氨磺必利治疗精神分裂症急性发作的效果观察

目的:观察氨磺必利治疗精神分裂症急性发作的临床效果。方法:选取68例精神分裂症急性发作患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组34例。对照组予利培酮治疗,观察组予氨磺必利治疗,比较两组临床疗效,阳性和阴性症状量表评分,脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为88.24%,高于对照组的82.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组阳性症状、阴性症状及精神病理评分均低于治疗前,且观察组阴性症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清BDNF、NGF表达水平较治疗前升高,对照组无明显变化,且观察组血清BDNF、NGF表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为50.00%,低于对照组的85.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨磺必利治疗精神分裂症急性发作患者效果较好,不良反应较少,更利于长期维持治疗。

血清心肌酶、C反应蛋白酶水平变化与精神分裂症急性发作期攻击行为的关联性分析

目的分析血清心肌酶、C反应蛋白酶水平变化与精神分裂症急性发作期攻击行为的关联性。方法选取我院精神分裂症急性发作期患者150例,根据既往有无暴力史与修订版外显攻击行为量表(MOAS)评分不同分为研究组(n=79)和参照组(n=71)。检测两组血清心肌酶[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、a-羟丁酸脱氢酶(aHBDH)]、C反应蛋白酶水平,并统计两组MOAS评分、精神分裂症症状严重程度(PANSS)评分,分析精神分裂症急性发作期患者血清心肌酶、C反应蛋白酶水平与其攻击行为、精神分裂症症状严重程度的关系。结果研究组AST、LDH、CK、a-HBDH、C反应蛋白酶水平均高于参照组(P<0.05);研究组MOAS、PANSS评分均高于参照组(P<0.05);相关性分析显示,患者精神分裂症急性发作期患者血清AST、LDH、CK、a-HBDH、C反应蛋白酶水平与其攻击行为、精神分裂症症状严重程度均呈正相关(P<0.05)。结论血清心肌酶、C反应蛋白酶水平与精神分裂症急性发作期攻击行为及精神分裂症症状严重程度具有密切相关性,可为疾病监测提供一定实验室依据。

养血清脑颗粒治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症临床疗效。方法选择2016年4月—2018年5月收治的92例精神分裂症急性发作合并抑郁症患者作为试验对象;抽签法分组后明确各组治疗方案;对照组(46例)采用西药基础疗法治疗,研究组(46例)在对照组基础上给予养血清脑颗粒治疗;观察对比2组精神分裂症急性发作合并抑郁症患者的HAMD评分、BPRS评分、实验室指标[去甲肾上腺素(NE)、血清多巴胺(DA)、脑源性神经营养因素(BDNF)以及5-羟色胺(5-HT)]变化情况和临床疗效。结果治疗前,2组HAMD评分以及BPRS评分差异不明显(P> 0. 05);治疗2周以及8周后,研究组HAMD评分以及BPRS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗前,2组-系列实验室指标差异不明显(P>0. 05);治疗后,研究组NE、DA、BDNF以及5-HT水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);研究组治疗总有效率(97. 8%)明显高于对照组(80. 4%),差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论精神分裂症急性发作合并抑郁症患者在接受治疗期间,应用养血清脑颗粒,对于患者神经营养因子水平的提高以及神经递质水平的调节,临床效果显著,可以促进精神分裂症急性发作合并抑郁症患者的康复。