期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Y染色体AZFc区缺失患者使用睾丸取精精子与射出精子行ICSI的结局比较
1
作者 刘项 李罗娟 +6 位作者 徐新民 郝开才 孙建华 史圣甲 刘洋 张洲 潘丹 《生殖医学杂志》 CAS 2024年第11期1443-1449,共7页
目的 比较Y染色体长臂无精子症因子(AZF)c区缺失患者使用新鲜射出精子与睾丸取精精子行卵胞浆内单精子注射(ICSI)后的受精情况和妊娠结局。方法 采用回顾性队列研究,分析2017年1月至2022年12月因AZFc区缺失于西北妇女儿童医院行自精ICS... 目的 比较Y染色体长臂无精子症因子(AZF)c区缺失患者使用新鲜射出精子与睾丸取精精子行卵胞浆内单精子注射(ICSI)后的受精情况和妊娠结局。方法 采用回顾性队列研究,分析2017年1月至2022年12月因AZFc区缺失于西北妇女儿童医院行自精ICSI助孕患者的临床资料。根据女方取卵日男方不同取精方式分为两组:男方行睾丸手术取精的患者纳入睾丸取精组(n=68),男方新鲜射出精子的患者纳入对照组(n=242),比较两组的一般资料和ICSI结局。结果 睾丸取精组的男方LH水平显著高于对照组(P<0.05)。两组间的卵裂数、双原核(2PN)数、可用胚胎数、优质胚胎数比较均无显著性差异(P>0.05);睾丸取精组的囊胚形成数显著低于对照组(P<0.05)。睾丸取精组、对照组的首个新鲜移植周期数分别为30个周期和125个周期,睾丸取精组的受精率、正常受精率、卵裂率、可用胚胎率、囊胚形成率均显著低于对照组(P<0.05),两组间的种植率、临床妊娠率、流产率及活产率比较均无显著性差异(P>0.05)。单因素Logistic分析结果显示,取精方式与受精率、正常受精率、可用胚胎率、优质胚胎率、囊胚形成率、种植率、临床妊娠率、流产率及活产率不具有显著关联性(P>0.05),但会显著影响卵裂率[OR=2.62,95%CI(0.87,4.36),P=0.003];多因素Logistic回归分析显示,在校正囊胚形成数及男方LH水平这两个混杂因素后,对照组的卵裂率仍显著高于睾丸取精组[OR=-3.002,95%CI(-5.182,-0.821),P=0.007]。结论 对于AZFc区缺失患者,相较于新鲜射出精子,采用睾丸取精精子行ICSI时的卵裂率明显降低,虽然二者的妊娠结局没有明显差异,但考虑到手术取精的风险及经济成本,仍建议优先选择射精精子来进行ICSI。 展开更多
关键词 Y染色体长臂无精子症因子c区缺失 射出精子 睾丸取精 卵胞浆内单精子注射 临床妊娠率
下载PDF
gr/gr和b2/b3缺失中不同DAZ拷贝缺失与精子发生障碍的相关性研究 被引量:10
2
作者 王亚民 李权 +3 位作者 宋乐彬 张嘉宜 杨杰 宋宁宏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-21,共5页
目的:研究AZFc区gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失对中国男性精子发生障碍的影响。方法:试验组纳入121例不同程度生精障碍的不育男性,对照组选择了95例健康男性且均符合《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准,通过常规PCR和PC... 目的:研究AZFc区gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失对中国男性精子发生障碍的影响。方法:试验组纳入121例不同程度生精障碍的不育男性,对照组选择了95例健康男性且均符合《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准,通过常规PCR和PCR-RFLP以及Y染色体特异性序列标签位点(STS),分析AZFc区不同类型gr/gr和b2/b3缺失中DAZ基因拷贝缺失与男性精子发生障碍的关系。结果:对照组中共观察到13例(13.68%)gr/gr缺失和1例(1.05%)b2/b3缺失,试验组中发现15例(12.40%)gr/gr缺失及6例(4.96%)b2/b3缺失。DAZ特异性单核苷酸变异位点(SNV)分析显示对照组中有3例(3.16%)gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失和10例(10.53%)gr/gr-DAZ3/DAZ4缺失以及1例(1.05%)b2/b3-DAZ3/DAZ4缺失,试验组中有11例(9.09%)gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失和4例(3.31%)gr/gr-DAZ3/DAZ4缺失以及6例(4.96%)b2/b3-DAZ1/DAZ2缺失。结论:中国男性Y染色体AZFc部分缺失(gr/gr、b2/b3缺失)在正常生精者和不同程度的生精障碍患者中均存在,且差异无统计学意义,不能作为精子发生障碍的危险因素。但gr/gr和b2/b3缺失中不同类型的DAZ拷贝子缺失对男性精子发生的影响不同,DAZ1/DAZ2缺失与男性生精功能障碍相关,可能是导致男性不育的危险因素,而DAZ3/DAZ4缺失似乎对生精的影响很小或不起作用。 展开更多
关键词 Y染色体 男性不育 精子缺失基因 精子症因子 精子发生障碍 gr/gr b2/b3
下载PDF
Y染色体无精子症因子c区缺失男性不育患者同步显微取精术后行卵胞浆内单精子显微注射的临床结局 被引量:4
3
作者 毛加明 赵连明 +6 位作者 刘德风 林浩成 杨宇卓 张海涛 洪锴 李蓉 姜辉 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期652-657,共6页
目的:评价同步显微镜下睾丸切开取精术结合卵胞浆内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)对Y染色体长臂上无精子症因子c区(azoospermia factor c region,AZFc)缺失所致男性不育患者的临床治疗效果,指导AZFc缺失男性... 目的:评价同步显微镜下睾丸切开取精术结合卵胞浆内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)对Y染色体长臂上无精子症因子c区(azoospermia factor c region,AZFc)缺失所致男性不育患者的临床治疗效果,指导AZFc缺失男性不育患者的临床治疗。方法:回顾性分析了自2015年1月到2019年12月因AZFc缺失所致男性不育患者在北京大学第三医院生殖医学中心行显微取精术的临床资料,追踪随访了同步显微取精手术中成功获取精子的患者使用睾丸精子行ICSI助孕的临床结局,比较了首次同步显微取精术与第二次同步显微取精术患者的临床结局,包括受精率、临床妊娠率、流产率和活产率等。结果:共有195例AZFc缺失的男性不育患者接受显微取精术,其中14例为隐匿性精子症,术中均成功发现精子,精子获得率为100%(14/14);181例为非梗阻性无精子症(non-obstructive aoospermia,NOA),122例成功发现精子,精子获得率为67.4%(122/181),余59例NOA患者在显微取精术中未发现精子,占32.6%(59/181)。我们随访了手术成功发现精子的患者中,选择夫妻双方同步取精、取卵且不行胚胎植入前遗传学检测患者的临床结局,纳入研究的99例患者共进行了118人次显微取精术和120个ICSI周期助孕,最终有38例患者成功活产,累积活产率38.4%(38/99),总共分娩出22个健康男婴和22个健康女婴,其中在首次和二次同步显微取精术的新鲜精子-ICSI周期中,优质胚胎率、新鲜周期临床妊娠率和取卵周期活产率分别为47.7%vs.50.4%、40.5%vs.50.0%、28.3%vs.41.2%,第二次同步手术组略高于首次同步手术组,但组间差异没有统计学意义。结论:对AZFc缺失导致的男性不育患者,有较大的概率通过显微取精在睾丸中成功获取精子,并结合ICSI生育自己的遗传学后代,对首次同步ICSI周期未成功的患者,有机会通过再次手术取精和ICSI成功孕育后代。 展开更多
关键词 精子症因子c区缺失 显微取精术 卵胞浆内单精子显微注射
下载PDF
无精子因子区微缺失的研究进展 被引量:1
4
作者 柳鑫 郝冬梅 闫素文 《国外医学(计划生育分册)》 2002年第4期229-231,共3页
人类Y染色体长臂对生育力是必需的,4个不同区域的缺失能造成严重生精缺陷,如非梗阻性无精子症、少精子症等。胞浆内精子注射(ICSI)的出现给Y染色体缺陷由父代传给子代造成机会。因此,大量报道提出给选择ICSI的不育男性进行基因学检测的... 人类Y染色体长臂对生育力是必需的,4个不同区域的缺失能造成严重生精缺陷,如非梗阻性无精子症、少精子症等。胞浆内精子注射(ICSI)的出现给Y染色体缺陷由父代传给子代造成机会。因此,大量报道提出给选择ICSI的不育男性进行基因学检测的必要性。此篇将围绕人们研究无精子因子(AZF)区微缺失的目的及意义进行综述。 展开更多
关键词 精子因子区微缺失 精子 缺失 胞浆内精子注射 精子 Y染色体
下载PDF
男性严重少精子症和无精症不育患者的Y染色体微缺失研究
5
作者 徐伟 文东升 +4 位作者 李灼日 袁友红 曹友德 郑维 邓云 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2008年第1期104-107,共4页
为探讨男性严重少精子症和无精子症患者的发病原因,建立稳定的少精子、无精子症患者Y染色体微缺失的基因诊断体系,选取位于无精子因子(azoo spermia factor AZF)区10个STR微卫星标记,应用多重聚合酶链反应技术,对95例严重少精子症、无... 为探讨男性严重少精子症和无精子症患者的发病原因,建立稳定的少精子、无精子症患者Y染色体微缺失的基因诊断体系,选取位于无精子因子(azoo spermia factor AZF)区10个STR微卫星标记,应用多重聚合酶链反应技术,对95例严重少精子症、无精子症患者进行检测分析.结果在89例患者中,共发现7例Y染色体无精子因子AZF微缺失,缺失率为7.87%(7/89),其中有4例为单个位点的缺失,3例为大片段缺失.研究认为Y染色体AZF区域微缺失是造成男性精子发生障碍的常见病因之一,多重聚合酶链反应技术是检测Y染色体微缺失的合适方法. 展开更多
关键词 无精症 精子 Y染色体 精子因子微缺失 男性不育
下载PDF
中国男性不育的重要遗传病因:染色体异常与Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失 被引量:14
6
作者 杨元 肖翠英 +4 位作者 张思仲 程鸿鸣 张思孝 黄明孔 林立 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第7期494-498,共5页
目的:探讨染色体的结构与数目异常,以及位于Y染色体无精子症因子C区(azoospermiafactorC,AZFc)中无精子症缺失基因家族(deleted-in-azoospermia,DAZ)基因拷贝缺失与男性不育的关系。方法:运用染色体G显带、多重PCR与PCR-RFLP检测技术,对... 目的:探讨染色体的结构与数目异常,以及位于Y染色体无精子症因子C区(azoospermiafactorC,AZFc)中无精子症缺失基因家族(deleted-in-azoospermia,DAZ)基因拷贝缺失与男性不育的关系。方法:运用染色体G显带、多重PCR与PCR-RFLP检测技术,对210例已生育男性、247例无精子症与206例严重少精子症患者Y染色体AZF区结构进行分析,并对453例患者进行外周血染色体检查。结果:在无精子症与严重少精子症患者中染色体数目与结构异常发生率分别为12.6%与8.3%。所有已生育男性中未检出DAZ基因全部或部分拷贝缺失,而在无精子症与严重少精子症患者中4个DAZ基因拷贝缺失率分别为7.7%和11.2%,DAZ1/DAZ2共缺失率分别为7.3%和4.9%。结论:在中国男性无精子症与严重少精子症患者中存在较高频率的染色体结构/数目异常与DAZ基因拷贝缺失现象,提示染色体结构/数目异常与Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失可能是中国男性不育的重要遗传病因。 展开更多
关键词 染色体异常 精子缺失基因 基因缺失 男性不育 Y染色体 中国
下载PDF
200例无精症患者染色体核型分析及Y染色体AZF基因微缺失情况观察 被引量:3
7
作者 师志云 陈源昊琪 +3 位作者 于辛酉 马一婧 王青 贾伟 《山东医药》 CAS 2018年第35期70-72,共3页
目的观察无精症患者染色体核型及Y染色体长臂上的无精子因子(azoospermia factor,AZF)基因微缺失情况。方法对200例无精症患者进行外周血染色体核型分析,采用多重PCR电泳技术和荧光定量PCR技术对Y染色体AZF的6个标签序列位点进行检测。... 目的观察无精症患者染色体核型及Y染色体长臂上的无精子因子(azoospermia factor,AZF)基因微缺失情况。方法对200例无精症患者进行外周血染色体核型分析,采用多重PCR电泳技术和荧光定量PCR技术对Y染色体AZF的6个标签序列位点进行检测。结果 200例受检无精症患者中,染色体核型异常9例(其中性染色体异常8例、常染色体易位1例);Y染色体AZF基因微缺失18例(其中AZFb+c区缺失11例、AZFc区缺失5例、AZFb区缺失1例、AZFa区缺失1例),多重PCR电泳技术和荧光定量PCR技术对Y染色体AZF的6个标签序列位点的检测结果一致。结论无精症患者染色体核型异常及Y染色体AZF基因微缺失多见,可能是男性不育的重要原因;多重PCR电泳技术与荧光定量PCR技术检测对Y染色体AZF基因的检测结果一致,后者因省时省力,可作为Y染色体AZF基因微缺失的筛查方法。 展开更多
关键词 染色体核型 Y染色体 精子因子 精子因子基因微缺失 无精症 男性不育症
下载PDF
严重少精子症及无精子症的遗传学分析 被引量:4
8
作者 杨会林 董晶 《中国实验诊断学》 2014年第4期561-564,共4页
目的探讨严重少精子症、无精子症与遗传学的关系。方法采用外周血细胞培养染色体检查和多重PCR技术对142例严重少精子症和178例无精子症患者进行细胞遗传学和Y染色体AZF微缺失检测,同时对100例精液参数正常男性进行AZF微缺失检测作为对... 目的探讨严重少精子症、无精子症与遗传学的关系。方法采用外周血细胞培养染色体检查和多重PCR技术对142例严重少精子症和178例无精子症患者进行细胞遗传学和Y染色体AZF微缺失检测,同时对100例精液参数正常男性进行AZF微缺失检测作为对照。结果在严重少精子症患者中,染色体异常率为16.20%(23/142),AZF缺失率为9.86%(14/142);在无精子症患者中,染色体异常率为19.66%(35/178),AZF缺失率为11.24%(20/178);精液参数正常患者未检出AZF微缺失。在严重少精子症和无精子症患者中,染色体异常和AZF缺失比例均显著高于精液参数正常对照组。结论染色体异常和AZF微缺失是引起男性不育的重要原因,通过染色体和AZF微缺失检测可以为优生优育提供可靠的遗传信息依据。 展开更多
关键词 男性不育症 严重少精子 精子 染色体异常 精子因子微缺失
下载PDF
人类精子形态学评估:理想形态,异常精子描述和生物识别 被引量:1
9
作者 Auger J 甄威 +2 位作者 季灵艳 尹峰华 姚康寿 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2010年第3期158-167,共10页
用于评估"理想"形态的精子比例的严格方法第5版《世界卫生组织人类精液分析实验室技术手册》(简称手册)推荐。这基于"理想"精子形态与生育力之间相关的统计学研究,以及目前一致认为精子形态的评估应该是研究生育力... 用于评估"理想"形态的精子比例的严格方法第5版《世界卫生组织人类精液分析实验室技术手册》(简称手册)推荐。这基于"理想"精子形态与生育力之间相关的统计学研究,以及目前一致认为精子形态的评估应该是研究生育力的主要手段。即使在可育男性的精子中"理想"形态精子所占比例也很低,但是"理想"精子形态的概念一直存在,这是一个备受争议的话题。在很长一段时间里认为,对各种异常精子进行详细分类是可选择的,甚至是多余的。该观点也反映在较早版本的世界卫生组织(WHO)手册中。然而,一些最近的研究表明,仔细评估异常精子形态对不孕症诊断、生育能力预测以及基础或公共健康研究有重要意义。一种将视频显微扫描技术和计算机视觉结合起来,并且是唯一能够评估精子生物统计学连续性的方法,已成功应用于最近的几个临床、基础和毒理学研究中。详细的精子形态的视觉评估(包括对异常精子分类得出的畸形精子指数)和更加现代的以计算机为基础的方法实际上是相辅相成的,虽然往往认为是多余的。要依据研究的领域(临床、基础、毒理学)和需要解决的问题选取最适当的方法。简要地讨论每种方法的优势以及某些限制。 展开更多
关键词 诊断 生育力预测 图像分析 多种异常指数 模式识别 生殖毒性 精子缺失 精子畸形指数 精子病理学 畸形精子指数 视频显微扫描技术
下载PDF
生精障碍患者227例遗传学分析 被引量:4
10
作者 李静 毕亮亮 +4 位作者 黄岩杰 杨晓青 梅晓峰 李金刚 白梦刻 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第6期895-898,共4页
目的:探讨染色体核型和Y染色体无精子因子(AZF)微缺失与男性生精障碍的关联。方法:对227例生精障碍患者进行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析,采用qRT-PCR扩增进行AZF微缺失检测。结果:在227例生精障碍患者中检出染色体异常49例(21.59... 目的:探讨染色体核型和Y染色体无精子因子(AZF)微缺失与男性生精障碍的关联。方法:对227例生精障碍患者进行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析,采用qRT-PCR扩增进行AZF微缺失检测。结果:在227例生精障碍患者中检出染色体异常49例(21.59%),其中Kleinefelter综合征17例(7.49%),性反转2例(0.88%),Y染色体部分缺失2例(0.88%),常染色体易位5例(2.20%),染色体多态性23例(10.13%)。检出21例(9.25%)存在AZF微缺失,其中AZFa缺失1例,AZFb缺失2例,AZFc缺失7例,AZFd缺失4例,AZFa+b+c+d缺失4例,AZFb+c缺失2例,AZFc+d缺失1例。AZF微缺失可见于染色体核型为47,XXY、46,XX、46,X,del(Y)、46,X,Yqh-、46,XY的生精障碍患者中。在178例正常核型的生精障碍患者中检出10例(5.62%)AZF微缺失。结论:染色体核型联合AZF微缺失检测有助于生精障碍的诊断和治疗方案的选择。 展开更多
关键词 生精障碍 染色体核型 精子因子微缺失
下载PDF
不育男性无精子因子微缺失的检测及评估 被引量:2
11
作者 卢少明 陈子江 +3 位作者 赵力新 李媛 王丽 房玉英 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期557-559,共3页
目的 探讨原发性无精及少弱精症患者与无精子因子 (AZF)微缺失的关系。 方法 检测未作特定限制的不育男性 1 0 2例及 1 0例正常男性的AZF基因 ,同时了解相关男性学病史、查体、精液特征和血清性激素水平。根据精液特征将患者分为无精... 目的 探讨原发性无精及少弱精症患者与无精子因子 (AZF)微缺失的关系。 方法 检测未作特定限制的不育男性 1 0 2例及 1 0例正常男性的AZF基因 ,同时了解相关男性学病史、查体、精液特征和血清性激素水平。根据精液特征将患者分为无精症 6 1例、严重少精症 1 8例、少精症 1 1例和弱精症 1 2例 4组 ;根据是否合并其他男科疾病 ,将其中 79例无精或严重少精症患者分为原发性无精或严重少精症和非原发性无精或严重少精症者 2组。分别比较各组AZF基因缺失率。 结果 1 0 2例不育男性中检测出AZF基因缺失 8例 ,其中无精症 6例 ,严重少精症 2例 ;原发性无精或严重少精症者 6例 ,非原发性无精或严重少精症者 2例。其余少精、弱精及正常对照等各组均未见AZF缺失。 结论 AZF基因缺失检出率与患者分组有关 ;原发性无精或严重少精症患者是AZF基因异常的高危人群。 展开更多
关键词 不育症 男性 精子因子微缺失 AZF 少精症
原文传递
小Y染色体与无精子因子微缺失的关系及家系研究 被引量:3
12
作者 董媛 姜雨婷 +4 位作者 李磊磊 武婧 李琳琳 朱海波 刘睿智 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期414-416,共3页
目的探讨小Y染色体与无精子因子(AZF)微缺失的关系及小Y染色体对男性不育的影响。方法回顾性分析2010年5月至2011年10月379例男性不育患者外周血染色体检查资料,对检出的小Y染色体患者补充C显带和AZF微缺失检查,对其父及兄、弟等行... 目的探讨小Y染色体与无精子因子(AZF)微缺失的关系及小Y染色体对男性不育的影响。方法回顾性分析2010年5月至2011年10月379例男性不育患者外周血染色体检查资料,对检出的小Y染色体患者补充C显带和AZF微缺失检查,对其父及兄、弟等行相同检查。结果检出小Y染色体8例,其父或兄、弟染色体核型均与先证者一致。8例小Y染色体患者中,AZF微缺失3例,其父AZF所测位点均存在;另5例小Y染色体患者及其父、兄AZF基因均存在。结论从家系角度分析小Y染色体核型不是引起男性不育的关键因素。存在AZF微缺失的小Y染色体患者,其不育可能是由AZF微缺失引起。无AZF微缺失的小Y染色体核型对男性不育无明确影响。 展开更多
关键词 小Y染色体 精子因子微缺失 男性不育 家系研究
原文传递
无精子症和少精子症患者中Y染色体相关基因AZF缺失的检测
13
作者 古先祥 李鸿岩 《中国优生与遗传杂志》 2011年第7期35-36,32,共3页
目的探讨A;;ZF缺失与男性无精子症、少精子症之间的关系,方法采用多重PCR方法,对95例汉族无精子症和少精子症患者的A;;ZF区4个STS位点:A;;ZFa亚区的sY86、A;;ZFb亚区的sY127、A;;ZFc亚区的sY254和sY255进行了缺失检测。用PCR-SSCP方法... 目的探讨A;;ZF缺失与男性无精子症、少精子症之间的关系,方法采用多重PCR方法,对95例汉族无精子症和少精子症患者的A;;ZF区4个STS位点:A;;ZFa亚区的sY86、A;;ZFb亚区的sY127、A;;ZFc亚区的sY254和sY255进行了缺失检测。用PCR-SSCP方法对其中的53例作了sY254点突变检测。并对DA;;Z基因在人不同组织的表达进行了研究。结果 5例无精子症患者同时具有位于A;;ZFc亚区中DA;;Z基因的sY254和sY255位点缺失。53例患者未见sY254有点突变。只在睾丸组织中检测到DA;;Z基因的表达。结论部分汉族无精子症患者可能与A;;ZFc的缺失有关。 展开更多
关键词 精子症因子(AZF) 精子缺失(DAZ) 缺失 精子 精子
原文传递
Y染色体无精子因子区域微缺失与男性不育的相关性研究 被引量:1
14
作者 周琦 刘瑜 +3 位作者 邓宇傲 王玲 刘锦 宋丽杰 《中国优生与遗传杂志》 2018年第7期116-119,共4页
目的探讨Y染色体无精子因子区域(AZF)微缺失与男性不育患者发病的关系。方法从2015年1月开始筛选患者,截止2017年8月,入选不育且精子数目、活力正常患者156例,不育且重度少精子症患者86例,不育且无精子症患者62例。提取研究对象的血液基... 目的探讨Y染色体无精子因子区域(AZF)微缺失与男性不育患者发病的关系。方法从2015年1月开始筛选患者,截止2017年8月,入选不育且精子数目、活力正常患者156例,不育且重度少精子症患者86例,不育且无精子症患者62例。提取研究对象的血液基因DNA后,采用聚合酶链反应、凝胶电泳进行Y染色体AZF微缺失分析并进行比较,并比较3组血清卵泡刺激素与抑制素B水平。结果 3组AZFa缺失、AZFb缺失、AZFc缺失发生率比较差异有统计学意义(P<0.05),不育且无精子组发生率显著高于其它两组(P<0.05)。3组gr/gr部分缺失、b2/b3部分缺失比较差异有统计学意义(P<0.05),从高到低依次为不育且无精子组>不育且重度少精子组>不育且精子数目、活力正常组。3组血清卵泡刺激素、抑制素B比较差异有统计学意义(P<0.05),抑制素B从低到高依次为不育且无精子组<不育且重度少精子组<不育且精子数目、活力正常组;卵泡刺激素从高到低依次为不育且无精子组>不育且重度少精子组>不育且精子数目、活力正常组。结论 Y染色体AZF微缺失会造成男性精子生成障碍,在无精子症或者重度少精子症男性不育患者中进行Y染色体AZF微缺失的检测对于临床进一步诊疗具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 男性不育 Y染色体 精子 精子因子区域微缺失
原文传递
特发性无精症与严重少精症患者DAZ基因缺失的研究 被引量:3
15
作者 赵静 姚元庆 +2 位作者 王香玲 王小莉 杨艳红 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期428-429,共2页
目的 探讨无精子缺失 (deleted in azoospermia,DAZ)基因与精子发生的关系 ,以及特发性无精症与严重少精症患者 DAZ基因缺失的发生率。方法 应用聚合酶链反应对特发性无精症或严重少精症患者 DAZ基因进行检测 ,并结合患者的生殖激素... 目的 探讨无精子缺失 (deleted in azoospermia,DAZ)基因与精子发生的关系 ,以及特发性无精症与严重少精症患者 DAZ基因缺失的发生率。方法 应用聚合酶链反应对特发性无精症或严重少精症患者 DAZ基因进行检测 ,并结合患者的生殖激素水平及临床表型进行分析。结果  38例特发性无精症或严重少精症患者中有 3例 DAZ基因缺失 ,缺失率为 7.9% ,3名患者的血清 FSH水平均升高。 2 0名精子计数正常、有生育能力的男性无 DAZ基因缺失。结论 DAZ基因可能与精子发生相关 ,DAZ的微缺失可能是造成男性不育的原因之一。 展开更多
关键词 特发性无精症 基因缺失 少精症 精子缺失基因 聚合酶链反应 生殖激素
原文传递
AZF缺失患者Y染色体断裂点定位分析
16
作者 涂向东 丛学文 +2 位作者 严爱贞 曾健 朱忠勇 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期686-689,共4页
目的分析导致无精子因子区域(azoospermiafactor,AZF)缺失的Y染色体断裂的特点。方法在272例无精子症、240例严重少精子症患者进行Y染色体AZF微缺失筛查基础上,对筛查发现大片段缺失的49例患者,选择AZFa、AZFb、AZFc区23个序列标... 目的分析导致无精子因子区域(azoospermiafactor,AZF)缺失的Y染色体断裂的特点。方法在272例无精子症、240例严重少精子症患者进行Y染色体AZF微缺失筛查基础上,对筛查发现大片段缺失的49例患者,选择AZFa、AZFb、AZFc区23个序列标签位点(sequencetaggedsite,STS),对断裂点进行定位分析。颖有无精子症缺失基因家族(deletedinazoospermia,DAz)、基因部分拷贝缺失病例进行单核苷酸多态性(singlenuecleotidevarians,SNV)缺失分析以确定DAZ基因的拷贝数。结果6例AZFb+c缺失患者,1例为sY98/sY1206缺失,4例为P5/P1远端重组,1例为P4/P1远端重组。3例筛查发现AZFb区缺失患者,1例为P5/P3缺失,2例为PS/P1近端重组,伴有DA幼、DAZ2拷贝缺失。40例AZFc区全缺失患者,均为b2/b4同源重组。部份AZFb、AZFb+c缺失患者,睾丸穿刺活检发现精子生成减少或精子成熟障碍。结论对Y染色体AZF大片段缺失断裂点的大致定位有利于判断缺失发生机制,进而分析丢失的生精相关基因拷贝性质与数量,以评价其与生精障碍表型之间的关联。 展开更多
关键词 男性精子生成障碍 Y染色体无精子因子区域缺失 断裂点
原文传递
Relationship between microdeletion on Y chromosome and patients with idiopathic azoospermia and severe oligozoospermia in the Chinese 被引量:3
17
作者 傅俊江 李麓芸 卢光琇 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期72-75,148-149,共4页
Objectives To evaluate the relationship between microdeletion or mutation on the Y chromosome and Chinese patients with idiopathic azoospermia and severe oligozoospermia and to establish a molecular detection method.... Objectives To evaluate the relationship between microdeletion or mutation on the Y chromosome and Chinese patients with idiopathic azoospermia and severe oligozoospermia and to establish a molecular detection method.Methods Microdeletion or mutation detection at the AZFa (sY84 and USP9Y), AZFb, AZFc/DAZ and SRY regions of the Y chromosome. Seventy-three azoospermia and 28 severe oligozoospermia patients were evaluated using PCR and PCR-SSCP techniques.Results Twelve of 101 patients (12%) with the AZFc/DAZ microdeletion were found, including 8 with azoospermia (11%) and 4 with severe oligozoospermia (14.3%), and 1 patient had a AZFb and AZFc/DAZ double deletion. No deletions in the AZFa or SRY regions were found. No deletions in AZFa, AZFb, AZFc/DAZ or SRY regions were found in 60 normal men who had produced one or more children.Conclusions Microdeletion on the Y chromosome, especially at its AZFc/DAZ regions, may be a major cause of azoospermia and severe oligozoospermia leading to male infertility in China. It is recommended that patients have genetic counseling and microdeletion detection on the Y chromosome before intracytoplasmic sperm injection. 展开更多
关键词 Y chromosome · male infertility · azoospermia factor · molecular genetics · microdeletion · intracytoplasmic sperm injection
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部