论中华传统文化的“精神基因”

习近平系列讲话中,将中华传统文化比喻成"精神基因",这明确了中华传统文化和中国特色社会主义文化之间的内在关系。把中华传统文化看成是"精神基因"虽然是一种形象比喻或隐喻,但具有合理性:"精神基因"观点的合理性根植于基因本身的特性;"精神基因"说具有很好的解释性;"精神基因"说更好地表明对待传统文化的态度。应充分理解中华传统文化作为当代中国特色社会主义文化的"精神基因"的观点,主动、自觉、开放、创造性地发挥中华传统文化"精神基因"功能,坚定中国特色社会主义道路、理论体系和制度自信。

基于中华优秀传统文化的工匠精神基因勘定及其价值

工匠精神的深入理解并激活其当代价值,需要植根于中华优秀传统文化,从而我们将看到:物态文化下对技术和创新创造的追求形成“巧”基因,制度文化下政治、经济、法律与规范以及德技的双重考核形成“专”基因,行为文化下的尊师重教形成“敬”基因,而心态文化下的“人文”基因是工匠精神基因的重要标识和核心部分。传承上述工匠精神基因,有利于在保持中华文化主体性的基础上增强中华传统文化的生命力。

浅析中华民族的精神基因

中华文化包含着中华民族最根本的精神基因。溯源中华优秀传统文化,正是以"自强不息"的"向上"、"厚德载物"的"向善",凝结成了中华民族最根本的精神基因。深度挖掘、阐释中华民族"向上"、"向善"的精神基因无论是对当前培育社会主义核心价值观,还是加强青少年德育,都有十分重要的作用。

外儒内道与儒道互补——中国传统艺术的精神基因

中国传统艺术精神基因具有多元化和交相互补的特点。整体考察,主要表现为外儒内道。具体而言,代表听觉艺术的音乐,更多地表现为外儒内道;代表视觉艺术的书画,更多地表现为道主儒辅;而代表人类综合情感的文学,则儒道互补的特点较为突出。在儒、道对中国传统艺术精神产生深刻影响的同时,佛教的禅宗文化等也对中国文学、绘画和音乐产生着深远的影响。

北大荒精神:伟大建党精神基因在黑龙江的根植

北大荒精神是中国共产党人精神谱系的伟大精神之一。伟大建党精神作为中国共产党的精神之源推动着红色基因在中国大地不同区域、时期落地生根。在极具地域风格的黑龙江,北大荒精神作为伟大建党精神基因的赓续,显现出自身独特的精神特征和精神力量,锤炼出黑龙江人民的优良品格。开垦至今,北大荒精神不断实践创新,展现出丰富的精神内涵,在一代又一代北大荒人血液中流淌,牢牢扎根于黑龙江人民的血脉之中,成为黑龙江代代传承的精神基因,推动新时代黑龙江农业经济的现代化发展。

神话故事中的民族精神基因

远古时代的先民,对自然充满未知和恐惧,对人类自身也充满不了解和疑惑,认为世界上存在着超自然的魔力,并以故事的形式来解释自然现象或对人类自身的疑惑,神话也就由此产生。世界上凡是历史悠久的民族都有相对稳定的神话传说故事。中华民族的祖先在艰险、漫长的生活过程和社会发展进程中也创造了自己的神话传说故事一一中华神话传说。中华神话主要是在中国上古时期(自新石器时代到早期殷商时代),文字尚未出现的历史时期,由中华先民所创造并以口口相传的形式流传下来的神话故事。上古时期因而也可以称为“神话时代”。

中华民族精神基因的多维理路

中华民族内在的"精神基因",为新时代中国梦的实现提供了思想指引。从多维层面对精神基因进行理解和认识,对于指导社会主义实践、发展中国特色社会主义理论具有重要价值。一方面,既需要充分明确社会主义核心价值观作为精神基因的具体内涵,从价值追求与价值规范两个层面对价值主体、培育主体和践行主体进行精神统一,也需要通过文化自信的树立,传承和弘扬作为精神基因内在灵魂的中华优秀传统文化;另一方面,要将爱国主义作为核心要义,将改革创新作为实践方向,推动中华民族精神基因内涵式发展,为实现中华民族伟大复兴的中国梦提供重要精神支撑。

新中国70年青年精神基因的基本内涵与传承路径

新中国成立70年,我国实现了从站起来、富起来到强起来的伟大飞跃,在这一过程中,青年的担当发挥了重要作用。70年的发展历程,铸就了青年群体坚持爱党爱国、践行"四最精神"、争做"四有"新人、勇当追梦先锋等一系列先进基因,其内在的精神特质亟须进一步继承和发扬。当前,中国特色社会主义进入新时代,广大青年应通过坚定理想信念、开启远大追求、激发创新思维、培育实践意识、锤炼出色品德、苦练过硬本领等路径,切实传承70年青年精神基因。

传承精神基因:在全球战“疫”中涵育青年的命运共同体意识

抗击新冠肺炎疫情,人类命运息息相关,世界已处于全球战“疫”的命运共同体之中。深刻洞悉这场全球战“疫”中的教育契机,不断拓展涵育青年命运共同体意识的多重路径,提升青年命运共同体意识的认同意蕴、厚植青年命运共同体意识的家国情怀、引领青年践行命运共同体理念的行为自觉,才能传承马克思主义“真正共同体”思想的精神基因,为构建人类命运共同体奉献全球战“疫”的中国青年力量。

论中国特色社会主义的精神基因

提出"文化自信"的意义在于追溯中国特色社会主义的精神基因之所在。中国特色社会主义的精神基因既来自于一般的中国传统文化基因,但又是发生了新的异变的基因,这就是马克思主义中国化。没有马克思主义,传统中国可以存在,而中国特色社会主义不可能存在。在中国特色社会主义的历史进程中,中国的先进分子将自己身上的传统文化基因与外来的马克思主义文化基因进行有机融合,主要在两个层面进行:一是实践理性观;二是变通的、创新的、与时俱进的理念。历史证明,马克思主义中国化的确具有遗传复制的文化功能。

精神分裂症断裂基因1(DISC1)多态性与精神分裂症的关联研究

目的:探讨精神分裂症断裂基因1(DISC1)与精神分裂症及临床症状的遗传关联。方法:应用病例对照关联研究设计,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法:分析466例精神分裂症患者和551例正常对照者DISC1基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点与精神分裂症的关联。并采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,进一步分析PANSS因子分与DISC1多态性的关联。结果:DISC1基因的两个多态性位点rs821597(等位基因A>G,χ2=6.009,P=0.014;基因型:χ2=6.505,P=0.039)和rs821616(等位基因A>T,χ2=7.063,P=0.008;基因型:χ2=6.928,P=0.031)均与精神分裂症显著关联。由上述2个SNPs组成的多个单体型均与精神分裂症关联[如AT(χ2=7.065,P=0.008,OR=1.42,95%CI=1.10～1.83)和GA(χ2=6.009,P=0.014,OR=0.80,95%CI=0.68～0.96)]。上述2个SNPs组成的风险单体型AT间PANSS量表各因子分差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:DISC1基因多态性与精神分裂症显著关联,但与精神分裂症症状无关联。

孕前应激诱导的产后抑郁模型小鼠海马精神分裂症断裂基因1的表达变化

目的以孕前应激诱导方式建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型,评估母鼠产后的异常行为,检测母鼠海马精神分裂症断裂基因1(DISC1)及血清雌二醇、皮质酮的变化,揭示产后抑郁的发病机制。方法将32只Balb/c母鼠采用随机数字表法分为对照组和模型组,每组16只,对照组小鼠不给予任何刺激,模型组小鼠给予慢性束缚刺激。3周后对照组和模型组均予雌雄合笼交配怀孕,分娩后即为对照组和孕前应激诱导PPD模型组。于分娩后3周对母鼠进行旷场测试、悬尾测试及糖水偏爱测试以评价造模是否成功。取海马检测DISC1基因及蛋白的表达,眼眶取血检测血清雌二醇及皮质酮水平。结果产后3周,与对照组相比,PPD模型组在旷场测试中自发活动无改变(P>0.05),在悬尾测试中的绝望不动时间显著增加(t=-4.950,P<0.001),糖水偏爱显著降低(t=2.475,P<0.05)。与对照组相比,PPD模型组海马DISC1基因(t=-8.915,P<0.001)及蛋白(t=-5.004,P<0.01)表达均显著上调,而血清皮质酮及雌二醇均无变化(P均>0.05)。结论慢性孕前应激可诱导Balb/c母鼠表现出产后抑郁样症状,其发病机制可能与调控海马DISC1的基因和蛋白表达有关。

匹罗卡品致癫痫小鼠海马中精神分裂症断裂基因1蛋白的表达及其在癫痫中的作用

目的：研究精神分裂症断裂基因1（DISC1）蛋白及其mRNA在匹罗卡品致癫痫小鼠海马中的表达变化，探讨其在癫痫发病过程中的作用。方法将246只雄性C57 BL／6（3～4周）小鼠随机分为实验组（198只）和对照组（48只），实验组采用匹罗卡品小剂量给药方法建立癫痫小鼠模型。采用免疫组化和Real－Time PCR定性、定量分析方法分别于癫痫持续状态后3 d，7 d，14 d，28 d检测实验组和对照组小鼠海马组织中DISC1和微小染色体维持蛋白2（MCM2）的表达改变。结果与对照组相比，实验组小鼠齿状回各时间点MCM2阳性细胞数目和MCM mRNA明显增加（P＜0．05～0．01），随着时间增加，对照组这两者均明显下降（均P＜0．05）。自第7 d开始，实验组各时间点的海马齿状回和CA3区DISC1蛋白及DISC1 mRNA表达显著低于对照组（P＜0．05～0．01）。 Pearson相关性分析发现DISC1和MCM2的表达水平呈显著相关（P＜0．01）。结论 DISC1可能通过介导癫痫后新生神经元增生参与癫痫发生过程。

miRNA-219介导氯胺酮引起的N2a细胞中精神分裂症断裂基因1及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ的变化

目的观察miRNA-219介导氯胺酮引起的N2a细胞中精神分裂症断裂基因1(DISC1)及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ(CaMK2γ)的变化,探讨氯胺酮诱发精神分裂症样不良反应的相关机制。方法采用随机数字表法将N2a细胞分为三组,分别加入DMEM培养液(C组),1μmol/L氯胺酮(K组),1μmol/L氯胺酮+anti-miRNA-219转染(KA组)培养。定量分析miRNA-219,检测DISC1和CaMK2γ。结果与C组相比,K组miRNA-219及DISC1表达显著下调,CaMK2γ显著上调(P<0.01);与K组相比,KA组miRNA-219及DISC1表达显著上调,CaMK2γ显著下调(P<0.01)。结论 miRNA-219下调可介导氯胺酮引起的N2a细胞中DISC1下调及CaMK2γ上调。

神经营养素-3基因甘氨酸/谷氨酸多态性与儿童精神分裂症及其脑室扩大关系的研究

目的探讨神经营养素-3基因(NT-3)基因甘氨酸(Gly) /谷氨酸(Glu)多态性与儿童精神分裂症及其脑室扩大的关系。方法分析218例儿童精神分裂症患者和210名正常儿童对照的NT-3基因Gly/Glu多态性;患者进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,采用Andreason阳性与阴性精神分裂症分型标准分为阴性症状为主型(阴性组)和阳性症状为主型(阳性组)。结果①患者组NT-3基因Gly/Gly频率高于对照组,差异有统计学意义(75.2% vs 64.3%, X2=6.86,P<0.05),等位基因Gly频率高于对照组,差异有统计学意义(86.2% vs 81.0%, X2=4.37,P<0.05)。②阴性组与阳性组患者基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);③不同基因型患者之间各脑室值、PANSS量表总分及因子分的差异均无统计学意义(P>0.05);④患者阴性症状分与哈氏值、三脑室宽度呈正相关(r=0.38,P<0.01;r=0.16,P<0.05),与脑室指数和前角指数呈负相关(r=-0.16,P<0.05;r=-0.19,P<0.05)。结论 NT-3基因Gly/Glu多态性与儿童精神分裂症有关,与患者的脑室扩大无关。

精神分裂症断裂基因1与精神疾病

精神分裂症断裂基因(DISC)位于在一个苏格兰大家系中发现的t(1;11)(q42.1;q14.3)平衡易位的断裂点上,在这个基因座上发现了2个基因,由于精神分裂症在该家系中高发,所以将它们命名为DISC1和DISC2。目前,很多研究结果支持DISC基因座与精神分裂症、双相情感障碍、重症抑郁等精神疾病的易感性有关。在这2个基因中,DISC1被认为最可能是精神疾病的易感基因,因为易位直接破坏了它所编码的蛋白序列。现就DISC1研究的新进展及其可能的致病机制予以简要综述。

偏执型精神分裂症患者精神分裂症断裂基因1单核苷酸多态性研究

目的 对偏执型精神分裂症患者精神分裂症断裂基因1（DISC1）单核苷酸多态性（SNPs）进行研究.方法 选我院自2010～2012年间收治的偏执型精神分裂症患者100例,作为观察组.同时,选自同期我院体检结果显示为健康的正常人共100例,作为对照组.对其DISC1中2个功能单核苷酸多态体位点使用基因分型芯片进行分型,探究患者疾病与多态性之间的联系.结果 两组精神指数对比具有显著差异性,两者具有统计学意义（P＜0.05）.结论精神分裂症和DISC1基因多态性之间存在密切联系,同时也是易感基因之一.

脆性X精神发育迟缓基因1(FMR1)真核表达载体的构建及其应用

目的构建人脆性X精神发育迟缓基因1(FMR1)真核表达载体,建立稳定转染FMR1的He La细胞系。方法采用PCR扩增出人FMR1的c DNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入p EGFP-N2真核表达载体中,并对重组质粒进行双酶切及DNA测序鉴定。用脂质体将验证的重组质粒转染至He La细胞,通过G418筛选建立FMR1稳定转染的He La细胞系。进一步运用Western blot法、免疫荧光染色结合激光扫描共聚焦显微镜技术鉴定FMR蛋白(FMRP)在He La细胞中的表达及定位。结果双酶切和DNA测序结果表明p EGFP-N2-FMR1真核表达质粒构建成功。Western blot和激光共聚焦显微镜结果显示GFP-FMRP融合蛋白在He La细胞中成功表达且主要定位在细胞质。结论成功建立FMR1稳定转染的He La细胞系并可以表达FMRP。

精神分裂症断裂基因1在精神分裂症发病机制中的研究进展

对于精神分裂症的发病机制存在多种假说,自精神分裂症断裂基因1(disruptedinschizophrenia1,DISC1)被发现以来,其在精神分裂症中所起的作用已得到了广泛关注。该文就DISC1在精神分裂症发病机制中的研究进展予以介绍,以供业内人士参考。

儿童精神分裂症神经系统软体征及其与DISC1基因rs4658971多态性的关系

目的调查儿童精神分裂症患者神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的发生状况,并探讨其与精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia 1,DISC1)rs4658971多态性的关系。方法收集儿童精神分裂症患者146例为患者组,154名健康儿童为儿童对照组,以及160名健康成人为成人对照组。使用剑桥神经科检查软体征测试分量表评估患者组及儿童对照组的NSS,采用PCR-RFLP技术检测患者组及成人对照组DISC1 rs4658971多态性。结果患者组NSS中运动协调因子所有9项条目,以及左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁等条目的阳性率均高于儿童对照(均P<0.05);NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分均高于儿童对照(均P<0.05)。携带T等位基因的患者左右序列对指运动、左右拳手掌测验、左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁的阳性率,及NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分高于CC型患者(均P<0.05)。患者组与成人对照之间DISC1 rs4658971基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论儿童精神分裂症患者较健康儿童有明显的神经系统软体征。携带T等位基因的儿童精神分裂症患者神经系统软体征更明显。