精子尾部低渗膨胀试验的相关因子及染色法

共检测110例男性不育患者的精液标本,确证精子尾部低渗膨胀(HOS)试验与精子活动率有较显著的正相关(r=0.273,n=102,P<0.01);与精子膜表面麦芽凝集素(WGA)受体亦成正相关(r=0.251,n=72,P<0.05);但与精子膜表面附着的抗精抗体免疫微珠(IB)试验无关(r=0.027,n=62,P>0.05);与精液有无支原体感染无关(t=0.543,df=32,P>0.05);精液中圆细胞数量对 HOS 试验无影响(F=0.413,方差自由度为f_1=3,f_2=100,P>0.05)。故认为以上试验互不能取代,只能互相参考。我们用简便而可靠的铁苏木精染色法改进了 HOS 试验技术,以便于这种确有实用价值的精子功能检测技术在临床上推广。

精子顶体完整率与精子尾部卷曲率的检测与男性不育症关系的探讨

目的通过对不育及正常生育男性精子顶体完整率及精子尾部卷曲率的检测比较,以明确精子顶体完整率及精子尾部卷曲率的检测在不育症的诊断治疗中的意义。方法通过对110例不育及30例正常生育男性精液进行检验,按照精子活动力分组分别对生育男性和不育男性的精子顶体完整率与精子尾部卷曲率进行比较,结果生育组的精子顶体完整率和精子尾部卷曲率与精子活动力低下各组有显著差异(P<0.05,或P<0.01)。同时精子活动力越差,精子顶体完整率和尾部卷曲率就越低。结论采用精子顶体完整率结合精子尾部卷曲率综合评估精子功能对男性不育症的实验诊断及临床疗效评估具有良好的应用价值。

精子尾部发育相关蛋白研究进展

精子尾部结构与其运动功能密切相关。精子的运动能力直接决定了精子能否正常运输到输卵管与卵子受精。精子尾部的形成和发育是一个极其复杂的过程,由多种蛋白质精细调控。研究发现,多种精子尾部发育相关蛋白的缺陷可导致少、弱、畸形精子症。本文根据精子尾部的超微结构顺序,对近年来精子尾部发育相关蛋白的研究进展进行综述,以期为男性不育症的遗传学诊断和治疗提供理论基础和实践的可能。

绵羊精子尾部颈段超微结构的研究

绵羊精子尾部颈段主要由关节头、节柱、近端中心粒、内棒、远端中心粒、轴丝的中央微管、外周致密纤维、线粒体等组成，外包有质膜。经分析发现，绵羊精子尾部颈段结构不稳固，其中，关节头与细胞核连接处。

精子尾部卷曲试验与精子低渗肿胀试验的共性与特性

探讨了精子尾部卷曲试验与精子低渗肿胀试验的关系。两种实验原理相同，实验条件（渗量、离子浓度）不同，实验结果存在一定差异。对９５例生育和不育男性精液检查结果表明：精子卷尾率与精子尾总肿胀率呈高度正相关（ｒ＝０．９１２）；精子卷尾率与精子低渗肿胀试验ｇ型精子率比较呈极显著差异（Ｐ＜０．００１）；精子卷尾率、精子低渗总肿胀率与精子活率呈高度正相关（ｒ分别为０．９６３和０．９３２）；生育组与不育组比较精子卷尾率、精子总肿胀率及ｇ型精子率均呈显著性差异（Ｐ＜０．０１）。采用精子卷尾率结合低渗肿胀试验ｇ型精子率综合评估精子的活动功能对男性不育症的实验诊断具有良好的应用价值。

外层致密纤维在Akap4基因缺陷致小鼠精子尾部多种形态异常中的作用

目的:探讨外层致密纤维(outer dense fobres,ODF)在Akap4基因缺陷引起小鼠精子尾部多种形态异常中的作用。方法:通过基因编辑技术构建Akap4基因缺陷小鼠模型。实验分为2组:成年Akap4基因缺陷雄鼠为实验组(n=7),成年野生型雄鼠为对照组(n=7),比较2组小鼠的体重和睾丸重量;采用计算机辅助精液分析(computer aided sperm analysis,CASA)检测精子活动力,改良巴氏染色(modified pap staining)检测精子形态学,扫描及透射电镜观察精子超微结构,免疫荧光检测精子尾部蛋白表达及定位,睾丸切片HE及PAS染色检测睾丸生精功能,透射电镜观察曲精细管超微结构。结果:Akap4基因缺陷小鼠精子总活动力为8.81%,明显低于野生型小鼠(P<0.01),且无正常形态精子,尾部缩短与尾部卷曲比例达91.18%,明显高于野生型小鼠(P<0.01),睾丸重量、睾丸生精功能、精子数量2组比较差异无统计学意义(P>0.01);Akap4基因缺陷精子的纤维鞘纵柱缺失,横肋柱结构部分残留,主段的3和8号ODF排列紊乱,与ODF2蛋白定位结果相符;睾丸中精子纤维鞘发育障碍,无正常纤维鞘结构形成,但未见异常膨大的精子尾部。结论:Akap4基因缺陷使纤维鞘横肋发育不良,纵肋的缺失引起3和8号ODF分离,"9+2"微管结构紊乱,使主段管腔异常膨大,导致小鼠精子尾部多种形态异常。

精子尾部低渗肿胀试验、DNA荧光染色有效精子计数在精液分析中的意义

本文对１６０名有正常生育力的男性精液标本同时进行了精子尾部低渗肿胀率（ＨＯＳ）、精子头部ＤＮＡ荧光染色的有效精子计数（ＥＳＣ）、前向运动精子百分率（ＰＭＳ）、活动精子百分率（ＭＳ）的检测，分析它们之间的一致性。结果发现：ＨＯＳ与ＰＭＳ或ＭＳ间的符合率分别为７４％与８８％；ＥＳＣ与ＰＭＳ或ＭＳ间的符合率分别为６３％与６６％；ＥＳＣ与ＨＯＳ间的符合率为６７％。提示ＨＯＳ或ＥＳＣ可从不同角度去反映被测精子的生育力。

家兔精子尾部主段外周致密纤维的电镜观察

家兔精子尾部的９条外周致密纤维（Ｆ１～Ｆ９）从尾部中段进入尾部主段后就逐一终止，其终止顺序是：Ｆ８、Ｆ３、Ｆ７、Ｆ４、Ｆ２、Ｆ９、Ｆ１、Ｆ５、Ｆ６．根据外周致密纤维存在数量的多寡，主段可以分为１０个区域，从主段的近中段端至近末段端，这１０个区域依次是：９条纤维区域，８条纤维区域，…，１条纤维区域和０条纤维区域，１０个区域中，０条纤维区域最长，其次是３条纤维区域，其余的８个区域都很短。９条外周致密纤维的长短顺序为Ｆ６＞Ｆ５＞Ｆ１＞Ｆ９＞Ｆ２＞Ｆ４＞Ｆ７＞Ｆ３＞Ｆ８．Ｆ６、Ｆ５和Ｆ１这３条纤维明显地比其余各条长，其余的６条纤维相对较短，Ｆ８和Ｆ３两条最短。

编码精子尾部蛋白oppo1的人正源基因的分子克隆及特性

本文报道了编码雄性小鼠生精细胞特异性精子尾部蛋白oppol的人正源基因及其基因组组织结构。研究表明人oppo-1基因(h-oppo-1)的mRNA仅表达于睾丸,在人睾丸和精于检测到由此mRNA编码的 30kDa的蛋白质。免疫组化分析显示人OPPO-1蛋白定位于成熟精子的鞭毛。

一种基于深度学习的精子尾部识别方法

精子数量的多少是衡量男性生殖能力的重要指标,传统方法是通过显微镜和摄像系统放大并采集显微镜下动态图像,对图像中的精子进行计数或识别,但由于精液中含有很多的非精子成分(圆细胞、杂质等),会影响到对精子数量的判断。通过实验证明,本方法取得了比较好的效果,优点是通过精子尾部的识别,过滤掉精液中的非精子细胞或杂质,清晰的地呈现精液中的精子数量,为临床提供了很好的数据支撑。

精子尾部卷曲试验及影响因素的探讨

本文介绍了精子尾部卷曲试验及影响因素（时间、温度、ｐＨ）。３０例正常生育男性和４３例不育男性的精液分析表明，精子尾部卷曲率与精子活率具有高度的相关性（ｒ＝０．９６２５），与精子密度无相关性（ｒ＝０．１６２）；男性生育组与不育组之间的精子尾部卷曲率具有显著性差异（ｘ±ｓ，百分率分别为７５．２１±２０．０１和５９．４３±２０．５４，Ｐ＜０．０５）。

短翅华癞蝗精子发生中尾部的演化过程及与飞蝗有关内容的比较（直翅目：蝗总科）

本文以精子发生中线粒体衍生体的演化为主要线索系统描述了短翅华癞蝗（Ｓｉｎｏｔｍｅ－ｔｈｉｓｂｒａｃｈｙｐｔｅｒｕｓ）精子尾部演化过程，并参照Ｓｚｏｌｌｏｓｉ（１９７５）的文章将整个过程分为１０个阶段。与飞蝗（Ｌｏｃｕｓｔａｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）精子发生中尾部演化过程（Ｓｚｏｌｌｏｓｉ，１９７５）相比较，两者间１至６期及９期精细胞尾部结构惊人地相似，而７、８两期精细胞尾部线粒体衍生体周围微管排列及分布有所差异，第１０期即精子的中心粒侧体及线粒体衍生体超微结构有明显不同。

1例精子运动能力严重不足患者精子尾部畸形的电镜观察

１例精子运动能力严重不足患者精子尾部畸形的电镜观察安徽省职业病防治研究所（合肥２３００２２）王安莲史庆华王秋萍王炳青本文选择１例精子成活率在８５％以上，而运动能力高度减退的不育症患者，对其精子的尾部结构进行了扫描及透射电镜观察，报告如下。材料与方法一...

精子尾部卷曲试验影响因素的探讨

本文介绍了精子尾部卷曲试验的影响因素（时间、温度、ｐＨ）。３０例正常生育男性和４３例不育男性精子尾部卷曲率与精子活率具有高度的相关性（ｒ＝０．９６２５），与精子密度无相关性（ｒ＝０．１６２）；生育与不育男性之间精子尾部卷曲率具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。

ODF1在胃肠道神经内分泌肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨ODF1在胃肠道神经内分泌肿瘤(NEN)中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法收集2008-01—2021-12;胃肠道NEN标本254例,包括168例神经内分泌瘤(NETs)和86例神经内分泌癌(NEC)。采用免疫组化法检测ODF1在上述组织中的表达,分析其与临床病理特征和预后的关系。结果ODF1在168例NETs中全部弥漫阳性表达,在86例NEC中的阳性表达率为24.4%,而且均为局灶阳性染色。ODF1在胃肠道NETs和NEC中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。ODF1的表达随着NEN分级增高、T分期增加、淋巴结转移和TNM分期增加而降低(P<0.05)。ODF1的表达与患者性别和年龄无关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析和单因素COX分析显示ODF1阳性NEC患者的预后较好,多因素COX分析显示ODF1表达不是NEC独立的预后因子。结论ODF1在胃肠道NETs中表达显著高于NEC。ODF1水平随着NEN分级增高、T分期增加、淋巴结转移和TNM分期增加而降低,对预后预测有一定价值。

唇精子早期入卵观察

用扫描电镜对唇成熟卵子及早期精子入卵过程进行观察。结果显示,唇成熟卵子在动物极中央有一深凹陷的表面光滑的精孔器,其外径2.512μm,内径2.330μm,精子直径1.567μm。混匀的精卵刚遇水时,没有精子进入精孔器。受精后1s,精孔器内出现精子。受精后5s,组织切片显示,精子已经进入卵子内,并形成具有强烈抑制多精入卵作用的受精锥。受精后10s,精子在精孔器前庭集结,尚未形成受精塞。受精后20s,在精孔器内形成受精塞。受精塞没有阻塞精孔管,经分析它不是来源于皮层反应产物。受精塞形成后,可以吸附入卵的精子,这对多精入卵有积极的抑制作用;精子尾部在入卵过程中相互缠绕,这也是减少多精入卵的重要机制。受精后30s,受精塞和吸附的精子向精孔器外移动。受精后50s,受精塞和吸附的精子堵塞精孔器。受精后60s,受精塞吸附的精子开始解体,但是由于精孔管未封闭,还有精子通过精孔管进入到质膜。在人工受精过程中,卵子的单精受精屏障会因其周围精子密度大、精子与卵子距离短、精子运动速度快而被打破,从而导致这些卵子出现多精入卵的现象。受精后80s,精孔管仍然没有封闭,精孔器附近的精子明显出现活动能力的差异:精孔器外面的精子活动能力最强,精孔管旁边的精子活动能力较弱;精孔管外堆积的精子活性消失,受精塞吸附的精子已开始解体,经初步分析,这可能是进入其内的精子耗能有所差异的结果。受精后100s,受精塞吸附的精子解体。

牛附睾和附睾液分析与牛附睾尾精子在模拟附睾液中存活试验

【目的】新鲜精液在离开生殖腺后存活时间很短。相关研究表明副睾液为精子的存活提供了特殊的环境。试验探讨和研究牛附睾精子在体外模拟附睾液中的存活试验的各因素的影响。【方法】试验对公牛附睾头部和尾部的摩尔渗透压和蛋白质浓度进行了分析,牛附睾尾部精子在不同蛋白浓度的CEP-2溶液中,在4℃条件下孵育120 h。每24 h做一次精子活力检测。【结果】5 d后精子活力仍然超过60%。附睾头、尾部的渗透压分别为(287.0±13.7)mOsm和(310.8±17.0)mOsm。蛋白浓度分别为(37.43±12.55)mg/mL和(50.58±11.08)mg/mL。【结论】附睾尾精子在蛋白浓度为40 mg/mL,渗透压为345 mOsm时,精子存活率最高。