阿拉伯—甘露聚糖制剂对人LAK细胞活性增强作用的研究

本文作者观察了阿拉伯一甘露聚糖制剂对人LAK活性等免疫功能的影响。该制剂对人外周血来源的LAK细胞杀伤力有明显的增强作用。对来自人扁桃体的单个核细胞产生IL—2也有明显的增强作用。但该制剂对人外周血单个核细胞产生IFNγ无增强作用,提示该制剂对免疫系统的选择性作用。 根据本研究结果,阿拉伯一甘露聚糖可望作为肿瘤免疫治疗的新型免疫调节剂。

某三甲医院转化糖制剂使用情况分析

目的为医院制订转化糖制剂的临床管理办法提供参考。方法统计并分析医院2016年(管理前)和2017年(管理后)转化糖制剂的消耗金额及构成比,以及相应患者的适应证和疗程。结果与管理前比较,管理后转化糖制剂消耗金额及构成比显著降低,使用合理性显著提高。结论转化糖制剂在临床使用广泛,采取措施规范其使用可促进医院临床用药更安全、有效、经济。

芽孢杆菌制剂和甘露聚糖制剂对家兔肠道生长抑素的影响

芽孢杆菌制剂是一种广泛应用于生产的微生态制剂,能抵抗各种不良环境,对热、pH值和盐具有广泛耐受性。甘露聚糖作为一种新型的寡糖添加剂,具有稳定性好、用量小及来源丰富等特点。本试验旨在通过对家兔饲喂芽孢杆菌制剂和甘露聚糖制剂,研究其肠道黏膜生长抑素(SS)在小肠黏膜中的分布及其数量变化,从而为研究微生态制剂和寡糖与动物肠道黏膜神经内分泌免疫的关系提供进一步的试验依据。

阿卡波糖固体制剂有关物质测定及未知杂质结构鉴定

建立阿卡波糖固体制剂有关物质的测定方法,对未知杂质[相对保留时间(relative retention time,RRT) 0.75]进行结构鉴定。采用HPLC法进行有关物质测定,使用氨基柱(150 mm×4.6 mm,3μm),流动相采用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.13 g与磷酸氢二钠二水合物0.77 g,加水至1 000 mL,调节pH值至6.4)-乙腈(22∶78);检测波长为210 nm;流速为2.2~2.5 mL/min;柱温45℃。采用2DLC-QTOF/MS方法,对RRT 0.75杂质做结构鉴定。通过改进实验条件,提高了杂质Ⅰ、杂质Ⅲ峰与阿卡波糖峰的分离度;通过方法学验证,确定该方法的专属性好、灵敏度高,准确性好。RRT0.75杂质鉴定为阿卡波糖的同分异构体。建立的方法能准确测定阿卡波糖固体制剂中的有关物质,可为本品的工艺优化和质量控制提供参考依据。

2015年西安市中心医院转化糖制剂用药分析

目的调查分析西安市中心医院2015年转化糖制剂的使用情况,建立转化糖制剂专项点评标准,并对转化糖制剂医嘱进行用药合理性评价。方法随机抽取西安市中心医院2015年7—12月25%的转化糖制剂医嘱共792例,从适应症、用法用量、配伍及联合用药等方面评价其用药合理性。结果 27个临床科室中12个使用了转化糖制剂,涉及转化糖电解质注射液、10%转化糖注射液和注射用转化糖3个品种;其中7个临床科室存在用药不合理现象,不合理率56.06%,主要表现为:适应症不适宜(65例)、用法用量不适宜(69例)、存在配伍禁忌(409例)和重复用药(95例)。结论转化糖制剂在临床应用中的不合理现象较为突出,亟待医院制定相应的管理制度来促进该类药物的合理使用。

阿卡波糖口服固体制剂的质量情况分析与评价

目的:对国内阿卡波糖口服固体制剂进行综合质量分析与评价。方法:依据《中华人民共和国药典》2015、2020年版二部及国家市场监督管理总局标准对国内市场上流通的阿卡波糖片、阿卡波糖胶囊共165批次进行分析检验。结果:131批阿卡波糖片、34批阿卡波糖胶囊均符合规定,合格率为100%。结论:国内阿卡波糖口服固体制剂总体质量较好,但仍存在一定问题,需进一步加强对企业生产原辅料质量的监管。

降低含糖中药制剂含糖量的意义

1 含糖中药制剂的历史与现状 含糖制剂,中西药品中均有,而以中药制剂为甚,且主要集中于中药制剂中的冲剂、口服液、糖浆剂、煎膏剂以及丸剂等剂型.中药制剂中使用的糖包括蔗糖、冰糖、饴糖、蜂蜜等,而以蔗糖为主;在制剂中主要作为粘合、矫味、填充、润湿、吸收等作用的附加剂使用,也有极少情况下用于治疗目的.中药制剂加糖已有近千年的历史,在史料记载中,主要是为了治疗的需要,把糖作为一种药物加入.如,<备急千金要方>的"地黄羊脂煎方"中的蜜糖,"益母草膏"中的红糖等.尽管中药制剂加糖由来已久,但应用不多,<本草纲目>所收载的治虚劳方 110首,仅 17首药方中含有蜜或糖;但至 20世纪 80年代后期,含糖制剂数量成倍增长,根据<全国中成药产品集>统计,含糖量较高的冲剂有 543个,糖浆剂 326个,口服液 156个,煎膏剂 152个,占产品总数的 22.54%. 1988年,卫生部、国家医药管理总局联合发出"关于抓紧研究降低部分药品含糖比例的通知 [(88)卫药字第 29号 ]",认为某些药品以大量食糖作为赋形剂是不必要的.因此,品种繁多的中药含糖制剂当首先降低其含糖量.

戊糖乳杆菌制剂防治仔猪腹泻效果初探

目的进行戊糖乳杆菌活菌制剂防治仔猪腹泻的活体实验。方法以8头健康长白母猪所产的90头仔猪为实验材料,随机分组进行腹泻预防实验,设空白为对照。结果戊糖乳杆菌活菌制剂预防组的腹泻率为8.51%,对照组为78.57%,差异有非常显著性(P<0.01)。对空白组出现腹泻的仔猪进行治疗比较实验,庆大霉素为对照。结果戊糖乳杆菌制剂治疗组的总有效率为100%,治愈率为76.47%,平均疗程5 d;庆大霉素治疗组的有效率为93.75%,治愈率仅为31.25%,平均疗程6 d,差异有显著性(P<0.05)。此外,与对照比较,戊糖乳杆菌制剂预防组仔猪的精神状态好,毛色光亮,粪便成型;即使个别出现腹泻情况,连续灌服戊糖乳杆菌制剂2 d(1次/d),即可痊愈。结论戊糖乳杆菌制剂可有效预防和治疗仔猪腹泻。

魔芋葡苷聚糖-水苏糖复合肠道制剂研究

研究了魔芋葡苷聚糖-水苏糖复合肠道制剂的润肠通便功能。采用动物试验,将小白鼠分成2批,第1批进行复合制剂剂量选择试验;第2批进行复合制剂比例选择试验.通过对正常对照组、便秘模型组及不同处理组小鼠6h内排便重量及粒数、首粒黑便时间和肠道推进率的影响来观察该复合制剂的润肠通便作用.结果表明:魔芋葡苷聚糖-水苏糖复合肠道制剂具有润肠通便功能,以2:1复合比例,剂量0.7 g/kg·bw效果最好。

糖消制剂含量测定实验研究

糖消作为治疗消渴证的药物,具有清热、滋阴、降火的作用。是由知母、黄连、人参等十味药组成,知母为其君药,主含皂甙类成分。而国内文献报道复方中知母药材菝葜皂甙元含量测定方法不多,故为控制本制剂质量,参照95年版中国药典一部知母药材项下含量测定方法,采用薄层色谱扫描法,测定本品菝葜皂甙元含量。经方法学考察,表明本法稳定,可靠,灵敏度高,可以达到控制本制剂质量的目的。

戊糖乳杆菌制剂用于仔猪腹泻防治中的临床效果

本研究主要对戊糖乳杆菌制剂用于仔猪腹泻防治中的临床效果进行观察分析。研究对象为10头健康长白母猪生产的90头仔猪,随机分为试验组(戊糖乳杆菌制剂),对照组(庆大霉素),各45头,给予腹泻预防和治疗试验,对比分析结果。结果试验组腹泻率为6.7%,对照组为71.1%,P<0.05,有显著统计学意义;A组治疗总有效率为100%,平均治疗周期为6天;B组分别为62.5%,平均治疗周期为7天。戊糖乳杆菌制剂用于仔猪腹泻防治中的临床效果显著。

戊糖乳杆菌制剂治疗仔猪腹泻的临床效果

目的:本次主要对戊糖乳杆菌制剂用于仔猪腹泻防治中的临床效果进行观察分析。方法:本次研究对象为10头健康长白母猪生产的90头仔猪,随机分为试验组(戊糖乳杆菌制剂),对照组(庆大霉素),各45头,给予腹泻预防和治疗试验,对比分析结果。结果:试验组腹泻率为6.7%,对照组为71.1%,P<0.05,有显著统计学意义;试验组治疗总有效率为100%,平均治疗周期为6d;对照组分别为80%,7d。结论:戊糖乳杆菌制剂用于仔猪腹泻防治中的临床效果显著。

戊糖乳杆菌制剂防治仔猪腹泻效果初探

为了保证仔猪的腹泻疾病得到较好的治疗,本文特别设计一个戊糖乳杆菌制剂对仔猪的腹泻疾病治愈效果的实验,以此观察戊糖乳杆菌制剂的作用.

戊糖乳杆菌制剂治疗仔猪腹泻疾病的临床效果观察

本次试验主要对戊糖乳杆菌制剂治疗仔猪腹泻疾病的临床效果进行观察分析。试验对象为10头健康长白母猪生产的90头仔猪,随机分为试验组(戊糖乳杆菌制剂)和对照组(庆大霉素)各45头,给予腹泻预防和治疗试验,对比分析结果。结果为试验组腹泻率为6.7%、对照组为71.1%,P<0.05,有显著的统计学意义;试验组治疗总有效率为100%,平均治疗周期为6天;对照组治疗总有效率为80%,平均治疗周期为7天。结论为戊糖乳杆菌制剂治疗仔猪腹泻疾病的临床效果显著。

二甲双胍联合阿卡波糖治疗糖尿病的临床疗效评价

探讨对于所收治的糖尿病在运用二甲双胍制剂同时,取阿卡波糖联用价值。方法 将糖尿病90例纳入此次研究,收集地点为我院,时间介于2021年6月至2022年6月期间,做规范的随机分组,对照组参与的45例运用二甲双胍制剂,观察组所参与的45例运用阿卡波糖制剂。结果 观察组经对总有效率统计,为97.78%,与对照组80.00%比较呈更高显示(P0.05)。两组施以治疗前,经展开对血糖指标即空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平的测定,其值无差异(P>0.05),在给药方案运用后,各检测值均有降低,且观察组获取值呈更低显示(P0.05)。两组在给药方案运用前,经展开对血脂指标即血清总胆固醇水平、甘油三酯水平、体质量指数差异不明显(P>0.05),在开展后,均表现为降低的情况,观察组表现为更低(P0.05)。两组在施以治疗前,经对空腹胰岛素标、餐后2h胰岛素指标实施测定,差异不明显(P>0.05),施以治疗后,各值均表现为升高的情况,观察组居更高水平(P0.05)。对两组参与研究的糖尿病患者给药不良反应率进行观测,包括排气增加、低血糖等,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对临床发生糖尿病的患者,在二甲双胍给药基础上,取阿卡波糖制剂加用,可提升总有效率,降低血糖、血脂水平,改善胰岛素状况,具有较高的推广应用价值,可使患者最终获益。

增加骨密度的海参氨糖功能食品开发

本项目以中医“肾主骨”和“治肾亦即治骨”的理论为指导，以“肾主骨”为重点，以肾的盛衰为主线，采用以传统中医与现代医学相结合的理论，采用以健肾入手的组分搭配，特别是以海参、海带为原料，采用复合超声自溶水解与乳化剪切和超滤膜萃取有机结合的技术，将获得的小分子海参复合水解产物加入氨糖和酪蛋白磷酸肽，研究开发制成增加骨密度的海参氨糖功能食品，其主要技术指标：灰白色粉末≥100目、钙≥23.8%、盐酸氨基葡萄糖≥37.5g/100g、分子量≤1000Dalton、水分≤5％，是一种具有增加骨密度的海参氨糖制剂。

老糖乐对糖尿病大鼠模型影响的实验研究

采用链脲霉素造成与人类老年性糖尿病相近似的糖尿病大鼠模型。结果造模大鼠与正常对照组比较体内ＣＤ含量增高，ＣＡＴ活性及ＶＥ含量降低（Ｐ〈０．０１），说明模型动物体内脂质过氧化作用增强和抗氧化能力降低。中药制剂老糖乐则能明显改善这种状态，提示老糖乐具有抑制脂质过氧化过程，增强抗氧化物质活性的作用，有利于改善糖尿病的病理损害，具有抗衰老作用。

糖心乐对实验性糖尿病大鼠血液流变学指标的影响

目的观察糖心乐复方制剂对实验性糖尿病大鼠血液流变学指标的影响。方法使用糖心乐复方制剂,对糖尿病大鼠进行灌胃治疗4周,之后处死动物,采血观察血液流变学的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形指数、红细胞聚集指数等指标。结果糖心乐复方制剂能使全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容和红细胞变形指数均有所下降。血液流变学指标有所改善(P<0.05)。结论糖心乐复方制剂能有效地改善血液黏滞度,增强红细胞变形能力,使血流加速。

α-Glucosidase Inhibitors from Glycyrrhiza uralensis Fisch.

Aim To screen for α-glucosidase inhibitor from Glyeyrrhiza uralensis Fisch.. Methods Glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, flavonoids of glycyrrhiza, alkaloids of glycyrrhiza, and glycyrrhiza polysaccharides were isolated from the root of Glycyrrhiza uralensis Fisch. respectively. Three compounds were isolated from the flavonoids of glycyrrhiza as guided by the α-glucosidase inhibitory test in vitro. Moreover, the characteristics of inhibitory kinetics of glycyrol and glycyrrhetinic acid were investi- gated. Results The flavonoids of glycyrrhiza and glycyrrhetinic acid had the strongest α-glucosidase inhibitory activity. Glycyrol,β-sitosterol and liquifitin were isolated and identified. Glycyrol was a fast- binding, reversible, noncompetitive α-glucosidase inhibitor, showing IC50 at 0.26 μg·mL^-1 Glycyrrhetinic acid was a fast-binding, irreversible α-glucosidase inhibitor, showing IC50 at 102.4 μg·mL^-1. Conclusion Glycyrol is an effective α-glucosidase inhibitor.