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以间断便血为首发表现的PHKA2基因突变致糖原累积病Ⅸa 1例报告 被引量:2
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作者 孙曼青 陆文丽 +4 位作者 王伟 董治亚 肖园 倪继红 王德芬 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期246-248,共3页
糖原累积病(glycogen storage diseases,GSD)是由糖原代谢过程中酶的缺乏以及蛋白转运障碍所引起,以各组织中糖原累积为特点,尤以肝脏和肌肉为主的一组异质性的遗传性疾病。本文报告1例以间断便血为首发表现的1例GSD患儿资料。1病例资... 糖原累积病(glycogen storage diseases,GSD)是由糖原代谢过程中酶的缺乏以及蛋白转运障碍所引起,以各组织中糖原累积为特点,尤以肝脏和肌肉为主的一组异质性的遗传性疾病。本文报告1例以间断便血为首发表现的1例GSD患儿资料。1病例资料患儿男,13月龄,因"间断便血伴生长迟缓10个月"于2018年6月收住上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科。患儿于10个月前无明显诱因出现间断便血,约1周1次。大便呈黄色稀糊状,后段带少量血丝,排便次数无明显改变。 展开更多
关键词 糖原累积病ⅸa型 PHKA2基因 突变 肝肿大 低血糖
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