出生缺陷已影响全国至少500万家庭。由于缺少基于临床家系的致病基因遗传与表观遗传研究,以及缺少充足睾丸组织样本量支持的应用研究,男性不育的发病机制至今未被阐明。男性不育的临床诊疗缺少核心的关键诊... 精子发生障碍导致男性不育与出生缺陷已影响全国至少500万家庭。由于缺少基于临床家系的致病基因遗传与表观遗传研究,以及缺少充足睾丸组织样本量支持的应用研究,男性不育的发病机制至今未被阐明。男性不育的临床诊疗缺少核心的关键诊疗技术,更无完整的诊疗体系。本研究团队通过构建临床样本数据库,制订一系列男性不育临床诊疗共识,提出诊疗新路径;进一步聚焦精子发生障碍与精原干细胞增殖分化机制研究,开发关键技术,应用于男性不育的精准诊断与治疗。 展开更多
关键词 精子发生障碍 不育 男性 显微手术取精 精子冻存
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AZFc区部分缺失与精子发生障碍及男性不育症有关
7
作者 申树林(摘译) 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2005年第6期369-369,共1页
Y染色体长臂远端AZFc区完全缺失是严重的男性不育症最常见的分子遗传学病因。AZFc区缺失是由染色体之间同源重组所致-多数扩增子之间几乎是相同重复,而且发现这种现象在无精子症和严重的少精症病例中占5%~10%。虽然同源重组可能发... Y染色体长臂远端AZFc区完全缺失是严重的男性不育症最常见的分子遗传学病因。AZFc区缺失是由染色体之间同源重组所致-多数扩增子之间几乎是相同重复,而且发现这种现象在无精子症和严重的少精症病例中占5%~10%。虽然同源重组可能发生不同部分AZFc缺失,但是它们对精子生成障碍的影响还没有得到证实。在本文中,研究者分析了AZFc不同部分缺失的发生情况和特点, 展开更多
关键词 精子发生障碍 男性不育症 部分缺失 AZF C区 同源重组 遗传学病因 精子 不同部分
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精子发生障碍的分子调控机制
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作者 袁水桥 王晓莉 +4 位作者 马西祥 董娟 曹聪聪 文玉娇 《中国科技成果》 2024年第10期63-64,共2页
男性不育症在全球男性群体中占比约7%,其发病机制涉及环境、遗传和生活方式等.遗传学因素虽和各种临床表现都紧密相关,包括无精症、少精症、弱精症、畸形精子症等,但目前也只能解释约15%的男性不育,大部分特发性男性不育尚无法解释.
关键词 遗传学因素 弱精症 畸形精子 男性不育症 少精症 无精症 精子发生障碍 发病机制
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精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失的筛查及意义 被引量:7
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作者 金杰 任亮 +1 位作者 杨学贞 郭应禄 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期203-206,共4页
目的 探讨精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失情况及意义。 方法 选取 6个Y染色体特异性序列标签位点 (STS) ,用PCR技术检测 2 7例精子发生障碍患者AZF区微缺失情况。 结果  2 7例中AZF区微缺失 2例 ,表现为无精症。缺失均在AZFc... 目的 探讨精子发生障碍患者Y染色体AZF区微缺失情况及意义。 方法 选取 6个Y染色体特异性序列标签位点 (STS) ,用PCR技术检测 2 7例精子发生障碍患者AZF区微缺失情况。 结果  2 7例中AZF区微缺失 2例 ,表现为无精症。缺失均在AZFc区 ,1例为DAZ(sY2 5 4、sY2 5 5 )缺失 ,另 1例为DAZ加sY15 7缺失。 结论 与其他人种一样 ,Y染色体AZF区微缺失也可能是中国人精子发生障碍的原因之一 ,因而精子发生障碍患者在行辅助生育技术前进行AZF区微缺失的筛查是必要的。 展开更多
关键词 精子发生障碍 Y染色体AZF区 微缺失 不育症 男性 无精症 辅助生育技术 PCR
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多种环境雌激素低剂量联合处理诱导斑马鱼精子发生障碍 被引量:3
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作者 张群芳 尹盼 +1 位作者 李英文 刘智皓 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期20-26,共7页
用E2、EE2、DES、4-t-OP、4-NP、BPA等6种环境雌激素暴露雄性斑马鱼(Danio rerio)成鱼120d。对暴露后斑马鱼精巢的组织学观察发现,其中精子的发生被明显抑制,精子大量丢失,出现空腔;早期生殖细胞大量增生。采用半定量RT-PCR对暴露后斑... 用E2、EE2、DES、4-t-OP、4-NP、BPA等6种环境雌激素暴露雄性斑马鱼(Danio rerio)成鱼120d。对暴露后斑马鱼精巢的组织学观察发现,其中精子的发生被明显抑制,精子大量丢失,出现空腔;早期生殖细胞大量增生。采用半定量RT-PCR对暴露后斑马鱼精巢发育和精子发生相关基因的表达进行研究,结果表明联合处理后,斑马鱼精巢中雄激素合成酶基因P450 11β、cyp17a1的表达显著下调(p<0.05),而孕激素合成酶基因20β-hsd和雌激素合成酶基因cyp19a1a的表达量没有显著变化,但雌激素受体基因esr1的表达则显著上调(p<0.05);减数分裂标记基因dmc1没有显著变化,而scp3基因的表达则显著下调(p<0.05)。另外,视黄酸(Retinoic acid,RA)合成酶基因aldh1a2的表达显著上调(p<0.05),而RA降解酶基因cyp26b1的表达则无显著变化。研究推测多种环境雌激素的联合处理可能通过下调雄激素合成酶的表达、上调雌激素效应和增强减数分裂起始并抑制减数分裂后期过程诱导斑马鱼成鱼精子发生障碍;因此多种环境雌激素低剂量联合暴露对渔业资源造成的生殖风险值得警惕。 展开更多
关键词 环境雌激素 斑马鱼 精子发生障碍 减数分裂 基因表达
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PRDM9基因多态性与汉族男性精子发生障碍相关性研究 被引量:2
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作者 彭玉婉 贺小进 +6 位作者 阮健 杜卫东 吴欢 左先波 陈刚 曹云霞 张学军 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2012年第6期377-381,共5页
目的:探讨PRDM9基因多态性与精子发生障碍的关系。方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对377例已生育的汉族男性人群(对照组)和309例汉族男性精子发生障碍患者(包括199例非梗阻性无精子症和110例严重少弱精子症,病例组)PRDM9基因的... 目的:探讨PRDM9基因多态性与精子发生障碍的关系。方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对377例已生育的汉族男性人群(对照组)和309例汉族男性精子发生障碍患者(包括199例非梗阻性无精子症和110例严重少弱精子症,病例组)PRDM9基因的2个标签单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs1874165,rs2973631)进行基因型检测。应用Plink 1.03软件对数据资料进行统计分析,比较对照组与病例组等位基因频率及基因型显性/隐性模式的差异。结果:PRDM9基因2个标签SNPs的等位基因频率在对照组与病例组间无统计学差异(P>0.05),进一步对2个位点的基因型显性模式和隐性模式分析也未显示统计学差异(P>0.05)。结论:PRDM9基因rs1874165,rs2973631多态性与汉族男性精子发生障碍可能无相关性。 展开更多
关键词 不育症 精子发生障碍 PRDM9基因 单核苷酸多态性(SNP)
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不同类型精子发生障碍与精子TEKT5基因mRNA的表达相关性研究 被引量:2
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作者 江莉 李慕军 覃莉 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第32期5140-5143,共4页
目的:探讨不同类型精子发生障碍人群中TEKT5基因的mRNA转录表达情况。方法:应用实时定量反转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)的方法,分别以正常、弱精和少精症组cDNA为模板,扩增正常精子和异常精子中TEKT5基因在mRNA水平的差异。结果:正常组... 目的:探讨不同类型精子发生障碍人群中TEKT5基因的mRNA转录表达情况。方法:应用实时定量反转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)的方法,分别以正常、弱精和少精症组cDNA为模板,扩增正常精子和异常精子中TEKT5基因在mRNA水平的差异。结果:正常组与少精组中TEKT5的表达量均显著高于弱精组(0.681 vs.0.316,P<0.05;0.527 vs.0.316,P<0.05),而正常组与少精组之间差异无统计学意义(0.681 vs.0.527,P>0.05)。结论:TEKT5基因表达是维持精子正常活力所必需的,男性精子TEKT5基因表达减少是精子活力低下的原因之一。 展开更多
关键词 TEKT5 精子发生障碍 MRNA
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对无精子症和严重少精子症患者Y染色体畸变和微缺失的研究及评估 被引量:5
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作者 金辛良 徐丹枫 +6 位作者 朱晓明 谭剑敏 周伟民 张涛亮 许嘉骏 高赟 闵志廉 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期460-462,共3页
目的研究无精子症和少精子症患者染色体畸变及Y染色体(Yq11区)无精子症因子(azoospermicfac-tor,AZF)微缺失情况,建立Y染色体微缺失的临床筛查方法。对原发性无精子及少弱精症患者与AZF微缺失的关系。方法对145例患者(无精子症102例,严... 目的研究无精子症和少精子症患者染色体畸变及Y染色体(Yq11区)无精子症因子(azoospermicfac-tor,AZF)微缺失情况,建立Y染色体微缺失的临床筛查方法。对原发性无精子及少弱精症患者与AZF微缺失的关系。方法对145例患者(无精子症102例,严重少精子症43例)经染色体核型分析及AZF的3个位点8对引物PCR扩增,检测染色体畸变和Y染色体微缺失率。选取6个Y染色体特异性序列标签位点(STS),用PCR技术检测145例精子发生障碍患者AZF区微缺失情况。结果145例中染色体核型异常12例,占8.3%。AZF区微缺失21例,缺失率为14.5%。无精子症和严重少精子症AZF缺失率分别为14.70%和11.62%。145例中AZF区微缺失21例,表现为无精子症。缺失均在AZFc区,7例为DAZ(sY254、sY255)缺失,另2例为DNA加sY157缺失。结论染色体畸变和Y染色体微缺失是导致无精子症和严重少精子症的主要原因之一。无精子症缺失率高于严重少精子症患者。AZF3个位点8对引物PCR扩增可作为Y染色体微缺失的临床筛查方法。 展开更多
关键词 严重少精子 染色体畸变 患者 Y染色体微缺失 PCR技术检测 染色体核型异常 PCR扩增 精子症因子 factor 序列标签位点 精子发生障碍 筛查方法 AZF区 缺失率 弱精症 原发性 分析及 特异性 DNA 临床 引物
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13号染色体重排所致严重少弱畸形精子症患者生精细胞减数分裂分析 被引量:1
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作者 崔英霞 杨晓玉 +3 位作者 夏欣一 周洋 陈颖皓 胡毓安 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第9期793-796,共4页
目的:探讨13号染色体长臂相互缺失所致严重少弱畸形精子症患者生精阻滞的可能机制。方法:对1例13号染色体异常的严重少弱畸形精子症患者血液样本进行全基因组的寡核苷酸微阵列比较基因组杂交分析,以确定受累染色体的断裂点或基因缺失。... 目的:探讨13号染色体长臂相互缺失所致严重少弱畸形精子症患者生精阻滞的可能机制。方法:对1例13号染色体异常的严重少弱畸形精子症患者血液样本进行全基因组的寡核苷酸微阵列比较基因组杂交分析,以确定受累染色体的断裂点或基因缺失。对患者生殖细胞进行多色荧光原位杂交分析,以观察初级精母细胞13号染色体配对的情况。结果:寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术显示在13q12.3上有连续4个探针的缺失(A_16_P19757882,A_16_P02744617,A_14_P108858和A_16_P02744687),覆盖59.93 kb,位于基因FLT1和POMP之间,没有注释基因存在。初级精母细胞的减数分裂分析显示同源13号染色体配对错误,13q14和13qter信号彼此分离。结论:染色体重排导致的精子发生阻滞可能是由于生殖细胞第一次减数分裂同源染色体配对错误导致的。 展开更多
关键词 严重少弱畸精子 减数分裂分析 精子发生障碍 染色体重排
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无精子症患者睾丸组织中卵泡刺激素受体及睾酮受体的研究 被引量:1
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作者 王怀秀 李先莲 +3 位作者 袁彩霞 王如瑛 张乃珍 马斌国 《中国药物与临床》 CAS 2014年第3期333-335,共3页
精子发生要经历2次减数分裂以及复杂的变形,这一过程受卵泡刺激素(FSH)的调节。如果FSH对靶细胞的作用发生障碍,将会导致精子发生障碍,临床上表现为不同程度的少精子症甚至无精子症。此外,睾酮(T)对精子发生也具有重要作用。由... 精子发生要经历2次减数分裂以及复杂的变形,这一过程受卵泡刺激素(FSH)的调节。如果FSH对靶细胞的作用发生障碍,将会导致精子发生障碍,临床上表现为不同程度的少精子症甚至无精子症。此外,睾酮(T)对精子发生也具有重要作用。由于激素对靶细胞的作用是通过相应受体实现的, 展开更多
关键词 卵泡刺激素受体 精子症患者 睾酮(T) 睾丸组织 精子发生障碍 减数分裂 精子 靶细胞
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男性不育症研究进展——无精子因子 被引量:5
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作者 曹兴午 《中国性科学》 2003年第3期23-24,共2页
不育症约占14%~15%,男女因素各占50%左右[1].精子发生障碍是个重要的病因[2].有人报道:90%的男性不育是因生精障碍引起的,其中特发性生精障碍占60%,半数以上属于原因不明[3].
关键词 男性不育症 精子发生障碍 Y染色体缺失 精子因子 辅助生殖技术
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528例无精子症患者病例分析 被引量:1
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作者 陈俊清 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第7期1140-1141,共2页
关键词 精子症患者 病例分析 非梗阻性无精子 睾丸生精功能 精子发生障碍 精液分析 离心沉淀 男性不育
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睾丸生精小管干细胞移植受体模型建立与移植技术改进 被引量:8
18
作者 张伟 夏小雨 +5 位作者 丁慧 刘平 蔡恒 李朋 徐晨 李铮 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期703-707,共5页
目的:探讨建立稳定的、适合干细胞睾丸生精小管移植的受体小鼠模型和移植技术改进。方法:将雄性ICR小鼠60只随机分为A、B、C、D4组,每组15只。A、B、C组注射白消安的剂量分别为15、30、40mg/kg体重,D组注射50%二甲亚砜作为对照。注射后... 目的:探讨建立稳定的、适合干细胞睾丸生精小管移植的受体小鼠模型和移植技术改进。方法:将雄性ICR小鼠60只随机分为A、B、C、D4组,每组15只。A、B、C组注射白消安的剂量分别为15、30、40mg/kg体重,D组注射50%二甲亚砜作为对照。注射后常规饲养,观察小鼠死亡情况。于注射后4、8、12周称量各组小鼠的睾丸重量,制作睾丸石蜡切片,观察生精小管的中空率和生精上皮结构变化。自主设计干细胞移植装置,改进干细胞移植技术。该装置通过三通连接装置将口含端、注射器端及穿刺端连接在一起,口含端负责试探性的注射,注射器端负责抽吸细胞悬液和注射。结果:注射后只有C组出现1只小鼠死亡。4周时A、B、C组睾丸重量的变化,与作为对照的D组相比有显著性差异(P<0.05);8周时A组与D组无差异(P>0.05),而B、C组与D组差异仍有显著性(P<0.05);12周时各组与D组均无显著性差异(P>0.05)。4、8周时A组的生精小管中空率<50%,B、C组中空率都在50%以上,而D组无明显改变;12周时A、B、C组无显著性差异(P>0.05),恢复近正常状态。自主设计的三通式注射装置注射成功率高,可达90%以上;细胞浪费少,注射双侧睾丸所需细胞悬液量<50μl;所需时间短,注射一侧睾丸<10min。结论:雄性ICR小鼠腹腔内单次注射30mg/kg体重白消安,无小鼠死亡,且4周后生精小管的中空率高(均>50%),适合作为干细胞移植的模型。改进后的移植装置和方法,提高了移植的效率和成功率。为探讨干细胞向雄性配子发育研究提供了简单易学、适于推广的新技术。 展开更多
关键词 干细胞移植 白消安 小鼠 精子发生障碍模型
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n-6/n-3多不饱和脂肪酸营养失衡对小鼠精子发生的影响 被引量:3
19
作者 丁宁 张欣 +4 位作者 刘姗姗 林艳 李晓曦 李芳红 赵子建 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第21期4001-4006,共6页
目的:探讨n-6/n-3多不饱和脂肪酸营养失衡对小鼠精子发生的影响。方法:健康的30只C57/B6雄鼠随机分为对照组(CON)、高脂组(HF)、花生四烯酸组(HF+AA)。喂食16周,做合笼实验并记录致孕率,通过精子动力分析仪检测小鼠精子活力和数量的变化... 目的:探讨n-6/n-3多不饱和脂肪酸营养失衡对小鼠精子发生的影响。方法:健康的30只C57/B6雄鼠随机分为对照组(CON)、高脂组(HF)、花生四烯酸组(HF+AA)。喂食16周,做合笼实验并记录致孕率,通过精子动力分析仪检测小鼠精子活力和数量的变化,用Elisa试剂盒测血清中睾酮和甘油三酯水平。通过病理组织染色观察小鼠睾丸组织的形态学变化。利用Realtime-PCR的方法检测小鼠睾丸中Dazl基因表达水平的变化。结果:高脂组、花生四烯酸组与对照组相比精子活力[(16±0.01;12.33±2.83 vs72.2±12.73)%,P<0.001],精子数量[(7.5±1.13;6±0.14 vs 13.87±0.35)million/m L,P<0.001],致孕率[(28.57;14.29 vs 78.57)%,P<0.001]及血清睾酮含量[(0.35±0.14;0.27±0.07 vs 3.51±0.7)ng/m L,P<0.001]均显著性降低。高脂组、花生四烯酸组与对照组相比,血清中甘油三酯的含量显著增高[(0.74±0.04;0.74±0.04 vs 0.45±0.04)mmol/L,P<0.001]。病理组织染色观察到花生四烯酸组小鼠睾丸组织出现了明显异形,曲细精管内部的初级精母细胞明显缺失,管腔中从初级精母细胞到精子的发生过程出现了变异,精子的数量也显著性下降。参与精子生成过程中的减数分裂前的有丝分裂增殖期、精原细胞的发育等过程的Dazl基因在高脂组和花生四烯酸组小鼠睾丸中的表达量与对照组相比显著降低(0.87±0.05;0.65±0.03 vs 1.07±0.04,P<0.05)。 展开更多
关键词 精子活力 精子发生障碍 多不饱和脂肪酸
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临床路径在精索静脉曲张手术患者中的应用 被引量:6
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作者 岳昳 丛媛 +1 位作者 郭丽萍 申鹏 《山西医药杂志》 CAS 2014年第24期2894-2896,共3页
精索静脉曲张(V C )是男性常见的泌尿生殖系统疾病,也是导致男性不育的主要原因。精索静脉曲张是由于包绕精索的精索静脉和蔓状静脉丛的扩张而引起的血管性精子发生障碍。临床路径是一种科学、高效的医学护理管理新模式,能利用有限... 精索静脉曲张(V C )是男性常见的泌尿生殖系统疾病,也是导致男性不育的主要原因。精索静脉曲张是由于包绕精索的精索静脉和蔓状静脉丛的扩张而引起的血管性精子发生障碍。临床路径是一种科学、高效的医学护理管理新模式,能利用有限的资源,提供最佳的服务,是医疗护理发展的必然趋势。本研究将临床路径应用于精索静脉曲张手术的患者,取得了明显的效果,现报告如下。 展开更多
关键词 精索静脉曲张手术 临床路径 应用 患者 泌尿生殖系统疾病 精子发生障碍 男性不育 护理管理
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