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以间断便血为首发表现的PHKA2基因突变致糖原累积病Ⅸa 1例报告
被引量:
2
1
作者
孙曼青
陆文丽
+4 位作者
王伟
董治亚
肖园
倪继红
王德芬
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2020年第3期246-248,共3页
糖原累积病(glycogen storage diseases,GSD)是由糖原代谢过程中酶的缺乏以及蛋白转运障碍所引起,以各组织中糖原累积为特点,尤以肝脏和肌肉为主的一组异质性的遗传性疾病。本文报告1例以间断便血为首发表现的1例GSD患儿资料。1病例资...
糖原累积病(glycogen storage diseases,GSD)是由糖原代谢过程中酶的缺乏以及蛋白转运障碍所引起,以各组织中糖原累积为特点,尤以肝脏和肌肉为主的一组异质性的遗传性疾病。本文报告1例以间断便血为首发表现的1例GSD患儿资料。1病例资料患儿男,13月龄,因"间断便血伴生长迟缓10个月"于2018年6月收住上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科。患儿于10个月前无明显诱因出现间断便血,约1周1次。大便呈黄色稀糊状,后段带少量血丝,排便次数无明显改变。
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关键词
糖原累积病ⅸa型
PHKA2基因
突变
肝肿大
低血糖
原文传递
题名
以间断便血为首发表现的PHKA2基因突变致糖原累积病Ⅸa 1例报告
被引量:
2
1
作者
孙曼青
陆文丽
王伟
董治亚
肖园
倪继红
王德芬
机构
上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2020年第3期246-248,共3页
文摘
糖原累积病(glycogen storage diseases,GSD)是由糖原代谢过程中酶的缺乏以及蛋白转运障碍所引起,以各组织中糖原累积为特点,尤以肝脏和肌肉为主的一组异质性的遗传性疾病。本文报告1例以间断便血为首发表现的1例GSD患儿资料。1病例资料患儿男,13月龄,因"间断便血伴生长迟缓10个月"于2018年6月收住上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科。患儿于10个月前无明显诱因出现间断便血,约1周1次。大便呈黄色稀糊状,后段带少量血丝,排便次数无明显改变。
关键词
糖原累积病ⅸa型
PHKA2基因
突变
肝肿大
低血糖
Keywords
glycogen storage disease type
ⅸa
PHKA2 gene
mutation
hepatomegaly
hypoglycemia
分类号
R72 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以间断便血为首发表现的PHKA2基因突变致糖原累积病Ⅸa 1例报告
孙曼青
陆文丽
王伟
董治亚
肖园
倪继红
王德芬
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2020
2
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