广西北部湾海域织锦巴非蛤精巢发育、精子发生及超微结构研究

为了解广西北部湾海域织锦巴非蛤(Paphia textile)精巢发育、精子发生及成熟精子的超微结构,文章采用解剖观察、精巢组织切片、扫描和透射电镜技术进行了研究。结果表明,所采集织锦巴非蛤中未发现雌雄同体,观察的个体皆为雌雄异体,将其精巢发育划分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期5个时期,织锦巴非蛤精巢成熟与排放期在9月-翌年1月。精子发生分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期、成熟精子期5个时期。织锦巴非蛤成熟精子由头部、中部和尾部组成,为典型的鞭毛型精子,全长约为46.04μm。精子头部分为顶体和精核,顶体为圆锥形,精核呈长圆柱形,前端直径约为0.71μm,后端直径约为1.34μm;中部由4个环绕成瓣状的线粒体与2个相互垂直的近、远端中心粒组成;尾部鞭毛长约38.8μm,直径约为0.21μm,外被质膜,为典型“9+2”双联体微管结构。研究结果为织锦巴非蛤的繁殖生物学、人工苗种繁育及种质资源保护提供研究基础。

广西北部湾海域施氏獭蛤精巢发育、精子发生及超微结构观察

为探究广西北部湾海域施氏獭蛤精巢周年发育、精子发生的组织学和超微结构变化,文章采用组织切片、扫描及透射电镜技术对广西北部湾海域施氏獭蛤精巢周年发育、精子发生和超微结构进行了研究。结果表明,广西北部湾海域施氏獭蛤精巢发育周期为1年,可划分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期,繁殖盛期为12月至翌年4月,每期5%~10%个体精巢发育略滞后。精子发生可划分为增殖期、生长期、成熟期和变态期。雄性生殖细胞的发育可划分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期、成熟精子期。施氏獭蛤精子属于鞭毛型,全长(39.76±0.50)μm。精子头部由近椭圆形的顶体和精核组成,顶体底部与精核相连处凹陷形成亚顶体腔,精核顶部形成核前窝,精核底部形成核后窝,细胞核内电子密度均匀,核中部存在间隙。中心粒复合体周围有4个线粒体围绕组成精子中部,线粒体近圆形,内嵴明显。质膜包裹轴丝形成精子尾部,尾部横切面可明显观察到“9+2”双联体微管结构。此外,施氏獭蛤存在A、B两种不同类型的精原细胞,A型精原细胞核内核仁不明显, B型精原细胞核内核仁明显, B型精原细胞存在于增殖期和生长期。

鱼类雄性性别分化与精巢发育调控基因研究进展

鱼类性别受环境与基因共同调控,两者均可影响鱼类性腺分化、发育,但环境如何影响性腺发育基因来调控鱼类性别尚不明确。现有研究认为,上游基因sox9、amh高表达可诱导鱼类原始性腺分化为精巢,sox9促进精母细胞增殖,amh抑制精原细胞增殖,下游基因ar、er表达水平升高可诱导鱼类精原细胞分裂、分化、精母细胞增殖以及精子发生过程;外源雌激素抑制sox9、amh表达,对ar、er则表现为低浓度诱导,高浓度抑制。综上,鱼类雄性性别分化受sox9、amh、ar、er共同调控,环境因子的改变可影响这一分化过程。因此,本文对鱼类性别分化上游主要调控基因sox9和amh,下游主要调控基因ar和er以及它们与精巢发育的关系、环境因子胁迫对这些基因和精巢组织结构的影响展开综述,以探讨鱼类精巢发育以及环境因子对这一发育过程的基因调控作用。

刀鲚精巢发育的组织学研究

采用石蜡切片,HE组织染色方法研究性成熟刀鲚的精巢结构、精巢发育规律和精子形成过程。结果表明:刀鲚的雄性生殖腺由精巢(生精部)、贮精囊和输精管等组成,精巢为典型的小叶型结构,由精小叶、精小囊、小叶间质、小叶腔和输出管构成。精小叶由各期生精细胞和支持细胞构成,各期生精细胞和支持细胞组成了精小囊,成熟的精子从精小囊中释放出来,进入小叶腔中,经由精小叶间形成的临时通道进入输出管,再由输出管送达贮精囊。贮精囊为网状管腔结构,管腔内壁由分泌细胞组成。精子发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞及精子细胞和成熟的精子5个阶段,根据精巢的外形、色泽、体积、血管分布状况等特征分为6个时期。

锯缘青蟹精巢发育的组织学观察

组织学观察表明 ,锯缘青蟹 (Scyllaserrata)精巢发育周期可以分为精原细胞期、精母细胞期、精子细胞期、精子期和休止期 5个时期。在划分精巢发育期的基础上 ,结合生精小管直径和成熟节段比例这 2个指标 ,可以较准确地反映锯缘青蟹精巢的发育状况。而成熟节段比例可以作为锯缘青蟹精巢发育的表征指标。

长薄鳅的精巢发育和精子发生

应用组织学和超微结构方法研究了长薄鳅(Leptobotia elongate Bleeker)精巢发育和精子发生。结果显示:长薄鳅精巢一对,其发育过程可划分为6个时期,Ⅰ期性腺肉眼无法分辨雌雄。组织学结构显示长薄鳅的精巢属于小叶型,根据发育过程中细胞的大小、核仁多少、细胞核和细胞质浓缩的程度将精子发生划分为6个时相。超微结构下精原细胞分为初级精原细胞和次级精原细胞,成熟精子分头部、中片和尾部3个部分,尾部有侧鳍,具"9+3"式微管结构。

LHRH-A缓释剂促进雄性赤点石斑鱼性类固醇激素分泌和精巢发育与排精的研究

研究了促黄体生成素释放激素类似物(LHRHA)不同处理方式对雄性赤点石斑鱼性类固醇激素分泌和精子生成及精子排放的影响。对照组在0、7d二次注射生理盐水(50μg·kg-1BW),注射组在0、7d二次注射LHRHA(50μg·kg-1BW),埋植组在0d埋植LHRHA缓释剂(100μg·kg-1BW)。结果表明,通过埋植LHRHA缓释剂,血清睾酮(T)和11-酮基睾酮(11-KT)水平快速增加,显示血清睾酮和11-酮基睾酮水平与赤点石斑鱼精子生成和精子排放有密切关系。组织学观察表明,在21d,对照组和注射组鱼精巢充满了精子细胞、精母细胞和精原细胞,而在同一时间,LHRHA埋植组鱼精巢含有大量精子,表明精子排放仍在进行。在40d期间采集精液总量为对照组<注射组<埋植组,差异显著。当注射组在处理14d后精液量逐渐回落到对照组水平时,埋植组仍然维持较高精液量水平。各组采集的精子的活力与采集的精液量呈正相关,而精子密度没有显著差异。数据显示,LHRHA缓释剂能显著增加赤点石斑鱼的精液量及延长精子排放时间而不改变精子的质量。

长吻鮠精巢发育的分期及精子的发生和形成

长吻鮠精巢的发育分为精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞出现期,精子完全成熟期和精子退化吸收期。精巢的后1/3不产生也不贮存精子,精子的发生和形成经过精原细胞、精母细胞、精子细胞到精子的一系列过程。精原细胞有两种类型。精子无顶体,有中心粒帽,中片长,核凹窝和线粒体发达,鞭毛具侧鳍。

黄颡鱼精巢发育和周年变化及精子的发生与形成

用光镜和电镜技术观察研究了黄颡鱼的精巢发育和周年变化及精子的发生和形成,结果显示,黄颡鱼精巢发育按其组织学特点和形态学特征,可分为6个时期.30～60日龄的鱼精巢发育处于Ⅰ期,60～90日龄的鱼精巢发育处于Ⅱ期,90日龄以上的鱼精巢发育至Ⅲ期,成熟系数可达0.3%～0.65%,最小性成熟年龄为1龄,繁殖季节为每年的5～7月,且其繁殖周期中出现两次波峰.精子的发生经历精原细胞、精母细胞、精子细胞及成熟的精子等阶段,精子无顶体,核凹窝和线粒体发达,精子尾部细长,两侧有明显的侧鳍,轴丝横切面为典型的"9+2"结构.

养殖与野生银鲳精巢发育形态学和组织学的初步比较

采用组织学与形态学等方法研究养殖与野生银鲳(Pampus argenteus)精巢结构、细胞形态、发育过程的异同点。结果表明:银鲳精巢结构为典型的小叶型结构,由精小叶、精小囊、小叶间质、小叶腔和输出管构成;生殖细胞可划分为5类;精巢发育与其他海水鱼类一样,可划分为6个时期。通过实验得知,养殖银鲳个体普遍小于野生银鲳的个体,且同等大小个体的养殖银鲳的精巢发育也不如野生银鲳精巢饱满,推测可能由于营养和环境温度的差异所造成。

黄鳝精巢发育的周年变化

对黄鳝精巢显微和超微结构的观察结果表明 ,其精原细胞可分两种类型 :初级精原细胞和次级精原细胞 ;精子鞭毛轴丝由外周 9组微管和两根中央微管构成 ;间质细胞分布有广泛的滑面内质网和具小管的线粒体。据对10 6尾 (体重为 17～ 32 0 g)黄鳝精巢切片观察 ,黄鳝由雌性完全转变为雄性后 ,精巢已接近发育成熟 ;经 χ2 检验表明 ,其性腺成熟度与体重关系不大 (P >0 0 5 )。性成熟后 ,精巢所处发育阶段 (Ⅰ -Ⅵ期 )

锯缘青蟹大颚器对精巢发育的调节作用:离体研究

器官联合培养表明,锯缘青蟹大颚器对精巢发育的调节作用主要表现为促进精母细胞期生精小管的生长和促进生精细胞的发育和精子成熟.随着锯缘青蟹大颚器的发育,其生物效应逐步增强.本研究首次证实了精巢组织是甲壳动物大颚器分泌物的靶器官.

养殖光倒刺鲃精巢发育的研究

经激素处理和生态调控的光倒刺鲃,能够完成精巢发育的全过程;按照形态学特征将精巢的发育分为6个时期,依组织学特点将精巢的变化分为6个时期:即原始生殖细胞期,增殖期到原始生殖细胞期早期生长期,生长早期,生长晚期,成熟期,排空期。大多数雄体在3～4龄性腺发育成熟,繁殖期为4～9月。

外源类固醇激素对中华绒螯蟹幼蟹精巢发育影响的初步研究

本文报道了１７α－甲基睾丸酮和１７β－雌二醇两种外源类固醇激素对中华绒螯蟹幼蟹精巢发育的影响。１７α－甲基睾丸酮可促进中华绒螯蟹幼蟹精巢发育，即精巢指数增大、加快精子的形成；１７β－雌二醇对上述指标有抑制作用；酒精则对其无影响。

粗糙沼虾精巢发育的组织学

利用光镜技术 ,对粗糙沼虾精巢发育进行了研究。根据精子发生过程中每种生殖细胞所占的比例和发生的次序 ,并结合精巢的形态特征 ,把精巢发育过程分为五个时期 ,即精原细胞期、精母细胞期、精细胞期、成熟精子期及退化期。精原细胞期 ,精巢小 ,透明乳白色 ,生精小管内的生殖细胞以精原细胞为主 ;精母细胞期 :精巢体积增大 ,半透明乳白色 ,主要由处于初级精母细胞和次级精母细胞阶段的生殖细胞组成 ;精细胞期 ,精巢体积继续增大 ,颜色加深 ,生精小管内的生殖细胞以精细胞为主 ;成熟精子期 ,精巢体积可达最大 ,紫红色 ,生精小管内充满着成熟的精子 ;退化期 :精巢体积减小 ,半透明乳白色 。

瓦氏黄颡鱼精巢发育及精子生物学研究

瓦氏黄颡鱼精巢呈栉状分支,每一分支内部结构为叶型,精巢小叶由许多壶腹状的精小囊组成.精巢发育分为精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞变态期、精子成熟期和精子退化吸收期.精子的发生和形成经历了精原细胞、精母细胞、精子细胞到成熟精子的一系列过程.精巢后1/3的精巢尾区由上皮细胞构成,既无生精功能也无贮精作用.成熟精子在0.45%～0.55%盐溶液和pH 7.5的弱碱性的自然河水环境中保持的活性最好,并具有相当长的寿命.

乌鳢精巢发育的研究

采用肉眼观察和组织切片相结合的方法，就乌鳢精细胞的发生和精巢发育周期等问题进行了描述和探讨。性成熟的乌鳢以Ⅳ期精巢越冬。精巢的成熟系数很小，大者仅０４０７％。切片观察。

兴国红鲤精巢发育的研究

以289尾兴国红鲤(Cyprinus carpio var. singuonensis)雄体为材料,研究了精巢在第一次性周期内的发育。雄鱼3月龄,精巢发育为第Ⅰ期,4月龄发育为第Ⅱ期,4～6月龄发育为第Ⅲ期,8～10月龄发育为第Ⅳ期,11～12月龄发育为第Ⅴ期,性成熟期为1周龄。性成熟后精巢发育的周年变化表明;一年中精巢发育处于第Ⅳ—Ⅴ—Ⅵ期的变化中,每年的12月至翌年4月、6月和9月,精巢皆处于第Ⅴ期,而5月、8月为第Ⅵ期精巢,有两次明显的排精期。还报导了各期精巢的组织学成分和各时相雄性生殖细胞的形态特征。

加温养殖下乌龟精巢发育的研究

通过组织切片对加温养殖下乌龟精巢的发育过程进行了研究 ,根据其组织学和细胞学特征 ,乌龟的精巢发育过程可分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精子细胞期以及精子 5个阶段。 5种生精细胞在曲细精管内有规则的排列 ,排列方式与哺乳动物雄性生殖细胞排列方式相似 ,即从基膜到管腔各级生精细胞按成熟等级依次排列 ,雄性乌龟的性成熟年龄为 1～ 2 a,比传统养殖乌龟的性成熟年龄缩短了 3～ 4 a。

叶巢外睾吸虫精巢发育中染色体行为

报告了叶巢外睾吸虫性细胞发育的染色体行为，初级精母细胞经两次减数分裂发育为精子．第一次减数分裂的前期发育时间长而复杂，经历细线期至终变期等五期，各期形态均有描述．单倍体染色体为８条，核型特征是５Ｍ＋２ＳＴ＋１Ｔ．第二次减数分裂由次级精母细胞分裂产生３２个梭形精细胞，继而发育为３２条精子．