帕利哌酮缓释片应用于精神分裂症复发的研究进展

精神分裂症是一种严重的精神疾病,临床表现主要为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动不协调,严重影响患者的精神健康和生活质量。目前抗精神病药物治疗是精神分裂症首选措施,其中,帕利哌酮缓释片是治疗精神分裂症的代表性药物,不仅起效快,治疗效果也十分显著,本文主要对帕利哌酮缓释片应用于精神分裂症复发的研究进展进行综述。

阿立哌唑口腔崩解片快速加量治疗精神分裂症复发患者急性期的疗效观察1例

通过对1例精神分裂症复发患者急性期的治疗,发现阿立哌唑口腔崩解片起效快,快速加量可有效控制精神病性症状,不良反应小。

浅析精神分裂症复发因素的临床观察与研究

目的：探讨精神分裂症复发的因素。方法：回顾性分析我院近4年收治的100例经CCMD-3确诊为精神分裂症患者的发病率。结果：精神分裂症复发的原因是多因素的。结论：明确精神分裂症的复发因素对如何预防精神分裂症的复发有临床指导意义。

浅论进行家庭健康教育在预防精神分裂症复发方面的价值

目的 :探讨进行家庭健康教育在预防精神分裂症复发方面的价值。方法 :选取近年来在北京市某医院接受治疗后其病情达到临床痊愈标准的90例精神分裂症患者作为研究对象。随机将这些患者分为实验组和对照组,每组各有45例患者。在两组患者出院后,嘱其继续使用抗精神病药物进行治疗。在此基础上,对对照组患者只进行门诊随访,但不对其进行家庭健康教育。对实验组患者进行家庭健康教育。然后,比较两组患者病情的复发率。结果 :实验组患者病情的复发率明显低于对照组患者,二者相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :对精神分裂症患者进行家庭健康教育的效果确切,可有效地降低其病情的复发率。此法值得在临床上推广应用。

1例狂犬病病人误诊为精神分裂症复发的分析

狂犬病又名恐水症,是由狂犬病毒引起的一种侵犯中枢神经系统为主的急性人畜共患传染病。人狂犬病通常由病兽以咬伤方式传染给人。临床表现为特有的恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等,亦可表现为神经精神症状。因此,对于本身有精神疾病史的病人,误诊率高。尽早诊断、迅速而正确的处理是病人转危为安的关键。现将本院收治的1例狂犬病误诊为精神分裂症复发的病例报告如下。

中青年复发性精神分裂症患者生活质量调查及干预策略分析

目的 调查中青年复发性精神分裂症患者的生活质量,并分析其影响因素及干预策略。方法 筛选聊城市第四人民医院于2018年6月至2022年6月收治的共计307例中青年复发性精神分裂症患者纳入观察组,并选取同期45名健康体检人群纳入对照组。使用世界卫生组织生活质量测定简表(WHOQOL-BRIEF)评价2组受试者的生活质量,采用多元逐步回归法筛选影响患者生活质量的相关因素,并归纳干预策略。结果 观察组WHOQOL-BRIEF中的生理、心理、社会关系、环境领域评分及总分均低于对照组(P均<0.05)。多元逐步回归分析结果显示,性别、文化程度、用药现状、家庭人均月收入和病程均为影响患者生活质量的相关因素,上述因素可解释生活质量变异的61.59%(R2=61.59%,P均<0.05)。结论 中青年复发性精神分裂症患者的生活质量普遍较差且表现为多个领域生活质量的下降,临床应针对患者性别、文化程度、用药现状、家庭人均月收入和病程这些影响因素开展个体化护理干预,促进其生活质量的提高。

复发性精神分裂症患者的营养状况及影响因素分析

目的调查复发性精神分裂症患者的营养状况,并分析其影响因素。方法将2019年6月至2022年6月聊城市第四人民医院收治的397例复发性精神分裂症患者作为研究对象,收集患者的一般资料,采用营养风险筛查量表2002(NRS 2002)评估患者的营养状况,并采用因素分析法筛选其营养状况的影响因素。结果397例患者中,有315例(79.35%)患者的NRS 2002评分<3分,归入无营养风险组;其余82例(20.65%)患者的评分≥3分,归入营养风险组。单因素分析结果显示,2组患者在文化程度、身体质量指数(BMI)、患病时间、服药时间、联合用药、日常活动量、吞咽功能、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分以及护士用住院病人观察量表(NOSIE)评分方面均有统计学差异(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,患病时间、服药时间、吞咽功能、BMI、PANSS评分以及NOSIE评分均是患者营养状况的影响因素(P均<0.05)。结论有一定比例的复发性精神分裂症患者存在营养风险,患病时间、服药时间、吞咽功能、BMI、病情及治疗效果均是影响其营养状况的因素。

家庭治疗与精神分裂症复发率关联的研究

目的：探讨家庭治疗与精神分裂症复发率的关联。方法：符合入组标准的100例男性患者分为实验组和对照组，实验组的患者进行家庭治疗，对照组维持原药物治疗。结果：对亲属进行家庭干预治疗后，患者治疗依从性及复发率与对照组比较均有显著性差异，在很大程度上可减少精神疾病的复发。结论：家庭治疗能有效地减少临床复发、降低再住院率。

复发与首发精神分裂症患者认知功能损害的比较研究

目的:分析首发与复发的精神分裂症患者认知功能损害的差别。方法:纳入首发精神分裂症患者23例(首发组),复发精神分裂症患者25例(复发组)及健康志愿者25例(对照),利用精神分裂症认知功能简明成套测评量表(BACS)评定3组认知功能,同时采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对2组精神分裂症患者进行精神症状评估。结果:首发组与复发组精神症状评分的差异无统计学意义(P>0.05),复发患者组的病程显著长于首发患者组(P=0.039);首发组与复发组BACS各项分测试结果均显著差于对照组(P<0.05);复发组在语言流畅性及伦敦塔测试中的表现较首发患者组差(P=0.029,P=0.035),而语言记忆、数字序列、代币运动及符号编码等测试结果在2组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:认知功能损害在精神分裂症早期便已发生;且复发精神分裂症患者的在认知功能某些方面的损害较首发患者更为严重。

利培酮治疗复发精神分裂症1633例临床观察

目的 :了解利培酮治疗复发精神分裂症患者的疗效与安全性。 方法 :在全国各大区近4 0家医疗机构收集复发精神分裂症病人 163 3例 ,以可变剂量利培酮治疗 ,以简明精神病评定量表( BPRS)、临床疗效评定、看护者疗效评定等评定疗效 ,以不良反应症状量表、合并用药情况、实验室监测评价安全性。 结果 :根据 BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为 87.1% ;临床评定疗效达痊愈或显好者为 78.1% ;看护者评定为很有效者为 5 3 .0 %。 结论 :对于不同年龄的复发精神分裂症病人 ,利培酮是一个安全、有效的新型抗精神病药 ,一般剂量≤ 4 mg/d即有明显疗效。主要不良反应为锥体外系症状 。

反复发作性精神分裂症的服药认识观及相关因素研究

目的通过药物治疗态度调查问卷(DAI-30)探讨精神分裂症服药依从性低下的相关影响因素。方法以复发性精神分裂症再入院者为研究对象,DAI-30作为评定工具,调查入院1周时和治疗6周后的药物治疗认识得分,分析与BPRS分支的相关性和职业/文化背景,病程长短,服药种类等与DAI的关系。结果精神分裂症的DAI评分无论在入院初还是6周治疗后均显示分值较低,且与BPRS分值高低呈现明显负相关。体力劳动组的DAI分在入院初和6周时均明显低于脑力劳动和无业组(P=0.03或P=0.00),无人照料组6周时DAI分低于有人照料组(P=0.02),服用SGA组6周时DAI分明显高于FGA和FGA+SGA组(P=0.001)。其他因素比较中未发现有统计学意义差异。结论工作性质、照料环境及药物种类对精神分裂症服药认识会产生明显影响。

利培酮治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的 验证利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法 对 53例复发性精神分裂症患者用利培酮治疗 ,并于 51例首发精神分裂症进行对照 ,疗程为 1 6周。采用简明精神病评定量表 (BPRS)评定疗效 ,副反应量表 (TESS)评定不良反应。结果 利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、副作用与首发精神分裂症相似。结论 利培酮也是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物。

帕利哌酮缓释剂治疗首发与复发精神分裂症的临床疗效比较

目的比较帕利哌酮缓释剂治疗首发、复发精神分裂症患者的临床疗效。方法以28例首发精神分裂症患者(首发组)和32例复发再次住院的精神分裂症患者(复发组)为研究对象,分别给予帕利哌酮缓释剂治疗,于入院时、治疗2、4及8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果治疗前首发组与复发组PANSS总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分及一般病理量表分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后第2、4和第8周末,首发组PANSS总分、阳性症状分量表分、阴性症状分量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);复发组PANSS总分、阳性症状分量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);而复发组阴性症状分量表分虽也逐渐降低,但至第4周后差异方有统计学意义。治疗8周末首发组显效率为46.43%,复发组显效率为43.75%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.043,P=0.835)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释剂治疗首发、复发精神分裂症患者阴阳性症状均具有良好的疗效,且安全性、依从性好,可在临床进一步推广应用。

帕利哌酮缓释片治疗复发精神分裂症的疗效及对患者社会功能的影响

目的观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症复发患者的疗效和对患者社会功能的影响。方法将复发精神分裂症患者48例随机分为观察组和对照组各24例。观察组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予喹硫平片治疗,比较2组患者的阳性和阴性症状评分(PANSS)、个人和社会功能评分(PSP)、不良反应情况。结果治疗后2组PANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后2组PSP评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.3%低于对照组的33.3%(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗复发精神分裂症的疗效显著,可提高患者的社会功能,值得临床推广应用。

复发精神分裂症一级亲属的心理状况及人格分析

目的:探讨分析复发精神分裂症患者一级亲属的心理状况及人格分析。方法:选取本院68例复发精神分裂症患者的一级亲属为观察对象,采用症状自评量表(SCL-90)、艾森克人格问卷(EPQ)进行心理状况及人格分析。结果:复发精神分裂症患者一级亲属的SCL-90的总分、均分与躯体化、焦虑、抑郁、偏执、恐惧、敌对因子6项因子分均高于国内常模(P<0.05),EPQ的男性研究组P分、N分均高于常模(P<0.05);女性研究组的E分低于常模(P<0.05),P分、N分高于常模(P<0.05)。结论:复发精神分裂症一级亲属的心理健康水平偏低,与个性特征有关,应进行定期心理干预,管理不良情绪,从而提高心理健康水平。

注射用利培酮微球治疗复发性精神分裂症一例报道

1 病史和诊断 患者赵某，女性。于2002年初16岁时无明显原因起病，称上课时听到周围同学在窃窃私语，评论她的姿势和衣着，感到别人看她的眼光都是异样的；自觉自己的想法别人都能知道，为此十分紧张恐惧，坚决要求退学或转学。尽管父母、老师和同学反复解释她的感觉是不存在的，但患者坚信不疑，并认为大家都在欺骗她。对父母发脾气，打骂母亲。2002年2月15日入院治疗。个性特征：内向孤僻，羞怯。入院诊断为“偏执型精神分裂症”。

奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效分析

目的检验奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法对44例复发性精神分裂症患者给予奥氮平治疗,并与21例首发精神分裂症进行对照观察,疗程为16周。采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应。结果奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性和副反应与首发精神分裂症相似。结论奥氮平是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一。

国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的:检验国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法:对44例复发性精神分裂症患者给予国产喹硫平治疗,并与21例首发精神分裂症进行对照观察,疗程为16周。采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应。结果:国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性和副反应与首发精神分裂症相似,且有对血清泌乳素影响甚小的特点。结论:国产喹硫平是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一。

慢性精神分裂症患者药物依从性及其自身影响因素研究

精神分裂症需长期药物治疗,药物依从性差是导致精神分裂症复发的重要因素之一。而精神分裂症患者普遍存在药物依从性差的现象,不依从治疗的比率为20%~89%,平均为50%左右,是长期治疗过程中的难题[1]。依从性差不仅增加了精神分裂症复发的危险性,而且增加了医疗负担,严重影响患者的生活质量。本研究选择104例慢性精神分裂症患者作为研究对象,探讨药物依从性的自身影响因素,为提高慢性精神分裂症患者药物依从性提供科学依据。现报道如下。