糖尿病低血糖致精神症状发作患者的护理

目的针对糖尿病低血糖致精神症状发作患者的有效护理方式进行探究。方法选取90例由于糖尿病低血糖所致精神症状发作患者作为研究对象,并随机分为研究组和参照组,每组45例。针对参照组进行常规护理举措,对研究组采取综合护理干预方式。对比研究组和参照组的总体护理有效率。结果经过应用不同的护理方式以后,研究组患者得到的总体护理有效率为95.56%,参照组患者获得的总体护理有效率为77.78%,两组进行比较,研究组明显的优于参照组,比较差异拥有统计学意义(P<0.05)。结论针对由糖尿病低血糖导致精神症状发作的患者采用科学有效的综合护理干预举措,能够将总体护理有效率获得提升,推动患者的康复进程,提升其生活质量。

糖尿病低血糖致精神症状发作患者的临床护理干预

目的研究糖尿病低血糖致精神症状发作的临床护理方法。方法选取该院在2013年5—6月收治的糖尿病低血糖致精神症状发作患者40例,全部采用综合性的护理,观察患者的恢复情况。结果 38例患者得到很好的恢复,仅有2例患者血糖控制情况较差。结论在糖尿病低血糖致精神症状发作患者的护理中应用综合性的护理能够提升患者的自我生活能力,控制患者低血糖的发作情况。

丙戊酸镁合并洛沙平治疗80例有精神病性症状躁狂发作的疗效观察

目的:比较单一大剂量洛沙平与丙戊酸镁合并小剂量洛沙平治疗有精神病性症状的躁狂发作的疗效和安全性。方法:将80例有精神病性症状的躁狂发作患者随机分成两组,分别接受为期6周的治疗。结果:在第6周末,单用洛沙平治疗组患者的临床总有效率为92.5%;丙戊酸镁合并小剂量洛沙平组的临床总有效率为97.5%;单用洛沙平组和丙戊酸镁合并洛沙平组的不良反应发生率分别为70.0%和40.0%,差异有显著性。结论:丙戊酸镁合并小剂量洛沙平治疗有精神病性症状的躁狂发作临床疗效优于单一大剂量洛沙平治疗且不良反应相对减少。

帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果评价

目的研究帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果。方法病例来源:方便选取该院2014年4月—2015年2月住院接受治疗的60例伴精神病症状抑郁发作患者。患者分组方法 :随机抽签法。60例患者分为抗抑郁组和联合干预组两个组别。抗抑郁组以帕罗西汀单药治疗;联合干预组以帕罗西汀、氨磺必利联用药治疗。观察指标:1总有效率;2用药副反应率;3治疗前和治疗后患者汉密尔顿抑郁量表评分的差异。结果 1联合干预组相比于抗抑郁组总有效率更高,分别为93.33%和66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);2联合干预组、抗抑郁组用药副反应率接近,抗抑郁组为13.33%,联合干预组为10.00%,差异无统计学意义(P>0.05);3治疗前两组汉密尔顿抑郁量表评分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合干预组相比于抗抑郁组汉密尔顿抑郁量表评分改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果确切,可有效改善患者抑郁症状,用药安全可靠,值得推广。

帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果

目的探讨帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的效果。方法将2014年6月～2015年11月收治的伴精神病症状抑郁发作66例患者随机分为研究组和对照组各33例，全部患者均使用帕罗西汀治疗，研究组则增加氨磺必利治疗，对比两组药物的应用效果。结果研究组治疗总有效率为90.91%，高于对照组的69.70%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组在治疗后1周、2周、4周和8周的抑郁评分改善效果优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论将帕罗西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作患者具备较高临床应用效果，能够有效改善患者的抑郁情况，稳定患者的病情。

盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片治疗不伴精神病性症状的重度抑郁发作的有效性与安全性分析

目的:探讨盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片治疗不伴精神病性症状的重度抑郁发作的有效性与安全性。方法:选择2016年1月~2020年6月的住院诊疗患者,病情特点根据ICD-10诊断标准,经三级医师查房,明确诊断为“重度抑郁发作,不伴精神病性症状”的90例患者列为研究对象,对照组与观察组的病例分配根据随机原则进行,其中分为对照组45例,该组患者给予盐酸舍曲林片治疗;观察组45例,该组患者给予盐酸度洛西汀肠溶片和舒必利片联合用药治疗,比较两组患者在治疗前、治疗后的焦虑、抑郁症状评分结果变化、对比两组患者的临床疗效结果和两组患者的药物不良反应发生结果,进行分析对比。结果:对两组数据进行分析,数据提示患者汉密顿抑郁量表评分、汉密顿焦虑量表评分,观察组比对照组减分更明显;观察组治疗效果等级人数比对照组的疗效更明显;不良反应发生的人数提示观察组比对照组更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片在重度抑郁发作,不伴精神病性症患者的临床诊疗中,临床疗效明显优于盐酸舍曲林片;不良反应更低,安全性更高,值得临床推广使用。

帕罗西汀与氨磺必利联合治疗伴精神病症状抑郁发作的效果研究

目的分析研究帕罗西汀与氨磺必利联合治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果。方法 44例伴精神病症状抑郁发作患者作为此次的研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组22例。所有患者均使用帕罗西汀进行治疗,观察组患者则加用氨磺必利进行治疗。两组患者进行2个周期治疗后,对比两组患者的总有效率及汉密尔顿抑郁量表评分。结果治疗后,观察组患者总有效率为95.45%,明显高于对照组患者的63.64%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者汉密尔顿抑郁量表评分为(8.98±0.22)分,优于对照组患者的(13.94±2.88)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予伴精神病症状抑郁发作患者使用帕罗西汀与氨磺必利联合治疗,总有效率高,患者抑郁情绪得到缓解,值得临床推广应用。

丙戊酸钠注射液与氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作激越症状的临床研究

目的比较丙戊酸钠注射液和氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越症状的临床疗效及安全性。方法将70例不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越症状患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组给予氟哌啶醇注射液每次5 mg,早、晚肌内注射1次;试验组予以丙戊酸钠注射液每次0.8 g,qd,静脉点滴。2组患者均治疗3 d。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.18%(31例/34例)和93.75%(30例/32例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、头昏和嗜睡;对照组发生的药物不良反应主要有肌强直、静坐不能、心动过速、头昏、恶心呕吐和血压降低。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为29.41%(10例/34例)和56.25%(18例/32例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠注射液与氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越的临床疗效相当,但前者的安全性更高。

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