新型精胺氧化酶抑制剂SI-4650对人卵巢癌SKVO-3细胞增殖和上皮细胞间质化的影响

目的:研究新型精胺氧化酶(SMO)小分子抑制剂SI-4650对人卵巢癌SKVO-3细胞增殖和上皮细胞间质化影响及其分子机制。方法:体外培养SKVO-3细胞,以未加药作为对照组,30、60μmol/L SI-4650处理48 h细胞为实验组,每组设3个复孔,检测SI-4650对SKVO-3细胞内SMO的酶活性及多胺含量、酶促反应产物活性氧水平的影响,对细胞增殖、周期、线粒体膜电位的作用,以及对细胞凋亡、侵袭和迁移能力的影响,同时检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase3以及上皮细胞间质化(EMT)相关蛋白E-Cad、N-Cad、Vimentin、MMP-2、MMP-9表达。结果:与对照组相比,实验组SKVO-3细胞中SI-4650浓度增加,明显抑制SKVO-3细胞内SMO酶活性(P<0.01)、减少SMO酶促反应产物活性氧水平(P<0.01)、降低细胞内总多胺含量(P<0.01)。SI-4650高效抑制SKVO-3细胞生长(P<0.01),实验组细胞生长抑制率分别为32.27%、47.31%;将SKVO-3细胞阻滞在S期(P<0.01),实验组细胞Bax表达和Caspase3活化剪切增加,Bcl-2表达减少,线粒体膜电位下降,凋亡细胞比率增加至31.41%、43.51%;同时,实验组E-cad表达显著增加,N-cad、Vimentin表达均明显减少,合成分泌MMP-2、MMP-9减少,干扰了SKVO3细胞EMT进程,降低肿瘤细胞侵袭、迁移能力(P<0.01)。结论:SI-4650对人卵巢癌SKVO-3细胞具有杀伤和抑制肿瘤细胞侵袭、迁移的抗肿瘤活性,其机制可能与干扰多胺代谢、诱导细胞S周期阻滞和线粒体途径细胞凋亡以及干扰细胞EMT进程相关。

新型精胺氧化酶抑制剂SI-4650对人恶性黑素瘤A375细胞侵袭和迁移的抑制作用研究

目的研究新型精胺氧化酶抑制剂-SI-4650对人恶性黑素瘤A375细胞侵袭迁移的影响及其作用机制。方法体外培养A375细胞,将A375细胞分为3组:空白对照组(正常培养)和低、高2个浓度实验组(SI-4650:40,80μmol·L-1),均培养48 h。Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法检测上皮-钙黏素(E-cadherin)、神经-钙黏素(N-cadherin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达水平。结果空白对照组与低、高2个浓度实验组的迁移数分别为268±35,86±26和32±19;这3组的侵袭穿膜细胞数分别为234±28,32±15和9±5;这3组的E-cadherin蛋白相对表达量分别为1.00±0.06,1.55±0.33和3.34±0.50;这3组的N-cadherin蛋白相对表达量分别为1.00±0.04,0.42±0.06和0.15±0.03;这3组的MMP2蛋白相对表达量分别为0.74±0.03,0.63±0.04和0.34±0.01。上述指标:低、高2个浓度实验组与空白对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论 SI-4650可高效抑制人恶性黑素瘤A375细胞迁移和侵袭,其机制可能与影响A375细胞上皮-间质转化进程相关。

精胺氧化酶抑制剂SI-4650抑制人恶性黑素瘤A375细胞增殖的分子机制研究

目的探讨精胺氧化酶抑制剂SI-4650对人恶性黑素瘤A375细胞增殖的影响及其机制。方法取0、10、20、40、80、160μmol/LSI-4650作用A375细胞24、48、72h,MTT法分析SI-4650对细胞增殖抑制率的影响。根据增殖活性,筛选出浓度分别为0(对照组)、40、80μmol/L的SI-4650处理A375细胞48h,化学发光法检测细胞内精胺氧化酶活性;高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内多胺含量;流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡;Western印迹分析凋亡标志蛋白Bax、c-PARP,凋亡抑制蛋白Bcl-2和自噬标志蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ的表达。多组均数比较采用单因素方差分析,组间比较采用SNK-q检验。结果不同浓度、不同处理时间的SI-4650对A375细胞增殖抑制率差异均有统计学意义(F=977.23、5.16,均P<0.001)。对照组、40μmol/L组、80μmol/L组A375细胞精胺氧化酶活性(F=242.58,P<0.001)、精脒和总多胺含量(F=338.02、2931.07,P<0.001)、S期细胞比例(F=31.66,P<0.001)、凋亡细胞比例(F=100.68,P<0.001)、凋亡相关蛋白Bax、c-PARP、Bcl-2水平(F=35.51、730.11、27.54,P<0.001)、自噬标志蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ水平(F=35.87、425.04,P<0.001)差异均有统计学意义;40μmol/L组、80μmol/L组精胺氧化酶活性(发光强度61432.85±2620.92、43337.35±1221.25)低于对照组,精脒(1.97±0.007、1.88±0.006)和总多胺(3.18±0.03、2.81±0.01)含量低于对照组,S期细胞比例(27.61%±2.05%、31.58%±1.45%)高于对照组,凋亡细胞比例(7.59%±0.63%、20.14%±2.27%)高于对照组,凋亡标志蛋白Bax(0.83±0.12、1.18±0.16)、c-PARP(0.32±0.002、0.79±0.035)和自噬标志蛋白Beclin-1(1.00±0.007、1.14±0.003)、LC3-Ⅱ(0.31±0.001、0.98±0.003)水平高于对照组,凋亡抑制蛋白Bcl-2水平(0.65±0.09、0.12±0.002)低于对照组(均P<0.05)。结论SI-4650能抑制A375细胞增殖,其机制可能与干扰多胺代谢和诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡和自噬相关。

新型精胺氧化酶小分子抑制剂SI-4650抗人骨肉瘤活性及分子机制研究

SI-4650是本实验室新近发现的一种新型精胺氧化酶(spermine oxidase, SMO)小分子抑制剂,本研究的目的是进一步探究SI-4650对人骨肉瘤143B细胞增殖、迁移能力的影响及其分子机制。研究利用化学发光法和高效液相色谱法分析SI-4650对143B细胞中SMO活性的影响; DIOC6(3)探针染色/流式细胞术分析细胞中活性氧的堆积水平; MTT法和流式细胞术检测SI-4650对细胞增殖和周期的影响; Transwell法和Western blot分析细胞迁移相关蛋白的表达; PI/FITC-Annexin V双染、倒置荧光显微镜观察和Western blot法分析细胞凋亡和自噬。结果显示,SI-4650可显著性抑制人骨肉瘤143B细胞内SMO酶活性,高效抑制143B细胞的增殖和迁移能力,并引起S期周期阻滞,其机制可能与干扰多胺代谢、活化线粒体介导的细胞凋亡途径和引起自噬性死亡相关。上述研究结果提示,SI-4650具有用于人骨肉瘤临床治疗的潜在价值。