精密药液过滤器对微量注射泵异常流量的研究

目的观察精密药液过滤器对微量注射泵垂直移动后异常流量的影响。方法设使用精密药液过滤器的为观察组,使用普通输液连接管的设为对照组。采用精密电子天平测量微量注射泵输出液体的重量,分别检测精密药液过滤器和普通输液连接管,在微量注射泵流速设定为1 mL/h、5 mL/h、10 mL/h时,泵体垂直向上和向下移动35 cm,比较两组的异常流量和异常时间。结果微量注射泵在1 mL/h、5 mL/h、10 mL/h流速下,观察组回流体积分别为(13.1±0.2)μL、(8.9±0.3)μL、(4.7±0.3)μL,均低于对照组(19.3±1.0)μL、(12.4±0.5)μL、(5.6±0.2)μL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在3种流速下超量体积与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论精密药液过滤器对微量注射泵垂直向下移动产生的异常流量有显著影响,有效减少因泵体移动产生的液体回流。

精密药液过滤器在静脉留置针使用中的观察

[目的]探讨精密药液过滤器在静脉留置针应用后静脉炎的发生情况。[方法]120例病人按是否使用精密药液过滤器输液分为观察组和对照组。观察组采用精密药液过滤器加静脉留置针行静脉输注,对照组采用静脉留置针行静脉输注,比较两组静脉炎发生率。[结果]观察组静脉炎发生率明显低于对照组(P<0.05)。[结论]精密药液过滤器在静脉留置针使用可降低病人静脉炎发生率,延长静脉留置针的使用时间。

气相色谱质谱联用法测定一次性使用精密药液过滤器中DEHP溶出量

本文对灭菌带管的一次性使用精密药液过滤器中DEHP的溶出量进行测定。用密度为0.9373g/mL^0.9378g/mL的乙醇水混合溶液作为浸提液,模拟临床最严格使用条件,采用气相色谱质谱联用仪(GCMS)进行测定一次性使用精密药液过滤器中DEHP的溶出量。检测结果为5.79mg/套。

伏尔特精密药液过滤器在中成药输液中的临床应用

目的探讨伏尔特精密药液过滤器在中成药静脉输液中对不溶性微粒的滤过作用。方法200例需输注中成药的住院患者随机分为优尔特组和对照组各100例。对照组使用普通的输液器输液,伏尔特组加用伏尔特精密药液过滤器输液。观察2组患者的皮肤局部、血管及全身反应。结果伏尔特组患者的皮肤局部、血管及全身反应明显低于对照组(P值分别为0.030、0.003和0.009)。结论伏尔特精密药液过滤器在中成药静脉输液中能有效截留不溶性微粒,保证输液安全。

应用精密药液过滤器预防甘露醇静脉滴注所致静脉炎的效果观察

目的探讨应用精密药液过滤器预防甘露醇静脉滴注所致静脉炎的有效性。方法将112例需静脉输注甘露醇的患者随机分为观察组和对照组各56例，对照组使用普通的输液器输液。观察组加用伏尔特精密药液过滤器输液。依据美国静脉输液护理学会所规定的静脉炎判断标准，观察两组静脉炎的发生率及严重程度。结果观察组静脉炎发生率为9．11％，对照组静脉炎发生率为64．29％。说明观察组静脉炎发生率明显低于对照组（Х^2=37．66，P〈0．005），观察组与对照组比较静脉炎发生率差异有统计学意义。结论应用精密药液过滤器能有效降低静脉滴注甘露醇致静脉炎的发生率，减轻静脉炎的严重程度。

基于Moldflow的降低精密药液过滤器熔接线分析

精密药液过滤器熔接线过大,不仅影响产品外观,也会造成产品残余应力集中,在与输液器管路粘结组合时,受到胶的腐蚀,会发生应力释放,壳体变形。文章运用Moldflow分析技术,从熔体温度、注射压力、保压压力等方面进行正交试验模拟分析,得到了较好的降低产品熔接线的工艺条件。

一次性使用精密过滤输液器排气的技巧

目前，为了减少药液对患者血管的刺激，避免大分子微粒进入血管而引起静脉炎，哈尔滨医科大学附属第一医院现均采用一次性使用精密过滤输液器（带针）为患者进行静脉输液治疗。在整个的排液过程中，当液体通过精密药液过滤器及外圆锥接头时，

36种注射剂中不溶性微粒的研究

目的:研究36种注射剂中的不溶性微粒现状及解决方法。方法:将36种注射剂按治疗剂量(其中24种溶配于0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中,12种输液直接测试),用HIAC Royco 8 000A仪计数该液中直径≥1,2,3,5,8,10,20,25μm的微粒数;对微粒进行理化性质和显微鉴别;考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果:11种新药静脉注射剂超过《美国药典》(25版)标准,占实验总数30.56％。不溶性微粒有玻璃碴、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣;精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求,截留率为91.01％～99.97％,未见其有吸附作用。结论:精密药液过滤器可截留注射剂中的有害微粒。

抗感染注射液不溶性微粒研究

目的:研究抗感染注射剂中的不溶性微粒现状及解决方法。方法:将23种注射剂按治疗剂量(其中22个药品溶配于0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中,6个药液装量≥100mL药品直接测试),用HIAC Royco 8000A仪计数该液中直径≥1、2、3、5、8、10、20和25μm的微粒数;对微粒进行理化性质和显微鉴别;考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果:10个药品超过《美国药典》(25版)标准,占实验总数35.72％。不溶性微粒有玻璃渣、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣;精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求,截留率为91.01-99.97％,未见其有吸附作用。结论:精密药液过滤器口可截留注射剂中的有害微粒。

中药静脉注射液不溶性微粒研究

目的 :考察复配中药针剂在静脉注射液中的不溶性微粒的变化及解决方法。方法 :将61种中药注射剂按治疗剂量溶配于0 9 %氯化钠注射液中 ,用库尔特仪计数该液中直径大于2 5、5 0、10 0、25 0μm的微粒数 ;对微粒进行理化性质显微鉴别 ;考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果 :(1)26种中药注射剂微粒数超过《中国药典》 (2000年版 )标准 ,占实验总数42 6 % ;(2)不溶性微粒有玻璃渣、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣 ;(3)精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求 ,截留率为88 5 % ,未见其有吸附作用。结论 :精密药液过滤器可截留中药输液的微粒 ,保证患者用药安全。

28种静脉用中药注射剂不溶性微粒的研究

28种静脉用中药注射剂按治疗剂量加入各自溶媒后不溶性微粒的检测表明：每种药物均含有不同粒径及数量的微粒。其中多数符合《中国药典》标准，但有4种药物≥10μm的微粒数在20个以上或≥25μm的微粒多于2个，超过《中国药典》标准。值得注意的是，中药静脉注射剂中小于10μm的微粒个数明显多于西药静脉注射液。提示中药静脉注射剂质控的难度和改善工艺质量的迫切性。本实验对国产精密药液过滤器的滤过作用亦作了考察。