糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠作用的实验研究

目的复制2型糖尿病大鼠模型,观察糖利平胶囊对该模型的作用,探讨疏肝清热,活血化淤法对2型糖尿病模型的作用机制。方法高脂饲料喂养大鼠8周后,腹腔注射低剂量(30mg·kg-1)STZ复制2型糖尿病模型,并以各组大鼠的血糖、血脂及血浆胰岛素水平的变化进行比较研究。结果糖利平胶囊可以降低糖尿病大鼠的血糖、TG、CHO、LDL水平,升高HDL及血清胰岛素水平,与模型组比较,有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠有治疗作用,其作用机制可能与改善血脂紊乱、增加胰岛素敏感性有关。

糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠GLP-1的影响及机制研究

40只雄性SD大鼠采用高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模,观察糖利平胶囊对实验性T2DM大鼠血清GLP-1、胰岛素(INS)、胰高血糖素(Glucagon,Gg)的影响,以及对肝脏、胰腺、肠段GLP-1受体基因表达的影响。结果:1.模型大鼠,血糖和Gg水平明显升高,GLP-1和INS水平明显降低,经糖利平治疗后空腹GLP-1和INS水平有一定程度的增加,Gg水平降低,葡萄糖负荷后各个时间点的GLP-1和INS水平均较模型组增加,Gg水平较模型组降低,且各个时间点GLP-1与INS水平均呈正相关,GLP-1与Gg水平均呈负相关。2.通过实时定量PCR检测各组大鼠肝脏、肠段、胰腺组织的GLP-1受体表达水平均降低,治疗后表达有所上升,胰腺组织GLP-1受体表达明显上升。结论:糖利平胶囊通过提高血清GLP-1水平刺激胰岛细胞分泌胰岛素,抑制胰高血糖素分泌,与糖利平胶囊提高肝脏、肠段、胰腺组织GLP-1受体表达增加有关。

糖利平胶囊干预治疗糖耐量减低患者临床观察

目的:观察中药糖利平胶囊对糖耐量减低(IGT)患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗的影响。方法:将符合诊断标准的IGT患者37例,随机分为对照组18例和治疗组19例。所有受试者均接受IGT知识宣教,对照组不予药物干预,治疗组予以糖利平胶囊治疗。观察时间为5个月,主要观察指标为空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、体重指数及血脂等。结果:治疗组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂、体重指数、胰岛素抵抗指数与治疗前及对照组比较有显著差异。结论:糖利平胶囊可降低IGT患者空腹及餐后2h血糖,降低糖化血红蛋白,降低体重指数,降低血脂,改善胰岛素抵抗。用药安全,值得进一步研究。

糖利平替代胰岛素增敏剂降血糖1例

2型糖尿病的发病与胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能受损有关，早期进行胰岛素强化治疗及改善胰岛素抵抗，有利于维持良好的血糖控制，使胰岛B细胞功能得到改善，延缓糖尿病自然病程的进展和稳定糖尿病病情。以罗格列酮（文迪雅）、匹格列酮（艾可拓）和吡格列酮（瑞彤）为代表的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂在临床显示出良好的胰岛素增敏和血糖控制的效果，因而广泛用于2型糖尿病的治疗。

中药干预葡萄耐量低减的疗效观察

目的:观察糖利平胶囊对糖耐量低减(IGT)患者的血糖等指标的影响。方法:选择IGT患者62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组给予糖利平胶囊6粒,日3次,疗程6个月。两组患者治疗前后分别监测空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素、血清甘油三脂。结果:治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素及血清甘油三脂有明显下降,具有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。结论:糖利平胶囊可以作为IGT的干预治疗,达到IGT向NGT转化的目的。