二甲双胍与精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病临床观察

目的探析在2型糖尿病患者临床治疗中应用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液与二甲双胍的效果。方法选取2019年5月至2022年2月我院接治的100例2型糖尿病患者进行探析,采用随机数字表法进行分组处理,对照组50例采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗方法,研究组50例实施精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液与二甲双胍联合治疗方法。比较2组治疗前后血糖指标变化、胰岛β细胞功能、生活质量评分指标、不良反应发生情况以及临床治疗效果。结果治疗前,研究组患者血糖指标、胰岛β细胞功能及生活质量水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。经不同方式治疗后,研究组血清糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2 h血糖指标均低于对照组(P<0.05);研究组空腹胰岛素及胰岛β细胞功能指数低于对照组,胰岛素抵抗指数高于对照组(P<0.05);研究组生活质量和临床治疗效果高于对照组,不良反应总发生率低于对照组。结论在2型糖尿病患者中联合运用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液与二甲双胍治疗方法,可以有效降低患者血糖指标以及不良反应发生概率,改善患者胰岛β细胞功能,促使患者生活质量和临床治疗效果显著提升,值得临床运用推广。

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病患者31例

目的研究精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液对2型糖尿病患者的疗效影响及并发症发生率。方法采用随机数字表法将62例患者随机分为观察组和对照组,各31例。对照组采用降糖药物治疗,观察组采用胰岛素联合降糖药物治疗,比较两组患者血糖控制效果、治疗依从性、药物不良反应发生率和糖尿病并发症发生率。结果观察组患者空腹血糖为(7.07±0.25)mmol/L,餐后2 h血糖(8.43±0.37)mmol/L,糖化血红蛋白(6.92±0.44)%,对照组分别为(7.34±0.30)mmol/L,(9.12±0.48)mmol/L,(7.29±0.54)%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者糖尿病急性并发症发生率为16.13%,慢性并发症发生率为9.68%;对照组患者分别为38.71%和29.03%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液有助于患者血糖控制,可有效降低药物不良反应和糖尿病并发症发生率。

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液+二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响

目的探讨精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液+二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制及生活质量的影响。方法选取2018年7月至2019年9月我院127例T2DM患者,以采用二甲双胍治疗的62例患者为对照组,以采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液+二甲双胍治疗的65例患者为试验组。比较两组疗效、治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、血清糖化血红蛋白(HbA1c)]、2型糖尿病生活质量量表(DMQLS)评分。结果治疗后试验组血清HbA1c水平、2hBG、FBG低于对照组(P<0.05);试验组总有效率为96.92%,高于对照组的85.48%(P<0.05);治疗后试验组DMQLS评分低于对照组(P<0.05)。结论精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液+二甲双胍治疗T2DM患者,能控制血糖,提高生活质量,效果显著。

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(25R)与二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果

分析治疗2型糖尿病患者时,采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(25R)与二甲双胍的临床实验价值。方法 选取该院84例在2022年4月—2022年11月2型糖尿病患者,分组方式为电脑产生随机数字表法,纳入84例研究样本,84例患者同时完成双盲实验测试,并分为对照组A组和研究组B组,每组各42例。对照组A组采取二甲双胍结合地特胰岛素进行治疗,研究组B组采取二甲双胍结合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(25R)用药方案,两组同时开始用药,于用药3个月后,检测并对比两组用药前、后血糖指标(FBG、2hBG及HbA1C)水平,评估两组胰岛素抵抗(HOMA-IR)以及空腹胰岛素 (FINS)水平时,主要采用稳态模型法,脂肪细胞因子Vaspin(Vaspin)评估时,主要采用酶联免疫吸附法。同时对比2型糖尿病生活质量量表 (DMQLS)、稳态模型法评估胰岛素β细胞功能 (HOMA-β)评分以及患者在治疗过程中产生的不良反应事件发生情况。结果 研究组B组在使用二甲双胍结合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(25R)治疗后,FBG、2hBG及HbA1C水平显著低于对照组A组(P<0.05),同时,该组2型糖尿病生活质量量表 (DMQLS)、脂肪细胞因子Vaspin(Vaspin)水平对于对照组A组均明显偏低 (P<0.05);相较于对照组A组,研究组B组在采取二甲双胍结合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(25R)用药方案后,经稳态模型法可见胰岛素β细胞功能 (HOMA-β)水平显著较低、空腹胰岛素 (FINS)显著较低,同时,头晕、低血糖等不良事件总发生率较低,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 2型糖尿病患者治疗时,行25R结合二甲双胍用药方案,疗效确切,用药安全性较好,缓解其糖尿病症,促进其整体生活质量水平提升,可在临床中采纳应用。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液对2型糖尿病患者糖代谢与免疫功能的影响及其炎症机制研究

目的探讨精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液对2型糖尿病患者糖代谢、免疫功能的影响及其炎症机制研究。方法将纳入的125例患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=61)和观察组(n=64)。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上结合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗,疗程均为3个月。对比分析2组治疗前后空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2h血糖(2h post prandial blood glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(glycatedhemoglobin,Hb A1c)、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IRI)、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化及炎症因子水平的变化。结果 2组FBG、2hPG、Hb A1c治疗后均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组FBG、2hPG、Hb A1c治疗后显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后空腹胰岛素和IRI均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组治疗后空腹胰岛素和IRI显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD8+较治疗前显著降低(P<0.05),CD4+、CD4+/CD8+较治疗前显著增加(P<0.05),观察组治疗后CD8+显著低于对照组(P<0.05),CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05)。2组治疗后TNF-α、IL-6、CRP显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后TNF-α、IL-6、CRP显著低于对照组(P<0.05)。结论精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液可明显改善2型糖尿病患者糖代谢,增强其免疫功能,减轻炎症反应,从而降低其心血管事件的发生。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性观察

目的:比较精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液与精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性。方法:初发2型糖尿病患者49例随机分为观察组和对照组。2组患者均给予常规饮食治疗及健康教育。观察组餐前皮下注射精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液,对照组餐前皮下注射精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液。治疗2周后,比较两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血糖达标时间、低血糖发生率。结果:治疗后,两组患者FBG、PBG、Hb A1c均较治疗前显著降低(P<0.05),但2组间FBG、PBG、Hb A1c比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组低血糖发生率低于对照组,血糖达标时间短于对照组(P<0.05)。结论:精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗初发2型糖尿病血糖达标快,安全性高,优于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液。

国产精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)治疗糖尿病的有效性和安全性研究

目的:初步评价国产精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)治疗糖尿病的有效性和安全性.方法:本研究为多中心、随机、开放和阳性药物[进口精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)]平行对照的Ⅲ期临床试验,包括2周的导入期和12周的治疗期.在15个研究中心预计入选514例糖尿病患者,以3:1的比例随机分配至国产组(386例)和进口组(128例)接受治疗.比较2组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 hPG)水平和低血糖事件发生情况.结果:与基线水平比较,治疗12周后国产组、进口组患者的HbA1c水平分别降低0.96%、0.82%,FPG水平分别降低1.74、1.94 mmol/L,2 hPG水平分别降低4.43、4.04 mmol/L,两组患者治疗前后上述指标水平的差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).国产组、进口组患者低血糖事件发生率分别为32.29%(124/384)、35.71%(45/126),不良事件发生率分别为27.34%(105/384)、23.02%(29/126),差异均无统计学意义(P>0.05).结论:国产精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)治疗糖尿病的有效性非劣效于进口精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R),且具有良好的安全性.

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性分析

目的观察精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法随机将120例T2DM患者分为A、B两组(A=60,B=60),A组接受精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗,B组加服二甲双胍.对比两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1c水平,统计两组低血糖发生率.结果B组治疗后FPG、2hPG、HbA1c等血糖指标水平均低于A组(P<0.05);B组低血糖发生率(3.33%)低于A组(11.67%),但组间差异无统计学意义(P>0.05).结论精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液联合二甲双胍治疗T2DM临床疗效较好,可有效控制患者血糖水平,具有临床推广价值.

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)联合利拉鲁肽注射液治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效

目的观察精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)联合利拉鲁肽注射液治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年6月泉州市中医院内分泌科收治的98例肥胖型T2DM患者,均为单纯降糖药治疗效果不佳者。将患者随机分为对照组(n=49)和观察组(n=49)。对照组患者给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)联合二甲双胍治疗,观察组患者给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)联合利拉鲁肽注射液治疗,2组患者均连续治疗4个月。比较2组患者治疗前后血糖指标[糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FPG)]、[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及成纤维细胞生长因子21(FGF-21)、分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)水平,并观察2组患者不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者HbA_(1c)、FPG、HOMA-IR分别低于同组治疗前,且观察组患者HbA_(1c)、FPG、HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者TC、LDL-C分别低于同组治疗前,观察组患者HDL-C高于同组治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者TC、TG低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者FGF-21水平分别低于同组治疗前,SFRP5、CTRP9水平分别高于同组治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者FGF-21水平低于对照组,SFRP5、CTRP9水平高于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)联合利拉鲁肽注射液治疗肥胖型T2DM患者可有效改善其糖脂代谢,提高胰岛抵抗能力及SFRP5、CTRP9水平,降低FGF-21水平,且未增加不良反应发生风险。

二甲双胍及其联合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗糖尿病足效果的临床观察

目的观察比较二甲双胍及其联合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗糖尿病足的效果。方法研究对象为该院治疗的90例糖尿病足患者,按照随机数字表法分为两组,在常规治疗的基础上,对照组应用二甲双胍进行治疗,观察组同时联合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液进行治疗,观察并比较两组患者疗效的差异性。结果治疗过程中,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白均控制在适宜范围,但观察组降糖效果优于对照组;治疗结束后对照组患者痊愈8例,显效14例,有效13例,无效10例,治疗总有效率为77.78%;观察组患者痊愈27例,显效11例,有效6例,无效1例,治疗总有效率为97.78%,观察组疗效和总有效率优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础单纯应用二甲双胍与联合应用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗糖尿病足,后者能降低患者血糖水平,提高治疗总有效率,效果显著,值得临床推广应用。

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液与二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果

目的:探究对2型糖尿病患者采用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液与二甲双胍治疗的临床效果。方法:选择2020年1月至10月我院收治的80例2型糖尿病患者,依据入院时间先后次序进行分组,1月至5月入院的编入对照组,6月至10月入院的编入观察组,各40例。采用二甲双胍联合地特胰岛素治疗对照组;采用二甲双胍联合精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗观察组。对两组患者治疗前后的糖化血红蛋白(HbA_(1C))、2 h BG(餐后2 h血糖)、FBG(空腹血糖)、脂肪细胞因子Vaspin(Vaspin)、稳态模型法评估胰岛素β细胞功能(HOMA-β)、稳态模型法评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)、2型糖尿病生活质量量表(DMQLS)评分以及治疗过程中的不良反应发生状况进行比较。结果:观察组治疗后HbA_(1C)、2 h BG、FBG较对照组低(P<0.05);观察组治疗后DMQLS评分、Vaspin水平较对照组低(P<0.05);观察组治疗后HOMA-β水平高于对照组,HOMA-IR、FINS低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(7.50%<25.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液与二甲双胍治疗2型糖尿病能有效控制血糖,改善患者的糖尿病症,减少不良反应发生的情况,提高生活质量,安全性较好。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察临床上使用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(优泌乐25R)治疗2型糖尿病的效果,为以后2型糖尿病的临床治疗和用药提供参考和选择。方法将收治的50例2型糖尿病确诊患者随机分为两组:对照组25例和治疗组25例,其中对照组使用精蛋白锌重组人胰岛素(优泌林70/30)进行治疗,治疗组通过注射优泌乐25R来治疗患者,比较两组的治疗效果。结果两组治疗后空腹血糖、2 h PG和HbAlc等各项检测指标均较治疗前明显降低(P<0.05),而治疗组2h PG的下降程度显著高于对照组。总体来说,治疗组比对照组的治疗效果更好。结论采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病,可有效降低空腹血糖、2hPG和HbAlc,疗效显著安全,值得在临床上推广应用。

甘精胰岛素联合瑞格列奈与精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的疗效与安全性比较

目的 :探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈与精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法 :选择我院2016年3月-2017年4月收治的103例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,其中对照组51例,采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液[0.4 U/(kg·d)]注射治疗,研究组52例采用甘精胰岛素[0.1 U/(kg·d)]联合瑞格列奈(1.0~3.0 mg)治疗,比较两组治疗前后血糖指标变化情况及不良反应发生情况。结果 :治疗后,两组血糖均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组血糖控制效果优于对照组(P<0.05);与对照组比较,研究组日胰岛素使用量少、血糖达标用时短、体质量增加少、夜间低血糖发生次数少,两组比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 :临床上以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病较精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液控制血糖更平稳,胰岛素使用少,低血糖发生率低,用药安全性高。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效研究

目的探究精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床效果。方法选取我院2016年5月~2018年2月2型糖尿病患者132例,随机数字表法分为对照组和观察组各66例。对照组给予精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液70/30治疗,观察组给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)联合二甲双胍治疗。对比两组低血糖发生率、胰岛素用量及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平。结果治疗后观察组FPG、早2hPG、午2hPG、晚2hPG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组胰岛素用量、HbA1c水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率为3.03%,低于对照组的13.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,可有效改善血糖水平,减少胰岛素用量,安全性较高。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的效果

目的探讨2型糖尿病患者给予精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)配以二甲双胍治疗的效果。方法选取2019年9月—2020年9月镇江市丹徒区人民医院收治的2型糖尿病患者108例,按照电脑产生随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组施以精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R),观察组施以精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)联合二甲双胍治疗。比较2组患者血糖指标水平、血糖达标时间、胰岛素β细胞功能及不良反应发生率。结果治疗前,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、22:00血糖、3:00血糖、糖化血红蛋白(HbA_(1c))比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组FBG、2 hPG、22:00血糖、3:00血糖、HbA1c低于对照组(P<0.05)。观察组PBG、早中晚餐前空腹血糖(PPBG)、早中晚餐后2 h血糖(2 hPG)达标时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组空腹胰岛素(FIns)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组FIns、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论精蛋白锌重组赖脯胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,可降低其血糖水平,缩短PBG、早中晚PPBG、早中晚2 hPG达标时间,提升胰岛素β细胞功能,且不会引起诸多不良反应。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25R和50R治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液25和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液50治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2016年10月—2017年10月我院收治的160例2型糖尿病患者,随机分为2组,其中观察组给予优泌乐50治疗,对照组给予优泌乐25治疗,观察两组患者血糖控制情况、体质量指数(BMI)、胰岛素用量、平均血糖达标时间、低血糖发生次数的变化情况。结果两组患者治疗后均较治疗前有显著改善,其中观察组治疗后血糖控制情况显著优于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,观察组患者胰岛素用量、平均血糖达标时间、低血糖发生次数更低(P <0.05)。结论对于口服降糖药治疗无效的2型糖尿病患者,优泌乐50比优泌乐25治疗血糖控制效果更佳,低血糖发生率更低。

GLP-1类似物联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗初诊2型糖尿病患者的效果观察

目的分析胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物联合精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液对初诊2型糖尿病患者血糖控制及体质量指数(BMI)的影响。方法选取2017年12月至2019年2月间在本院初诊2型糖尿病患者86例,依据治疗方法不同分为观察组(n=43)与参照组(n=43),参照组予以精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液,观察组在参照组基础上予以GLP-1类似物。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2hPBG)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、BMI变化。结果治疗后,观察组FBG、HbA1c、2hPBG水平均较参照组低(均P<0.05);治疗后,观察组TC、TG水平均较参照组低[(4.32±1.03)mmol/L、(1.74±0.31)mmol/L比(5.29±1.05)mmol/L、(2.05±0.42)mmol/L,均P<0.05];治疗后,观察组BMI值较参照组低[(21.39±1.04)kg/m2比(25.03±1.01)kg/m2,P<0.05];观察组药物不良反应发生率低于参照组(4.7%比20.9%,P<0.05)。结论在精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗初诊2型糖尿病患者基础上加用GLP-1类似物可显著降低BMI、血糖、血脂水平,值得临床推广应用。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)稳定性研究

目的:选取江苏万邦医药科技有限公司与原研厂家生产的精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R),测定其临床稳定性。方法:按照万邦笔使用说明书对笔芯内精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)模拟临床注射操作,对初始、中间、取样后笔芯中剩余药液的含量与可溶性重组赖脯胰岛素进行检测,评价其在临床使用中是否稳定和符合相关规定。结果:三批样品各取样点与剩余药液的含量均在产品标示量的90.0%~105.0%范围内,可溶性重组赖脯胰岛素在20.0%~30.0%范围内,RSD(n=6)均在2.0%以内,符合相关规定。结论:患者在临床使用中严格依据笔式注射器及笔芯使用说明书进行操作,精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)笔芯内重组赖脯胰岛素含量与可溶性重组赖脯胰岛素均未发生显著变化,稳定性良好。

精蛋白锌重组人赖脯胰岛素混合注射液(50R)与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的效果对比

目的:对比用精蛋白锌重组人赖脯胰岛素混合注射液(50R)与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的效果。方法:将2017年1月至2018年1月期间淳安县中医院收治的90例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组。为对照组患者使用精蛋白锌重组人赖脯胰岛素混合注射液(50R)进行治疗,为观察组患者使用门冬胰岛素30注射液进行治疗。然后,对比两组患者三餐后2h血糖的水平及其低血糖事件的发生率。结果:与对照组患者相比,观察组患者早餐后2h血糖的水平、午餐后2h血糖的水平、晚餐后2h血糖的水平及其低血糖事件的发生率均较低(P<0.05)。结论:与使用精蛋白锌重组人赖脯胰岛素混合注射液(50R)相比,为2型糖尿病患者使用门冬胰岛素30注射液进行治疗的效果较好,可有效降低其餐后2h血糖的水平和低血糖的发生率。

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)在模拟临床使用过程中的稳定性研究

目的选取该公司生产的与原研厂家的精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R),按照万邦笔使用说明书对笔芯内精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)进行完全模拟临床注射操作,至注射行程终点,对其初始、中间、取样后笔芯中剩余药液的含量与可溶性重组赖脯胰岛素进行检测,评价其在临床使用中是否稳定和符合相关规定。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2 mol/L硫酸盐缓冲液-乙腈(74∶26);检测波长为214 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为40℃。模拟临床注射操作,在指定时间点取样检测。结果全部样品各时间点取样与剩余药液的含量均在产品标示量的90.0%~105.0%范围内,可溶性重组赖脯胰岛素在45.0%~55.0%范围内,RSD(n=6)均在2.0%以内,符合相关规定。结论患者在临床使用中严格依据笔式注射器及笔芯使用说明书进行操作,精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)笔芯内重组赖脯胰岛素含量与可溶性重组赖脯胰岛素均未发生显著变化,稳定性良好。