帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果评价

目的研究帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果。方法病例来源:方便选取该院2014年4月—2015年2月住院接受治疗的60例伴精神病症状抑郁发作患者。患者分组方法 :随机抽签法。60例患者分为抗抑郁组和联合干预组两个组别。抗抑郁组以帕罗西汀单药治疗;联合干预组以帕罗西汀、氨磺必利联用药治疗。观察指标:1总有效率;2用药副反应率;3治疗前和治疗后患者汉密尔顿抑郁量表评分的差异。结果 1联合干预组相比于抗抑郁组总有效率更高,分别为93.33%和66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);2联合干预组、抗抑郁组用药副反应率接近,抗抑郁组为13.33%,联合干预组为10.00%,差异无统计学意义(P>0.05);3治疗前两组汉密尔顿抑郁量表评分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合干预组相比于抗抑郁组汉密尔顿抑郁量表评分改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果确切,可有效改善患者抑郁症状,用药安全可靠,值得推广。

帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果

目的探讨帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果。方法将2014年6月～2015年11月收治的伴精神病症状抑郁发作66例患者随机分为研究组和对照组各33例，全部患者均使用帕罗西汀治疗，研究组则增加氨磺必利治疗，对比两组药物的应用效果。结果研究组治疗总有效率为90.91%，高于对照组的69.70%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组在治疗后1周、2周、4周和8周的抑郁评分改善效果优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论将帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作患者具备较高临床应用效果，能够有效改善患者的抑郁情况，稳定患者的病情。

帕罗西汀与氨磺必利联合治疗伴精神病症状抑郁发作的效果研究

目的分析研究帕罗西汀与氨磺必利联合治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果。方法 44例伴精神病症状抑郁发作患者作为此次的研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组22例。所有患者均使用帕罗西汀进行治疗,观察组患者则加用氨磺必利进行治疗。两组患者进行2个周期治疗后,对比两组患者的总有效率及汉密尔顿抑郁量表评分。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.45%,明显高于对照组患者的63.64%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者汉密尔顿抑郁量表评分为(8.98±0.22)分,优于对照组患者的(13.94±2.88)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予伴精神病症状抑郁发作患者使用帕罗西汀与氨磺必利联合治疗,总有效率高,患者抑郁情绪得到缓解,值得临床推广应用。

盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片治疗不伴精神病性症状的重度抑郁发作的有效性与安全性分析

目的:探讨盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片治疗不伴精神病性症状的重度抑郁发作的有效性与安全性。方法:选择2016年1月~2020年6月的住院诊疗患者,病情特点根据ICD-10诊断标准,经三级医师查房,明确诊断为“重度抑郁发作,不伴精神病性症状”的90例患者列为研究对象,对照组与观察组的病例分配根据随机原则进行,其中分为对照组45例,该组患者给予盐酸舍曲林片治疗;观察组45例,该组患者给予盐酸度洛西汀肠溶片和舒必利片联合用药治疗,比较两组患者在治疗前、治疗后的焦虑、抑郁症状评分结果变化、对比两组患者的临床疗效结果和两组患者的药物不良反应发生结果,进行分析对比。结果:对两组数据进行分析,数据提示患者汉密顿抑郁量表评分、汉密顿焦虑量表评分,观察组比对照组减分更明显;观察组治疗效果等级人数比对照组的疗效更明显;不良反应发生的人数提示观察组比对照组更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片在重度抑郁发作,不伴精神病性症患者的临床诊疗中,临床疗效明显优于盐酸舍曲林片;不良反应更低,安全性更高,值得临床推广使用。

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