局部照射和全身照射诱发小鼠精原细胞染色体畸变的比较

本文对X线照射小鼠睾丸组织和全身均匀照射诱发精原细胞染色体易位率进行了比较。两种不同照射方式所诱发的易位率都随剂量增加而增高,其剂量效应关系均符合y=a+bD关系式。全身照射明显高于局部受照,从而提示用全身均匀照射的遗传风险来估价睾丸组织受照的遗传效应是不适宜的,它过高的估价了遗传危险度。因此对常见的生殖器官局部受照的遗传危害,应该用局部照射的资料来评估,更接近实际。

复方硝基酚钠诱发小鼠骨髓细胞和睾丸精原细胞染色体畸变的观察

研究了鱼虾促生长药物添加剂复方硝基酚钠对体细胞和雄性生殖细胞的致突变性。骨髓细胞染色体畸变分析以每公斤体重用２５０、８３．３、２５ｍｇ的复方硝基酚钠分别给小鼠经口染毒，每日１次，连续５ｄ，同时设空白对照组和阳性对照组。睾丸精原细胞染色体畸变分析以每公斤体重用２５０、１２５、６２．５ｍｇ的复方硝基酚钠给雄性小鼠经口染毒，每日１次，连续５ｄ，同时设空白对照组和阳性对照组。上述两种致突变试验结果均为阴性。

苯和环磷酰胺诱发小鼠肝、骨髓和精原细胞染色体畸变的比较分析

在同一个体小鼠上比较分析苯和环磷酰胺诱发的肝、骨髓和精原细胞的染色体畸变率。结果表明,这三种靶细胞的遗传毒理学敏感性是不同的。按每只0.01毫升的剂量皮下注射两次苯于部分肝切除的小鼠,按其诱发的染色体畸变率,敏感性的次序是肝>骨髓>精原细胞。而以环磷酰胺处理的小鼠(15微克/每克体重,腹腔注射),诱发的染色体畸变是骨髓>肝>精原细胞。苯和环磷酰胺诱发的染色体畸变类型无明显差别,主要都是染色单体型的畸变。这种在同一个体小鼠上比较分析三种靶细胞染色体畸变的方法,对于需要肝代谢活化的前致癌剂/前诱变剂活性的测定以及体内比较三种靶细胞的遗传毒性敏感性提供了新的检测途径。不同组织、器官对化学诱变剂敏感性的差异及其机制的研究,在遗传毒理学中是一项重要的研究课题。本文试图以苯和环磷酰胺作为检测剂,以同一个体上的肝、骨髓、精原细胞为靶细胞,比较分析诱发的染色体畸变率差异以期对遗传毒理学敏感性有较好的了解。

^(134)Cs 在小鼠睾丸的滞留过程及其诱发精原细胞染色体畸变

本文研究了１３４Ｃｓ在小鼠睾丸内的滞留过程及其所诱发的精原细胞染色体畸变效应。在４７ｄ的观察期内，得出１３４Ｃｓ在睾丸内的滞留分数方程可拟合为Ｒ（ｔ）＝０．００４８ｅｘｐ（－０．１３８ｔ），式中Ｒ（ｔ）为滞留分数，ｔ为注入后时间（ｄ），由此可得出１３４Ｃｓ在睾丸内的半滞留期为５．０２ｄ；１３４Ｃｓ可诱发精原细胞染色体畸变，其畸变类型以染色单体型畸变为主；１３４Ｃｓ所致的精原细胞染色体畸变，在注入后第２ｄ畸变率显著增高。

小鼠精原细胞染色体畸变分析中几个影响因素的探索

本文对小鼠睾丸精原细胞染色体畸变分析方法中的低渗液种类、低渗时间、染液浓度等几个重要的影响因素进行了试验比较，试验程序主要参照《中华人民共和国农药评价标准》（GB15193．8－94），试验结果表明：75mmol／L氯化钾低渗液化于10g／L柠檬酸钠，在37℃条件下，低渗时间以10～15分钟为佳；pH6.8的1∶6Giemsa染液（7．6g／L）的染色效果较pH6．8的1∶1Giemsa染液的染色效果好。在对农药阔草净进行小鼠睾丸精原细胞染色体畸变分析时发现：阔草净1000mg／kg，5000mg／kg，10000mg／kg三个剂量组精原细胞染色体畸变细胞率分别为0．8％、1.2％和1.2％，与阴性对照的染色体畸变细胞率（0．9％）比较无显著性差异（P＞0.05），说明在本试验条件下，农药阔草净对小鼠睾丸生殖细胞染色体无损伤作用。

棉酚对小鼠活体精原细胞染色体畸变及姐妹染色单体交换(SCE)率影响的研究

本实验用BUdR替代胸腺嘧啶核苷的体内实验方法检验棉酚对小鼠精原细胞姐妹染色单体交换(SCE)频率的影响。雄性昆明小鼠连续口服棉酚(4毫克/公斤/日)2周,随之一次腹腔注射吸附于活性炭上的BUdR。经过54小时后,取精原细胞制备中期染色体进行观察。实验结果表明,服棉酚组小鼠精原细胞染色体的畸变率和SCE频率均与对照组无明显差别。而作为阳性对照的致突剂丝裂霉素C(Mitomycin C)所诱致的SCE则明显增高。因而从生殖细胞SCE达一敏感指标提供了证据支持已有报道中认为棉酚不是致突变剂的观点。对所应用以分析精原细胞SCE的体内方法及其在检查避孕药物遗传效应上的意义予以了讨论。

养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变影响研究

目的探讨养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设养精种玉汤不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果在5 000,2 500,1 250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24 h及48 h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论养精种玉汤在实验所确定的5 000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

低LET电离辐射诱发的哺乳动物精原细胞染色体相互易位

生殖细胞染色体易位能导致半不育、早期死亡或遗传缺陷。低LET电离辐射诱发的哺乳动物精原细胞染色体易位在低剂量范围内里直线性剂量效应关系。通过比较直线回归斜率(b)值发现,不同种系哺乳动物辐射敏感性不同。本文还综述了不同剂量率效应、分割照射及不同基因型小鼠精原细胞染色体易位的剂量效应关系。

醋酸铅诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的研究

对成年C_(57)BL雄性小鼠腹腔內分别注射0、1.5、6、24mg/kg体重的醋酸铅溶液。每4天染毒1次,40天后进行生殖细胞染色体检查。结果高剂量组精原细胞和初级精母细胞染色体畸变量明显高于阴性对照组。并观察到随染毒剂量增加所诱发的染色体畸变率相应升高。

环磷酰胺诱发小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变的有关处理因素研究

作者对环磷酰胺诱发小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变的剂量、给药途径和处死时间等实验因素进行了对比研究。结果表明:睾丸病理切片观察见曲细精管内生殖细胞数量减少;各实验组精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率均较对照组明显升高;两种给药途径相比和不同剂量之间相比(除25mg/kg外)染色体畸变率均未见明显差异。精原细胞畸变率6天处死组高于13天处死组,而初级精母细胞则正好相反。并出现了三价体和四价体,由此,作者认为,环磷酰胺50mg/kg×5,第6天和13天分批处死动物制片是较理想的阳性对照动物模型。

小剂量氚照射诱导的小鼠精原细胞适应性反应

分别给予雄性小鼠 1 .0、1 0和 2 0 c Gy3Hβ射线诱导照射 ,以及 2 0 0 c Gy6 0 Coγ线损伤照射。通过精原细胞染色体畸变分析 ,观察小剂量氚照射诱导的适应性反应。结果表明 ,1 .0、1 0和 2 0 c

1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对小鼠精原细胞染色体畸变的影响

为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对小鼠精原细胞染色体畸变的影响,以348.22 mg/kg、139.29mg/kg、69.64 mg/kg剂量染毒小鼠,同时设阴性对照组(4%淀粉溶液)和阳性对照组(40 mg/kg的环磷酰胺),制备小鼠睾丸精原细胞染色体标本,观察染色体畸变类型和畸变率。结果显示阳性对照组、高剂量染毒组小鼠睾丸精原细胞染色体畸变率显著高于对照组(P<0.05),提示高剂量的FOX-7可能会引起小鼠精原细胞染色体畸变。

精原细胞瘤放疗前后精子性染色体数目异常的研究

目的分析1例育龄男性睾丸精原细胞瘤术前和放疗后精子性染色体数目异常情况，评估其生殖遗传风险。方法收集患者手术前、术后放疗前和术后放疗2个月后的精子标本，运用荧光原位杂交技术对其精子性染色体进行分析，检测性染色体数目异常情况，并对三组精子性染色体数目异常率进行比较统计学分析。结果计数35722个精子，三组X精子和Y精子比率均接近1：1。放疗后精子性染色体数目异常率较放疗前组有显著上升（XX类型：0．148％versus0．294％，P〈0．05；XY类型：0．274％versus0．588％，P〈0．001；YY类型：0．187％versus0．354％，P〈0．05）；而术前组和术后组精子数目异常率比较差异无统计学意义，YY类型有差异（0．081versus0．187，P〈0．05）。结论放疗是造成精子性染色体数目异常率增高的主要因素，对于放疗后要求生育的患者，其子代有较高的生殖遗传风险。对于此类患者，建议准备怀孕前进行精子染色体数目FIsH评估，同时进行产前诊断或胚胎着床前诊断，以有助于优生优育，减少生殖遗传风险。

甲基叔丁基醚的蓄积毒性和遗传毒性研究

选择中国及德国产两种ＭＴＢＥ样品，进行小鼠蓄积毒性、微核、Ａｍｅｓ、精母与精原细胞染色体畸变试验。结果表明，ＭＴＢＥ蓄积系数大于５。小鼠经呼吸道或经口染毒后，染毒剂量达１／２ＬＤ５０或ＬＣ５０时，与对照组比较，微核率仍无显著性升高，也未见明显剂量反应关系。Ａｍｅｓ试验中，１、１０、１００、１０００μｇ／皿剂量下，加与不加Ｓ９，４个受试沙门氏菌株均未见诱变性。但精母细胞性染色体早熟分离及精原细胞多倍体发生率显著升高（Ｐ＜００１）。由此可见，ＭＴＢＥ属轻度蓄积物质。微核及Ａｍｅｓ试验均为阴性。但引起小鼠精母细胞性染色体早熟分离及精原细胞多倍体发生率显著增加的机制与意义。

浓缩铀放射毒理学研究

在放射医学领域中,浓缩铀由于具有可作为核燃料和核武器的特殊性能而受到人们的重视。近年来,尤其是由于核电站的相继建立而使低浓缩铀的利用更加迅猛发展。伴随着气体扩散厂对浓缩铀生产的不断增长,使得该核燃料对环境影响的研究成为一个有意义的重要课题。有关浓缩铀对机体的影响尚缺乏系统的研究,特别是对机体引起危害的放射毒理学问题。

核电站排放氚的生殖毒理学实验研究

在核能运转中,氚的释放成为目前辐射防护中关注的问题。氚释放到环境中,大多成水的形式存在,通过食物链极易进入体内,给人类健康及后代带来的潜在危害是不可忽视的。

核电站事故释放信号核素^（134）Cs的滞留特性诱发生殖毒性研究

对核电站事故释放的信号核素^（１３４）Ｃｓ的体内滞留特性诱发生殖毒性进行了研究。观察到^（１３４）Ｃｓ的全身滞留方程为：Ｒ（ｔ）＝１８．０４ｅ^（－９．３１７５ｔ）＋４５．１３ｅ^（－０．０４２３ｔ）。可见包括两个半滞留期，其中快组分Ｔ＿１＝０．０７天，慢组分Ｔ＿２＝１６．３８天。探讨^（１３４）Ｃｓ在睾丸中滞留方程为：Ｒ（ｔ）＝０．００４７ｅ^（－０．１３３ｔ），其半滞留期为５．２１天。^（１３４）Ｃｓ可诱发精原细胞染色体畸变，其畸变类型以染色单体型畸变为主。^（１３４）Ｃｓ可诱发精子畸形，主要呈现无钩精子，且精子畸形发生率（Ｙ）与睾丸中^（１３４）Ｃｓ摄入量（Ｘ）之间呈幂函数关系，其关系式为Ｙ＝１．４９６Ｘ^（０．２１９）。Ｐ＜０．０１讨论追踪信号核素１３４Ｃｓ内污染时在全身和睾丸中的滞留过程，及其相应的吸收剂量估算，将提供１３４Ｃｓ诱发生殖危害效应的依据。因为放射性核素对机体的作用特性，是与其在体内的选择性滞留定位过程密切关联的［９］。本文研究中发现，当机体摄入信号核素１３４Ｃｓ后，一方面可在雄性生殖器官睾丸中滞留，对该组织进行持续性辐照危害；而另一方面，由于雄性生殖细胞生长增殖活动旺盛，发育的连续性好，不仅可?