川芎挥发油环糊精包合物种类、质量比筛选

目的筛选川芎挥发油环糊精包合物种类、质量比。方法分别制备β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物,HPLC法同时测定藁本内酯、洋川芎内酯A含量,经典恒温法计算有效期。结果藁本内酯降解符合一级动力学过程。质量比1∶8、1∶10、1∶12、1∶15的羟丙基-β-环糊精包合物有效期分别为2.8、5.5、7.9、15.4个月,而质量比1∶8、1∶10、1∶12、1∶15的β-环糊精包合物有效期分别为52.0、62.9、72.3、89.6个月。结论提高环糊精用量比例时川芎挥发油包合物稳定性明显提升,以β-环糊精包合物更明显,最优质量比为1∶8,此时有效期大于4年。

肉豆蔻精油/羟丙基-β-环糊精包合物对冷鲜猪肉的保鲜效果

为研究肉豆蔻精油/羟丙基-β-环糊精(nutmeg essential oil/hydroxypropyl-β-cyclodextrin,NEO/HP-β-CD)包合物对冷鲜猪肉的保鲜效果,采用不同浓度的包合物结合浸泡法、涂抹法和无纺布法处理冷鲜猪肉,每隔2 d测定菌落总数、pH、挥发性盐基氮、硫代巴比妥酸值、质构、汁液流失率、色泽与感官指标。结果表明,NEO/HP-β-CD包合物添加量1%的无纺布法可有效降低贮藏过程中冷鲜猪肉的菌落总数、pH值、挥发性盐基氮含量,延缓猪肉质构特性与色泽劣变,提高感官品质;与对照组(6 d)相比,可延长贮藏期4 d。因此,NEO/HP-β-CD包合物添加量1%的无纺布法对冷鲜猪肉具有较好的保鲜效果。

迷迭香精油与β-环糊精包合物缓释性能研究

迷迭香精油有提神、抗氧化、抗炎、抗菌的功效,但其强挥发性限制了其在化妆品、医药、食品等领域的长效使用。将迷迭香精油与β-环糊精包合可以显著增强稳定性,并达到缓释效果,延长迷迭香精油的保留时间。采用冷冻干燥法制备了β-环糊精包合物,并通过单因素试验发现:m(β-环糊精)∶m(迷迭香精油)=7∶1,温度为50℃,时间为2.5 h时,所得缓释物的包合率最高。核磁共振氢谱的特征峰迁移,进一步证明了包合物的生成;扫描电镜观察,阐释了包合物的微观形貌变化;薄层色谱检测,验证了迷迭香精油的化学组分在包合过程中并未改变。挥发量/时间曲线观察到储存35 d之后,纯精油挥发量为79%,而β-环糊精包合物挥发量为36%,明确阐释了β-环糊精包合物的缓释性能。

香芹酚/β-环糊精包合物制备及熏蒸防治白菜根肿病的研究

[目的]为寻找防治十字花科蔬菜根肿病的新药,同时解决香芹酚易挥发难以直接用于田间生产的问题。[方法]通过共沉淀法制备香芹酚/β-环糊精包合物,利用紫外分光光度计(UV-Vis)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和电子显微镜(SEM)测定香芹酚/β-环糊精包合物的包封率和表征;采用伊文思蓝染色观察香芹酚处理后根肿病菌孢子的死亡率,结合香芹酚/β-环糊精包合物熏蒸处理根肿病土的温室盆栽试验,研究香芹酚对根肿病的防效。[结果]香芹酚/β-环糊精包合物产率为82.6%,包封率为53%,傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱证实香芹酚/β-环糊精包合物的形成,SEM下能够观察到规律、大小均匀的香芹酚/β-环糊精包合物颗粒;香芹酚稀释1 000倍处理根肿病菌孢子5 d后,根肿病菌的孢子平均致死率为43.33%,比1%甲醇、无菌水处理的根肿病菌孢子平均致死率提高了29.88%和31.66%;在香芹酚的包合物覆膜熏蒸病土的2次温室盆栽试验中,T_1处理白菜根肿病发病率和病情指数分别为60%和12.59,CK_1白菜根肿病发病率和病情指数分别为100%和39.26;T_2处理白菜根肿病发病率和病情指数分别为73.33%和24.44,CK_2白菜根肿病发病率和病情指数分别为100%和51.11,相对防效分别为67.93%和52.18%。[结论]香芹酚对根肿病菌孢子有直接致死作用,香芹酚/β-环糊精包合物熏蒸处理对根肿病有较好的防效,可以为后续的大田试验和根肿病新药研制提供理论基础。

肉桂油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的 :考察肉桂油 β 环糊精包合物的稳定性。 方法 :以桂皮醛含量为测定指标 ,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果 :在光、热、湿等因素影响下 ,包合物中桂皮醛含量没有明显变化 ,而混合物中桂皮醛含量均明显下降。结论 :肉桂油 β 环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性 ,其稳定性明显优于单纯肉桂油。

陈皮挥发油·β-环糊精包合物在冲剂生产中的应用

运用正交试验，以挥发油利用率为主要指标筛选出制备陈皮挥发油·β-环糊精包合物中试研究的最佳包合条件：β-环糊精和油的比例为6：1，包合温度为50℃，包合时间2h。将其用于复方陈皮冲剂的制备工艺改进，并以挥发油含量为指标对产品的稳定性进行了初步考察。

姜黄素β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 :制备了姜黄素 β 环糊精包合物以增加难溶性药物姜黄素的溶解度和生物利用度。方法 :采用正交试验对包合物的制备条件进行了优化。采用荧光光谱法、薄层色谱法、相溶解度法对包合物进行了验证。结果 :制备姜黄素 β 环糊精包合物的最佳条件为姜黄素与 β 环糊精投料摩尔比为 1∶1,乙醇浓度为 4 0 % ,包合温度 5 0℃ ,反应时间 2h。结论 :该工艺制备的姜黄素 β 环糊精包合物的溶解度比姜黄素的溶解度增大了 10倍 ,本工艺适用于制备姜黄素 β

莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性的考察

目的 考察莪术油 - β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性。方法 制备工艺采用饱和水溶液法 ,稳定性实验采用光照、加温加速实验法。结果 搅拌时间增加可提高莪术油 - β-环糊精包合物的收率 ;加速实验结果表明 ,包合物胶囊在 40℃、相对湿度 75 %条件下存放 3个月 ,其相对含量仍在 90 %以上。结论 莪术油

愈痫灵颗粒剂中3种挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究

目的 :为探讨愈痫灵颗粒剂 3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法 :采用正交设计实验 ,以挥发油重量为评价提取工艺指标 ,以包合物收率、油转移率、油包合率为评价包合工艺指标。结果 :提取最优工艺条件是 :药材混合加 5倍量水 ,浸泡 90min ,加热至沸腾回流 4h ;包合适宜用研磨法 ,较好的工艺条件是 :β 环糊精与挥发油按 8∶1投料 ,加2倍量水研磨 30min。结论 :按上述工艺条件提取、包合本制剂中这

环糊精和环糊精包合物

本文作者结合自已的工作，扼要介绍了环糊精化学几个主要领域的研究概况，着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰，描绘了环糊精化学的发展前景。

大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究

目的：制备难溶性药物大豆苷元的羟丙基-β-环糊精包合物,提高其水溶性。方法：采用溶液搅拌法制备包合物,并对包合物进行差示热分析和热重分析、红外光谱、粉末X-射线衍射分析鉴定,最后测定了包合物的稳定常数。结果：在选定条件下制备的包合物中药物含量为6．76%,溶解度为13．68 mg·mL^(-1),3种鉴定方法的结果证实形成了包合物。结论：大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法简单可行,达到了增加药物溶解度的目的。

人工麝香β环糊精包合物的稳定性考察

目的 考察人工麝香 β环糊精包合物的稳定性。 方法 采用气相色谱法 ,以麝香酮含量为测定指标 ,分别对人工麝香 β环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿和挥发性试验。结果 在光、热、湿等因素影响下 ,包合物中麝香酮的含量没有明显变化 ,而混合物中麝香酮含量明显下降 ;包合物的热失重百分率比混合物小。结论 人工麝香 β环糊精包合物具有较强的抗光照性、热稳定性和湿稳定性 ,其稳定性明显优于人工麝香。

急咳停颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的 :研究 β 环糊精包合急咳停颗粒中挥发油的最佳工艺 ,提高产品的质量。 方法 :正交实验法 ,考察挥发油利用率、包合物得率 2个指标 ;采用差示扫描量热法 (DSC)验证包合物。结果 :优选出包合工艺为 :挥发油∶β 环糊精 (β CD)为 1∶10 ,β CD∶水为 1∶12 ,包合温度 40℃ ,包合时间 3h ,挥发油利用率为 90 % ,包合物得率为 86 5 %。结论 :此工艺使液态变固体 ,减少挥发油的挥发 ,便于制粒并适合大生产。

正交设计法研究丹皮酚─β─环糊精包合物的制备工艺

采用正交设计法研究丹皮酚－β－环糊精包合物的制备工艺。结果表明，包封液的乙醇浓度对丹皮酚包封率的影响最为明显；固－液比例对其收得率有明显影响。另外，超声处理时间的长短也会影响其包封率。其最佳工艺条件为：１份丹皮酚，８份β－环糊精，用２４份４０％乙醇溶液作包封液，超声处理４０ｍｉｎ。

研磨法薄荷醇β-环糊精包合物的研究

用研磨法制备了不同摩尔比的薄荷醇β-环糊精包合物,通过用乙醇洗涤或蒸馏包合物,并用分光光度法分别测定了包合物的表面薄荷醇量和总薄荷醇量,并计算了薄荷醇的包合率。结果表明在薄荷醇/β-环糊精的摩尔比为1.05∶1时,表面薄荷醇量最低且包合率最大。

氟苯尼考-β-环糊精包合物的制备研究

目的研制氟苯尼考-β-环糊精包合物,提高氟苯尼考水溶性。方法采用饱和溶液法制备氟苯尼考-β-环糊精包合物,以包合率和包合物产率为评价指标,筛选最佳包合处方和包合工艺,以差示扫描量热(DSC)分析、溶解度测定和熔点测定等方法对包合物进行确证。结果最佳包合条件为:氟苯尼考与β-环糊精包合物投料摩尔比1∶1、包合温度80℃、包合时间5 h。经β-环糊精包合后,氟苯尼考在水中的溶解度由1.41 mg.mL-1增加到9.32 mg.mL-1。结论氟苯尼考-β-环糊精包合物可显著提高氟苯尼考水溶性。

大蒜素-β-环糊精包合物的制备及大蒜素的含量测定

采用研磨法制备了大蒜素-β-环糊精包合物,用正交设计对包合物制备条件进行了优化.大蒜素-β-环糊精包合物制备的最佳条件:β-环糊精12g,大蒜素1mL;温度25℃;反应介质pH=6;研磨时间2h.用气相色谱法测定了包合物中大蒜素的含量.

阿魏酸/α-环糊精包合物的稳定性及抗氧化、清除自由基能力研究

目的:研究阿魏酸/α-环糊精包合物的稳定性及抗氧化、清除自由基能力。方法:采用紫外分光光度法,以FA含量为指标,研究包合物在强光、高温、高湿条件下的稳定性。通过测定·OH及O2-·抑制率及猪油过氧化值(POV)与酸价(AV),研究包合物清除自由基及抗氧化能力。结果:FA/α-CD包合物对FA具有缓释作用;且热稳定、湿稳定和光稳定性均显著高于自由FA(P<0.05)。FA/α-CD包合物对·OH及O2-·的抑制作用低于自由FA(P>0.05);但具有更耐久的抗氧化作用(P<0.01)。结论:FA/α-CD包合物形成后稳定性显著增强,清除自由基效果有所减弱,但抗氧化作用更持久。

蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备及大鼠体内药动学研究

目的制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的水溶性,并考察体外释药特性及大鼠体内的药动学行为。方法采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,以崩解时限、硬度及溶出度为综合指标L9(34)正交实验,高效液相色谱法测定大鼠体内的血药浓度。结果最终确定优选处方的辅料比例为10%微晶纤维素(MCC),6%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和12%交联聚维酮(PVPP);所制备的包合物分散片的崩解时间(52.7±2.4)s,硬度(5.13±0.47)kg,1 h内的累积溶出度(93.1±1.2)%;大鼠体内原料药组的Tmax为2.65 h,Cmax为2.87μg/mL,AUC0-24为21.32μg.h/mL,包合物分散片组的Tmax为2.14 h,Cmax为36.64μg/mL,AUC0-24为272.41μg.h/mL,经配对t检验,Tmax、Cmax、AUC0-24差异均有显著性(P<0.05)。结论蛇床子素包合物分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性,并能提高其大鼠体内生物利用度。