人精子激活卵细胞相关因子检测方法的建立

目的 :建立卵胞浆内单精子注射技术 ( ICSI)前人精子激活卵细胞相关因子检测方法。方法 :选用 2 0～ 2 5 g昆明雌性白鼠 ,超排卵取卵细胞 ,上游法优选人正常精子显微注射 ,对实验中一些环节进行观察比较。结果 :显微注射针内径 5～ 7μm较适合人精子与鼠卵细胞之间的注射 ,小鼠卵细胞体外培养 2 h左右进行显微注射效果较好 ,显微注射人精子的鼠卵细胞激活率与实验对照组、空白对照组比较 ,前者有较高的激活率 ,激活过程不易受操作程序及自发激活的影响 ,与人卵细胞接近。结论 :此模型可用于

精子生成卵细胞激活因子研究进展

精子生成卵细胞激活因子(SOAF)存在于精子头部,当精卵细胞融合以后,启动卵细胞的激活,在受精过程中起重要的作用。ICSI技术中,对精子进行制动处理能促进SOAF的激活作用。SOAF主要以两种形式存在:SOAF-Ⅰ、SOAF-Ⅱ,其中SOAF-Ⅰ可能为丝氨酸蛋白酶家族成员,SOAF-Ⅱ是6-磷酸葡糖异构酶。其诱导卵细胞的激活可能是通过促进细胞内钙离子流瞬时增加来完成的。

卵胞浆内单精子注射后人精子激活鼠卵母细胞能力的研究

目的 :研究各种质量精子的鼠卵母细胞激活能力。方法 :选用 2 0～ 2 5 g昆明种雌性白鼠 ,超排卵取卵细胞 ,用 Percoll密度梯度离心法处理正常精液、少精、弱精、畸精以及冷冻后的正常精液 ,选择优质的精子进行显微注射 ,计算卵母细胞激活率、卵细胞形态正常率。结果 :各种质量精液中优选的精子激活鼠卵母细胞能力差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论 :人精子激活鼠卵母细胞能力与最初精液状态没有直接的相关性 ,它不受精子数量、活力。