精氨酸谷氨酸盐注射液对慢性肝病伴高血氨患者的临床安全性与有效性研究

目的:探讨精氨酸谷氨酸盐注射液治疗慢性肝病伴高血氨患者的有效性和安全性。方法:选取2020年6月-2021年4月广汉市人民医院收治的慢性肝病伴高血氨患者100例,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予盐酸精氨酸注射液治疗,研究组给予精氨酸谷氨酸盐注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:两组血氨下降的百分率及治疗总效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组治疗1周后临床症状及体征积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床症状及体征积分改善总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见药物相关不良反应。结论:精氨酸谷氨酸盐注射液治疗慢性肝病伴血氨升高,可显著降低血氨水平,改善患者临床症状和体征,且具有较高的安全性。

精氨酸加压素兴奋视前区正中核谷氨酸能神经元及其机制

目的研究精氨酸加压素(AVP)对小鼠视前区正中核谷氨酸能(MnPO^(Vglut2))神经元放电活动的影响及其机制。方法采用Vglut2-tdTomato雄性小鼠制作脑片,通过荧光显微镜找到表达红色荧光蛋白的MnPO^(Vglut2)神经元,应用全细胞膜片钳技术观察AVP对MnPO^(Vglut2)神经元放电频率的影响;或观察突触传递阻断剂(STBs)对AVP引起的MnPO^(Vglut2)神经元放电频率改变的影响;或观察AVP的V1a受体拮抗剂对AVP引起的MnPO^(Vglut2)神经元放电频率改变的影响。结果与灌流人工脑脊液(ACSF)时比较,灌流ACSF+AVP时,MnPO^(Vglut2)神经元的平均放电频率明显升高(P<0.01),表明AVP可兴奋MnPO^(Vglut2)神经元。与灌流ACSF+STBs时比较,灌流ACSF+STBs+AVP时,MnPO^(Vglut2)神经元的平均放电频率仍明显升高(P<0.001);此外,与灌流ACSF+AVP时比较,灌流ACSF+STBs+AVP时,AVP引起的MnPO^(Vglut2)神经元的放电频率增加幅度无明显改变(P>0.05),提示AVP通过突触后的机制直接兴奋MnPO^(Vglut2)神经元。与灌流ACSF+STBs+AVP时比较,灌流ACSF+STBs+AVP+V1a受体拮抗剂时,AVP引起的MnPO^(Vglut2)神经元的放电频率增加幅度明显下降(P<0.01),提示AVP通过V1a受体直接兴奋MnPO^(Vglut2)神经元。结论AVP可通过突触后的机制经V1a受体直接兴奋MnPO^(Vglut2)神经元。该研究揭示了AVP作用的MnPO神经元的分子标记。

精氨酸谷氨酸注射液对肝切除术后患者氧化反应及免疫功能的影响

目的:分析精氨酸谷氨酸注射液对肝切除术后患者氧化反应及免疫功能的影响。方法:选取2017年3月—2019年1月在本院行肝切除术患者80例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。两组术后均常规予以抗菌药物、维生素C及血浆等治疗,对照组给予还原型谷胱甘肽(1.8 g溶入250 mL的5%葡萄糖注射液中静滴,qd)治疗,观察组在对照组基础上加入精氨酸谷氨酸注射液(200 mL加入250 mL 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,qd)治疗。比较两组氧化反应与免疫功能。结果 :与对照组比较,治疗后观察组黄嘌呤氧化酶(XOD)、热休克蛋白(HSP)、中性粒细胞水平均较低,一氧化氮(NO)水平较高,差异有统计学意义(P <0.05);与对照组比较,治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较低,CD8+水平较高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :对肝切除术患者运用精氨酸谷氨酸注射液可抑制机体过氧化反应,提升患者免疫功能。

精氨酸谷氨酸注射液对肝切除术后缺血再灌注损伤的保护作用及安全性

目的研究精氨酸谷氨酸注射液对肝切除术后缺血再灌注损伤的保护作用及安全性。方法选择2015年3月至2017年3于上海东方肝胆外科医院行择期肝部分切除患者93例,随机分为对照组和观察组,对照组46例、观察组47例。对照组予以常规保肝药,观察组予以精氨酸谷氨酸注射液治疗,比较两组黄嘌呤氧化酶(XOD)、热休克蛋白(HSP)、中性粒细胞、一氧化氮(NO)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血氨、T细胞亚群及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者XOD、HSP、中性粒细胞下降趋势明显高于对照组(P<0.05),观察组NO上升趋势优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者AST、ALT及血氨下降程度均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+下降幅度均高于对照组(P<0.05),CD8+上升幅度高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论精氨酸谷氨酸注射液能够减轻肝部分切除术后缺血再灌注损伤,保护肝功能,可能与其能够提高机体对氧自由基清除能力,抑制过氧化反应,改善机体免疫功能有关。

精氨酸谷氨酸注射液治疗轻微肝性脑病的疗效观察

目的观察精氨酸谷氨酸注射液治疗轻微肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy,MHE)的疗效,同时观察精氨酸谷氨酸注射液对MHE患者肠道菌群分布的影响。方法预实验,随机选取30例MHE患者收集其粪便,同时收集30例同年龄段、同性别健康体检者的粪便,进行粪便菌群检测,分析两组患者肠道菌群分布的差异。选取2018年9月至2020年9月就诊于我院的MHE患者240例,随机分为A、B、C 3组,每组80例。在肝硬化常规治疗基础上,A组给予乳果糖口服溶液,B组给予门冬氨酸鸟氨酸注射液,C组给予精氨酸谷氨酸注射液,治疗疗程7 d。比较3组患者治疗前后数字连接试验(number connection test-A,NCT-A)、数字符号试验(digit symbol test,DST),丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、血氨指标及肝功能Child-Pugh评分以及肠道菌群分布的变化。结果(1)预实验:与健康体检组对比,MHE患者肠道内有益菌如双歧杆菌及乳酸杆菌数量减少;有害菌如肠杆菌数量增多;有统计学差异(P<0.05);(2)与治疗前对比:3组患者NCT-A、DST、ALT、AST、血氨指标及肝功能Child-Pugh评分均改善;其中B、C两组改善程度优于A组,有统计学差异(P<0.05);而B、C两组无统计学差异(P>0.05)。B组患者肠道菌群分布未见明显改变;A、C两组患者肠道内双歧杆菌及乳酸杆菌数量增多;肠杆菌数量减少;C组改变程度优于A组,有统计学差异(P<0.05)。结论精氨酸谷氨酸注射液可改善MHE患者NCT-A、DST,ALT、AST、血氨指标及肝功能Child-Pugh评分;同时影响患者肠道菌群分布,增加肠道内有益菌数量、减少有害菌数量,有效的治疗MHE。

盐酸精氨酸葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定

目的建立测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中葡萄糖含量的方法。方法选择适宜的pH值,然后通过考察该pH值下溶液旋光度与盐酸精氨酸和葡萄糖浓度的线性关系并测定盐酸精氨酸的比旋度,建立旋光法测定葡萄糖含量的计算公式。结果测定pH值为4.2。在此pH值下,盐酸精氨酸和葡萄糖混合溶液的旋光度与盐酸精氨酸浓度和葡萄糖浓度的复相关系数为0.9999,线性范围分别为2.3～3.0g/100ml和1.8～3.2g/100ml;测得盐酸精氨酸的比旋度为11.54。结论盐酸精氨酸和葡萄糖的旋光度具有加和性,从测得的旋光度中扣除盐酸精氨酸的旋光度,即是葡萄糖的旋光度,葡萄糖的含量可按公式c=2.0852(α-0.1154c1)计算。

高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液含量的方法。方法 采用氨基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60:40,用磷酸调pH 3.5)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长205 nm。结果 盐酸精氨酸的线性范围为32～320μg/ml,r=0.999 8;平均回收率为99.72％,RSD为0.51％。结论 此法简便、快速、准确,适用于盐酸精氨酸注射液的含量测定。

高效液相色谱法测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量

目的建立测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱条件为:Shim-Pack-CLC-NH2柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50:50);流速为1 ml/min;检测波长为200 nm。结果线性范围为0.04-0.2 mg/ml;相关系数R=0.999 8;回收率为99.9%(RSD=0.30%,n=9)。结论此方法重复性好,结果准确,可用于测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量。

精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液的配伍稳定性考察

目的考察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液配伍后的稳定性,为临床静脉注射液配制及合理用药提供参考依据。方法通过澄明度检测仪观察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液混合后所得的肠外营养液外观是否有可见异物,颜色有无变化,是否分层、沉淀、絮凝、挂壁现象;在室温环境下放置,于0、6、12、24 h取样测定肠外营养液的pH值,对肠外营养液的稳定性进行初步评估;在各组肠外营养液样品中加入油溶性染料苏丹红Ⅰ号,并于0、12、24 h三个时间点取样,定时观察各组肠外营养液样品是否发生破乳现象。结果精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液混合后无肉眼可见异物,室温下未出现营养液颜色改变,且均未发生分层、沉淀、絮凝、挂壁等异常现象;肠外营养液24 h内不同时间点(0、6、12、24 h)的pH值均维持在5~6之间,经统计学分析,各时间点的pH值差异无统计学意义(P>0.05),营养液的稳定性良好;实验检测期间,苏丹红染色未观察到溶解扩散现象,营养液样品未发生破乳现象,不同时间点现象无显著差异。结论精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液配伍后所得输液在室温条件下24 h内稳定性良好,可根据临床需要配伍使用。

荷移分光光度法测定盐酸精氨酸注射液的含量

盐酸精氨酸与四氯苯醌在硼砂溶液中 ,5 0℃下反应 1 2 0 min可获得 1∶ 1稳定的电荷转移络合物 ,其λmax=35 0 nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .2 6× 1 0 4L·mol-1 · cm-1 ,线性范围为 0— 1 0 μg/m L。测定了盐酸精氨酸注射液的含量 ,结果与文献方法一致 ,回收率在 1 0 0 .0 %— 1 0 0 .3%之间 ,相对标准偏差小于 0 .70 %。

鹤草酚精氨酸盐注射液的研究

鹤草酚在水中几乎不溶,在多种注射溶剂中都不溶,且毒性较大。本文介绍将鹤草酚与精氨酸1:1克分子比,制成鹤草酚精氨酸盐,大大增加了在水中的溶解度,并降低了毒性。文章对鹤草酚精氨酸盐的制备、含量测定、毒性及稳定性作了一些探索。

阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究

目的 制备阿司匹林精氨酸盐及其注射液 ,并测定含量 ,考察稳定性。方法 阿司匹林与精氨酸反应生成阿司匹林精氨酸盐 ,精制后以注射用水为溶剂制成阿司匹林精氨酸盐注射液 ,用紫外 -可见分光光度法测定其含量 ,考察阿司匹林精氨酸盐及其注射液在 30 ,4 5 ,6 0℃及 30 ,35 ,4 0 ,4 5℃的稳定性。结果 阿司匹林精氨酸盐在高温下不稳定 ,初步确定其注射液的有效期为 1.32年。结论 阿司匹林精氨酸盐及其注射液制备方法可行 。

盐酸精氨酸注射液与维生素B_6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下,将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1∶1(v/v)比例配伍后,24h内观察配伍液外观及pH值的变化,用旋光法测定盐酸精氨酸的含量,用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下,配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化,紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下,24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定,临床可以使用。

盐酸精氨酸注射液抗高血压作用研究

目的 :研究盐酸精氨酸注射液有无抗高血压作用。方法 :单次给予肾性高血压犬盐酸精氨酸 15 0mg/kg、30 0、6 0 0mg/kg ,观察血压变化 ,单次给予麻醉开胸犬盐酸精氨酸 6 0 0、12 0 0mg/kg ,观察血压、左室做功总外周阻力、心脏泵血功能、心率、左室收缩功能、冠脉循环有无影响。结果 :肾性高血压犬给予盐酸精氨酸 15 0mg/kg后 ,血压无明显变化 ,给予 30 0、6 0 0mg/kg后 ,血压均明显下降 ,ED-2 0mmHg(SBP下降 2 0mmHg剂量 )为 5 0 4mg/kg。降压时对心率无明显影响 ,麻醉开胸犬给予 6 0 0、12 0 0mg/kg后 ,血压明显下降 ,左室做功无明显减少 ,总外周阻力明显下降 ,心脏泵血功能无变化 ,心率无明显变化 ,不改变左室收缩功能 ,对冠脉循环无明显影响。结论 :盐酸精氨酸注射液具有抗高血压作用。

N-氨甲酰谷氨酸缓解猪肠道氧化应激的研究进展

肠道是机体内外环境的交汇点,易受外界环境变化诱导产生活性氧自由基,严重时造成机体氧化还原系统失衡,从而诱发肠道氧化应激。N-氨甲酰谷氨酸(NCG)是N-乙酰谷氨酸(NAG)的结构类似物,可以促进肠道内源精氨酸的合成。近些年研究发现,NCG在缓解猪肠道氧化应激和维持肠道健康方面发挥重要作用。本文综述了NCG缓解猪肠道氧化应激的作用机制,也为NCG在缓解生猪氧化应激上的应用提供参考。

盐酸精氨酸注射液的比色法测定

利用精氨酸在碱性条件下与Ｃｕ^（２＋）形成稳定的可溶于水的蓝紫色内络盐的性质，在波长６２０ｎｍ处进行比色测定。方法简便，重现性好。