期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
棉花精氨酸脱羧酶基因GhADC1克隆与表达分析
被引量:
8
1
作者
李亚栋
默辉娟
+2 位作者
王省芬
孙艳香
马峙英
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2013年第4期291-299,共9页
以抑制性消减杂交(SSH)文库序列为基础,采用生物信息学和RT-PCR方法从陆地棉中克隆出精氨酸脱羧酶基因,命名为GhADC1,GenBank登录号为KC851856。该基因全长2954 bp,其中5'非翻译区477 bp,具有多个参与胁迫响应的顺式作用元件和一个...
以抑制性消减杂交(SSH)文库序列为基础,采用生物信息学和RT-PCR方法从陆地棉中克隆出精氨酸脱羧酶基因,命名为GhADC1,GenBank登录号为KC851856。该基因全长2954 bp,其中5'非翻译区477 bp,具有多个参与胁迫响应的顺式作用元件和一个编码8个氨基酸的微型编码序列(uORF);主编码区(mORF)2181 bp,共编码726个氨基酸,其中N端具有叶绿体定位信号肽。推测的GhADC1蛋白具有PLP结合位点及Orn/Dap/Arg脱羧酶的信号位点,属于典型的III型PLP依赖型精氨酸脱羧酶家族成员。荧光定量RT-PCR结果表明,正常条件下,GhADC1在叶片中表达量高于茎和根部组织,且在抗黄萎病品种冀棉20中的表达水平高于耐病品种中521;黄萎病菌胁迫能够快速诱导抗病品种根部GhADC1表达,而在耐病品种中未见明显差异,推测在抗病品种中GhADC1可能参与根部对黄萎病菌胁迫的早期应答。
展开更多
关键词
棉花
精氨酸脱羧酶基因
多胺
黄萎病菌
基因
表达
下载PDF
职称材料
鸭梨PbADC基因的鉴定及在果心褐变中的表达
2
作者
李庆秀
邓冰
+4 位作者
寇晓敏
李萍
吴海清
梁丽雅
闫师杰
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期46-55,共10页
为探究精氨酸脱羧酶(ADC)在鸭梨果心褐变中的调控作用,以鸭梨为材料,对ADC进行鉴定、蛋白生物信息学分析以及基因表达模式分析。结果表明:成功鉴定1个PbADC基因,该基因开放阅读框(ORF)为2193 bp,编码蛋白730个氨基酸残基。系统发育分析...
为探究精氨酸脱羧酶(ADC)在鸭梨果心褐变中的调控作用,以鸭梨为材料,对ADC进行鉴定、蛋白生物信息学分析以及基因表达模式分析。结果表明:成功鉴定1个PbADC基因,该基因开放阅读框(ORF)为2193 bp,编码蛋白730个氨基酸残基。系统发育分析表明PbADC蛋白与杜梨、苹果、秋子梨×西洋梨和湖北海棠ADC亲缘关系较近,同源比对结果显示PbADC蛋白包含完整的Orn_Arg_deC_N结构域、精氨酸脱羧酶家族2-磷酸吡哆醛结合位点和2个重要的酶活位点。生物信息学分析显示PbADC为亲水性不稳定蛋白,蛋白分子质量78.403 ku,理论等电点5.23。二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,不含信号肽和跨膜结构。急速降温处理组的鸭梨果心褐变指数大于缓慢降温处理组。荧光定量PCR及酶活分析结果表明,在鸭梨褐变发生过程中,PbADC基因的表达量出现先升后降的趋势,其表达量与ADC酶活力的变化相吻合。本研究明确了PbADC蛋白的生物信息学特性及PbADC基因在贮藏期间的差异表达,为今后深入开展鸭梨采后果心褐变发生机制研究提供了理论基础。
展开更多
关键词
鸭梨
褐变
精氨酸脱羧酶基因
基因
鉴定
表达分析
下载PDF
职称材料
甘蓝型油菜BnADC基因的克隆及原核表达
被引量:
1
3
作者
洪林
闫晓红
+5 位作者
袁亚宾
刘王辉
胡长清
李晨
陈春丽
魏文辉
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期8-15,共8页
利用同源克隆和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术从甘蓝型油菜中克隆到精氨酸脱羧酶(Arginine decarboxylase,ADC)基因cDNA全长序列,命名为BnADC。BnADC全长为2 649bp,包含344bp的5'非翻译区(5'Untranslated region,...
利用同源克隆和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术从甘蓝型油菜中克隆到精氨酸脱羧酶(Arginine decarboxylase,ADC)基因cDNA全长序列,命名为BnADC。BnADC全长为2 649bp,包含344bp的5'非翻译区(5'Untranslated region,5'-UTR)、226bp的3'非翻译区(3'Untranslated region,3'-UTR)和2 079bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),编码75.1kD的蛋白质。5'-UTR中含有12bp的uORF(Upstream open readingframe),编码MIRE 4个氨基酸。氨基酸同源性比对表明,BnADC蛋白与其他植物ADC蛋白具有很高的相似性,与芥菜的同源性高达93%;系统进化树分析表明,BnADC与芥菜、拟南芥的ADC亲缘关系较近。在获得全长cDNA的基础上,构建融合表达载体pET30a(+)-BnADC,转化大肠杆菌(Escherichia coli)表达菌株BL21(DE3),SDS-PAGE检测到一个约81.1kD的融合蛋白被E.coil表达,且融合蛋白主要存在于菌体沉淀中。
展开更多
关键词
甘蓝型油菜
精氨酸脱羧酶基因
同源克隆
RACE
原核表达
下载PDF
职称材料
甘蓝型油菜ADC基因片段的克隆及序列分析
被引量:
1
4
作者
洪林
闫晓红
+2 位作者
李晨
刘正富
魏文辉
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期135-140,共6页
【目的】克隆甘蓝型油菜精氨酸脱羧酶(ADC)基因的cDNA片段,为进一步获得ADC基因全长及研究其的生物学功能奠定基础。【方法】以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品种中双6号的花蕾为材料,设计简并引物,采用同源克隆法扩增ADC基因的cDNA片...
【目的】克隆甘蓝型油菜精氨酸脱羧酶(ADC)基因的cDNA片段,为进一步获得ADC基因全长及研究其的生物学功能奠定基础。【方法】以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品种中双6号的花蕾为材料,设计简并引物,采用同源克隆法扩增ADC基因的cDNA片段。【结果】成功扩增获得8个不同的ADC基因拷贝,按长度将其分为1011、999、981bp3类,8个拷贝核苷酸序列之间的同源性为81%~99%,其推导氨基酸序列之间的同源性为86%~99%。1011bp片段包含3种不同的序列S1~S3,序列间存在9个单核苷酸多态性(SNP)位点。999bp序列包含S4和S5,具有3个SNP位点,两个区段出现连续碱基缺失。981bp序列包含S6~S8,发现14个SNP位点,且第67位核苷酸出现无义突变,4个区段发生碱基缺失。序列S4~S8共同缺失第632~634、642~650位的核苷酸小片段。氨基酸同源比对和系统进化分析结果表明,8个不同ADC基因拷贝与芥菜(Brassica juncea L.)、拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)、盐芥(Thellungiella halophila L.)等物种的ADC基因同源性高,亲缘关系近。【结论】所获得的8个基因拷贝即为来自于甘蓝型油菜ADC基因的片段。
展开更多
关键词
甘蓝型油菜
精
氨
酸
脱羧酶
(ADC)
基因
同源克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
棉花精氨酸脱羧酶基因GhADC1克隆与表达分析
被引量:
8
1
作者
李亚栋
默辉娟
王省芬
孙艳香
马峙英
机构
河北农业大学/河北省作物种质资源重点实验室
廊坊师范学院遗传与育种研究所
出处
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2013年第4期291-299,共9页
基金
973前期研究专项(2011CB111609)
文摘
以抑制性消减杂交(SSH)文库序列为基础,采用生物信息学和RT-PCR方法从陆地棉中克隆出精氨酸脱羧酶基因,命名为GhADC1,GenBank登录号为KC851856。该基因全长2954 bp,其中5'非翻译区477 bp,具有多个参与胁迫响应的顺式作用元件和一个编码8个氨基酸的微型编码序列(uORF);主编码区(mORF)2181 bp,共编码726个氨基酸,其中N端具有叶绿体定位信号肽。推测的GhADC1蛋白具有PLP结合位点及Orn/Dap/Arg脱羧酶的信号位点,属于典型的III型PLP依赖型精氨酸脱羧酶家族成员。荧光定量RT-PCR结果表明,正常条件下,GhADC1在叶片中表达量高于茎和根部组织,且在抗黄萎病品种冀棉20中的表达水平高于耐病品种中521;黄萎病菌胁迫能够快速诱导抗病品种根部GhADC1表达,而在耐病品种中未见明显差异,推测在抗病品种中GhADC1可能参与根部对黄萎病菌胁迫的早期应答。
关键词
棉花
精氨酸脱羧酶基因
多胺
黄萎病菌
基因
表达
Keywords
Gossypium hirsutum
GhADC1
polyamine
Verticillium dahliae
gene expression
分类号
S562 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
鸭梨PbADC基因的鉴定及在果心褐变中的表达
2
作者
李庆秀
邓冰
寇晓敏
李萍
吴海清
梁丽雅
闫师杰
机构
天津农学院食品科学与生物工程学院
山西农业大学食品科学与工程学院
天津农学院基础科学学院
天津市农副产品深加工技术工程中心
天津农学院农学与资源环境学院
出处
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期46-55,共10页
基金
国家自然科学基金面上项目(32072278)
天津市自然科学基金重点项目(20JCZDJC00420)。
文摘
为探究精氨酸脱羧酶(ADC)在鸭梨果心褐变中的调控作用,以鸭梨为材料,对ADC进行鉴定、蛋白生物信息学分析以及基因表达模式分析。结果表明:成功鉴定1个PbADC基因,该基因开放阅读框(ORF)为2193 bp,编码蛋白730个氨基酸残基。系统发育分析表明PbADC蛋白与杜梨、苹果、秋子梨×西洋梨和湖北海棠ADC亲缘关系较近,同源比对结果显示PbADC蛋白包含完整的Orn_Arg_deC_N结构域、精氨酸脱羧酶家族2-磷酸吡哆醛结合位点和2个重要的酶活位点。生物信息学分析显示PbADC为亲水性不稳定蛋白,蛋白分子质量78.403 ku,理论等电点5.23。二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,不含信号肽和跨膜结构。急速降温处理组的鸭梨果心褐变指数大于缓慢降温处理组。荧光定量PCR及酶活分析结果表明,在鸭梨褐变发生过程中,PbADC基因的表达量出现先升后降的趋势,其表达量与ADC酶活力的变化相吻合。本研究明确了PbADC蛋白的生物信息学特性及PbADC基因在贮藏期间的差异表达,为今后深入开展鸭梨采后果心褐变发生机制研究提供了理论基础。
关键词
鸭梨
褐变
精氨酸脱羧酶基因
基因
鉴定
表达分析
Keywords
Yali pear
browning
arginine decarboxylase gene
gene identification
expression analysis
分类号
S661.2 [农业科学—果树学]
TS255.1 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
下载PDF
职称材料
题名
甘蓝型油菜BnADC基因的克隆及原核表达
被引量:
1
3
作者
洪林
闫晓红
袁亚宾
刘王辉
胡长清
李晨
陈春丽
魏文辉
机构
农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室
重庆市农业科学院果树研究所
华中农业大学生命科学与技术学院
出处
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期8-15,共8页
基金
国家自然科学基金(30671312)
农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室开放课题(201004)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(1610172008004)
文摘
利用同源克隆和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术从甘蓝型油菜中克隆到精氨酸脱羧酶(Arginine decarboxylase,ADC)基因cDNA全长序列,命名为BnADC。BnADC全长为2 649bp,包含344bp的5'非翻译区(5'Untranslated region,5'-UTR)、226bp的3'非翻译区(3'Untranslated region,3'-UTR)和2 079bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),编码75.1kD的蛋白质。5'-UTR中含有12bp的uORF(Upstream open readingframe),编码MIRE 4个氨基酸。氨基酸同源性比对表明,BnADC蛋白与其他植物ADC蛋白具有很高的相似性,与芥菜的同源性高达93%;系统进化树分析表明,BnADC与芥菜、拟南芥的ADC亲缘关系较近。在获得全长cDNA的基础上,构建融合表达载体pET30a(+)-BnADC,转化大肠杆菌(Escherichia coli)表达菌株BL21(DE3),SDS-PAGE检测到一个约81.1kD的融合蛋白被E.coil表达,且融合蛋白主要存在于菌体沉淀中。
关键词
甘蓝型油菜
精氨酸脱羧酶基因
同源克隆
RACE
原核表达
Keywords
Brassica napus L.
Arginine decarboxylase gene
Homologous cloning
RACE
Prokaryotic expression
分类号
S565.403 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
甘蓝型油菜ADC基因片段的克隆及序列分析
被引量:
1
4
作者
洪林
闫晓红
李晨
刘正富
魏文辉
机构
中国农业科学院油料作物研究所/农业部油料作物生物学重点实验室
重庆市农业科学院果树研究所
出处
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期135-140,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(30671312)
农业部油料作物生物学重点实验室开放课题项目(201004)
文摘
【目的】克隆甘蓝型油菜精氨酸脱羧酶(ADC)基因的cDNA片段,为进一步获得ADC基因全长及研究其的生物学功能奠定基础。【方法】以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品种中双6号的花蕾为材料,设计简并引物,采用同源克隆法扩增ADC基因的cDNA片段。【结果】成功扩增获得8个不同的ADC基因拷贝,按长度将其分为1011、999、981bp3类,8个拷贝核苷酸序列之间的同源性为81%~99%,其推导氨基酸序列之间的同源性为86%~99%。1011bp片段包含3种不同的序列S1~S3,序列间存在9个单核苷酸多态性(SNP)位点。999bp序列包含S4和S5,具有3个SNP位点,两个区段出现连续碱基缺失。981bp序列包含S6~S8,发现14个SNP位点,且第67位核苷酸出现无义突变,4个区段发生碱基缺失。序列S4~S8共同缺失第632~634、642~650位的核苷酸小片段。氨基酸同源比对和系统进化分析结果表明,8个不同ADC基因拷贝与芥菜(Brassica juncea L.)、拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)、盐芥(Thellungiella halophila L.)等物种的ADC基因同源性高,亲缘关系近。【结论】所获得的8个基因拷贝即为来自于甘蓝型油菜ADC基因的片段。
关键词
甘蓝型油菜
精
氨
酸
脱羧酶
(ADC)
基因
同源克隆
序列分析
Keywords
Brassica napus L.
arginine decarboxylase(ADC) gene
homologous cloning
sequence analysis
分类号
S635 [农业科学—蔬菜学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
棉花精氨酸脱羧酶基因GhADC1克隆与表达分析
李亚栋
默辉娟
王省芬
孙艳香
马峙英
《棉花学报》
CSCD
北大核心
2013
8
下载PDF
职称材料
2
鸭梨PbADC基因的鉴定及在果心褐变中的表达
李庆秀
邓冰
寇晓敏
李萍
吴海清
梁丽雅
闫师杰
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
3
甘蓝型油菜BnADC基因的克隆及原核表达
洪林
闫晓红
袁亚宾
刘王辉
胡长清
李晨
陈春丽
魏文辉
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
下载PDF
职称材料
4
甘蓝型油菜ADC基因片段的克隆及序列分析
洪林
闫晓红
李晨
刘正富
魏文辉
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部