系统性睡眠护理干预在精神分裂症伴睡眠障碍患者中的应用研究

目的:研究系统性睡眠护理干预在精神分裂症伴睡眠障碍患者中的临床效果。方法:选取2018年2月至2019年2月在福建省龙岩市上杭精神病人疗养院精神科二区治疗的精神分裂症伴睡眠障碍患者80例作为研究对象,按护理方式的不同分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用常规护理干预,观察组采用系统性睡眠护理干预,比较2组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果:经过干预后,观察组PSQI评分低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:实行系统性睡眠护理干预能改善精神分裂症伴睡眠障碍患者的失眠现象,提高其睡眠质量。

养心安神汤对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠的影响

分析养心安神汤对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠的治疗效果。方法 从2021年9月到2022年8月在我院进行治疗的精神分裂症伴睡眠障碍患者中,选取78例患者参与研究。数字编号后随机均分为参考组和研究组,参考组患者给予常规西药治疗,研究组患者在此基础上叠加养心安神汤,然后对比两组患者的治疗效果。结果 治疗前,两组患者的各项指标数据没有显著差异,p>0.05。治疗后,组内横向对比,两组数据均较治疗前有了明显变化,组间纵向对比,研究组患者数据表现更优,p<0.05。结论 临床治疗精神分裂症伴睡眠障碍患者时,采用中西医结合的给药方式,即常规西药与养心安神汤联合,对于患者的精神状态、症状表现可以发挥出更加显著的治疗效果,提高患者的睡眠质量,值得推广和应用。

鲁拉西酮对首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍的疗效

目的:研究鲁拉西酮对首发精神分裂症(SCH)伴抑郁及睡眠障碍的疗效。方法:选择2022年1—6月于赣州市第三人民医院治疗的60例首发SCH伴抑郁及睡眠障碍患者,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用鲁拉西酮治疗。比较两组精神症状、睡眠质量、抑郁情况、主观舒适度及不良反应。结果:治疗前两组的阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)、主观舒适度(SWN)自评量表评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的PANSS评分为(48.22±7.93)分、PSQI评分为(6.39±2.17)分、CDSS评分为(5.03±1.58)分,均低于对照组的(54.73±9.65)、(8.71±2.52)、(6.97±1.80)分,SWN自评量表评分为(84.96±10.73)分,高于对照组的(76.58±12.54)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组副反应量表(TESS)评分为(2.21±0.40)分,低于对照组的(3.05±0.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:首发SCH伴抑郁及睡眠障碍患者采用鲁拉西酮治疗有利于控制精神症状,改善抑郁症状及睡眠质量,提高主观舒适度感受,减少药物不良反应,临床应用安全有效。

精神分裂症患者住院初期睡眠障碍的调查分析

睡眠障碍是持续相当长时间的睡眠数量和质量令人不满意的状况。有文献报道，精神分裂症（schizophrenia，SP）患者睡眠障碍的发生率高达72.4％。睡眠障碍与患者病情常互相影响，病情恶化时常引起睡眠障碍，睡眠障碍的存在反过来加重患者病情，不利于患者康复，而且扰乱病房秩序，影响其他患者安宁，这种负性影响在住院初期患者精神症状活跃时尤为突出。

精神分裂症患者睡眠障碍的研究进展

本文选取了2018年4月至2019年4月吉林市第六人民医院收治的精神分裂症患者60例作为研究对象,通过回顾性研究分析方法对精神分裂症患者睡眠障碍的症状、睡眠障碍对精神分裂症患者的病情康复的影响、抗精神药物对精神分裂症患者睡眠障碍的影响、精神分裂症患者睡眠脑电图的改变情况、已经精神分裂症患者睡眠障碍的质量情况进行总结.对精神分裂症患者的睡眠状况进行分析,探讨精神分裂症患者睡眠障碍的研究进展.最终得出睡眠障碍虽然不是精神分裂症患者的主要发病症状,但睡眠障碍可直接影响到精神分裂症患者的整个治疗效果和病情康复稳定.

凶杀作案精神分裂症患者伴记忆障碍1例

1 病史摘要 被鉴定人，女性，40岁，已婚，初中文化。于2008年8月24日与婆婆吵架后用刀将婆婆砍死，因家人反映有精神病史10余年，由当地公安机关送本院进行精神病司法鉴定。被鉴定人2000年出现不愿与人交往，常自语自笑。2001年起在当地精神病院门诊诊治，诊断：精神分裂症，予利培酮2～3mg／a，病情稳定，能从事简单的家务劳动。2008年5月自行停药，渐出现无故哭笑，自语。2008年8月24日与婆婆吵架后便用刀将婆婆砍死在家中。既往无颅脑外伤史，无癫痫、智力低下表现。个性内向，孤僻少语，无特殊嗜好。卷宗材料其家人及周围邻居询问笔录中反映，被鉴定人既往与婆婆无明显的冲突和矛盾，平时能和睦相处。

养心安神汤对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠的影响分析

分析采用养心安神汤对精神分裂症伴睡眠障碍患者进行治疗,探讨治疗睡眠障碍的临床效果和安全性。方法 回顾性分析,选择时间2020年8月到2022年8月期间我院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者72例进行研究。分为对照组和实验组,每组各36例。两组病患均服用常规精神类药物对疾病进行治疗,实验组在此基础上服用养心安神汤。收集两组患者治疗后的临床信息并加以分析,对比两组患者的睡眠质量指数PSQI、SAS、SDS评分及生活质量。结果 经过治疗,两组病患不良心理情绪均得到改善,且实验组SAS、SDS评分较对照组更优(P<0.05);对病患的心理进行有效护理干预后,其睡眠得到改善,各项睡眠障碍指标得到优化,且实验组睡眠质量指数高于对照组(P<0.05);生活质量方面对比实验组生活质量高于对照组,(P<0.05)。结论 精神分裂症伴睡眠障碍患者服药期间针对睡眠障碍使用养心安神汤进行治疗,病患不良情绪得到改善,可显著提升其睡眠质量和生活质量,对睡眠障碍治疗效果佳,值得临床推广。

精神分裂症患者立体定向术后不良反应的观察与护理

目的观察立体定向手术治疗难治性精神病的术后不良反应,为实施针对性的护理措施提供依据。方法应用自行研制的精神外科立体定向手术不良反应观察表,对503例患者进行观察护理,并分析不良反应发生的程度、持续时间和原因。结果立体定向术后不良反应有17种表现,排在前5位的依次为睡眠过多(65.61%)、定向障碍(48.71%)、缄默(32.80%)、头痛/头晕(32.41%)及尿失禁(29.62%)。结论不良反应观察表的应用可使立体定向术后患者的护理观察更加确实有效。

精神分裂症患者睡眠障碍的相关因素及护理对策

探讨精神分裂症患者睡眠障碍的相关因素及护理对策。方法 2022年1月-2022年12月期间,纳入60例精神分裂症睡眠障碍患者,结合护理方案差异进行分组,以常规护理为对照组,全方位护理纳入观察组。分析睡眠障碍相关因素,比较两组护理前后不良情绪得分、睡眠质量得分、满意度。结果 观察组上述各项指标均比对照组好,P<0.05。结论 精神分裂症患者容易出现睡眠障碍,全方位护理用于精神分裂症临床护理效果确切,可有效改善患者的睡眠质量,提高患者满意度。

安神助眠贴对精神分裂症患者睡眠障碍的影响

睡眠障碍是精神科临床多见的主诉之一，几乎见于各种精神疾病的患者，有研究报道精神分裂症患者的睡眠质量问题发生率为43．40％，总体睡眠时间较正常人略短。睡眠障碍会造成情绪不稳和烦躁不安，影响患者的认知功能，甚至是自杀的可能因素，从而在一定程度上影响病情的恢复和改善，甚至加重病情而延长住院时间，给患者整个家庭的精神和经济带来双重的压力和负担。目前临床常用镇静催眠药物辅助睡眠，但长期服用会产生诸多不良反应。我们自2012年9月开始对睡眠障碍患者采取安神助眠贴治疗，取得较好的效果，现报道如下。

黄连温胆汤联合小剂量喹硫平治疗高龄脑血管病伴睡眠障碍有效性及安全性研究

目的探讨黄连温胆汤联合小剂量喹硫平治疗高龄脑血管病伴睡眠障碍的有效性及安全性。方法将122例缺血性脑血管病伴睡眠障碍高龄患者随机分为对照组和研究组,每组61例。两组患者均给予对症治疗。对照组给予艾司唑仑片每次1 mg,睡前口服,日1次。研究组给予富马酸喹硫平片,初始剂量每次25 mg,随后根据情况逐渐增加剂量至每次100 mg,睡前口服,日1次;同时给予黄连温胆汤每次100 mL,口服,日3次。两组患者均治疗4周。比较两组间临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、多导睡眠图(PSG)睡眠结构指标及血清5-羟色胺(5-HT)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平,并观察不良反应发生率。结果对照组总有效率(78.69%)低于研究组总有效率(93.44%)(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后NIHSS评分和PSQI评分降低,治疗后非快眼动睡眠(NREM)睡眠1期(S1期)占总睡眠时间百分比降低,S3、S4期及快速眼动睡眠(REM)占总睡眠时间百分比升高,治疗后血清5-HT、BDNF水平升高,NSE水平较低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率(11.48%)明显低于对照组(27.87%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄连温胆汤联合喹硫平治疗高龄脑血管病伴睡眠障碍的疗效确切,能有效提高认知功能和睡眠质量,改善睡眠结构,调节血清5-HT、BDNF和NSE水平,且安全性较高。

八段锦干预结合无抽搐电休克治疗在抑郁症伴睡眠障碍患者中的应用效果

目的评价八段锦干预结合无抽搐电休克治疗(MECT)在抑郁症伴睡眠障碍患者中的应用效果。方法选取自2019年3月至2022年3月期间收治的112例抑郁症伴睡眠障碍患者,根据不同干预方法分为观察组(八段锦结合MECT,n=57)和对照组(MECT,n=55)。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及睡眠相关参数〔睡眠时间(TST)、快动眼期睡眠(REM)、1期睡眠(N1)、2期睡眠(N2)、3期睡眠(N3)〕、简明健康调查问卷(SF-36)评分,并记录不良反应情况。结果治疗后两组HAMD评分均下降,且观察组低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组PSQI评分均下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组REM、N3结构比例均上升,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组N1、N2结构比例均下降,TST均上升,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组SF-36各项评分均上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论八段锦干预结合MECT能显著改善患者的抑郁症状,提高其睡眠、生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。

睡眠严重缺失致精神障碍一例

患者男性，40岁。因3d未眠，焦虑、烦躁、害怕、疑病、冲动打人1d入院。既往健康，无精神障碍病史，性格内向，忠厚老实。家族史：患者的哥哥患精神分裂症10年，服药维持欠稳定，脑卒中瘫痪在床3年。

老年抑郁症伴睡眠障碍患者临床治疗中开展药学干预指导的意义

抑郁症伴睡眠障碍是临床常见的一种精神心理疾病。由于老年抑郁症伴睡眠障碍患者的认知、情感、意志和行为等精神活动功能障碍,常不能完全遵医嘱正确服用药物,因而干扰了治疗效果[1]。因此,本文对老年抑郁症伴睡眠障碍患者临床治疗中开展药学干预指导的意义进行探讨,现报告如下。

药学干预指导在抑郁症伴睡眠障碍患者中的应用价值

抑郁症主要采用药物治疗,但由于患者的认知、情感、意志和行为等精神活动功能障碍,常常不能完全遵医嘱正确用药,严重影响了治疗效果。临床经验表明,临床药师对抑郁症患者开展药学干预指导,能提高患者的用药依从性及临床治疗效果。本文探讨药学干预指导在抑郁症伴睡眠障碍患者中的应用价值,报告如下。

梦游症——诡秘的睡眠

夜半时分,这个人起床穿衣,来回走动,解小便,倒水喝,找东西吃,无目的地翻箱倒柜,奔跑,跳跃,喊叫,哭泣,向门外走去,跑到停尸房把尸体排好队,对着他们喊立正、稍息…… 那么,他可能患有——